• 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2009-07-08 頒布
  • 2010-04-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 8039-2009焦化苯類產(chǎn)品全硫含量的還原分光光度測定方法_第1頁
GB/T 8039-2009焦化苯類產(chǎn)品全硫含量的還原分光光度測定方法_第2頁
GB/T 8039-2009焦化苯類產(chǎn)品全硫含量的還原分光光度測定方法_第3頁
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文檔簡介

犐犆犛71.080.15

犌17

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜8039—2009

代替GB/T8039—1987

焦化苯類產(chǎn)品全硫含量的還原分光

光度測定方法

犅犲狀狕狅犾狆狉狅犱狌犮狋狊狅犳犮狅犪犾犮犪狉犫狅狀犻狕犪狋犻狅狀—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋狅狋犪犾狊狌犾狆犺狌狉犮狅狀狋犲狀狋—

犚犲犱狌犮狋犻狅狀犪狀犱狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

(ISO5282:1982Aromatichydrocarbons—Determinationofsulphurcontent—

PittRuprechtreductionandspectrophotometricmethod,MOD)

20090708發(fā)布20100401實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

犌犅/犜8039—2009

前言

本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO5282:1982《芳烴硫含量的測定———皮特·勒伯切特還原分光光度法》

(英文版)。

本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)ISO5282:1982重新起草。為了方便比較,在資料性附錄A中列出了本國家標(biāo)準(zhǔn)條款

和國際標(biāo)準(zhǔn)條款的對照一覽表。

本標(biāo)準(zhǔn)在采用國際標(biāo)準(zhǔn)時進(jìn)行了修改。這些技術(shù)性差異用垂直單線標(biāo)識在它們所涉及的條款的頁

邊空白處。在附錄B中給出了技術(shù)性差異及其原因的一覽表以供參考。

為了便于使用,本標(biāo)準(zhǔn)還做了下列編輯性修改:

———“本國際標(biāo)準(zhǔn)”一詞改為“本標(biāo)準(zhǔn)”;

———用小數(shù)點(diǎn)“.”代替作為小數(shù)點(diǎn)的“,”;

———刪除國際標(biāo)準(zhǔn)的前言。

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T8039—1987《焦化苯類產(chǎn)品全硫含量的還原分光光度測定方法》。

本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T8039—1987相比主要差異如下:

———增加“范圍”、“規(guī)范性引用文件”、“試驗報告”的內(nèi)容;

———單位與格式規(guī)范化。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:武漢科技大學(xué)、冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:何選明、趙敏倫、黃鸝、徐鴻、孫偉。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T8039—1987。

犌犅/犜8039—2009

焦化苯類產(chǎn)品全硫含量的還原分光

光度測定方法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了焦化苯類產(chǎn)品全硫含量的還原分光光度測定的原理、采樣、試劑、儀器、試驗步驟和結(jié)

果計算。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于焦化苯類產(chǎn)品全硫含量的測定。測量范圍:硫含量為0.1mg/kg~30mg/kg。

注:當(dāng)硫含量較高時可以通過稀釋的辦法采用本方法測定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T1999焦化油類產(chǎn)品取樣方法

3原理

用活性鎳將硫化物還原成硫化鎳。在酸性溶液中解析出硫化氫,并被堿性醋酸鋅吸收。吸收液與

N,N二甲基對次苯基二胺硫酸鹽和硫酸鐵(Ⅲ)銨生成亞甲基藍(lán)。

在667nm波長下測定藍(lán)色溶液的消光度。

4采樣

按GB/T1999的規(guī)定,從大量的物料中隨機(jī)取出不少于1000mL的代表性的試樣。

5試劑

5.1乙二醇,分析純。

5.2氫氧化鉀,分析純。

5.3氫氧化鈉,分析純。

5.4鹽酸,分析純。

5.5醋酸鋅,分析純。

5.6異丙醇,分析純??瞻自囼灂r,使用不同數(shù)量的(例如25mL或50mL),不應(yīng)產(chǎn)生不同的消光值。

5.7噻吩,純度>99.0%。

5.8硫酸鐵(Ⅲ)銨,分析純。

5.9N,N二甲基對次苯基二胺硫酸鹽,分析純。

5.10重鉻酸鉀,分析純。

5.11硝酸,分析純。

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