標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8152.5-2006 鉛精礦化學(xué)分析方法 砷量的測(cè)定 原子熒光光譜法》是中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)之一，旨在為鉛精礦中砷含量的測(cè)定提供一種基于原子熒光光譜技術(shù)的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛精礦樣品中砷元素含量的定量分析，其適用范圍通常覆蓋了從痕量到一定濃度水平的砷測(cè)定需求。

按照此標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行時(shí)，首先需要對(duì)鉛精礦樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，包括但不限于樣品分解、溶液制備等步驟，以確保后續(xù)測(cè)定過程中能夠準(zhǔn)確反映樣品中砷的實(shí)際存在狀態(tài)。預(yù)處理過程可能涉及到使用酸性或堿性溶劑來溶解固體樣品，并通過過濾或其他方式去除不溶物質(zhì)，得到澄清透明的待測(cè)溶液。

接下來，在原子熒光光譜儀上實(shí)施測(cè)定。儀器工作原理基于當(dāng)特定波長的激發(fā)光源照射含有目標(biāo)元素（此處為砷）的氣態(tài)原子時(shí)，這些原子會(huì)吸收能量并躍遷至較高能級(jí)；隨后，在返回基態(tài)的過程中釋放出特征熒光輻射。通過檢測(cè)這種熒光信號(hào)強(qiáng)度，并與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液所產(chǎn)生信號(hào)相比較，可以計(jì)算出未知樣品中砷的具體含量。

在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，需要注意控制好實(shí)驗(yàn)條件如溫度、壓力等因素，以及嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，避免因不當(dāng)處理導(dǎo)致環(huán)境污染或人員健康損害。同時(shí)，為了保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，還應(yīng)定期校準(zhǔn)儀器，并采用適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量控制措施，比如參與實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)活動(dòng)等。


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  • 2006-08-24 頒布
  • 2007-02-01 實(shí)施
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GB/T 8152.5-2006鉛精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定原子熒光光譜法_第1頁
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文檔簡介

ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8152.5—2006代替GB/T8152.7-1987鉛精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定原子熒光光譜法Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates-Determinationofarseniccontent-Atomicfluorescencespectrometermethod2006-08-24發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T8152.5-2006GB/T8152-2006《鉛精礦化學(xué)分析方法》共有10個(gè)部分（B/T8152.1鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定酸酸溶解EDTA滴定法：GB/T8152.2鉛精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定硫酸鉛沉淀EDTA返滴定法：（B/T8152.3鉛精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法：-GB/T8152.4鉛精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定EDTA滴定法;GB/T8152.5鉛精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定：原子熒光光譜法：-GB/T8152.7鉛精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；（B/T8152.9鉛精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法：GB/T8152.10鋸精礦化學(xué)分析方法銀量和金量的測(cè)定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法；GB/T8152.114船精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法：-B/T8152.12鉛精礦化學(xué)分析方法鍋量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法。其中GB/T8152.6—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法極譜法測(cè)定鈍量》和GB/T8152.8—1987《鉛精礦化學(xué)分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法測(cè)定鉍量》不變。本部分為第5部分。本部分是對(duì)GB/T8152.7—1987(鉛精礦化學(xué)分析方法砷鉍鋸藍(lán)分光光度法測(cè)定砷量》的修訂。本部分與GB/T8152.7—1987相比,主要有如下變動(dòng)：-改變了測(cè)定方法.由砷鉍鋸藍(lán)分光光度法改為原子熒光光譜法對(duì)文本格式進(jìn)行了修改補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款本部分代替GB/T8152.7-1987。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分由韶關(guān)治煉廠起草。本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司、葫蘆島有色集團(tuán)公司參加起草本部分主要起草人:胡曬脂、謝林海、鄧樂章。本部分主要驗(yàn)證人：王軍學(xué)、向德磊、周偉本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T8152.7-1987

GB/T8152.5—2006鉛精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定原子熒光光譜法1范圍本部分規(guī)定了鉛精礦中砷含量的測(cè)定方法本部分適用于鉛精礦中砷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.020%～1.00%2方法原理試料用硝酸、鹽酸溶解，在稀鹽酸介質(zhì)中，以抗壞血酸進(jìn)行預(yù)還原,以硫腺掩蔽銅,在氫化物發(fā)生器中，砷被硼氫化鉀還原為氫化物,由氬氣導(dǎo)人石英爐原子化器中.在原子熒光光譜儀上測(cè)量砷的熒光強(qiáng)度。按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算砷的含量。試劑及材料3市售試劑3.1.1氫化鉀。3.1.2鹽酸（01.19g/mL)3.1.3硝酸（01.42g/mL）3.1.4硫酸(01.84g/mL)。3.2溶液3.2.1鹽酸(1+9)。3.2.2氫氧化鈉溶液(100g/L）3.2.3硼氫化鉀溶液：稱取12.5g硼氫化鉀(3.1.1),加20mL氫氧化鈉溶液(3.2.2),加480mL水;溶解完全，過濾備用。用時(shí)現(xiàn)配。3.2.4硫腺-抗壞血酸溶液：稱取硫腺、抗壞血酸各25g.溶于500mL水中。用時(shí)現(xiàn)配。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1砷標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液;準(zhǔn)確稱取0.1320g三氧化二砷(>99.9%)于300mL燒杯中，加入25mL氫氧化鈉溶液(3.2.2),加熱溶解完全,用鹽酸中和至微酸性,冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液每毫升含0.1mg砷。3.3.2砷標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取5.00mL砷標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.3.1)于500mL容量瓶中，加入75mL鹽酸（3.1.2).用水稀釋至刻度·混勺。此溶液每毫升含1g砷。3.4材料氬氣(>99.99%)：屏蔽氣和載氣。4儀器原子熒光光譜儀，附砷特種空心陰極

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