選四第四章電解池_第1頁
選四第四章電解池_第2頁
選四第四章電解池_第3頁
選四第四章電解池_第4頁
選四第四章電解池_第5頁
已閱讀5頁,還剩37頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1第四章電化學基礎第三節(jié)電解池2氫氣氧氣

電解電解水:2H2O2H2+O2

+-3e-e-e-e-e-e-通電時離子和電子的移動方向+-

H+OH-電極電勢高電極電勢低H2↑O2↑—————+++++H2OH++OH-電解液中陽離子的移動方向始終與內電路中電流的流向一致2H++2e-=H2↑

4OH--4e-=O2↑+2H2O陽離子移向的一極始終發(fā)生的是還原反應4定義:把電能轉化為化學能的裝置,也叫電解槽。(充電)組成:兩個電極、電解質溶液、直流電源電極陽極:與外電源正極相連的電極,出電子,氧化反應。陰極:與外電源負極相連的電極,進電子,還原反應。惰性電極:C、Pt、Au等,不論做陰極、陽極,本身都不反應?;顫婋姌O:Fe、Cu、Ag等,做陰極本身不反應,做陽極,本身被氧化溶解。電解池電極材料2、陽離子移向的一極對應的電極材料始終不參與反應,是被保護的一極在外加直流電源的作用下,電解質的陰陽離子在陰陽兩極發(fā)生氧化還原反應的過程,叫電解。1、電解原理53、構成電解池的條件:①直流電源;與電源負極相連的電極為陰極與電源正極相連的電極為陽極②電極③電解質溶液或熔融電解質;④

形成閉合的回路6實踐探究1、向氯化銅溶液中通入直流電A:理論先行思考1:氯化銅溶液中含有哪些微粒?思考2:在通電時這些微粒各向什么區(qū)移動?思考3:猜想在通電時在陽極和陰極各會發(fā)生什么樣的電極反應?產物可能是哪些?陽離子:Cu2+H+

陰離子:Cl-OH-Cu2+H+向陰極區(qū)移動;Cl-OH-向陽極區(qū)移動Cl-→Cl2↑OH-→O2↑H2OH++OH-

CuCl2=Cu2++2Cl-

陰極區(qū):Cu2+→CuH+→H2↑陽極區(qū):7e-e-e-e-通電時離子和電子的移動方向

+-Cu2+

H+OH-

Cl-電極電勢高電極電勢低——————+++++8實踐探究1、向氯化銅溶液中通入直流電B:實踐檢驗實驗:將兩根石墨棒分別跟直流電源的正極和負極連接,浸入U型管的CuCl2溶液中,再接通12V直流電,觀察現(xiàn)象。約3~5min后切斷電源。現(xiàn)象陽極---有氣泡產生O2?Cl2?如何檢驗?陰極---有紅色的固體Cu解釋陽極---陰極---2Cl--2e-=Cl2↑Cu2++2e-=Cu2Cl-+Cu2+=Cl2↑+Cu總反應式:通電9陽極氣體的檢驗O2的檢驗—Cl2的檢驗———(黃綠色)(變藍)(下層呈紫色)(復燃)帶火星的木條看氣體顏色濕潤的淀粉碘化鉀試紙氣體通入碘化鉀溶液后用四氯化碳萃取此法較為簡捷方便10裝置原電池電解池實例

原理

形成條

電極名稱

電子流向

電流方向

電極反應

能量轉化

應用

發(fā)生氧化還原反應,從而形成電流電流通過引起氧化還原反應兩個電極、電解質溶液或熔融態(tài)電解質、形成閉合回路、自發(fā)發(fā)生氧化還原反應電源、電極(惰性或非惰性)、電解質(水溶液或熔融態(tài))

由電極本身決定正極:流入電子負極:流出電子

由外電源決定陽極:連電源正極

陰極:連電源負極(外電路)負極→正極

電源負極→陰極→陽極→電源正極(外電路)正極→負極電源正極→陽極→陰極→電源負極負極:Zn-2e-=Zn2+(氧化反應)正極:2H++2e-

=H2↑(還原原應)

陽極:2CI--2e-=CI2

↑(氧化反應)陰極:Cu2++2e-=Cu(還原反應)化學能→電能電能→化學能設計電池、金屬防腐氯堿工業(yè)、電鍍、電冶、金屬精煉銅鋅原電池電解氯化銅11練習電解池原電池電極材料電極名稱電極反應能量變換電子流向特征可以相同可以不同不同陰陽極由外電源決定與電源負極相連的為陰極與電源正極相連的為陽極正負極由電極材料決定活潑性較強的金屬做負極陽極:氧化反應陰極:還原反應負極:氧化反應正極:還原反應電能→化學能化學能→電能有外加電源本身是電源,外接用電器負→陰陽→正負→導線→正12電離

電解

條件過程特點聯(lián)系

電解質溶于水或受熱融化狀態(tài)電解質電離后,再通直流電電解質電離成為自由移動的離子。CuCl2=Cu2++2Cl-通電陰陽離子定向移動,在兩極上失得電子成為原子或分子。CuCl2==Cu+Cl2↑只產生自由移動的離子發(fā)生氧化還原反應生成了新物質電解必須建立在電離的基礎上小結1電解與電離的區(qū)別與聯(lián)系134.電解池電極反應規(guī)律(陽氧陰還)

(1)陰極:得電子,還原反應

①電極本身不參加反應②一定是電解質溶液中陽離子“爭”得電子(2)陽極:失電子,氧化反應

①若為金屬(非惰性)電極,電極失電子②若為惰性電極,電解質溶液中陰離子“爭”失電子14電極產物反思為什么不是氧氣呢?為什么不產生氫氣呢?說明:得失電子的能力不同失電子能力:Cl->OH-得電子能力:Cu2+>H+15分析電解反應的一般思路:明確溶液中存在哪些離子根據陽極氧化,陰極還原分析得出產物陰陽兩極附近有哪些離子16重點要判斷電極反應的產物,必須掌握離子的放電順序。(放電就是指陽離子的還原與陰離子的氧化)陽極:

①活性材料作電極時:金屬在陽極失電子被氧化成陽離子進人溶液,陰離子不容易在電極上放電。

②用惰性電極(Pt、Au、石墨、鈦等)時:溶液中陰離子的放電順序(由難到易)是:S

2->SO32->I

->Br

->Cl

->OH

->NO3->SO42-(等含氧酸根離子)>F-17Ag+>Fe3+>Cu2+>H+(H+濃度較大時,酸電離的)>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>

H+

(H+濃度較小時,水電離的)>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+

無論是惰性電極還是活性電極都不參與電極反應,發(fā)生反應的是溶液中的陽離子。

陽離子在陰極上放電順序是:陰極:想一想:

若以銅為陽極,鐵為陰極,電解

氯化銅溶液,情況又如何?18說出下列裝置中電解池的陰陽極,寫出電極反應式及總反應的化學方程式、離子方程式。陽極:陰極:總反應:2Cl--2e-=Cl2↑2H++2e-=

H2

↑2HCl==H2↑

+Cl2↑電解2H++2Cl-==H2↑

+Cl2↑電解(二)電極反應書寫HCl溶液1、溶液中哪些微粒?2、陽極區(qū)有哪些離子?

陰極區(qū)又有哪些離子?3、哪個離子先放電?19陽極:陰極:4H++4e-=2H2↑H2SO4溶液2H2O=2H2↑+O2↑電解總反應:4OH--4e-

=2H2O+O2

↑該自己獨立思考啦!練習:以石墨作電極,電解下列溶液,寫出電極反應及電解總反應式。204H++4e-=2H2↑NaOH溶液陽極:陰極:總反應:2H2O==2H2↑+O2↑電解4OH--4e-=2H2O+O2

↑Na2SO4溶液陰極:陽極:總反應:4OH--4e-

=2H2O+O2

↑4H++4e-=2H2↑2H2O==2H2↑+O2↑電解21陽極:陰極:總反應:2Cl--2e-

=Cl2↑2H++2e-=

H2

↑2NaCl+2H2O===2NaOH+H2

↑+Cl2↑電解2Cl-+2H2O====2OH-

+H2

↑+Cl2↑電解放氫生堿型22陽極:4OH--4e-=2H2O+O2

↑陰極:Cu2++2e-=Cu2CuSO4+2H2O==2H2SO4+O2↑+2Cu電解總反應:2Cu2++2H2O==4H++O2↑+2Cu電解電解AgNO3溶液陽極:4OH--4e-=2H2O+O2↑陰極:4Ag++4e-=4Ag↓總反應式:4Ag++2H2O==4Ag↓+O2↑+4H+放氧生酸型23

電解質溶液用惰性電極電解的規(guī)律電解類型舉例電極反應溶液PH變化溶液復原方法物質類別實例電解水型

電解電解質型

既電解電解質又電解水型

含氧酸H2SO4強堿NaOH活潑金屬的含氧酸鹽Na2SO4無氧酸HCl陽極:4OH--4e-=O2+2H2O陰極:4H++4e-=2H2↑減小增大不變H2O陽極:2Cl--

2e-=Cl2↑陰極:2H++2e-=

H2↑增大HCl不活潑金屬的無氧酸鹽CuCl2陽極:2Cl--

2e-=Cl2↑陰極:Cu2++2e-=

CuCuCl2活潑金屬的無氧酸鹽(放氫生堿)NaCl陽極:2Cl--

2e-=Cl2↑陰極:2H++2e-=H2↑增大HCl不活潑金屬的含氧酸鹽(放氧生酸)CuSO4陽極:4OH--

4e-

=O2↑+2H2O陰極:2Cu2++4e-=

2Cu減小CuO24練習1.如上圖所示,通電后A極上析出Ag,對該裝置的有關敘述正確的是

A.P是電源的正極B.F極上發(fā)生的反應為:4OH--4e-=2H2O+O2↑C.電解時,甲、乙、丙三池中,除E、F兩極外,其余電極均參加了反應D.通電后,甲池的PH減小,而乙、丙兩池溶液的PH不變

B25練習2.為下圖所示裝置中,a、b都是惰性電極,通電一段時間后,b極附近溶液呈紅色。下列說法正確的是A.X是正極,Y是負極B.X是負極,Y是正極C.CuSO4溶液的pH值逐漸減小D.CuSO4溶液的pH值不變

a

?XY?bPtCuCuSO4溶液NaCl和酚酞溶液AC26

練習3.右圖中x、y分別是直流電源的兩極,通電后發(fā)現(xiàn)a極板質量增加,b極板處有無色無臭氣體放出,符合這一情況的A27(1)生產設備名稱:離子交換膜電解槽陰極:碳鋼陽極:鈦陽離子交換膜:只允許陽離子通過(Cl-、OH-離子和氣體不能通過),把電解槽隔成陰極室和陽極室。(2)離子交換膜的作用:a、防止氫氣和氯氣混合而引起爆炸;b、避免氯氣和氫氧化鈉反應生成次氯酸鈉

而影響氫氧化鈉的產量。1、氯堿工業(yè):離子交換膜法制燒堿二、電解原理的應用28-+Cl2Cl2Cl—H2Na+H+OH—淡鹽水NaOH溶液精制飽和NaCl溶液H2O(含少量NaOH)離子交換膜

陽極金屬鈦網陰極碳鋼網陽極室陰極室29現(xiàn)象:陽極:有氣泡產生,使?jié)駶櫟牡矸郏璌I試紙變藍陰極:有氣泡產生,滴加酚酞溶液變紅實驗裝置陽極:2Cl--2e-=Cl2↑陰極:2H++2e-=H2↑總式:2NaCl+2H2O===2NaOH+H2↑+Cl2↑電解電解飽和食鹽水可以制造燒堿、氯氣和氫氣。30(2)避免生成物H2和Cl2混合,因為:

.(1)避免Cl2接觸NaOH溶液會反應,使產品不純,反應方程式:

.第一個問題:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O混合遇火或遇強光爆炸解決方法:使用離子交換膜31提示:第二個問題:精制食鹽水

由于粗鹽中含有泥沙、Ca2+

、Mg2+、

Fe3+、SO42—等雜質,會在堿液中形成沉淀從而損壞離子交換膜,那么如何除去這些雜質呢?3.所有試劑只有過量才能除盡,你能設計一個合理的順序逐一除雜嗎?2.用什么試劑除去Ca2+

、Mg2+、Fe3+

、SO42-1.用什么方法除去泥沙?32泥沙、Na+、Cl-、Mg2+、Ca2+、Fe3+

、SO42-Na+、Cl-、Mg2+、Ca2+、Fe3+

、SO42-Na+、Cl-、Mg2+、Ca2+、Fe3+

、引入Ba2+

Na+、Cl-、Ca2+、

Ba2+、引入OH-Na+、Cl-、OH-

、引入CO32-Na+、Cl-沉降除泥沙略過量BaCl2

溶液除SO42-略過量Na2CO3

溶液除Ca2+、Ba2+

略過量NaOH溶液除Fe3+、Mg2+

過濾,加適量HCl溶液調節(jié)PH除CO32-、OH-332.銅的電解精煉

一般火法冶煉得到的粗銅中含有多種雜質(如鋅、鐵、鎳、銀、金等),這種粗銅的導電性遠不能滿足電氣工業(yè)的要求,如果用以制電線,就會大大降低電線的導電能力。因此必須利用電解的方法精煉粗銅。粗銅含雜質(ZnFeNiAgAu等)純銅粗銅陽極:

Zn-2e-→Zn2+Fe-2e-→Fe2+

Ni-

2e-→Ni2+Cu-2e-

→Cu2+

ZnFeNiCuAgAu陰極:

Cu2++2e-→Cu陽極泥問:電解完后,CuSO4溶液的濃度有何變化?CuSO4溶液陽極泥:相對不活潑的金屬以單質的形式沉積在電解槽底,形成陽極泥343.電鍍1.定義:利用電解原理在某些金屬的表面鍍上一薄層其它金屬或是合金的過程。2.目的:4.電鍍的特點:3.電鍍材料的選擇:陰極——鍍件電鍍液——含有鍍層金屬離子的溶液陽極——鍍層金屬

使金屬增強抗腐蝕的能力,增加美觀和表面硬度。1)陽極本身參加電極反應2)電解質溶液的濃度保持不變354、電冶金①對象:鈉、鈣、鎂、鋁這樣的活潑金屬②電解液:熔融態(tài)的電解質③實例2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑電解2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑電解冰晶石不能用AlCl3代替Al2O3因為AlCl3是共價化合物助熔劑:冰晶石(Na3AlF6

六氟合鋁酸鈉)陽極材料(碳)和熔融氧化鋁需要定期補充陽極:6O2--12e-=3O2↑陰極:4Al3++12e-=4Al36電解熔融氯化鈉制鈉37冶煉鋁設備圖陽極C電解質煙罩熔融態(tài)鋁鋼殼鋼導電棒陰極C耐火材料38原電池電解池電解精煉池電鍍池定義化學能轉變成電能的裝置。將電能轉變成化學能的裝置。應用電解原理將不純的金屬提純的裝置。應用電解原理在某些金屬表面鍍上一層其它金屬的裝置。形成條件①活動性不同兩電極②電解質溶液③形成閉合回路①兩電極接直流電源②電極插人電解質溶液③形成閉合回路①不純金屬接電源正極純的金屬接電源負極②電解質溶液須待提純金屬的離子①鍍層金屬接電源正極,待鍍金屬接電源負極②電鍍液須含有鍍層金屬的離子電極名稱負極:較活潑金屬;正極:較不活潑金屬(或能導電的非金屬等)陽極:電源正極相連陰極:電源負極相連陽極:不純金屬;陰極:純金屬陽極:鍍層金屬;陰極:鍍件電極反應負極:氧化反應正極:還原反應陽極:氧化反應陰極:還原反應陽極:氧化反應陰極:還原反應陽極:氧化反應陰極:還原反應四池比較:原電池、電解池、電鍍池的比較391.a、b哪一極為正極?2.若要給鐵叉鍍鋅,a極選用什么材料?

選擇何種溶液?思考:e-40金屬性強弱的判

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論