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山西省長(zhǎng)治市潞城辛安泉中學(xué)高三化學(xué)測(cè)試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.正確的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和操作是實(shí)驗(yàn)成功的重要因素,下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)或操作正確的是(
)A.證明熱穩(wěn)定性Na2CO5>NaHCO5
B.證明氫氧化鋁的兩性
C.檢查裝置氣密性
D.測(cè)定KClO3元素的質(zhì)量參考答案:C略2.25℃、101kPa下:①2Na(s)+O2(g)===Na2O(s)ΔH1=-414kJ/mol②2Na(s)+O2(g)===Na2O2(s)ΔH2=-511kJ/mol下列說(shuō)法正確的是()A.①和②產(chǎn)物的陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比不相等B.①和②生成等物質(zhì)的量的產(chǎn)物,轉(zhuǎn)移電子數(shù)不同C.常溫下Na與足量O2反應(yīng)生成Na2O,隨溫度升高生成Na2O的速率逐漸加快D.25℃、101kPa下,Na2O2(s)+2Na(s)===2Na2O(s)ΔH=-317kJ/mol參考答案:D略3.下列各項(xiàng)表達(dá)中正確的是()A.Na2O2的電子式為B.106g的乙醇和丙醇混合液完全燃燒生成的CO2為112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)C.在氮原子中,質(zhì)子數(shù)為7而中子數(shù)不一定為7D.Cl﹣的結(jié)構(gòu)示意圖為參考答案:
考點(diǎn):電子式、化學(xué)式或化學(xué)符號(hào)及名稱的綜合.專題:化學(xué)用語(yǔ)專題.分析:A、過(guò)氧化鈉是離子化合物,由鈉離子越過(guò)氧根離子構(gòu)成;B、乙醇與丙醇的比例關(guān)系不確定,不能得到具體的二氧化碳體積,可以利用極限法判斷二氧化碳的范圍;C、氮元素的核電荷數(shù)為7,氮元素存在同位素;D、氯離子核外電子數(shù)為18,由3個(gè)電子層最外層電子數(shù)是8.解答:解:A、過(guò)氧化鈉是離子化合物,由鈉離子越過(guò)氧根離子構(gòu)成,電子式為,故A錯(cuò)誤;
B、乙醇與丙醇的比例關(guān)系不確定,不能得到具體的二氧化碳體積,106g的乙醇中C原子的物質(zhì)的量為×2=mol,106g丙醇中C原子的物質(zhì)的量為×3=5.3mol,CO2為112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)物質(zhì)的量為5mol,有可能生成,故B錯(cuò)誤;C、氮元素的核電荷數(shù)為7,氮元素存在同位素,所以氮原子中,質(zhì)子數(shù)為7而中子數(shù)不一定為7,故C正確;
D、氯離子核外電子數(shù)為18,由3個(gè)電子層最外層電子數(shù)是8,氯離子結(jié)構(gòu)示意圖為,故D錯(cuò)誤.故選C.點(diǎn)評(píng):本題考查常用化學(xué)用語(yǔ)、化學(xué)計(jì)算等,難度中等,注意掌握常用化學(xué)用語(yǔ)的書寫.4.已知反應(yīng):①101kPa時(shí),C(s)+1/2O2(g)=CO(g);△H1=-110.5kJ/mol②稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1);△H2=-57.3kJ/mol下列結(jié)論正確的是(
)A.若碳的燃燒熱用△H3來(lái)表示,則△H3<△H1B.若碳的燃燒熱用△H3來(lái)表示,則△H3>△H1C.稀硫酸與稀NaOH溶液反應(yīng)的中和熱△H=-57.3kJ/molD.濃硫酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1mol水,放出57.3kJ熱量參考答案:AC略5.在l00mL密度為1.2g/mL稀硝酸中,加入一定量的鎂和銅組成的混合物,充分反應(yīng)后金屬完全溶解(假設(shè)還原產(chǎn)物只有NO),向反應(yīng)后溶液中加入3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,測(cè)得生成沉淀質(zhì)量比原金屬質(zhì)量增加5.lg。則下列敘述不正確是A.當(dāng)金屬全部溶解時(shí)收集到NO氣體的體積為2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)B.當(dāng)生成沉淀的量最多時(shí),消耗NaOH溶液體積最小為l00mLC.原稀硝酸的物質(zhì)的量濃度一定為4mol/LD.參加反應(yīng)金屬總質(zhì)量(m)為9.6g>m>3.6g參考答案:C6.下列說(shuō)法不正確的是(
)A.研究物質(zhì)的性質(zhì),常用觀察、實(shí)驗(yàn)、分類、比較等方法;研究物質(zhì)的結(jié)構(gòu),常利用模型、假說(shuō)等方法B.丁達(dá)爾現(xiàn)象可用于區(qū)別溶液與膠體,云、霧均能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象C.牙膏中含有甘油,起到保持濕潤(rùn)和殺菌的作用;添加的二氧化硅則用于增強(qiáng)牙膏的摩擦作用和去污效果D.纖維素、PLA(聚乳酸)、硝化纖維等都是高分子化合物參考答案:C略7.下列有關(guān)平衡常數(shù)的說(shuō)法正確的是(
)A.已知K則對(duì)應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)可以表示為:
B.將某濃度氫氟酸溶液升高溫度,氫氟酸的電離平衡常數(shù)K將變大C.常溫下,向純水中加入碳酸鈉,水的電離程度變大,K變大D.化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度有關(guān),隨溫度的升高,K可能增大也可能減小,或者不變參考答案:B略8.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下有一定量的氣體如下:①6.72LCH4、
②3.01×1023個(gè)HCl分子、③13.6gH2S、④0.2molNH3,下列對(duì)這四種氣體的關(guān)系從大到小排列的組合中正確的是a.體積:②>③>①>④
b.密度:②>③>④>①
c.質(zhì)量:②>③>①>④
d.氫原子個(gè)數(shù):①>③>④>②
A、abc
B、bcd
C、abc
D、abcd參考答案:D略9.參考答案:答案;B10.常溫下,向10mLH2A溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液。有關(guān)微粒的物質(zhì)的量變化如下左圖。根據(jù)圖示判斷,下列說(shuō)法不正確的是
A.H2A是二元弱酸B.當(dāng)0mL﹤V(NaOH)﹤20mL時(shí),一定有:c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-)=c(Na+)+c(H+)C.當(dāng)V(NaOH)=10mL時(shí),溶液中離子濃度的關(guān)系一定有:c(Na+)﹥c(HA-)﹥c(H+)﹥c(A2-)﹥c(OH-)D.當(dāng)V(NaOH)=20mL后,再向溶液中加水稀釋,c(H+)減小,c(OH-)也減小參考答案:D略11.下列各項(xiàng)操作中不發(fā)生先沉淀后溶解現(xiàn)象的是①向飽和碳酸鈉溶液中通入過(guò)量的CO2
②向Fe(OH)3膠體中逐滴滴加入過(guò)量H2SO4③向Ba(NO3)2溶液中通入過(guò)量SO2
④向石灰水中通入過(guò)量CO2⑤向AlCl3溶液中逐滴滴加NaOH溶液至過(guò)量A.①②③
B.①②⑤
C.①②③⑤
D.①③
參考答案:D12.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說(shuō)法正確的是A.1mol羥基中含有l(wèi)0NA個(gè)電子B.常溫下,22.4LCH4在O2中完全燃燒,生成NA個(gè)CO2分子C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,18gH2O中所含的氧原子數(shù)為NAD.0.2mol?L-1的NH4Cl溶液中含有0.2NA個(gè)NH4+參考答案:CA、一個(gè)羥基含有9個(gè)電子,故1mol羥基中含有9NA個(gè)電子,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、常溫下,22.4LCH4的物質(zhì)的量小于1mol,故常溫下,22.4LCH4在O2中完全燃燒,生成CO2分子的數(shù)目小于NA,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,18gH2O中所含的氧原子數(shù)為×1×NA=NA,選項(xiàng)C正確;D、沒(méi)有給定溶液的體積,無(wú)法計(jì)算的NH4+數(shù)目,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。13.順鉑[Pt(NH3)2Cl2]是1969年發(fā)現(xiàn)的第一種具有抗癌活性的金屬配合物;碳鉑是1,1環(huán)丁二羧酸二氨合鉑Ⅱ的簡(jiǎn)稱,屬于第二代鉑族抗癌藥物,其毒副作用低于順鉑。下列說(shuō)法正確的是A.碳鉑中有一個(gè)手性碳原子
B.順鉑的一種同分異構(gòu)體無(wú)抗癌活性,無(wú)極性
C.碳鉑的中心原子鉑(II)的配位數(shù)為4
D.1moll,1-環(huán)丁二羧酸含有鍵的數(shù)目為12N參考答案:BC略14.下列離子方程式表達(dá)正確的是()A.SO2通入溴水中:SO2+2H2O+Br2===2H++SO+2HBrB.NaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液充分反應(yīng)后溶液呈中性:Ba2++2OH-+2H++SO===BaSO4↓+2H2OC.漂白粉溶液在空氣中失效:ClO-+CO2+H2O===HClO+HCOD.Fe(OH)3溶于氫碘酸中:Fe(OH)3+3H+===Fe3++3H2O參考答案:B略15.下列說(shuō)法正確的是
(
)
A.將SO2通入溶有足量氨氣的BaC12溶液中,無(wú)沉淀生成
B.將鹽酸KSCN溶液和Fe(NO3)2溶液三種溶液混合,混合溶液顯紅色
C.在常溫條件下,Na、Mg、Fe等金屬與水反應(yīng)都生成H2和對(duì)應(yīng)的堿
D.新制氨水顯酸性,向其中滴加少量紫色石蕊試液,充分振蕩后溶液呈紅色參考答案:B略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.Na2O2和NO2都是中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)的物質(zhì),某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)他們之間的反應(yīng)進(jìn)行探究。(1)小組同學(xué)對(duì)NO2與Na2O2的反應(yīng)提出以下假設(shè)。假設(shè)一:生成NaNO3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為假設(shè)二:生成NaNO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________。(2)小組同學(xué)在通風(fēng)櫥中制備并收集干燥的NO2后進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①實(shí)驗(yàn)室常利用銅與濃硝酸反應(yīng)制備NO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________。②有同學(xué)根據(jù)實(shí)驗(yàn)1中“氣球變癟”的現(xiàn)象推斷假設(shè)一成立,你認(rèn)為是否合理并簡(jiǎn)述理由:_____________。(3)小組同學(xué)進(jìn)一步對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行檢驗(yàn)查閱資料:i.Na2O2與水反應(yīng)會(huì)生成H2O2;ii.NO2?具有還原性,可用KMnO4酸性溶液進(jìn)行檢驗(yàn)iii.含NO3?的溶液遇FeSO4和濃硫酸生成棕色物質(zhì)[Fe(NO)]2?進(jìn)行實(shí)驗(yàn):①實(shí)驗(yàn)2的主要目的是排出溶液中H2O2對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的干擾,請(qǐng)補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)2的操作______________。②根據(jù)實(shí)驗(yàn)3的現(xiàn)象可得出結(jié)論“產(chǎn)物含”NO2?,該實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象是__________。③實(shí)驗(yàn)4中進(jìn)行步驟②的目的是__________。(4)該小組同學(xué)由以上全部實(shí)驗(yàn)可得出結(jié)論:___________參考答案:(1)2NO2+Na2O2===2NaNO2+O2①Cu+4HNO3(濃)===Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O②不能根據(jù)“氣球變癟”的現(xiàn)象推斷假設(shè)一成立理由是:根據(jù)方程式可以發(fā)現(xiàn)無(wú)論是按假設(shè)一還是假設(shè)二發(fā)生反應(yīng),體系的壓強(qiáng)都要減小,都能觀察到“氣球變癟”的現(xiàn)象(3)①向其中加入少量MnO2粉末,待不再產(chǎn)生氣泡后,靜置后取上層清液②KMnO4溶液褪色③通過(guò)和實(shí)驗(yàn)4步驟①進(jìn)行對(duì)比,排除NO2-的存在對(duì)NO3-檢驗(yàn)的干擾(4)Na2O2和NO2反應(yīng)既能生成NaNO3也能生成NaNO2三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(1)常溫下,將某一元酸HX和NaoH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表:實(shí)驗(yàn)編號(hào)HX物質(zhì)的量濃度(mol/L)NaOH物質(zhì)的量濃度(mol/L)混合溶液的pH甲0.20.2pH=a乙c10.2pH=7丙0.20.1pH>7丁c2c2pH=10請(qǐng)回答:(1)不考慮其他組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,單從甲組情況分析,若a
7(填“<”“>”“=”),則HX的強(qiáng)酸;若a
7(填“<”“>”“=”),則HX為弱酸。(2)在乙組混合溶液中離子濃度(X—)與c(Na+)的大小關(guān)系是
。
A.前者大
B.后者大
C.二者相等
D.無(wú)法判斷(3)從丙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,HX是
酸(填“強(qiáng)”或“弱”),該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是
。(4)丁組實(shí)驗(yàn)所得混合溶液中由水電離出的c(OH—)=
mol/L。參考答案:18.【有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
丙烯是一種重要的化工原料。2000年以來(lái),我國(guó)丙烯的使用量已超過(guò)乙烯,且一直保持增長(zhǎng)趨勢(shì)?,F(xiàn)以丙烯為原料,合成環(huán)酯J。
已知:烯烴復(fù)分解反應(yīng)是指在催化劑作用下,實(shí)現(xiàn)
兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng)。如兩個(gè)丙烯分子進(jìn)行烯烴換位,生成丁烯和乙烯。
2CH2=CHCH3CH3CH=CHCH3+CH2=CH2
請(qǐng)按要求填空:(1)丙烯核磁共振氫譜有
組峰;(2)反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)類型是
;(3)反應(yīng)④是與HCI加成,設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是
;(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
;(5)物質(zhì)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
;(6)有機(jī)化合物C有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
。參考答案:略19.(10分)某研究小組對(duì)一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯和水的混合體系中的溶解程度進(jìn)行研究。在25℃時(shí),弱酸HA在水中部分電離,當(dāng)HA濃度為時(shí),其電離度為0.20(電離度=已電離的HA分子數(shù)/起始HA的總分子數(shù));在苯中部分發(fā)生雙聚,生成(HA)2。該平衡體系中,一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯(B)和水(W)中的分配系數(shù)為K,K=C(HA)B/C(HA)W=1.0,即達(dá)到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水兩種溶劑中的比例為1:1;其他信息如下:25℃平衡體系平衡常數(shù)焓變起始總
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