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文檔簡介
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一模擬考試試卷A卷含答案單選題(共100題)1、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯誤的是A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu),故顯酸性B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性,避免肌注時疼痛D.因為刺激性大,會產(chǎn)生疼痛E.可用于急慢性紫癜【答案】C2、腎小管中,弱堿在酸性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多,排泄快【答案】A3、藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎【答案】A4、上述維生素C注射液處方中,抗氧劑是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】D5、在包制薄膜衣的過程中,所加入的滑石粉是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】A6、藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運的特點之一是A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散B.需要消耗機(jī)體能量C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散【答案】B7、患者,男,因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀,建議使用2周,患者疑慮用激素藥物會產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用,就此咨詢藥師。丙酸氟替卡松作用的受體屬于()A.G蛋白偶聯(lián)受體B.配體門控例子通道受體C.酪氨酸激酶受體D.細(xì)胞核激素受體E.生長激素受體【答案】D8、藥物對人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng),是不良反應(yīng)常見的類型,屬于A.A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))B.D類反應(yīng)(給藥反應(yīng))C.E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))D.H類反應(yīng)(過敏反應(yīng))E.B類反應(yīng)(過度或微生物反應(yīng))【答案】A9、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】B10、地高辛易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】D11、結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDEA.奧美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】C12、SGLT一2是一種低親和力的轉(zhuǎn)運系統(tǒng),其在腎臟中特異性的表達(dá)并且在近曲小管的腎臟中對血糖重吸收發(fā)揮作用。通過抑制腎臟中的血糖重吸收,增加尿糖的排出對糖尿病進(jìn)行治療,屬于SGLT-2抑制劑的降糖藥是A.瑞格列凈B.維達(dá)列汀C.米格列醇D.米格列奈E.馬來酸羅格列酮【答案】A13、格列吡嗪結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】B14、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男,20歲,患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚,處方如下:沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.增溶劑B.助懸劑C.潤濕劑D.防腐劑E.矯味劑【答案】C15、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑,其發(fā)揮此作用的必需藥效團(tuán)是A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3,5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D16、可用固體分散技術(shù)制備,具有吸收迅速、生物利用度高等特點A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體【答案】C17、二重感染屬于A.停藥反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】D18、尼莫地平的特點是A.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)D.二氫吡啶母核,能選擇性擴(kuò)張腦血管E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】D19、藥物大多數(shù)通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】B20、分子內(nèi)有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】B21、肝素過量引起出血,魚精蛋白中強(qiáng)大的陽電荷蛋白與肝素中強(qiáng)大的陰電荷形成穩(wěn)定的復(fù)合物,使肝素的抗凝血作用迅速消失,屬于A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.化學(xué)性拮抗E.生化性拮抗【答案】D22、對乙酰氨基酚口服液A.香精為芳香劑B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定D.為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】C23、進(jìn)行物質(zhì)交換的場所A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細(xì)血管E.心肌細(xì)胞【答案】D24、屬于非離子表面活性劑的是A.硬脂酸鉀B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸鈉D.十二烷基磺酸鈉E.苯扎氯銨【答案】B25、需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】B26、阿托品用于解脫胃痙攣時,會引起口干、心悸和便秘等副作用;而當(dāng)用于麻醉前給藥時,其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌,可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展B.可縮短或危及生命C.不良反應(yīng)癥狀明顯D.有器官或系統(tǒng)損害E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A27、壓片力過大,可能造成的現(xiàn)象為A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】C28、抑制二氫葉酸合成酶,能夠阻止細(xì)菌葉酸合成,從而抑制細(xì)菌生長繁殖的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】D29、當(dāng)藥物上的缺電子基團(tuán)與受體上的供電子基團(tuán)產(chǎn)生相互作用時,電子在兩者間可發(fā)生轉(zhuǎn)移,這種作用力被稱為A.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A30、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說法,錯誤的是A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低,易在胃中吸收B.藥物的脂溶性越高,藥物在體內(nèi)的吸收越好C.藥物的脂水分配系數(shù)值(lgP)用于恒量藥物的脂溶性D.由于腸道比胃的pH高,所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收E.由于體內(nèi)不同部位pH不同,所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】B31、醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為抑菌劑的是A.羧甲基纖維素鈉B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】C32、高血壓高血脂患者,服用某藥物后,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常,則該藥物是()A.辛伐他汀B.纈沙坦C.氨氯地平D.維生素E.亞油酸【答案】A33、反復(fù)使用抗生素,細(xì)菌會出現(xiàn)A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】B34、在藥品命名中,國際非專利的藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】B35、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿,在體液中只能部分解離,以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中,當(dāng)PH=pKa時,分子型和離子型藥物所占的比例分別為A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】C36、與受體具有很高親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性激動藥【答案】C37、與甲狀腺素的結(jié)構(gòu)相似,臨床應(yīng)用可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是A.普萘洛爾B.奎尼丁C.普羅帕酮D.胺碘酮E.纈沙坦【答案】D38、(2016年真題)屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C39、依據(jù)新分類方法,藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應(yīng)是指A.促進(jìn)微生物生長引起的不良反應(yīng)B.家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)E.藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)【答案】D40、(2020年真題)無明顯腎毒性的藥物是A.青霉素B.環(huán)孢素C.頭孢噻吩D.慶大霉素E.兩性霉素B【答案】A41、多用作陰道栓劑基質(zhì)的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】C42、“對乙酰氨基酚導(dǎo)致劑量依賴性肝細(xì)胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是A.病人因素B.藥品質(zhì)量C.劑量與療程D.藥物相互作用E.醫(yī)護(hù)人員因素【答案】C43、關(guān)于清除率的敘述,錯誤的是A.清除率沒有明確的生理學(xué)意義B.清除率的表達(dá)式是Cl=kVC.清除率的表達(dá)式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度與容積兩種要素,在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)E.清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物【答案】A44、β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng),這種現(xiàn)象稱為A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互補(bǔ)作用E.增強(qiáng)作用【答案】C45、在片劑的薄膜包衣液中加入的二氧化鈦是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】D46、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目為A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定E.附加事項【答案】A47、常用量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50%最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】A48、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465hA.40μg/mlB.30μg/mlC.20μg/mlD.15μg/mlE.10μg/ml【答案】C49、含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開環(huán)代謝E.水解代謝【答案】A50、屬于芳氧丙醇胺類的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】B51、有關(guān)溶解度的正確表述是A.溶解度系指在一定壓力下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下,在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下,在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下,在溶劑中溶解藥物的量【答案】B52、評價藥物作用強(qiáng)弱的指標(biāo)是()A.效價B.親和力C.治療指數(shù)D.內(nèi)在活性E.安全指數(shù)【答案】A53、二相氣霧劑為A.溶液型氣霧劑B.吸入粉霧劑C.混懸型氣霧劑D.W/O乳劑型氣霧劑E.O/W乳劑型氣霧劑【答案】A54、屬于氧頭孢類,具有耐酶且較少發(fā)生耐藥性的特點,該藥物是A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.拉氧頭孢D.氯碳頭孢E.頭孢吡肟【答案】C55、藥物濫用造成機(jī)體對所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)稱為A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強(qiáng)化作用【答案】D56、伊曲康唑片處方中填充劑為()A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】A57、某患者,男,30歲,肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎,應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。A.頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯類抗生素C.頭孢哌酮和舒巴坦組成復(fù)方制劑,舒巴坦可增強(qiáng)頭孢哌酮對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性,增強(qiáng)抗菌作用D.舒巴坦為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑E.頭孢哌酮結(jié)構(gòu)中含有哌啶【答案】B58、在體外無效,體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的藥物是A.舒林B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】A59、直接進(jìn)入體循環(huán),不存在吸收過程,可以認(rèn)為藥物百分之百利用的制劑是A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內(nèi)注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B60、臨床前藥理毒理學(xué)研究不包括A.主要藥效學(xué)研究B.一般藥理學(xué)研究C.藥動學(xué)研究D.多中心臨床試驗E.毒理學(xué)研究【答案】D61、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是A.糖衣B.胃溶衣C.腸溶衣D.潤滑劑E.崩解劑【答案】C62、在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】C63、下列關(guān)于滴丸劑的概念,敘述正確的是A.系指固體或液體藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔融混勻,再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類球形制劑B.系指液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)溶解混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑C.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑D.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑E.系指固體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑【答案】A64、下列關(guān)于輸液的臨床應(yīng)用與注意事項敘述不正確的是A.靜脈滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50~60滴/分B.靜脈輸液速度隨臨床需求而改變C.一般提倡臨用前配制D.滲透壓可為等滲或偏高滲E.避免使用超過使用期的輸液器【答案】A65、具有乳化作用的基質(zhì)是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】D66、患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降,感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達(dá)170/10mmHg,決定加服1片藥,擔(dān)心起效慢,將其碾碎后吞服,于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間,隨后就醫(yī)。關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法,正確的是()。A.藥品質(zhì)量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平實釋C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失,血藥濃度未達(dá)有效范圍D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)E.患者未在時辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】B67、耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)出現(xiàn),可用萬古霉素和利福平聯(lián)合治療,但隨著萬古霉素的廣泛應(yīng)用,其敏感性逐漸降低,屬于A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑量C.給藥時間及方法D.療程E.成癮【答案】D68、以上輔料中,屬于兩性離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】D69、(2020年真題)關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的說法,錯誤的是A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù)B.通過試驗建立藥品的有效期C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強(qiáng)光照射試驗D.加速試驗是在溫度60°C±2°C和相對濕度75%±5%的條件下進(jìn)行的E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進(jìn)行的【答案】D70、辛伐他汀口腔崩解片處方中起崩解劑作用的是()A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2,6-二叔丁基對甲酚D.交聯(lián)聚維酮E.微粉硅膠【答案】D71、乙烯-醋酸乙烯共聚物,TTS的常用材料分別是A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】A72、(2020年真題)黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.靜脈注射D.動脈注射E.椎管內(nèi)注射【答案】B73、對乙酰氨基酚在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌,乙酰亞胺醌會耗竭肝內(nèi)儲存的谷胱甘肽,進(jìn)而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷,可以作為對名。酰氨基酚中毒解救藥物的是()。A.B.C.D.E.【答案】B74、在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑【答案】A75、在片劑的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】A76、(2019年真題)不屬于脂質(zhì)體作用特點的是()A.具有靶向性和淋巴定向性B.藥物相容性差,只適宜脂溶性藥物C.具有緩釋作用,可延長藥物作用時間D.可降低藥物毒性,適宜毒性較大的抗腫瘤藥物E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】B77、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀,其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)點位降低B.分散相連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后,放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象?!敬鸢浮緽78、芳香水劑劑型的分類屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型【答案】A79、單室模型靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】D80、藥物與蛋白結(jié)合后A.能透過血管壁B.能由腎小球濾過C.能經(jīng)肝代謝D.不能透過胎盤屏障E.能透過血腦屏障【答案】D81、(2016年真題)靜脈滴注硫酸鎂可用于A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預(yù)防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導(dǎo)瀉【答案】A82、普萘洛爾抗高血壓作用的機(jī)制為A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細(xì)胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機(jī)體免疫功能E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】C83、適合作消泡劑的HLB值是A.1~3B.3~8C.8~16D.7~9E.13~16【答案】A84、藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后,受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用,結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程稱為()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】D85、藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過【答案】A86、潤濕劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】A87、對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者,采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效,這種研究方法屬于A.病例對照研究B.隨機(jī)對照研究C.隊列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】C88、下關(guān)于溶膠劑的說法不正確的是A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的?B.不同溶膠劑對特定波長的吸收,使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色?C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定?D.水化膜愈厚,溶膠愈穩(wěn)定?E.高分子化合物對溶膠具有保護(hù)作用?【答案】A89、具有促進(jìn)鈣、磷吸收的藥物是A.葡萄糖酸鈣B.阿侖膦酸鈉C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.維生素A【答案】D90、為提高靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感性脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體【答案】C91、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.肺部給藥D.腹腔注射E.口服給藥【答案】A92、有關(guān)天然產(chǎn)物的藥物說法正確的是A.化學(xué)合成的藥物如地西泮B.解熱鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的藥物如阿莫西林D.生物技術(shù)藥物如疫苗E.蛋白質(zhì)類藥物如人體丙種球蛋白【答案】C93、所有微生物的代謝產(chǎn)物是A.熱原B.內(nèi)毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質(zhì)【答案】A94、下列敘述中哪一項與納洛酮不符A.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基,6位換成羰基,14位引入羥基C.為阿片受體拮抗劑D.研究阿片受體的工具藥E.小劑量即能迅速逆轉(zhuǎn)嗎啡類的作用【答案】A95、氨芐西林屬于A.藥品通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A96、(2019年真題)關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法,正確的是()A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動態(tài)平衡B.一個房室代表機(jī)體內(nèi)一個特定的解剖部位(組織臟器)C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒【答案】A97、在氣霧劑的處方中,可作為乳化劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】C98、瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】D99、片劑的崩解劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】C100、在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定,分解時可放出氮氣和二氧化碳的烷化劑抗腫瘤藥是A.環(huán)磷酰胺B.洛莫司汀C.卡鉑D.鹽酸阿糖胞苷E.硫鳥嘌呤【答案】B多選題(共50題)1、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】ACD2、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)有A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.葡萄糖醛苷化反應(yīng)E.乙?;磻?yīng)【答案】ABCD3、藥物依賴性治療原則有A.控制戒斷癥狀B.預(yù)防復(fù)吸C.回歸社會D.自我控制E.家庭約束【答案】ABC4、中藥注射劑質(zhì)量符合規(guī)定的是A.中藥注射劑由于受其原料的影響,允許有一定的色澤B.同一批號成品的色澤必須保持一致C.不同批號的成品之間,應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)D.處方中全部藥味均應(yīng)作主要成分的鑒別E.注射劑中所含成分應(yīng)基本清楚【答案】ABCD5、免疫分析法可用于測定A.抗原?B.抗體?C.半抗原?D.阿司匹林含量?E.氧氟沙星含量?【答案】ABC6、藥理反應(yīng)屬于質(zhì)反應(yīng)的指標(biāo)是A.血壓B.驚厥C.睡眠D.死亡E.鎮(zhèn)痛【答案】BCD7、影響生物利用度的因素有A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過效應(yīng)D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD8、受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性【答案】ABCD9、檢驗記錄的要求是A.原始B.真實C.字跡應(yīng)清晰D.不得涂改E.色調(diào)一致【答案】ABC10、(2017年真題)聚山梨酯80(Tween80)的親水親油平衡值(HLB值)為15,在藥物制劑中可作為()A.增溶劑B.乳化劑C.消泡劑D.消毒劑E.促吸收劑【答案】AB11、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD12、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD13、以下關(guān)于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的正確說法是A.也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)B.是體內(nèi)的酶對藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)C.與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合D.對藥物在體內(nèi)的活性影響較Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化小E.有些藥物經(jīng)第Ⅰ相反應(yīng)后,無需進(jìn)行第Ⅱ相的結(jié)合反應(yīng)【答案】AB14、關(guān)于氣霧劑不正確的表述是A.按氣霧劑相組成可分為一相.二相和三相氣霧劑B.二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)C.按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑.皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑D.氣霧劑屬于液體分散型制劑E.吸入氣霧劑可發(fā)揮局部或全身治療作用【答案】ABD15、藥物的穩(wěn)定性試驗不包括A.影響因素試驗B.加速試驗C.藥動學(xué)參數(shù)試驗D.長期試驗E.藥效學(xué)觀察【答案】C16、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.甘油明膠D.椰油酯E.泊洛沙姆【答案】AC17、某藥肝臟首過作用較大,可選用適宜的劑型是()A.腸溶片劑B.透皮給藥系統(tǒng)C.口服乳劑D.氣霧劑E.舌下片劑【答案】BD18、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型有A.O的葡萄糖醛苷化B.C的葡萄糖醛苷化C.N的葡萄糖醛苷化D.S的葡萄糖醛苷化E.Cl的葡萄糖醛苷化【答案】ABCD19、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD20、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)或原子,可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環(huán)烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC21、影響藥物效應(yīng)的因素包括A.體重B.年齡和性別C.給藥時間D.病理狀態(tài)E.給藥劑量【答案】ABCD22、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性和弱酸性C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效【答案】ABD23、含氨基的藥物可發(fā)生A.葡萄糖醛酸的結(jié)合代謝B.與硫酸的結(jié)合代謝C.脫氨基代謝D.甲基化代謝E.乙酰化代謝【答案】ABCD24、藥物代謝是機(jī)體對藥物的處置過程,下列關(guān)于藥物代謝的說法,正確的有A.非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜,經(jīng)還原后的代謝物才具有活性B.抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段,經(jīng)N脫甲基的代謝物失去活性C.驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚,經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性D.抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán),生成氧化代謝物后仍具有活性E.解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán),發(fā)氧化代后產(chǎn)生羥基化的保泰松仍具有活性【答案】C25、呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的"藥品因素"主要是A.藥物的多重藥理作用B.制劑用輔料及附加劑C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)D.原料藥的來源E.藥品說明書缺陷【答案】ABC26、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基,增強(qiáng)藥物與受體親和力和耐酶性,屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有A.頭孢曲松B.頭孢匹羅C.頭孢吡肟D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】ABC27、在體內(nèi)可發(fā)生乙?;x的藥物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.對氨基水楊酸鈉D.乙胺丁醇E.異煙肼【答案】AC28、有關(guān)兩性離子型表面活性劑的正確表述是A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)B.毒性大于陽離子型表面活性劑C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑E.兩性離子型表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性基團(tuán)【答案】ACD29、給藥方案設(shè)計的一般原則應(yīng)包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案B.對于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個體化給藥方案C.對于表現(xiàn)出非線性動力學(xué)特征的藥物,需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設(shè)計和調(diào)整,常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測E.給藥方案設(shè)計和調(diào)整,需要在臨床治療以前進(jìn)行【答案】ABCD30、屬于醌類抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞苷B.多柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.博來霉素【答案】BCD31、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有A.左氧氟沙星B.環(huán)丙沙星C.諾氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD32、下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴(kuò)散系數(shù)E.擴(kuò)散層的厚度【答案】ACD33、影響藥物作用的機(jī)體方面的因素是A.年齡B.性別C.身高D.病理狀態(tài)E.精神狀態(tài)【答案】
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