?2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一?？寄M試題(全優(yōu))

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一?？寄M試題(全優(yōu))單選題（共100題）1、聚丙烯酸酯A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料【答案】C2、阿托品的作用機制是()A.影響機體免疫功能B.影響C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】D3、辛伐他汀引起的藥源性疾病（）A.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】B4、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.半衰期C.治療指數(shù)D.血藥濃度E.給藥劑量【答案】A5、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.藥物代謝是藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程B.藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況C.藥物代謝反應與藥物的立體結構無關D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C6、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C7、苯妥英在體內可發(fā)生A.氧化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】A8、分層，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】B9、（2016年真題）含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的Ⅱ相代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】C10、對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是A.注射用無菌粉末B.口崩片C.注射液D.輸液E.氣霧劑【答案】A11、用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A12、關于表面活性劑的敘述中正確的是A.能使溶液表面張力降低的物質B.能使溶液表面張力增高的物質C.能使溶液表面張力不改變的物質D.能使溶液表面張力急劇降低的物質E.能使溶液表面張力急劇增高的物質【答案】D13、關于輸液敘述不正確的是A.輸液中不得添加任何抑菌劑B.采取單向層流凈化空氣C.滲透壓可為等滲或低滲D.可用于維持血壓E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】C14、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：A.硝酸異山梨酯B.異山梨醇C.硝酸甘油D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D15、氨氯地平的結構特點是A.含有四氮唑結構B.含有二氫吡啶結構C.含脯氨酸結構D.含多氫萘結構E.含孕甾結構【答案】B16、稱取"2.00g"A.稱取重量可為1.5～2.5gB.稱取重量可為1.75～2.25gC.稱取重量可為1.95～2.05gD.稱取重量可為1.995～2.005gE.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】D17、在藥品質量標準中，屬于藥物均一性檢查的項目是A.制酸力B.熱原C.重量差異D.細菌內毒素E.干燥失重【答案】C18、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A19、收載于《中國藥典》二部的品種是A.乙基纖維素B.交聯(lián)聚維酮C.連花清瘟膠囊D.阿司匹林片E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】D20、屬于非極性溶劑的A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B21、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中HA.通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅動力促使藥物釋放B.通過包衣膜溶解使藥物釋放C.通過藥物與腸道內離子發(fā)生離子交換使藥物釋放D.通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動力使藥物釋放E.通過衣膜內致孔劑溶解使藥物釋放【答案】B22、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】A23、硫酸阿托品的鑒別A.三氯化鐵反應B.Vitali反應C.偶氮化反應D.Marquis反應E.雙縮脲反應【答案】B24、有關片劑質量檢查的表述，不正確的是A.外觀應色澤均勻、外觀光潔B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％C.薄膜衣片的崩解時限是15分鐘D.分散片的崩解時限是3分鐘E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】C25、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是A.皮內注射B.鞘內注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】A26、用作片劑的填充劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂【答案】B27、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】D28、關于眼用制劑的質量要求中敘述錯誤的有A.滴眼劑、洗眼劑和眼內注射溶液應與淚液等滲B.用于眼外傷或術后的眼用制劑必須滿足無菌C.用于眼外傷或術后的眼用制劑可加入抑菌劑D.用于無外傷的滴眼劑要求無致病菌，不得檢測出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌E.眼用制劑宜密封避光保存，啟用后最多可用四周【答案】C29、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內藥量為原來的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】B30、可以減少或避免首過效應的給藥途徑是A.肌內注射B.直腸給藥C.氣霧劑吸入給藥D.舌下黏膜給藥E.鼻腔給藥【答案】B31、具有以下化學結構的藥物是A.伊曲康唑B.酮康唑C.克霉唑D.特比萘芬E.氟康唑【答案】A32、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復的指標是A.血糖節(jié)律恢復正常作為觀察指標B.尿鉀節(jié)律恢復正常作為觀察指標C.尿酸節(jié)律恢復正常作為觀察指標D.尿鈉節(jié)律恢復正常作為觀察指標E.尿液量恢復正常作為觀察指標【答案】B33、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）。A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A34、泰諾屬于A.藥品通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】D35、（2016年真題）腎小管中，弱堿在酸性尿液中A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A36、阿司匹林適宜的使用時間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后【答案】D37、主要用于抗生素和生化藥品的鑒別方法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法【答案】D38、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】B39、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C40、（2017年真題）作為第二信使的離子是哪個（）A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂【答案】D41、（2017年真題）阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的性質是（）A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B42、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。A.應在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服藥后身體保持側臥位?D.服藥前后30分鐘內不宜進食?E.應嚼碎服用?【答案】D43、（2020年真題）對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是A.注射用無菌粉末B.口崩片C.注射液D.輸液E.氣霧劑【答案】A44、分為與劑量有關的反應、與劑量無關的反應和與用藥方法有關的反應A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量一效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】D45、屬于氧頭孢類，具有耐酶且較少發(fā)生耐藥性的特點，該藥物是A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.拉氧頭孢D.氯碳頭孢E.頭孢吡肟【答案】C46、藥物耐受性為A.一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態(tài)C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態(tài)E.人體對某藥物產(chǎn)生耐受性，對其他化學結構類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】D47、長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺素皮質萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質功能下降，數(shù)月難以恢復，屬于A.副作用B.毒性作用C.后遺效應D.首劑效應E.繼發(fā)性反應【答案】C48、關于藥物的治療作用，正確的是A.符合用藥目的的作用B.補充治療不能糾正的病因C.與用藥目的無關的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】A49、（2020年真題）需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節(jié)腔注射【答案】B50、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內藥量為原來的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】B51、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運又重吸收返回門靜脈現(xiàn)象A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】B52、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】A53、效能的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】A54、在體內發(fā)生氧化、還原、水解等反應使得藥物極性增大，該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應教育C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】B55、屬于栓劑水溶性基質，分為不同熔點的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】A56、屬于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】B57、藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是A.非無菌藥品的微生物檢驗B.藥物的效價測定C.委托檢驗D.復核檢驗E.體內藥品的檢驗【答案】B58、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(但與藥物本身藥理作用無關)的有害反應屬于A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】C59、含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的相代謝反應是()A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】C60、所制備的藥物溶液對熱極為敏感A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調節(jié)溶液的pH【答案】B61、具三羥基孕甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】A62、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A63、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節(jié)劑E.溶劑【答案】B64、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B65、屬于O／W乳膏劑基質乳化劑的是()A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】B66、下列關于維生素C注射液敘述錯誤的是A.維生素C分子中有烯二醇式結構，故顯酸性B.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子C.處方中加入碳酸氫鈉通過調節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛D.因為刺激性大，會產(chǎn)生疼痛E.可用于急慢性紫癜【答案】C67、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是A.甲基纖維素B.乙基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.羥丙甲纖維素【答案】C68、糖皮質激素使用時間（）A.飯前B.上午7～8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】B69、（2017年真題）已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學特征變化是（）A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變,生物利用度增加D.t1/2減少,生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變【答案】C70、對受體親和力高、結合牢固，缺乏內在活性（α=0）的藥物屬于A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C71、（2017年真題）關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法,錯誤的是（）A.靜脈注射用脂肪乳劑中,90%微粒的直徑應小于1μmB.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結果應符合規(guī)定E.pH值應盡可能與血液的pH值相近【答案】B72、大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是()A.胃B.小腸C.盲腸D.結腸E.直腸【答案】B73、維生素C注射液加入依地酸二鈉的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.防止金屬離子的催化氧化E.防止藥物聚合【答案】C74、結構中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】C75、關于眼用制劑的說法，錯誤的是（）。A.滴眼液應與淚液等滲B.混懸型滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效D.用于手術后的眼用制劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應使用緩沖液調解溶液的PH，使其在生理耐受范圍【答案】D76、丙酸倍氯米松A.β2腎上腺素受體激動劑B.磷酸二酯酶抑制劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.M膽堿受體拮抗劑【答案】D77、（2015年真題）碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵和類型是（）A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】B78、制備水不溶性滴丸時用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】B79、甘露醇A.調節(jié)pHB.填充劑C.調節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B80、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應【答案】B81、關于被動擴散(轉運)特點的說法，錯誤的是A.不需要載體B.不消耗能量C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉運D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比E.無飽和現(xiàn)象【答案】D82、反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】B83、腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A84、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng)，可以引起眩暈，運動時失去協(xié)調(我們稱共濟失調)；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴重時出現(xiàn)耳聾。A.因使用藥品導致患者死亡B.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件C.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件D.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關的或意外的有害反應E.因使用藥品導致患者在住院或住院時間延長或顯著的傷殘【答案】D85、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為()。A.誘導效應B.首過效應C.抑制效應D.腸肝循環(huán)E.生物轉化【答案】B86、甲氧芐啶的作用機制為A.抑制二氫葉酸合成酶B.抑制二氫葉酸還原酶C.抗代謝作用D.摻入DNA的合成E.抑制β-內酰胺酶【答案】B87、維生素C注射液A.急慢性傳染性疾病B.壞血病C.慢性鐵中毒D.特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥E.白血病【答案】A88、可作為不溶性骨架材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】D89、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習慣E.工作和生活環(huán)境【答案】A90、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是A.皮內注射B.動脈內注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內注射【答案】A91、黏性力差，壓縮壓力不足會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】B92、（2017年真題）能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A93、（2018年真題）他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應,因該不良反應而撒出市場的藥物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】C94、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.a-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】A95、按照分散體系分類噴霧劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.混懸型【答案】D96、需長期使用糖皮質激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是A.早晨1次B.晚飯前1次C.每日3次D.午飯后1次E.睡前1次【答案】A97、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/（kg.d）B.4.0mg/（kg.d）C.4.35mg/（kg.d）D.5.0mg/（kg.d）E.5.6mg/（kg.d）【答案】D98、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是A.靜脈注射B.動脈內注射C.皮內注射D.肌內注射E.脊椎腔注射【答案】B99、關于藥物理化性質的說法錯誤的是()A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度越高，則藥物在體內的吸收越好C.藥物的脂水分配系數(shù)(IgP)用于衡量藥物的脂溶性D.由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收E.由于體內不同部位的pH值不同，所以同一藥物在體內不同部位的解離度不同【答案】B100、（2017年真題）下列屬于對因治療的是（）A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】D多選題（共50題）1、關于給藥方案的設計敘述正確的是A.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當給藥間隔τ=tC.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案，一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期E.對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD2、（2016年真題）通過對天然雌激素進行結構改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BC3、哪些藥物的結構中含有17α-乙炔基A.左炔諾孕酮B.甲地孕酮C.達那唑D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】ACD4、非線性藥動學的特點有A.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯重疊B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程E.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的【答案】BCD5、影響生物利用度的因素是A.肝臟的首過效應B.制劑處方組成C.藥物在胃腸道中的分解D.非線性特征藥物E.藥物的化學穩(wěn)定性【答案】ABCD6、屬于開環(huán)核苷類的抗病毒藥是A.齊多夫定B.拉米夫定C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.利巴韋林【答案】CD7、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD8、關于肺部吸收正確的敘述是A.以被動擴散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子E.吸收后的藥物直接進入血液循環(huán)，不受肝臟首過效應影響【答案】AB9、某患者長期服用巴比妥類藥物治療癲癇，因用藥不慎導致機體出現(xiàn)毒性反應，表現(xiàn)為嗜睡、反應遲鈍、判斷力障礙等。有關毒性反應的敘述正確的有A.與用藥劑量過大有關B.與用藥時間過長有關C.一般是可以預知的D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應E.與機體生化機制的異常有關【答案】ABC10、給藥方案設計的目的是使藥物在靶部位達到最佳治療作用和最小的副作用，下列哪些藥物需要嚴格的給藥方案并進行血藥濃度的檢測A.青霉素B.頭孢菌素C.治療劑量具有非線性釋藥特征的苯妥英鈉D.強心苷類等治療指數(shù)窄、毒副反應強的藥物E.二甲雙胍【答案】CD11、藥物代謝是機體對藥物的處置過程，下列關于藥物代謝的說法，正確的有A.非甾體抗炎藥舒林酸結構中的甲基亞砜，經(jīng)還原后的代謝物才具有活性B.抗抑郁藥丙米嗪結構中的二甲胺片段，經(jīng)N脫甲基的代謝物失去活性C.驅蟲藥阿苯達唑結構中的丙硫醚，經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性D.抗癲癇藥苯妥英鈉結構中的一個芳環(huán)，生成氧化代謝物后仍具有活性E.解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結構中的一個芳環(huán)，發(fā)氧化代后產(chǎn)生羥基化的保泰松仍具有活性【答案】C12、關于熱原的表述，正確的是A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內毒素B.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質C.致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌D.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原E.霉菌能產(chǎn)生熱原，病毒不會產(chǎn)生熱原【答案】ABCD13、（2020年真題）作用于EGFR靶點，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有A.?？颂婺酈.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奧希替尼【答案】AC14、我國的國家藥品標準包括A.《中華人民共和國藥典》B.《藥品標準》C.藥品注冊標準D.藥品生產(chǎn)標準E.藥品檢驗標準【答案】ABC15、凍干制劑常見的質量問題包括A.含水量偏高B.出現(xiàn)霉團C.噴瓶D.用前稀釋出現(xiàn)渾濁E.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮【答案】ABCD16、影響藥物作用機制的機體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個體差異【答案】ABCD17、某實驗室研究抗哮喘的藥物時，想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進行實驗，請問競爭性拮抗藥的特點有A.可與激動藥互相競爭與受體結合B.與受體結合是不可逆的C.使激動藥的量-效曲線平行右移D.激動藥的最大效應不變E.與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2值表示【答案】ACDA18、國家藥品標準制定的原則A.檢驗項目的制定要有針對性B.檢驗方法的選擇要有科學性C.檢驗方法的選擇要有可操作性D.標準限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗條件的確定要有適用性【答案】ABD19、屬于靶向制劑的是A.微丸B.納米囊C.微囊D.微球E.固體分散體【答案】BCD20、下列有關生物利用度的描述正確的是A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度C.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑D.相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣E.生物利用度一般是用血藥濃度-時間曲線下的面積(AUC)計算吸收的數(shù)量【答案】ABCD21、依據(jù)檢驗目的不同，藥品檢驗可分為不同的類別。下列關于藥品檢驗的說法中正確的有A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應檢測能力并通過實驗室資質認定或認可的檢驗機構對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗。B.抽查檢驗系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品標準進行抽查檢驗C.出廠檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進行的質量檢驗D.復核檢驗系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢E.進口藥品檢驗系對于未獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品進行的檢驗【答案】ABD22、（2018年真題）與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡合物,影響其吸收的藥物有（）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素【答案】BD23、鹽酸地爾硫A.1.5-苯并硫氮B.含有兩個手性中心C.含有氰基D.含有酯鍵E.具有叔胺結構【答案】ABCD24、雷尼替丁具有下列哪些性質A.為HB.結構中含有呋喃環(huán)C.為反式體，順式體無活性D.具有速效和長效的特點E.本身為無活性的前藥，經(jīng)H【答案】ABCD25、污染熱原的途徑包括A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過程中的污染E.包裝時帶入【答案】ABCD26、中藥注射劑質量符合規(guī)定的是A.中藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤B.同一批號成品的色澤必須保持一致C.不同批號的成品之間，應控制在一定的色差范圍內D.處方中全部藥味均應作主要成分的鑒別E.注射劑中所含成分應基本清楚【答案】ABCD27、芬太尼的化學結構中含有以下哪些取代基A.哌啶基B.酚羥基C.醇羥基D.丙酰胺基E.苯乙基【答案】AD28、發(fā)生第1相生物轉化后，具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結構的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC29、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.布托啡諾B.哌替啶C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼【答案】B30、關于青蒿素說法正確的是A.我國第一個被國際公認的天然藥物B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者D.口服活性低E.半衰期長【答案】ABC31、可能影響藥效的因素有A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物的解離度C.藥物形成氫鍵的能力D.藥物與受體的親和力E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD32、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人的體液的總體積，可能的原因（）。A.藥物與組織大量結合,而與血漿蛋白結合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結合E.藥物與血漿蛋白大量結合,而與組織結合較少【答案】AC33、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫氨反應E.N-乙?；磻敬鸢浮緼BD34、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A.KB.αC.βD.γE.Km【答案】BC35、輸液的特點包括A.輸液能夠補充營養(yǎng)、熱量和水分，糾正體內電解質代謝紊亂B.維持血容量以防止休克C.調節(jié)體液酸堿平衡D.解毒，用以稀釋毒素、促使毒物排泄E.起效迅速，療效好，且可避免高濃度藥液靜脈推注對血管的刺激【答案】ABCD36、通過對天然雌激素進行結構改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物有A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BD37、關于藥物動力學中用"速度法"從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學的有關參數(shù)的正確描述是A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除B.須采用中間時間t中來計算C.必須收集全部尿量（7個半衰期，不得有損失）D.誤差因素比較敏感，試驗數(shù)據(jù)波動大E.所需時間比"虧量法"短【答案】ABD38、關于吸入粉霧劑的敘述中正確的是A.采用特制的干粉吸入裝置B.可加入適宜的載體和潤滑劑C.應置于涼暗