2023學(xué)年遼寧省普通高中學(xué)高考臨考沖刺化學(xué)試卷含解析_第1頁
2023學(xué)年遼寧省普通高中學(xué)高考臨考沖刺化學(xué)試卷含解析_第2頁
2023學(xué)年遼寧省普通高中學(xué)高考臨考沖刺化學(xué)試卷含解析_第3頁
2023學(xué)年遼寧省普通高中學(xué)高考臨考沖刺化學(xué)試卷含解析_第4頁
2023學(xué)年遼寧省普通高中學(xué)高考臨考沖刺化學(xué)試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2023高考化學(xué)模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、12mLNO和NH3的混合氣體在一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng):6NO+4NH35N2+6H2O,若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物多1mL(氣體體積在相同狀況下測定),則原混合氣體中NO和NH3體積比可能是A.2:1 B.1:1 C.3:2 D.4:32、中國傳統(tǒng)文化對人類文明貢獻巨大。下列常見古詩文對應(yīng)的化學(xué)知識正確的是選項古詩文化學(xué)知識A《本草綱目拾遺》中對強水的記載:“性最烈,能蝕五金,其水甚強,惟玻璃可盛?!睆娝疄闅浞酈《詩經(jīng)·大雅·綿》:“堇茶如飴。”鄭玄箋:“其所生菜,雖有性苦者,甘如飴也?!碧穷惥刑鹈罜《夢溪筆談》中對寶劍的記載:“古人以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折?!辫F合金的硬度比純鐵的大,熔點比純鐵的高D《本草經(jīng)集注》中記載鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的方法:“以火燒之,紫青煙起,乃是真硝石也。利用焰色反應(yīng)A.A B.B C.C D.D3、下列關(guān)于NH4Cl的描述正確的是()A.只存在離子鍵 B.屬于共價化合物C.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖: D.的電子式:4、既含離子鍵又含共價鍵的物質(zhì)是A.H2 B.MgCl2 C.H2O D.KOH5、下列說法正確的是()A.金剛石與晶體硅都是原子晶體B.分子晶體中一定含有共價鍵C.離子晶體中一定不存在非極性鍵D.離子晶體中可能含有共價鍵,但一定含有金屬元素6、常溫下,現(xiàn)有0.1mol?L﹣1NH4HCO3溶液,pH=7.1.已知含氮(或含碳)各微粒的分布分數(shù)(平衡時,各微粒濃度占總微粒濃度之和的分數(shù))與pH的關(guān)系如圖所示:下列說法不正確的是()A.當溶液的pH=9時,溶液中存在:c(HCO3﹣)>c(NH4+)>c(NH3?H2O)>c(CO32﹣)B.0.1mol?L﹣1NH4HCO3溶液中存在:c(NH3?H2O)=c(H2CO3)+c(CO32﹣)C.向pH=7.1的上述溶液中逐滴滴加氫氧化鈉溶液時,NH4+和HCO3﹣濃度逐漸減小D.分析可知,常溫下Kb(NH3?H2O)>Ka1(H2CO3)7、2018年11月16日,國際計量大會通過最新決議,將1摩爾定義為“精確包含6.02214076×1023個原子或分子等基本單元,這一常數(shù)稱作阿伏伽德羅常數(shù)(NA),單位為mol?1?!毕铝袛⑹稣_的是A.標準狀況下,22.4LSO3含有NA個分子B.4.6g乙醇中含有的C?H鍵為0.6NAC.0.1molNa2O2與水完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAD.0.1mol·L─1的醋酸溶液中含有的H+數(shù)目小于0.1NA8、下列物質(zhì)中,屬于電解質(zhì)的是()A.蔗糖 B.濃硫酸 C.硫酸氫鈉 D.二氧化硅9、中國科學(xué)院科研團隊研究表明,在常溫常壓和可見光下,基于LDH(一種固體催化劑)合成NH3的原理示意圖。下列說法不正確的是A.該過程將太陽能轉(zhuǎn)化成為化學(xué)能B.該過程中,涉及極性鍵和非極性健的斷裂與生成C.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3∶1D.原料氣N2可通過分離液態(tài)空氣獲得10、分別進行下表所示實驗,實驗現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A測量熔融狀態(tài)下NaHSO4的導(dǎo)電性能導(dǎo)電熔融狀態(tài)下NaHSO4能電離出Na+、H+、SO42-B向某溶液中先加入氯水,再滴加KSCN溶液溶液變紅色溶液中含有Fe2+C向濃度均為0.1mol/L的MgSO4、CuSO4的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液先看到藍色沉淀生成Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2]D將AlCl3溶液加熱蒸干得到白色固體白色固體成分為純凈的AlCl3A.A B.B C.C D.D11、化學(xué)在生活中有著廣泛的應(yīng)用,下列說法不正確的是A.防哂霜能夠防止強紫外線引起皮膚中蛋白質(zhì)的變性B.煤的脫硫、汽車尾氣實行國Ⅵ標準排放都是為了提高空氣質(zhì)量C.納米級的鐵粉能通過吸附作用除去水體中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子D.利用肥皂水處理蚊蟲叮咬,主要是利用肥皂水的弱堿性12、利用如圖的實驗裝置和方法進行實驗,能達到目的的是()A.甲裝置可將FeC12溶液蒸干獲得FeC12晶體B.乙裝置可證明濃硫酸具有脫水性和氧化性C.丙裝置可除去CO2中的SO2D.丁裝置可將NH4Cl固體中的I2分離13、下列實驗操作能達到實驗?zāi)康牡氖?)A.加熱使升華,可除去鐵粉中的B.電解氯化鋁溶液,可制備鋁單質(zhì)C.加入燒堿溶液,充分振蕩,靜置,分液,可除去苯中的苯酚D.將氨水滴加到飽和溶液中,可制備膠體14、《Chem.sci.》報道麻生明院士成功合成某種非天然活性化合物(結(jié)構(gòu)如下圖)。下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是A.分子式為C18H17NO2B.能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色C.所有氫原子不可能共平面D.苯環(huán)上的一氯代物有7種15、β?月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示,一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有()A.2種 B.3種 C.4種 D.6種16、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.向NaAlO2

溶液中滴入NaHCO3溶液:AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-B.MnO2與濃鹽酸混合加熱:MnO2+4H++4Cl-MnCl2+Cl2↑+2H2OC.FeSO4溶液中加入鹽酸酸化的H2O2:Fe2++H2O2+2H+=Fe3++2H2OD.Ca(HCO3)2溶液中加入過量氨水:Ca2++HCO3-+NH3·H2O=CaCO3↓+H2O+NH4+17、某種新型熱激活電池的結(jié)構(gòu)如圖所示,電極a的材料是氧化石墨烯(CP)和鉑納米粒子,電極b的材料是聚苯胺(PANI),電解質(zhì)溶液中含有Fe3+和Fe2+。加熱使電池工作時電極b發(fā)生的反應(yīng)是PANI-2e-=PANIO(氧化態(tài)聚苯胺,絕緣體)+2H+,電池冷卻時Fe2+在電極b表面與PANIO反應(yīng)可使電池再生。下列說法不正確的是A.電池工作時電極a為正極,且發(fā)生的反應(yīng)是:Fe3++e-—Fe2+B.電池工作時,若在電極b周圍滴加幾滴紫色石蕊試液,電極b周圍慢慢變紅C.電池冷卻時,若該裝置正負極間接有電流表或檢流計,指針會發(fā)生偏轉(zhuǎn)D.電池冷卻過程中發(fā)生的反應(yīng)是:2Fe2++PANIO+2H+=2Fe3++PANI18、催化加氫可生成3-甲基戊烷的是A.B.C.D.19、與氫硫酸混合后無明顯現(xiàn)象的是A.NaOH溶液 B.亞硫酸 C.FeCl3溶液 D.氯水20、能正確表示下列反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式的是A.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2OB.Cl2溶于過量NaOH溶液中:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OC.醋酸除水垢CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑D.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+=SO2↑+H2O21、由下列實驗對應(yīng)的現(xiàn)象推斷出的結(jié)論正確的是選項實驗現(xiàn)象結(jié)論A將紅熱的炭放入濃硫酸中產(chǎn)生的氣體通入澄清的石灰水石灰水變渾濁炭被氧化成CO2B將稀鹽酸滴入Na2SiO3溶液中溶液中出現(xiàn)凝膠非金屬性:Cl>SiCSO2通入BaCl2溶液,然后滴入稀硝酸有白色沉淀產(chǎn)生,加入稀硝酸后沉淀溶解先產(chǎn)生BaSO3沉淀,后BaSO3溶于硝酸D向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,再滴加新制氯水溶液顯紅色原溶液中一定含有Fe2+A.A B.B C.C D.D22、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。已知W原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,X元素存在兩種氣態(tài)同素異形體,一種可吸收大氣中的紫外線,Y原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),Z離子在同周期最簡單陰離子中,半徑最小。下列說法正確的是A.W的氫化物沸點一定低于X的氫化物沸點B.簡單離子半徑:X>Y>ZC.X的一種單質(zhì)和Z的某種化合物都可用于污水的殺菌消毒D.Y、Z形成的離子化合物溶于水,陰、陽離子數(shù)目比為3:1二、非選擇題(共84分)23、(14分)富馬酸二甲酯(DMF)俗稱防霉保鮮劑霉克星1號,曾廣泛應(yīng)用于化妝品、蔬菜、水果等防霉、防腐、防蟲、保鮮,它的一條合成路線如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為______,D中官能團名稱______。(2)①的反應(yīng)的類型是______,②的反應(yīng)條件是______。(3)④的反應(yīng)方程式為______。(4)寫出C的一種同分異構(gòu)體,滿足可水解且生成兩種產(chǎn)物可相互轉(zhuǎn)化______。(5)過程③由多個步驟組成,寫出由C→D的合成路線_____。(其他試劑任選)(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產(chǎn)物)24、(12分)四川北川盛產(chǎn)薔薇科植物。薔薇科植物中含有一種芳香醛(用E表示),在染料工業(yè)和食品工業(yè)上有著廣泛的用途,下面是它的一種合成路線。其中0.lmol有機物A的質(zhì)量是12g,在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8molCO2和7.2gH2O;D能使溴的四氯化碳溶液褪色,D分子與C分子具有相同的碳原子數(shù);F繼續(xù)被氧化生成G,G的相對分子質(zhì)量為90。已知:①CH3-CHO②回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。(2)A~G中能發(fā)生酯化反應(yīng)的有機物有:_________(填字母序號)。(3)C在濃硫酸加熱的條件下時,分子內(nèi)脫水除生成D外還可以生成另一種有機物,寫出該反應(yīng)的方程式:___________________;該反應(yīng)類型_________。(4)C的同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列要求的有機物有多種。①能與3molNaOH溶液反應(yīng);②苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。寫出所有滿足條件有機物的結(jié)構(gòu)簡式______________________________。(5)C與4-甲基-2,3-戊二醇兩分子之間1:1發(fā)生取代反應(yīng),生成的有機物有_____種。25、(12分)某小組同學(xué)探究物質(zhì)的溶解度大小與沉淀轉(zhuǎn)化方向之間的關(guān)系。已知:物質(zhì)BaSO4BaCO3AgIAgCl溶解度/g(20℃)2.4×10-41.4×10-33.0×10-71.5×10-4(1)探究BaCO3和BaSO4之間的轉(zhuǎn)化試劑A試劑B試劑C加入鹽酸后的現(xiàn)象實驗ⅠBaCl2Na2CO3Na2SO4……實驗ⅡNa2SO4Na2CO3有少量氣泡產(chǎn)生,沉淀部分溶解①實驗I說明BaCO3全部轉(zhuǎn)化為BaSO4,依據(jù)的現(xiàn)象是加入鹽酸后,__________________。②實驗Ⅱ中加入稀鹽酸后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__________________________________。③實驗Ⅱ中加入試劑C后,沉淀轉(zhuǎn)化的平衡常數(shù)表達式K=___________。(2)探究AgCl和AgI之間的轉(zhuǎn)化實驗Ⅳ:在試管中進行溶液間反應(yīng)時,同學(xué)們無法觀察到AgI轉(zhuǎn)化為AgCl,于是又設(shè)計了如下實驗(電壓表讀數(shù):a>c>b>0)。裝置步驟電壓表讀數(shù)ⅰ.如圖連接裝置并加入試劑,閉合Kaⅱ.向B中滴入AgNO3(aq),至沉淀完全bⅲ.再向B中投入一定量NaCl(s)cⅳ.重復(fù)i,再向B中加入與ⅲ等量NaCl(s)d注:其他條件不變時,參與原電池反應(yīng)的氧化劑(或還原劑)的氧化性(或還原性)越強,原電池的電壓越大;離子的氧化性(或還原性)強弱與其濃度有關(guān)。①實驗Ⅲ證明了AgCl轉(zhuǎn)化為AgI,甲溶液可以是________(填標號)。aAgNO3溶液bNaCl溶液cKI溶液②實驗Ⅳ的步驟i中,B中石墨上的電極反應(yīng)式是___________________________。③結(jié)合信息,解釋實驗Ⅳ中b<a的原因_____________________。④實驗Ⅳ的現(xiàn)象能說明AgI轉(zhuǎn)化為AgCl,理由是_____________________。(3)綜合實驗Ⅰ~Ⅳ,可得出的結(jié)論是________________________________________。26、(10分)碳酸氫銨是我國主要的氮肥品種之一,在貯存和運輸過程中容易揮發(fā)損失。為了鑒定其質(zhì)量和確定田間施用量,必須測定其含氮量。I.某學(xué)生設(shè)計了一套以測定二氧化碳含量間接測定含氮量的方法。將樣品放入圓底燒瓶中:(8)請選擇必要地裝置,按氣流方向連接順序為________________。(2)分液漏斗中的液體最適合的是___________。A.稀鹽酸B.稀硫酸C.濃硝酸D.氫氧化鈉(6)連在最后的裝置起到的作用____________________________________。Ⅱ.如果氮肥中成分是(NH8)2SO8,則可以用甲醛法測定含氮量。甲醛法是基于甲醛與一定量的銨鹽作用,生成相當量的酸,反應(yīng)為2(NH8)2SO8+6HCHO→(CH2)6N8+2H2SO8+6H2O,生成的酸再用氫氧化鈉標準溶液滴定,從而測定氮的含量。步驟如下:(8)用差量法稱取固體(NH8)2SO8樣品8.6g于燒杯中,加入約68mL蒸餾水溶解,最終配成888mL溶液。用________準確取出28.88mL的溶液于錐形瓶中,加入86%中性甲醛溶液5mL,放置5min后,加入8~2滴________指示劑(已知滴定終點的pH約為6.6),用濃度為8.86mol/L氫氧化鈉標準溶液滴定,讀數(shù)如下表:滴定次數(shù)滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)88.2886.2826.8886.9868.5889.89達滴定終點時的現(xiàn)象為______________________________,由此可計算出該樣品中的氮的質(zhì)量分數(shù)為_________________。(5)在滴定實驗結(jié)束后發(fā)現(xiàn)滴定用的滴定管玻璃尖嘴內(nèi)出現(xiàn)了氣泡,滴定開始時無氣泡,則此實驗測定的含氮量比實際值________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。27、(12分)高錳酸鉀是常用的消毒劑、除臭劑、水質(zhì)凈化劑以及強氧化劑,下圖是在實驗室中制備KMnO4晶體的流程:回答下列問題:(1)操作②目的是獲得K2MnO4,同時還產(chǎn)生了KCl和H2O,試寫出該步反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________。操作①和②均需在坩堝中進行,根據(jù)實驗實際應(yīng)選擇_______________(填序號)。a.瓷坩堝b.氧化鋁坩堝c.鐵坩堝d.石英坩堝(2)操作④是使K2MnO4轉(zhuǎn)化為KMnO4和MnO2,該轉(zhuǎn)化過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______________。若溶液堿性過強,則MnO4-又會轉(zhuǎn)化為MnO42-,該轉(zhuǎn)化過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______________。因此需要通入某種氣體調(diào)pH=10-11,在實際操作中一般選擇CO2而不是HCl,原因是_______________。(3)操作⑤過濾時,選擇圖2所示裝置而不用圖1所示裝置的原因是_______________。(4)還可采用電解K2MnO4溶液(綠色)的方法制造KMnO4(電解裝置如圖所示),電解過程中右側(cè)石墨電極的電極反應(yīng)式為_______________。溶液逐漸由綠色變?yōu)樽仙?。但若電解時間過長,溶液顏色又會轉(zhuǎn)變成綠色,可能的原因是_______________。28、(14分)甲醇CH3OH)是一種重要的化工原料,工業(yè)上有多種方法可制得甲醇成品(一)以CO、H2和CO2制備甲醇①CO2(g)+H2(g)COg)+H2O(g)?H1②CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H2③CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)?H3(1)已知:反應(yīng)①的化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度的關(guān)系如下表t/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6則下列說法正確的是______A.反應(yīng)①正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.一定體積的密閉容器中,壓強不再變化時,說明反應(yīng)①達到平衡狀態(tài)C.1100℃時,反應(yīng)①的K可能為1.5D.在1000℃時,[c(CO2)·c(H2)]/[c(CO)·c(H2O)]約為0.59(2)比較△H2_____△H3(填“>”、“=”或“<”)(3)現(xiàn)利用②和③兩個反應(yīng)合成CH3OH,已知CO可使反應(yīng)的催化劑壽命下降若氫碳比表示為f=[n(H2)-n(CO2)]/[n(CO)+n(CO2)],則理論上f=_____時,原料氣的利用率高,但生產(chǎn)中住往采用略高于該值的氯碳比,理由是_________________________________.(二)以天然氣為原料,分為兩階段制備甲醇:(i)制備合成氣:CH4(g)+H2Og)CO(g)+3H2(g)?H1>0(ii)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)?H2>0在一定壓強下,1molCH4(g)和1molH2O(g)在三種不同催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)(i),經(jīng)歷相同時間時,CO的物質(zhì)的量(n)隨溫度變化的關(guān)系如圖1(1)下列說法正確的是_______A.曲線①中n(CO)隨溫度變化的原因是正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向右移動B.三種催化劑中,催化劑③的催化效果最好,所以能獲得最高的產(chǎn)率C.當溫度低于700℃時的曲線上的點可能都沒有到達平衡D.若溫度大于700℃時,CO的物質(zhì)的量保持不變(2)500℃時,反應(yīng)(1)在催化劑①的作用下到10mim時達到平衡,請在圖2中畫出反應(yīng)(1)在此狀態(tài)下0至12分鐘內(nèi)反應(yīng)體系中H2的體積分數(shù)(H2)隨時間t變化的總趨勢___________________(三)研究表明,CO也可在酸性條件下通過電化學(xué)的方法制備甲醇,原理如圖3所示。(1)產(chǎn)生甲醇的電極反應(yīng)式為___________________;(2)甲醇燃料電池應(yīng)用很廣,其工作原理如圖4,寫出電池工作時的負極反應(yīng)式:___________。29、(10分)有機物E的合成路線如圖:已知:①②完成下列填空:(1)B中官能團的名稱為_____.C2H4生成C2H5Br的反應(yīng)類型為____.(2)C的分子式為_____.(3)檢驗C2H5Br分子中含有溴原子的實驗方案為____.(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為,D在一定條件下轉(zhuǎn)變?yōu)镋的過程中還會生成另兩種具有五元環(huán)結(jié)構(gòu)的副產(chǎn)物,寫出這兩種副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式_____.(5)寫出一種滿足下列條件的有機物的結(jié)構(gòu)簡式_____①分子式只比E少2個氫原子②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)③分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

根據(jù)反應(yīng)6NO+4NH3=5N2+6H2O,可以理解為:NO和NH3按照物質(zhì)的量之比是3:2反應(yīng),還原產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是3:2,還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物多1mol,在相同條件下,氣體的物質(zhì)的量之比和體積之比是相等的,所以原混合氣體中NO和NH3的物質(zhì)的量之比可能3:2;故合理選項是C。2、D【解析】

A、硝酸酸性強氧化性強能與金屬反應(yīng),強水為硝酸,選項A錯誤;B、糖類有些有甜味,有些沒有甜味,選項B錯誤;C、鐵合金的硬度比純鐵的大,熔點比純鐵的低,選項C錯誤;D、鉀的焰色反應(yīng)是紫色,用火燒硝石(KNO3),是鉀的焰色反應(yīng),選項D正確。答案選D。3、D【解析】

A項、氯化銨為離子化合物,既存在離子鍵又存在共價鍵,故A錯誤;B項、氯化銨含有離子鍵,為離子化合物,故B錯誤;C項、氯離子核內(nèi)有17個質(zhì)子,核外有18個電子,則氯離子結(jié)構(gòu)示意圖:,故C錯誤;D項、NH4+是多原子構(gòu)成的陽離子,電子式要加中括號和電荷,電子式為,故D正確;故選D。4、D【解析】氫氣中含有H-H鍵,只含共價鍵,故A錯誤;MgCl2由鎂離子、氯離子構(gòu)成,只含離子鍵,故B錯誤;H2O中含有H-O鍵,只含共價鍵,故C錯誤;KOH由鉀離子、氫氧根離子構(gòu)成,氫氧根離子中含有H-O鍵,所以KOH既含離子鍵又含共價鍵,故D正確。5、A【解析】

A.金剛石與晶體硅都是原子晶體,A項正確;B.分子中不一定含有共價鍵,如單原子分子稀有氣體,B項錯誤;C.離子晶體中一定含有離子鍵,可能含有非極性鍵,如過氧化鈉中含有離子鍵與非極性鍵,C項錯誤;D.離子晶體中一定含有離子鍵,可能含有共價鍵,但不一定含有金屬元素,如銨鹽,D項錯誤;答案選A?!军c睛】離子晶體中陰陽離子以離子鍵結(jié)合,且可能含有共價鍵;原子晶體中原子以共價鍵結(jié)合,分子晶體中分子之間以范德華力結(jié)合,分子內(nèi)部存在化學(xué)鍵,如果是單原子分子則不存在共價鍵,且分子晶體中不可能存在離子鍵。6、C【解析】

A.當pH=9時,結(jié)合圖象判斷溶液中各離子濃度大?。籅.0.1mol·L-1NH4HCO3溶液中存在的物料守恒分析,圖象可知PH=7.1時c(NH4+)=c(HCO3-);C.該碳酸氫銨溶液的pH=7.1,結(jié)合圖象判斷滴入氫氧化鈉溶液后NH4+和HCO3-濃度變化;D.碳酸氫銨溶液顯示堿性,根據(jù)鹽的水解原理判斷二者的酸堿性強弱及電離平衡常數(shù)大小。【詳解】A.結(jié)合圖象可知,溶液的pH=9時,溶液中離子濃度大小為:c(HCO3﹣)>c(NH4+)>c(NH3?H2O)>c(CO32﹣),故A正確;B.NH4HCO3溶液中,pH=7.1溶液顯堿性,圖象可知PH=7.1時c(NH4+)=c(HCO3﹣),溶液中存在物料守恒:c(NH4+)+c(NH3?H2O)=c(HCO3﹣)+c(CO32﹣)+c(H2CO3),得到c(NH3?H2O)=c(H2CO3)+c(CO32﹣),故B正確;C.0.1mol/L的NH4HCO3溶液的pH=7.1,根據(jù)圖象可知,當溶液pH增大時,銨根離子濃度逐漸減小,而碳酸氫根離子能夠先增大后減小,故C錯誤;D.由于0.1mol/L的NH4HCO3溶液的pH=7.1,說明碳酸氫根離子的水解程度大于銨根離子的水解程度,則一水合氨的電離平衡常數(shù)大于Ka1(H2CO3),故D正確;故選:C?!军c睛】本題結(jié)合圖象考查了離子濃度大小比較、鹽的水解原理等知識,解題關(guān)鍵:明確圖象曲線變化的含義,難點B,注意掌握電荷守恒、物料守恒、鹽的水解原理在判斷離子濃度大小中的應(yīng)用方法。7、C【解析】

A.標準狀況下,SO3為固態(tài),22.4LSO3含有分子不等于NA,選項A錯誤;B.4.6g乙醇的物質(zhì)的量是0.1mol,含有的C-H鍵的個數(shù)為0.5NA,選項B錯誤;C.過氧化鈉與水的反應(yīng)中過氧化鈉既是氧化劑,也是還原劑,則0.1molNa2O2與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA,選項C正確;D、沒有給定溶液的體積,無法計算氫離子的數(shù)目,選項D錯誤。答案選C。8、C【解析】

A.蔗糖、酒精、淀粉等是在水溶液中或熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物,屬于非電解質(zhì),選項A錯誤;B.濃硫酸是混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),選項B錯誤;C.硫酸氫鈉在水溶液中或熔融狀態(tài)下均能導(dǎo)電的化合物,屬于電解質(zhì),選項C正確;D.二氧化硅:原子晶體,不溶于水,在熔融狀態(tài)下,沒有自由移動的離子生成,在兩種情況下都不導(dǎo)電,是非電解質(zhì),選項D錯誤。答案選C?!军c睛】本題考查電解質(zhì)與非電解質(zhì)概念的判斷,在熔融狀態(tài)下或水溶液中能導(dǎo)電的化合物為電解質(zhì),首先必須是化合物,如單質(zhì)或混合物都既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。9、C【解析】

A.由圖可知,該過程是由太陽能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能,故A正確;B.發(fā)生反應(yīng)為2N2+6H2O=4NH3+3O2,反應(yīng)反應(yīng)物和生成中均存在單質(zhì)和化合物,即涉及極性鍵與非極性鍵的斷裂與生成,故B正確;C.根據(jù)題意和圖示,可以寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2N2+6H2O=4NH3+3O2,由于氮元素從0價降為?3價,氧元素從?2價升到0價,則氮氣是氧化劑,水是還原劑,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:3,故C錯誤;D.由于空氣中主要是氮氣和氧氣,而氧氣和氮氣的沸點不同,所以可以通過分離液態(tài)空氣的方法獲得氮氣,故D正確;答案選C?!军c睛】本題對氧化還原反應(yīng)綜合考查,需要學(xué)會觀察圖示物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,根據(jù)化合價的升降,確定氧化劑還原劑,利用氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,配平氧化還原反應(yīng)。10、C【解析】

A.NaHSO4是離子化合物,熔融狀態(tài)下NaHSO4電離產(chǎn)生Na+、HSO4-,含有自由移動的離子,因此在熔融狀態(tài)下具有導(dǎo)電性,A錯誤;B.向某溶液中先加入氯水,再滴加KSCN溶液,溶液變紅色,說明滴加氯水后的溶液中含有Fe3+,不能證明溶液中Fe3+是原來就含有還是Fe2+反應(yīng)產(chǎn)生的,B錯誤;C.Mg(OH)2、Cu(OH)2的構(gòu)型相同,向濃度均為0.1mol/L的MgSO4、CuSO4的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,首先看到產(chǎn)生藍色沉淀,說明Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2],C正確;D.AlCl3是強酸弱堿鹽,在溶液中Al3+水解,產(chǎn)生Al(OH)3和HCl,將AlCl3溶液加熱蒸干,HCl揮發(fā),最后得到的固體為Al(OH)3,D錯誤;故合理選項是C。11、C【解析】

A.紫外線能使蛋白質(zhì)變性,應(yīng)注意防曬,故A正確;B.采用燃料脫硫技術(shù)可以減少二氧化硫的產(chǎn)生,從而防止出現(xiàn)酸雨,NOx的催化轉(zhuǎn)化生成無污染的氮氣也能減少酸雨,所以煤的脫硫、汽車尾氣實行國VI標準排放都是為了提高空氣質(zhì)量,故B正確;C.Fe和Pb2+、Cu2+、Hg2+發(fā)生置換反應(yīng)生成金屬單質(zhì)而治理污染,與吸附性無關(guān),故C錯誤;D.肥皂水(弱堿性)可與酸性物質(zhì)反應(yīng),可減輕蚊蟲叮咬引起的痛癢癥狀,故D正確;故答案為C。12、B【解析】

A.加熱會強烈水解,并且暴露在空氣中會導(dǎo)致被氧氣氧化為,最終無法得到,A項錯誤;B.濃硫酸可以脫去蔗糖中的水,即“黑面包實驗”,同時硫酸被還原得到,使溴水褪色,因此體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性和氧化性,B項正確;C.碳酸鈉溶液會吸收變成碳酸氫鈉,因此不能用來除雜,C項錯誤;D.氯化銨固體受熱易分解,碘受熱易升華,二者遇冷后都重新附著于圓底燒瓶底部無法分離,D項錯誤;答案選B?!军c睛】除雜的第一要義是不能和原物質(zhì)反應(yīng),其次是不能引入新的雜質(zhì),最后還要從可行性、操作的簡便程度來選擇最優(yōu)的除雜方法。13、C【解析】

A.加熱時Fe與I2反應(yīng),應(yīng)選磁鐵分離,A錯誤;B.氧化性H+>Al3+,電解氯化鋁溶液時不能得到鋁單質(zhì),應(yīng)電解熔融氧化鋁來冶煉Al,B錯誤;C.NaOH與苯酚發(fā)生反應(yīng)生成可溶于水的苯酚鈉,與苯不反應(yīng),因此可用足量NaOH溶液除去苯中的苯酚,C正確;D.將飽和FeCl3溶液逐滴加到沸水中,可發(fā)生水解反應(yīng)生成Fe(OH)3膠體,D錯誤;故合理選項是C。14、D【解析】

A.按碳呈四價的原則,確定各碳原子所連的氫原子數(shù),從而確定分子式為C18H17NO2,A正確;B.題給有機物分子內(nèi)含有碳碳雙鍵,能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;C.題給有機物分子中,最右邊的端基為-CH3,3個氫原子與苯環(huán)氫原子不可能共平面,C正確;D.從對稱性考慮,苯環(huán)上的一氯代物有5種,D錯誤;故選D。15、C【解析】

因分子存在三種不同的碳碳雙鍵,如圖所示;1分子該物質(zhì)與2分子Br2加成時,可以在①②的位置上發(fā)生加成,也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成,還可以1分子Br2在①②發(fā)生1,4加成反應(yīng),另1分子Br2在③上加成,故所得產(chǎn)物共有四種,故選C項。16、A【解析】

A.NaAlO2和NaHCO3發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁程度和碳酸鈉,離子方程式為AlO2-+HCO3-+H2O═Al(OH)3↓+CO32-,故A正確;B.MnO2與濃鹽酸混合加熱,離子方程式:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故B錯誤;C.電荷不守恒,F(xiàn)eSO4溶液中加入鹽酸酸化的H2O2的離子方程式為2H++2Fe2++H2O2═2Fe3++2H2O,故C錯誤;D.Ca(HCO3)2溶液中加入過量氨水,碳酸氫根離子完全反應(yīng),離子方程式:Ca2++2HCO3-+2NH3?H2O=CaCO3↓+2H2O+2NH4++CO32-,故D錯誤;故選A。【點睛】本題的易錯點為D,要注意反應(yīng)物用量對反應(yīng)的影響。17、C【解析】

根據(jù)b上發(fā)生氧化反應(yīng)可知b為負極,再由題中信息及原電池原理解答?!驹斀狻緼.根據(jù)b極電極反應(yīng)判斷電極a是正極,電極b是負極,電池工作時電極a上的反應(yīng)是Fe3++e-=Fe2+,A正確;B.電池工作時電極b發(fā)生的反應(yīng)是PANI-2e-=PANIO(氧化態(tài)聚苯胺,絕緣體)+2H+,溶液顯酸性,若在電極b周圍滴加幾滴紫色石蕊試液,電極b周圍慢慢變紅,B正確;C.電池冷卻時Fe2+是在電極b表面與PANIO反應(yīng)使電池再生,因此冷卻再生過程電極a上無電子得失,導(dǎo)線中沒有電子通過,C錯誤;D.電池冷卻時Fe2+是在電極b表面與PANIO反應(yīng)使電池再生,反應(yīng)是2Fe2++PANIO+2H+=2Fe3++PANI,D正確;答案選C?!军c睛】挖掘所給反應(yīng)里包含的信息,判斷出正負極、氫離子濃度的變化,再聯(lián)系原電池有關(guān)原理進行分析解答。18、C【解析】

含碳碳雙鍵的有機物與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),且加成后碳鏈骨架不變,生成3-甲基戊烷,以此來解答?!驹斀狻緼.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2?甲基丁烷,故A錯誤;B.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2?甲基丁烷,故B錯誤;C.含2個碳碳雙鍵,均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),生成3?甲基戊烷,故C正確;D.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2?甲基丁烷,故D錯誤;答案選C19、A【解析】

A.氫硫酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成水和硫化鈉,沒有明顯現(xiàn)象,故A符合題意;B.亞硫酸和氫硫酸反應(yīng)生成硫單質(zhì),溶液會變渾濁,有明顯現(xiàn)象,故B不符合題意;C.FeCl3溶液和氫硫酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和硫單質(zhì),黃色溶液變?yōu)闇\綠色,并伴有淡黃色沉淀,故C不符合題意;D.氯水和氫硫酸反應(yīng)生成硫單質(zhì),有淡黃色沉淀出現(xiàn),故D不符合題意;正確答案是A。20、B【解析】

A.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性,正確離子方程式為:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,A項錯誤;B.Cl2溶于過量NaOH溶液中生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,B項正確;C.醋酸為弱酸,離子方程式中不拆,C項錯誤;D.稀HNO3具有強氧化性,能將Na2SO3氧化為Na2SO4,D項錯誤;答案選B?!军c睛】本題易錯點D,離子方程式正確判斷時,要注意物質(zhì)的性質(zhì),有強氧化劑時,會與還原劑發(fā)生氧化還原反應(yīng)。21、D【解析】

A.C與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫,均使石灰水變渾濁;B.鹽酸為無氧酸;C.SO2通入BaCl2溶液中不反應(yīng),二氧化硫可被硝酸氧化生成硫酸根離子;D.滴加KSCN溶液,溶液不變色,可知不含鐵離子?!驹斀狻緼.二氧化碳、二氧化硫均使石灰水變渾濁,由現(xiàn)象不能說明炭被氧化成CO2,故A錯誤;B.鹽酸為無氧酸,不能比較非金屬性,故B錯誤;C.SO2通入BaCl2溶液中不反應(yīng),二氧化硫可被硝酸氧化生成硫酸根離子,白色沉淀為硫酸鋇,故C錯誤;D.滴加KSCN溶液,溶液不變色,可知不含鐵離子,再滴加新制氯水,溶液變紅,可知原溶液中一定含有Fe2+,故D正確;故選:D。22、C【解析】

W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。已知W原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,W應(yīng)為第二周期元素,最外層電子數(shù)為4,可知W為C元素;X元素存在兩種氣態(tài)同素異形體,一種可吸收大氣中的紫外線,則X為O;Y原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),可知Y為Al;Z離子在同周期最簡單陰離子中半徑最小,具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,可知Z為Cl,以此解答該題?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍琖為C,X為O,Y為Al,Z為Cl,A.水分子間存在氫鍵,沸點較高,故A錯誤;B.電子層越多,離子半徑越大,具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則簡單離子半徑:Z>X>Y,故B錯誤;C.X的單質(zhì)為臭氧,Z的化合物為NaClO時,都可用于污水的殺菌消毒,故C正確;D.氯化鋁為共價化合物,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(共84分)23、ClCH2CH=CHCH2Cl羧基、碳碳雙鍵加成反應(yīng)氫氧化鈉水溶液、加熱HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2OCH3COOC2H5【解析】

(1)由C的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)①是1,3-丁二烯與氯氣發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成1,4-二氯-2-丁烯,反應(yīng)②發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),故B為ClCH2CH=CHCH2Cl,D中官能團名稱為:羧基、碳碳雙鍵;(2)①的反應(yīng)的類型是:加成反應(yīng),②的反應(yīng)條件是:氫氧化鈉水溶液、加熱;(3)④是HOOCCH=CHCOOH與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到CH3OOCCH=CHCOOCH3,反應(yīng)方程式為;(4)C的一種同分異構(gòu)體可水解且生成兩種產(chǎn)物可相互轉(zhuǎn)化,符合條件的C的同分異構(gòu)體為:CH3COOC2H5;(5)過程③由多個步驟組成,對比C、D的結(jié)構(gòu),HOCH2CH=CHCH2OH先與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CH2CHClCH2OH,然后發(fā)生氧化反應(yīng)生成HOOCCH2CHClCOOH,HOOCCH2CHClCOOH發(fā)生消去反應(yīng)、酸化得到HOOCCH=CHCOOH,合成路線流程圖為:,故答案為:。【點睛】本題考查有機物的合成,題目涉及有機反應(yīng)類型、官能團識別、有機反應(yīng)方程式書寫、限制條件同分異構(gòu)體書寫、合成路線設(shè)計等,注意根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)明確發(fā)生的反應(yīng),熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。24、B、C、D、F、G酯化6【解析】

有機物A有C、H、O三種元素組成,Mr(A)=12/0.1=120,0.1molA在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8molCO2和7.2gH2O,水的物質(zhì)的量=7.2/18=0.4mol,根據(jù)原子守恒可知,該有機物中N(C)=0.8/0.1=8,N(H)=0.4×2÷0.1=8,有機物中N(O)=(120-12×8-1×8)÷16=1,有機物A的分子式為C8H8O,A經(jīng)過一系列反應(yīng)得到芳香醛E,結(jié)合信息中醛與HCN的加成反應(yīng),可知A含有C=O雙鍵,A與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C,C在濃硫酸、加熱條件下生成D,D能使溴的四氯化碳溶液褪色,應(yīng)為發(fā)生消去反應(yīng),D被臭氧氧化生成E與F,F(xiàn)繼續(xù)被氧化生成G,G的相對分子質(zhì)量為90,則G為HOOC-COOH,F(xiàn)為OHC-COOH,E為苯甲醛,D為苯丙烯酸,C為2-羥基-3-苯基丙酸,B為,A的結(jié)構(gòu)簡式為?!驹斀狻浚?)由上述分析可知,A為;(2)只要含有羧基或羥基的都能發(fā)生酯化反應(yīng),在A~G中能發(fā)生酯化反應(yīng)的有機物有B、C、D、F、G;(3)由于C中含有羧基、羥基,另外還可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成另一種有機物,該反應(yīng)的方程式為,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)。(4)C的同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列要求的有機物有多種,①能與3molNaOH溶液反應(yīng),說明含有酚羥基、羧酸與酚形成的酯基;②苯環(huán)上的一鹵代物只有一種,說明苯環(huán)上含有1種氫原子;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,再結(jié)合①可知,酯基為甲酸與酚形成的酯基,滿足條件的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:和。(5)C中羧基和4-甲基-2,3-戊二醇中的兩個羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成兩種酯,C中的羥基和4-甲基-2,3-戊二醇中的兩個羥基脫水生成兩種醚,C中的羧基和羥基與4-甲基-2,3-戊二醇中的兩個羥基同時脫水可生成兩種產(chǎn)物,一共可生成6種產(chǎn)物。25、沉淀不溶解,無氣泡產(chǎn)生BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2Ob2I――2e-=I2由于生成AgI沉淀,使B溶液中c(I-)減小,I-還原性減弱,原電池電壓減小實驗步驟ⅳ表明Cl-本身對原電池電壓無影響,實驗步驟ⅲ中c>b說明加入Cl-使c(I-)增大,證明發(fā)生了AgI+Cl-AgCl+I-溶解度小的沉淀容易轉(zhuǎn)化為溶解度更小的沉淀,反之不易;溶解度差別越大,由溶解度小的沉淀轉(zhuǎn)化為溶解度較大的沉淀越難實現(xiàn)【解析】

(1)①BaCO3與鹽酸反應(yīng)放出二氧化碳氣體,BaSO4不溶于鹽酸;②實驗Ⅱ中加入稀鹽酸后有少量氣泡產(chǎn)生,是BaCO3與鹽酸反應(yīng)放出二氧化碳;③實驗Ⅱ中加入試劑Na2CO3后,發(fā)生反應(yīng)是BaSO4+CO32-=BaSO4+SO42-;(2)①要證明AgCl轉(zhuǎn)化為AgI,AgNO3與NaCl溶液反應(yīng)時,必須是NaCl過量;②I―具有還原性、Ag+具有氧化性,B中石墨是原電池負極;③B中滴入AgNO3(aq)生成AgI沉淀;④AgI轉(zhuǎn)化為AgCl,則c(I-)增大,還原性增強,電壓增大。(3)根據(jù)實驗?zāi)康募艾F(xiàn)象得出結(jié)論?!驹斀狻?1)①BaCO3與鹽酸反應(yīng)放出二氧化碳氣體,BaSO4不溶于鹽酸,實驗I說明BaCO3全部轉(zhuǎn)化為BaSO4的現(xiàn)象是加入鹽酸后,沉淀不溶解,無氣泡產(chǎn)生;②實驗Ⅱ中加入稀鹽酸后有少量氣泡產(chǎn)生,沉淀部分溶解,說明是BaCO3與鹽酸反應(yīng),反應(yīng)離子方程式是BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O;③實驗Ⅱ中加入試劑Na2CO3后,發(fā)生反應(yīng)是BaSO4+CO32-=BaSO4+SO42-;固體不計入平衡常數(shù)表達式,所以沉淀轉(zhuǎn)化的平衡常數(shù)表達式K=;(2)①AgNO3與NaCl溶液反應(yīng)時,NaCl過量,再滴入KI溶液,若有AgI沉淀生成才能證明AgCl轉(zhuǎn)化為AgI,故實驗Ⅲ中甲是NaCl溶液,選b;②I―具有還原性、Ag+具有氧化性,B中石墨是原電池負極,負極反應(yīng)是2I――2e-=I2;③B中滴入AgNO3(aq)生成AgI沉淀,B溶液中c(I-)減小,I-還原性減弱,原電池電壓減小,所以實驗Ⅳ中b<a;④實驗步驟ⅳ表明Cl-本身對原電池電壓無影響,實驗步驟ⅲ中c>b說明加入Cl-使c(I-)增大,證明發(fā)生了AgI+Cl-AgCl+I-。(3)綜合實驗Ⅰ~Ⅳ,可得出的結(jié)論是溶解度小的沉淀容易轉(zhuǎn)化為溶解度更小的沉淀,反之不易;溶解度差別越大,由溶解度小的沉淀轉(zhuǎn)化為溶解度較大的沉淀越難實現(xiàn)。26、b-e,f-h,g-cB防止空氣中水和二氧化碳進入裝置影響實驗結(jié)果滴定管酚酞溶液從無色變?yōu)闇\紅色,68s內(nèi)不褪色88%偏小【解析】

根據(jù)反應(yīng)裝置-干燥裝置-吸收裝置-尾氣處理裝置排序;鹽酸和硝酸都具有揮發(fā)性;空氣中的水和二氧化碳影響實驗結(jié)果;酸式滴定管只能量取酸性溶液,堿式滴定管只能量取堿性溶液,根據(jù)溶液的酸堿性確定滴定管;根據(jù)滴定終點確定指示劑;滴定終點時溶液從無色變?yōu)闇\紅色,68s內(nèi)不褪色;根據(jù)氫氧化鈉和硫酸銨的關(guān)系式計算硫酸銨的量,最后再計算N元素的含量;在滴定實驗結(jié)束后發(fā)現(xiàn)滴定用的堿式滴定管玻璃尖嘴內(nèi)出現(xiàn)了氣泡,滴定開始時無氣泡,導(dǎo)致硫酸銨的測定結(jié)果偏小。據(jù)此分析?!驹斀狻?8)根據(jù)反應(yīng)裝置、干燥裝置、吸收裝置、尾氣處理裝置排序,所以其排列順序是:b-e,f-h,g-c,答案為:b-e,f-h,g-c;

(2)制取二氧化碳時需要碳酸鹽和酸反應(yīng),稀鹽酸、濃硝酸都具有揮發(fā)性,影響實驗結(jié)果,氫氧化鈉和鹽不能生成二氧化碳,所以B選項是正確的,答案為:B;(6)為防止影響實驗結(jié)果需要吸收二氧化碳和水蒸氣,答案為:防止空氣中水和二氧化碳進入裝置影響實驗結(jié)果;(8)硫酸銨屬于強酸弱堿鹽,銨根離子水解使溶液呈酸性,所以需要酸式滴定管量取硫酸銨溶液,滴定終點的pH約為6.6,酚酞的變色范圍是6-88,所以選取酚酞作指示劑;滴定終點時,溶液從無色變?yōu)闇\紅色,68s內(nèi)不褪色;2(NH8)2SO8+6HCHO=(CH2)6N8+2H2SO8+6H2O,2NaOH+H2SO8=Na2SO8+2H2O,所以硫酸銨和NaOH的關(guān)系式為:(NH8)2SO82NaOH,NaOH溶液的平均體積為,根據(jù)(NH8)2SO82NaOH得硫酸銨的質(zhì)量,8.6g硫酸銨中樣品中硫酸銨的質(zhì)量為,氮元素的質(zhì)量分數(shù)為;答案為:酸式滴定管;酚酞;從無色變?yōu)闇\紅色,68s內(nèi)不褪色;88%;(5)在滴定實驗結(jié)束后發(fā)現(xiàn)滴定用的堿式滴定管玻璃尖嘴內(nèi)出現(xiàn)了氣泡,滴定開始時無氣泡,導(dǎo)致NaOH溶液的量偏小,根據(jù)(NH8)2SO82NaOH得,導(dǎo)致測定N含量偏小,答案為:偏小?!军c睛】酸堿中和滴定是??嫉膶嶒?,誤差是本題的易錯點。判斷方法是根據(jù)消耗標準液多少對待測液濃度的影響,比如說滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后尖嘴處有氣泡的分析等等;選擇滴定管是注意看圖,底部是橡膠管則為堿式滴定管,玻璃活塞則為酸式滴定管。27、KClO3+3MnO2+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O↑c3MnO42-+2H2O=2MnO4-+MnO2↓+4OH-4MnO4-+4OH-=4MnO42-+O2↑+2H2OCl-具有還原性,可將K2MnO4和KMnO4還原過濾速度快、效果好MnO42--e-=MnO4-電解較長時間后,陽極產(chǎn)生的MnO4-在陰極被還原,紫色又轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色。(或陰極上氫離子放電生成氫氣,同時產(chǎn)生大量的氫氧根離子,溶液堿性增強,紫色又轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色【解析】

(1)根據(jù)圖示,操作②中的反應(yīng)物有KClO3、MnO2和KOH加熱時生成K2MnO4、KCl和H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:KClO3+3MnO2+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O↑;操作①和②的反應(yīng)物中均含有堿性物質(zhì),堿能夠與氧化鋁、二氧化硅及硅酸鹽反應(yīng),應(yīng)選擇鐵坩堝,故答案為KClO3+3MnO2+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O↑;c;(2)操作④中K2MnO4轉(zhuǎn)化為KMnO4和MnO2,反應(yīng)的離子方程式為:3MnO42-+2H2O=2MnO4-+MnO2↓+4OH-;若溶液堿性過強,則MnO4-又會轉(zhuǎn)化為MnO42-,反應(yīng)的離子方程式為:4MnO4-+4OH-=4MnO42-+O2↑+2H2O;通入CO2調(diào)p

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論