高中化學(xué)魯科版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)本冊(cè)總復(fù)習(xí)總復(fù)習(xí)章末綜合測(cè)評(píng)2

章末綜合測(cè)評(píng)(二)(時(shí)間45分鐘滿分100分)一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分)1．(2023·南京調(diào)研)下列說(shuō)法中正確的是()A．淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)B．油脂在堿性條件下水解可得到高級(jí)脂肪酸和丙三醇C．棉、麻、羊毛完全燃燒都只生成CO2和H2OD．蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高分子化合物，分子中一定含有C、H、O、N四種元素【解析】A項(xiàng)，葡萄糖不能水解，A錯(cuò)；B項(xiàng)，油脂在酸性條件下水解的產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸和丙三醇，B錯(cuò)；羊毛屬于蛋白質(zhì)，燃燒時(shí)還會(huì)有含氮物質(zhì)生成，C錯(cuò)?！敬鸢浮緿2．下列有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()A．2-丙醇B．2,2-二甲基-1-丙醇C．2-甲基-2-丙醇D．氯乙烷【解析】2,2-二甲基-1-丙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上無(wú)氫原子，故不能發(fā)生消去反應(yīng)?！敬鸢浮緽3．(2023·山東高考)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列說(shuō)法正確的是()A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B．1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)C．1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1molH2D．與蘋果酸互為同分異構(gòu)體【解析】A項(xiàng)，由蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有羥基和羧基兩種官能團(tuán)，兩者都能發(fā)生酯化反應(yīng)，該選項(xiàng)正確。B項(xiàng)，蘋果酸中只有羧基能和NaOH反應(yīng)，故1mol蘋果酸只能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C項(xiàng)，羧基和羥基都能與Na反應(yīng)放出H2，故1mol蘋果酸能與3molNa反應(yīng)生成molH2，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng)，此結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與題干中的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示的是同一種物質(zhì)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緼4．(2023·山大附中月考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則此有機(jī)物可發(fā)生反應(yīng)的類型有()①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤水解反應(yīng)⑥氧化反應(yīng)⑦中和反應(yīng)A．①②③④⑤⑥⑦ B．②③④⑤⑥C．②③④⑤⑥⑦ D．①②③⑤⑥【答案】A5．下列各類有機(jī)物：①飽和一元醇②飽和一元醛③飽和一元羧酸④飽和一元醇與飽和一元羧酸生成的酯⑤乙炔的同系物⑥苯的同系物⑦乙烯的同系物，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比相等的是()A．①③⑤⑦ B．①④⑥C．②③④⑦ D．②③④⑤⑥【解析】①飽和一元醇的通式為CnH2n＋2O；②飽和一元醛的通式為CnH2nO；③飽和一元羧酸的通式為CnH2nO2；④飽和一元醇與飽和一元羧酸生成的酯的通式為CnH2nO2；⑤乙炔的同系物的通式為CnH2n－2；⑥苯的同系物的通式為CnH2n－6；⑦乙烯的同系物的通式為CnH2n，當(dāng)通式中H、C原子數(shù)之比為2∶1時(shí)，產(chǎn)生H2O和CO2的物質(zhì)的量之比也為2∶1。【答案】C6．某有機(jī)物用鍵線式表示，如圖所示：下列有關(guān)敘述不正確的是()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：04290049】A．不能發(fā)生加聚反應(yīng)B．分子式為C8H10OC．和足量氫氣反應(yīng)后的生成物中含有羥基D．不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)【解析】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系。該有機(jī)物中含有碳氧雙鍵，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)所得的生成物中含有羥基，C對(duì)；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，A錯(cuò)；該有機(jī)物中不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D對(duì)；該有機(jī)物的分子式為C8H10O，B對(duì)?！敬鸢浮緼7．(2023·大綱全國(guó)卷)從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是()【解析】遇FeCl3溶液顯特征顏色，說(shuō)明該物質(zhì)含有酚羥基，B項(xiàng)錯(cuò)誤；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則說(shuō)明有—CHO或者是甲酸某酯，故A項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤；而D項(xiàng)中，其分子式為C8H6O3，與題意不符，故D項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緼8．某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，下列判斷不正確的是()A．X可以發(fā)生加聚反應(yīng)B．Y能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣C．Z與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體D．W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOC2H5【解析】根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可以判斷：X為乙烯，Y為乙醇，Z為乙醛，W為乙酸乙酯。CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，故C項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾9．下列實(shí)驗(yàn)操作與實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?duì)應(yīng)的是()實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁乙醇和濃硫酸加熱至140℃制備乙烯氣體BC2H4與SO2混合氣體通過(guò)盛有溴水的洗氣瓶除去C2H4中的SO2C向某溶液中加入幾滴FeCl3溶液，溶液變?yōu)樽仙珯z驗(yàn)苯酚及酚類物質(zhì)D將溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時(shí)間，再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗(yàn)溴乙烷中的溴【解析】乙醇和濃硫酸加熱至140℃，發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醚，A錯(cuò)；C2H4能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)；苯酚或酚類物質(zhì)遇FeCl3，其溶液變?yōu)樽仙現(xiàn)eCl3溶液可以用于酚類物質(zhì)的檢驗(yàn)，C對(duì)；溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時(shí)間，冷卻后的混合液中含有NaOH，會(huì)干擾溴的檢驗(yàn)，應(yīng)加足量的稀硝酸中和后，再滴加硝酸銀溶液，D錯(cuò)。【答案】C10．有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是()A．該有機(jī)物能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液退色B．與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液顯紫色C．該有機(jī)物的分子式為C15H20O3D．1molA最多與1molH2完全加成【解析】A分子中含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，A分子中的碳碳雙鍵和醛基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；A不是酚，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；該有機(jī)物的分子式為C14H20O3；1molA最多可與3molH2完全加成?！敬鸢浮緼11.(2023·重慶高考)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是()A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液C．HBr D．H2【解析】根據(jù)該拒食素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定其性質(zhì)，進(jìn)而確定其與不同試劑反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)。有機(jī)物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，使官能團(tuán)數(shù)目由3個(gè)增加為4個(gè)，選項(xiàng)A正確。有機(jī)物中的醛基被銀氨溶液氧化為—COOH，官能團(tuán)數(shù)目不變，選項(xiàng)B不正確。有機(jī)物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，但官能團(tuán)數(shù)目不變，選項(xiàng)C不正確。有機(jī)物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)數(shù)目減少，選項(xiàng)D不正確?！敬鸢浮緼12．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于MMF的說(shuō)法中，不正確的是()A．MMF既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色，又可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．MMF的分子式為C23H31O7NC．1molMMF能與含2molNaOH的水溶液完全反應(yīng)D．MMF分子中所有原子不可能共平面【解析】MMF分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基，既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色，又可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；MMF分子中含有兩個(gè)酯基和一個(gè)酚羥基，其都能與NaOH的水溶液反應(yīng)，1molMMF能與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)；分子中含有甲基結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面。【答案】C二、非選擇題(本題包括4小題，共52分)13．(14分)莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達(dá)菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：(1)A的分子式是________。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)是______________________________________________________________________________________________________________。(3)A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)是_______________________________________________________。(4)17.4gA與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成二氧化碳的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為_(kāi)_______。(5)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)，其反應(yīng)類型是________。(6)B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有________種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________?！窘馕觥?1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得A的分子式為C7H10O5。(2)由乙烯的性質(zhì)可類推知A可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)。(3)由乙酸的性質(zhì)可類推知A可與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)。(4)gA的物質(zhì)的量為mol，結(jié)合(3)可知molA與足量NaHCO3溶液可產(chǎn)生molCO2(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為L(zhǎng))。(5)由乙醇制取乙烯的反應(yīng)可知，A→B的轉(zhuǎn)化為醇類的消去反應(yīng)。(6)根據(jù)題設(shè)要求，所寫同分異構(gòu)體既含酚羥基又含酯基，則只能有以下3種情況，即【答案】(1)C7H10O514．(12分)α-氨基酸能與HNO2反應(yīng)得到α-羥基酸。如：(1)試寫出下列變化中A、B、C、D四種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：__________________、B：__________________________、C：__________________、D：_________________________。(2)下列物質(zhì)中，既能與NaOH反應(yīng)，又能與硝酸反應(yīng)，還能水解的是_____(填選項(xiàng)號(hào))。①Al2O3②Al(OH)3③氨基酸④二肽⑤HOCOONa⑥(NH4)2CO3⑦NaHCO3⑧纖維素⑨蛋白質(zhì)⑩NH4IA．①②③④ B．④⑤⑥⑦⑨⑩C．③④⑤⑥⑧⑨ D．全部(3)寫出由B形成一種高分子化合物的化學(xué)方程式：__________________。【解析】(1)生成A的反應(yīng)是中和反應(yīng)，生成B的反應(yīng)是題給信息的應(yīng)用，只要把—NH2改寫成—OH即可；生成C的反應(yīng)從題目中可知是氨基酸的自身脫水反應(yīng)；生成D的反應(yīng)從B的結(jié)構(gòu)可推得是酯化反應(yīng)。(2)Al2O3、Al(OH)3、氨基酸與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應(yīng)，但三者均不能發(fā)生水解反應(yīng)；二肽和蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中均含有—NH2、—COOH及，因此與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應(yīng)，且均能發(fā)生水解反應(yīng)；(NH4)2CO3為弱酸弱堿鹽，既能水解，又能與HNO3和NaOH反應(yīng)；HCOeq\o\al(－,3)可水解，也可與HNO3和NaOH反應(yīng)；中含有酚羥基和—COONa，酚羥基與NaOH反應(yīng)，—COONa與HNO3反應(yīng)，且—COONa能發(fā)生水解；纖維素與NaOH不反應(yīng)；NH4I與NaOH發(fā)生反應(yīng)NHeq\o\al(＋,4)＋OH－=NH3·H2O，與HNO3發(fā)生氧化還原反應(yīng)，且NHeq\o\al(＋,4)能發(fā)生水解。故選B。15．(12分)(2023·福建高考)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：(1)烴A的名稱為_(kāi)_______。步驟Ⅰ中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是_______________________________________________________。(2)步驟Ⅱ反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。(3)步驟Ⅲ的反應(yīng)類型是__________________________。(4)肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。(5)C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有________種。【解析】(1)從所給的有機(jī)物結(jié)構(gòu)和B的分子式可知A應(yīng)為甲苯。甲苯在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，副產(chǎn)物還有一氯代物和三氯代物，故二氯代物的產(chǎn)率往往偏低。(5)因C的同分異構(gòu)體苯環(huán)上有一個(gè)甲基，故另外的含酯基的取代基只能是形成一個(gè)取代基，有三種結(jié)構(gòu)：HCOOCH2—、—COOCH3、—OOCCH3，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)，位置有鄰、間、對(duì)三種，故共有9種異構(gòu)體。【答案】(1)甲苯反應(yīng)中有一氯代物和三氯代物生成16．(14分)(2023·全國(guó)丙卷)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng)。2R—C≡C—Heq\o(→,\s\up13(催化劑))R—C≡C—C≡C—R＋H2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：回答下列問(wèn)題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，D的化學(xué)名稱為_(kāi)_______。(2)①和③的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_______、________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。用1molE合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_____________________mol。(4)化合物C()也