標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YC/T 365-2010 煙草病毒的測定 逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法》是一項針對煙草中病毒檢測的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)詳細規(guī)定了利用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)技術(shù)來鑒定和定量分析煙草植物中的病毒。此方法適用于多種煙草病毒的檢測,包括但不限于煙草花葉病毒(TMV)、黃瓜花葉病毒(CMV)等。

標(biāo)準(zhǔn)首先明確了實驗所需的基本條件與材料準(zhǔn)備,包括但不限于RNA提取試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq DNA聚合酶以及其他相關(guān)生物化學(xué)試劑的選擇與使用要求;還特別強調(diào)了實驗室環(huán)境控制的重要性,如防止交叉污染的具體措施。此外,對于樣品采集也有具體指導(dǎo),確保所取樣本能夠準(zhǔn)確反映煙草植株的整體健康狀況。

接著,文檔詳盡描述了從煙草葉片或其他組織中提取總RNA的過程,并進一步通過逆轉(zhuǎn)錄步驟將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA。這一轉(zhuǎn)化是后續(xù)PCR擴增的基礎(chǔ),也是整個檢測流程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。隨后,基于特定病毒序列設(shè)計引物進行PCR擴增,通過對擴增產(chǎn)物的電泳分析或熒光信號監(jiān)測等方式實現(xiàn)對目標(biāo)病毒的存在與否及其相對含量的判斷。


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....

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  • 2010-10-11 頒布
  • 2010-10-15 實施
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YC/T 365-2010煙草病毒的測定逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法_第1頁
YC/T 365-2010煙草病毒的測定逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法_第2頁
YC/T 365-2010煙草病毒的測定逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法_第3頁
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文檔簡介

ICS65160

X85.

備案號29841—2010

:

中華人民共和國煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YC/T365—2010

煙草病毒的測定

逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法

Tobaccovirusdetection—Reversetranscription-polymerasechainreaction

2010-10-11發(fā)布2010-10-15實施

國家煙草專賣局發(fā)布

YC/T365—2010

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家煙草專賣局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會農(nóng)業(yè)分技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC144/SC2)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國煙草總公司黑龍江省公司牡丹江煙草科學(xué)研究所

:。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人顏培強武常青閆新甫萬秀清喬嬋孫劍萍郭兆奎李麗杰邱恩建

:、、、、、、、、、

王春軍元野劉德育陳榮平黃磊

、、、、。

YC/T365—2010

煙草病毒的測定

逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)法測定煙草種子幼苗及鮮煙葉樣品中的煙草花葉病毒

-、

馬鈴薯病毒黃瓜花葉病毒和煙草蝕紋病毒

(TMV)、Y(PVY)、(CMV)(TEV)。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙草種子幼苗和鮮煙葉樣品中煙草花葉病毒馬鈴薯病毒黃瓜

、(TMV)、Y(PVY)、

花葉病毒和煙草蝕紋病毒的測定

(CMV)(TEV)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅所注日期的版本適用于本

。,

文件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

煙草及煙草制品轉(zhuǎn)基因檢測方法

GB/T24310—2009

3術(shù)語和定義

界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件為了便于使用以下重復(fù)列出了

GB/T24310—2009。,

中的一些術(shù)語和定義

GB/T24310—2009。

31

.

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴增polymerasechainreactionamplification

模板序列在含有種脫氧核糖核酸引物聚合酶等的反應(yīng)體系中在儀器中

DNA4(dNTPs)、、DNA,

通過多次高溫變性退火和延伸的循環(huán)過程最終使目標(biāo)片段以幾何倍數(shù)擴增

、,DNA。

定義

[GB/T24310—2009,3.6]

32

.

逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)reversetranscription-polymerasechainreaction

提取組織或細胞中的總以其中的作為模板采用或隨機引物

RNA,mRNA,Oligo(dT18)(5.1)

利用逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄成再以為模板進行擴增而獲得目的基因或檢測

(5.2)cDNA,cDNAPCR,

基因表達

。

33

.

陽性對照positivecontrol

經(jīng)鑒定為含有檢測目標(biāo)成分的對照煙草樣品

定義

[GB/T24310—2009,3.11]

34

.

陰性對照negativecontrol

經(jīng)鑒定為不含有檢測目標(biāo)成分

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