微生物遺傳育種學(xué)試卷

《微生物遺傳育種學(xué)》試卷〔A〕一、填空題〖每個(gè)1分，共計(jì)20分〗1、設(shè)A、B分別對(duì)a、b為完全顯性，則對(duì)于aabb×AABB雜交，其F2表492、基因突變的規(guī)律有自發(fā)性、不對(duì)應(yīng)性〔隨機(jī)性、稀有性、獨(dú)立性、誘變性、穩(wěn)定性/可遺傳性和可逆性。3試驗(yàn)和病毒的拆分和重建試驗(yàn)。4子與原密碼子所表示的意義的關(guān)系可將這種突變分為錯(cuò)義突變、同義突變和無義突變。5、DNA損傷的修復(fù)機(jī)制有光復(fù)活、切補(bǔ)修復(fù)〔暗修復(fù)、重組修復(fù)、SOSN-糖基酶修復(fù)。二、推斷題〖每題1分，共計(jì)0分。正確打〔√、錯(cuò)誤打〔×〗

(完整word版)微生物遺傳育種學(xué)試卷1、Ames試驗(yàn)是利用細(xì)菌突變來檢測(cè)環(huán)境中存在的致癌物質(zhì)，是一種簡便、快速、靈敏的方法?？梢酝ㄟ^某待測(cè)物質(zhì)對(duì)微生物的誘變力量間接推斷其致〔√〕2、普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生的轉(zhuǎn)導(dǎo)子一般都是非溶源菌〔√〕3、5〔√〕4〔×〕5、細(xì)菌細(xì)胞的遺傳物質(zhì)染色體成分是由DNA〔×〕6、在細(xì)胞進(jìn)展有絲分裂時(shí)，著絲粒發(fā)生分裂；在細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ，著絲粒不發(fā)生分裂，在細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ，著絲粒才分裂〔√〕7全部限制性核酸內(nèi)切酶都可以識(shí)別特定的序列并在識(shí)別序列內(nèi)將DNA分〔×〕8、SOS修復(fù)系統(tǒng)是誘導(dǎo)產(chǎn)生的一種修復(fù)體系，它屬于一種傾向過失的修復(fù)。-1-〔√〕9、屬于同一不親和群的細(xì)菌質(zhì)粒構(gòu)造上具有更多的相像性〔√〕10、F+×F—雜交后，F(xiàn)—細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)镕+細(xì)胞同時(shí)F+細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)镕—細(xì)胞〔×〕三、名詞解釋〖每題2分，共計(jì)20分〗1、Hfr菌株：高頻重組菌株，含有整合態(tài)的F因子，細(xì)胞外表有性纖毛。2、PCR：聚合酶鏈?zhǔn)椒错懀环N體外DNA擴(kuò)增技術(shù)，用于擴(kuò)增位于兩段DNA3、pUC18：質(zhì)粒載體，p——plasmid質(zhì)粒，UC——覺察者或試驗(yàn)室名稱縮寫，〔或只提質(zhì)粒載體，并說明該質(zhì)粒的特點(diǎn)。4、HindⅢ：一種Ⅱ型限制性內(nèi)切酶，Hin：菌名的縮寫Haemophilusinfluenzae，d：菌株名的縮寫，Ⅲ——編號(hào)。5、原生質(zhì)體融合育種發(fā)生融合，并產(chǎn)生重組子的過程。其優(yōu)點(diǎn)：基因重組頻率提高、重組的親本范圍擴(kuò)大、融合子集中兩親本優(yōu)良性狀的時(shí)機(jī)增大。

(完整word版)微生物遺傳育種學(xué)試卷6〔或從原理的角度闡述也行。7、移碼突變：由于一對(duì)或少數(shù)幾對(duì)〔不是三的倍數(shù)〕核苷酸的插入或缺失，而造成此后一系列遺傳密碼子的閱讀框發(fā)生移位錯(cuò)誤的突變。8、感受態(tài)：受體細(xì)菌能吸取外源DNA〔承受轉(zhuǎn)化〕時(shí)，所處的生理狀態(tài)稱為感受態(tài)。9、前突變：物理或化學(xué)誘變劑接觸細(xì)胞后，對(duì)遺傳物質(zhì)造成的損傷。10、等位基因：在同源染色體上占有一樣位置，掌握一對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)基因。四、問答題〖每題10分，共計(jì)501、在養(yǎng)分缺陷型突變株篩選過程中，淘汰野生型的目的是什么？并寫出 3種主要方法及其原理。便于養(yǎng)分缺陷型菌株的篩選。-2-〔1〕抗生素法：青霉素能殺死生長態(tài)的細(xì)菌而對(duì)休止態(tài)的細(xì)菌無作用。細(xì)胞經(jīng)饑餓培育、加抗生素處理、留意高滲保護(hù)原理限制養(yǎng)分成分使缺陷型〔2〕菌絲過濾法：適用于絲狀真菌。將誘變后的孢子接種至MM中，掌握培育時(shí)間，使野生型長成菌絲體，通過過濾而除去菌絲體，反復(fù)幾次后，剩余的多為缺陷型孢子。〔3〕菌形成芽孢，把芽孢在根本培育液中培育一段時(shí)間，然后加熱殺死養(yǎng)分體。由于野生型芽孢能萌發(fā)所以被殺死，而養(yǎng)分缺陷型不能萌發(fā)不被殺死。2、試述紫外誘變篩選E、colistrr突變株的一般步驟，并說明主要步驟的目的及留意事項(xiàng)。UV誘變處理→后培育→strr〔1〕對(duì)數(shù)期：生長旺盛，細(xì)胞濃度較高；同步培育物：誘變劑處理后，〔2〕菌懸液的制備，玻璃株打散形成單細(xì)胞懸液，有利于

(完整word版)微生物遺傳育種學(xué)試卷〔3〕誘變處理，利用UV誘變作用，提高突變頻率。照耀以〔4〕后培育〔液體完全培育基中培育：突變基因純合并且表達(dá)，消退表型延遲現(xiàn)象〔〕r突變株篩選：str藥物平板篩選〔藥物濃度可以用臨界濃度或承受梯度平板。以肯定str3、何謂基因工程？簡述基因工程操作的根本步驟。基因工程又稱重組DNA技術(shù)，是將不同生物的基因在體外人工剪切組合并和載體〔質(zhì)粒、噬菌體、病毒〕DNA連接，然后轉(zhuǎn)入微生物或動(dòng)植物細(xì)胞內(nèi)，進(jìn)展擴(kuò)增，并使轉(zhuǎn)入的基因在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，產(chǎn)生所需要的蛋白質(zhì)?；病场病惩ㄟ^〔3〕將重組DNA〔4〕擴(kuò)增克隆的基〔5〕〔6〕〔7〕掌握外源基因的表達(dá)〔8〕得到基因產(chǎn)物或轉(zhuǎn)基因動(dòng)物、轉(zhuǎn)基因植物〔或答微生物學(xué)書上的五個(gè)方面說明也可以〕-3-4、試爭(zhēng)論按表型效應(yīng)將突變型進(jìn)展分類的狀況?！?〕形態(tài)突變型引起細(xì)胞個(gè)體形態(tài)和菌落形態(tài)發(fā)生轉(zhuǎn)變的突變型〔2〕生化突變型：引起特定生化功能的喪失而無形態(tài)學(xué)效應(yīng)的突變型。包括養(yǎng)分缺陷型、抗性突變型、糖代謝突變型等〔3〕致死突變型lethalmutant：由于基因突變?cè)斐蓚€(gè)體死亡或生命力下降的突變型。 〔4〕條件致死突變型conditionlethalmutant：在某一條件下具有致死效應(yīng)而在另一條件下沒有致死效應(yīng)的突變型如溫度敏感突變型〔調(diào)整突變型t：喪失對(duì)某一基因或操縱子表達(dá)力量調(diào)整的突變型。5、試對(duì)微生物中存在的主要基因重組方式進(jìn)展簡潔比較。基因重組：又稱遺傳重組〔遺傳重組是指遺傳物質(zhì)從一個(gè)細(xì)胞向另一個(gè)DNA。真核微生物：有性生殖和準(zhǔn)性生殖。原核微生物：接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)。有性生殖過程：細(xì)胞之間直接接觸，通過質(zhì)配、核配、減數(shù)分裂。涉及整套染色體的重組。準(zhǔn)性生殖：通過細(xì)胞之間的直接接觸，異核體、雜合二

(完整word版)微生物遺傳育種學(xué)試卷倍體、體細(xì)胞交換或單元化過程，在有絲分裂過程中發(fā)生低頻率的染色體重組。接合：細(xì)菌細(xì)胞通過性纖毛臨時(shí)溝通，涉及局部染色體的重組。轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)導(dǎo)是供受體細(xì)胞不直接接觸，而且只涉及個(gè)別或少數(shù)基因的重組。轉(zhuǎn)化是DNA〔B〕一、選擇題〖每個(gè)1分，共計(jì)10分。*1、轉(zhuǎn)化過程不包括〔D〕A、DNA的吸取B、感受態(tài)細(xì)胞C、限制修飾系統(tǒng)D、細(xì)胞與細(xì)胞的接觸2、F+×F-雜交時(shí)，以下哪個(gè)表述是錯(cuò)誤的〔B〕A、F-細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)镕+細(xì)胞B、F+細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)镕-細(xì)胞C、染色體基因根本不能轉(zhuǎn)移D、細(xì)胞與細(xì)胞間的接觸是必需的-4-3、以下堿基序列中最簡潔受紫外線破壞的是〔B〕A、AGGCAA B、CTTTGA C、GUAAAU D、CGGAGA4、在U形玻璃管中，將一濾片置于二株不同的養(yǎng)分缺陷型菌株之間使之不能接觸，在一側(cè)覺察有原養(yǎng)型菌消滅，這一現(xiàn)象不是由于〔A〕造成的。A、接合B、轉(zhuǎn)化C、普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)D、局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)5、A、B、C分別對(duì)a、b、caabbCC×AABBCC其2表型種類有〔。A、1B、4C、9D、86、一個(gè)大腸桿菌(E.coli)的突變株不同于野生型菌株，它不能合成精氨酸，這一突變株稱為A。A、養(yǎng)分缺陷型B、溫度依靠型C、原養(yǎng)型D、抗性突變型、誘變處理時(shí)，以下可承受的化學(xué)誘變劑是CA、青霉素B、紫外線C、吖啶類染料D、轉(zhuǎn)座子、*證明核酸是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典試驗(yàn)有D。

(完整word版)微生物遺傳育種學(xué)試卷A、肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)B、病毒的拆開與重建試驗(yàn)CD、噬菌體感染試驗(yàn)E、波動(dòng)試驗(yàn)、*原核生物〔細(xì)菌、古生菌〕的基因組的特點(diǎn)有。A、雙鏈環(huán)狀的DNA分子B、基因組上遺傳信息不具有連續(xù)性C．功能相關(guān)的構(gòu)造基因組成操縱子構(gòu)造D、構(gòu)造基因和rRNA基因都是單拷貝E、基因組的重復(fù)序列少而短、*基因工程中常用的柯斯質(zhì)粒載體的特點(diǎn)有DA、具有λ噬菌體的粘性末端B、能自主復(fù)制C、帶有抗性基因和多克隆位點(diǎn)D、具有高容量的克隆力量E、不具高容量的克隆力量二、名詞解釋〖每題2分，共計(jì)201、粘性末端：雙鏈DNA分子兩端呈互補(bǔ)關(guān)系的單鏈局部。可通過限制性酶切后獲得。-5-2、準(zhǔn)性生殖：

上引入突變。

(完整word版)微生物遺傳育種學(xué)試卷過有絲分裂到達(dá)基因重組。過程：異核體、雜合二倍體、體細(xì)胞交換或單元化。3、hisA23：突變基因，組氨酸A基因234、EcoRI：表示一種限制性核酸內(nèi)切酶〔說明各個(gè)局部所代表的意思。大Rey5、cDNA文庫：指通過RNA的逆轉(zhuǎn)錄制備的DNA拷貝被插入載體后構(gòu)建的文庫，不含有非編碼區(qū)序列。6、PCR：聚合酶鏈反響，通過變性、退火、延長循環(huán)操作，用于擴(kuò)增位于兩DNA7、染色體畸變：染色體數(shù)目的變化或染色體構(gòu)造發(fā)生較大片段的特別轉(zhuǎn)變。8、條件致死突變：應(yīng)的突變型。如：溫度敏感突變型。9、基因定位誘變：用合成的DNA和重組DNA技術(shù)在基因準(zhǔn)確限定的殘基

10、松弛性質(zhì)粒：質(zhì)粒復(fù)制不與染色體同步，可以高拷貝數(shù)存在宿主細(xì)胞中的質(zhì)粒。三、填空題〖每題1分，共計(jì)20分〗1〔彷徨試驗(yàn)、涂布試驗(yàn)和影印試驗(yàn)。2、染色體構(gòu)造的轉(zhuǎn)變的方式有重復(fù)、缺失、倒位和易位。3、依據(jù)作用方式的不同，可以把化學(xué)誘變劑分主要為〔自然〕堿基的構(gòu)造類似物、烷化劑〔與堿基進(jìn)展化學(xué)反響〕和移碼誘變劑三類。45合子集中兩親本優(yōu)良性狀的時(shí)機(jī)增大。6、Hfr菌株中含有整合態(tài)的F因子；Hfr×F-雜交的結(jié)果是F-仍為F-。-6-四、問答題〖每題10分，共計(jì)50

陷菌株篩選的主要步驟及理由。

(完整word版)微生物遺傳育種學(xué)試卷1SOS紫外線誘發(fā)產(chǎn)生損傷主要為〔〕暗修復(fù)〔切補(bǔ)修復(fù)：是一種細(xì)胞內(nèi)普遍存在的，對(duì)A別DNADNA聚合酶和連接酶的作用下完成修復(fù)。有先補(bǔ)后切和先切后補(bǔ)。也是一種避開過失的〔2〕重組修復(fù)：又稱復(fù)制后修復(fù)，原母鏈中的T-T二聚體并未被切除，復(fù)制時(shí)形成有缺口的鏈，通過姐妹染色體間交換重組；重合成互補(bǔ)〔3〕SOS修復(fù)是細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)產(chǎn)生的一種修復(fù)系統(tǒng)，受傷的DNArecASOS傷進(jìn)展修復(fù)。它是一種傾向過失的修復(fù)。2〔Hser-〕突變株，可以獲得賴氨酸〔Lys〕高產(chǎn)菌株？并進(jìn)一步表達(dá)養(yǎng)分缺

谷氨酸棒桿菌代謝途徑中賴氨酸和蘇氨酸對(duì)天冬氨酸磷酸激酶〔AK酶〕有協(xié)同反響抑制作用。通過篩選高絲氨酸缺陷型〔Hser-〕突變株：①可以解除協(xié)同反響抑制，由于高絲氨酸是合成蘇氨酸的前體物質(zhì)。②可以轉(zhuǎn)變代謝流，切掉一個(gè)支路，使代謝流轉(zhuǎn)向賴氨酸方向。所以選育Hser-突變株能得Lys主要步驟及理由：同步的對(duì)數(shù)期的單細(xì)胞菌懸液制備，有利于誘變劑的作用誘變后的菌液進(jìn)展；誘變處理：紫外線照耀，提高基因突變的頻率；完全培育基中后培育：突變基因純合并且表達(dá)，消退表型拖延現(xiàn)象；淘汰野生型：用抗生素法淘汰野生型細(xì)胞，濃縮養(yǎng)分缺陷型；檢出Hser-：先檢出氨Hser-。3、普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)中轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體、完全轉(zhuǎn)導(dǎo)子、流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)子的形成機(jī)制。普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)是指能傳遞供體細(xì)菌染色體上任何基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體是完全缺陷的噬菌體；機(jī)制是選擇包裹模型，在成熟階段，蛋白質(zhì)外-7-殼誤包了寄主染色體DNA片段。產(chǎn)生完全轉(zhuǎn)導(dǎo)轉(zhuǎn)導(dǎo)子，供受體基因發(fā)生低但可以轉(zhuǎn)錄并合成基因產(chǎn)物，形成流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)子。4StrStr抗性菌落，試分析失敗緣由。紫外照耀后，必需經(jīng)過后培育，使突變基因純合并表達(dá)〔形成的核糖體，否則細(xì)胞接觸r藥物仍能將其殺死，從而沒有菌落形成。紫外線誘變后見光培育，造成光修復(fù)，使得突變率大大下降，以至選不出Str抗性菌株。Str5、試從微生物遺傳學(xué)的不