YS/T 248.8-2007粗鉛化學(xué)分析方法 鋅量的測定 火焰原子吸收光譜法

ICS77.120.60YSH13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T248.8-2007粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-Determinationofzinccontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T248.8-2007YS/T248《粗鉛化學(xué)分析方法》共分為10個部分YS/T248.1粗鉛化學(xué)分析方法鉛量的測定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學(xué)分析方法錫量的測定苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學(xué)分析方法銻量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學(xué)分析方法砷量的測定砷第鉬藍(lán)分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T248.5粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學(xué)分析方法金量和銀量的測定火試金法YS/T248.7粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法量的測定YS/T248.9粗鉛化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第8部分本部分為首次制定本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口，本部分由株洲治煉集團有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草，本部分由株洲治煉集團有限責(zé)任公司起草。本部分由葫蘆島有色金屬集團有限公司、大治有色金屬集團有限公司參加起草本部分主要起草人：劉傳仕、毛先軍。本部分主要驗證人：崔安芳、劉艷、李玉琴。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

YS/T248.8—2007粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法T范圍本部分規(guī)定了粗鉛中鋅含量的測定方法本部分適用于粗鉛中鋅含量的測定。測定范圍：0.05%～2.0%。2方法原理試樣用硝酸-酒石酸溶解,于原子吸收光譜儀波長213.8nm處.使用空氣-乙炔火焰測量鋅的吸光度。3試劑3.1市市售試劑3.1.1酒石酸。3.1.2硝酸(o1.42g/mL)3.2溶液3.2.1硝酸(1+1)3.2.2硝酸(1+3)。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1鋅標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.1000g金屬鋅(鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)于200mL燒杯中，加入15mL硝酸(3.2.1),低溫加熱至溶解完全;煮沸，驅(qū)除氮的氧化物.取下.冷卻,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.1mg鋅.3.3.2鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取20.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.3.1),置于200mL容量瓶中，加入10mL硝酸（3.2.2),用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含10“g鋅。4儀器原子吸收光譜儀，附鋅空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達到下列指標(biāo)者均可使用。特征濃度：在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中，鋅的特征濃度應(yīng)不大于0.032g/mL精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度.其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.7。原子吸收光譜儀參考工作條件：波長213.8nm;燈電流