YS/T 325.6-2009鎳銅合金化學(xué)分析方法第6部分：鈦量的測定二安替吡啉甲烷分光光度法

犐犆犛７７．１２０．４０

犎１３

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜３２５．６—２００９

鎳銅合金化學(xué)分析方法

第６部分：鈦量的測定

二安替吡啉甲烷分光光度法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狀犻犮犽犲犾犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔—

犘犪狉狋６：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋犻狋犪狀犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

犜犺犲犱犻犪狀狋犻狆狔狉狔犾犿犲狋犺犪狀犲犿狅犾犲犮狌犾犪狉犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

（ＩＳＯ１１４３３：１９９３，Ｎｉｃｋｅｌａｌｌｏｙｓ—Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｉｔａｎｉｕｍｃｏｎｔｅｎｔ，

ｄｉａｎｔｉｐｙｒｙｌｍｅｔｈａｎｅｍｏｌｅｃｕｌａｒａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄ，ＭＯＤ）

２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜３２５．６—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ３２５—２００９《鎳銅合金化學(xué)分析方法》共有６部分。

———第１部分：鎳量的測定Ｎａ２ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：銅量的測定電解重量法

———第３部分：鐵量的測定火焰原子吸收光譜法

———第４部分：錳量的測定火焰原子吸收光譜法

———第５部分：鋁量的測定Ｎａ２ＥＤＴＡ滴定法

———第６部分：鈦量的測定二安替吡啉甲烷分光光度法

本部分為ＹＳ／Ｔ３２５的第６部分。

本部分修改采用ＩＳＯ１１４３３：１９９３《鎳合金二安替吡啉甲烷分光光度法測定鈦含量》，測定范圍擴(kuò)

展為０．０５０％～５．００％，ＩＳＯ１１４３３：１９９３測定范圍為０．３％～５．０％。在資料性附錄Ａ中列出了本部分

章條和對(duì)應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)章條的對(duì)照一覽表。本部分在采用國際標(biāo)準(zhǔn)時(shí)對(duì)部分內(nèi)容進(jìn)行了修改。這些技

術(shù)性差異用垂直單線標(biāo)識(shí)在它們所涉及的條款的頁邊空白處。技術(shù)性差異及其原因見附錄Ａ、附錄Ｂ。

本部分的附錄Ａ、附錄Ｂ為資料性附錄。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：中鋁沈陽有色金屬加工有限公司。

本部分起草單位：廣州有色金屬研究院。

本部分參加起草單位：寶鈦集團(tuán)有限公司。

本部分主要起草人：戴鳳英、張心紅、李小玲、劉婷、張皓、劉艷、楊維維。

Ⅰ

書

犢犛／犜３２５．６—２００９

鎳銅合金化學(xué)分析方法

第６部分：鈦量的測定

二安替吡啉甲烷分光光度法

１范圍

ＹＳ／Ｔ３２５的本部分規(guī)定了鎳銅合金中鈦量的測定方法。

本部分適用于鎳銅合金中鈦量的測定。測定范圍：０．０５０％～５．００％。

２方法原理

試料用鹽酸與硝酸溶解，硫酸冒煙。在鹽酸、硫酸介質(zhì)中，加入抗壞血酸消除鐵的干擾，二安替吡啉

甲烷與鈦形成黃色絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長４１０ｎｍ處測定其吸光度。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１氫氟酸（ρ１．１５ｇ／ｍＬ）。

３．２鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．３硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．４硫酸（１＋１）。

３．５鹽酸（１＋１）。

３．６硫酸（１＋１９）。

３．７抗壞血酸溶液（１０ｇ／Ｌ）：用時(shí)現(xiàn)配。

３．８二安替吡啉甲烷溶液（５０ｇ／Ｌ）：稱?。玻埃缍蔡孢吝淄橹糜冢担埃埃恚虩校尤耄矗埃埃恚帖}

酸（１＋２４），加熱并攪拌至完全溶解，冷卻，混勻后置于棕色瓶中。

３．９鈦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。埃担埃埃埃缂冣仯ㄢ伒馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９５％）置于鉑皿中，加入少量水后慢慢

滴加氫氟酸（３．１）使其溶解，再滴加硝酸（３．３）將低價(jià)鈦完全氧化，加入２０ｍＬ硫酸（３．４），搖勻，加熱蒸

發(fā)至冒白煙，取下，冷卻。用水移入５００ｍＬ容量瓶中，用硫酸（３．６）稀釋至刻度，搖勻。此溶液１ｍＬ含

１ｍｇ鈦。

３．１０鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液Ａ：移?。玻担埃埃恚题仒?biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．９）置于２５０ｍＬ容量瓶中，用硫酸（３．６）稀釋

至刻度，搖勻。此溶液１ｍＬ含１００μｇ鈦。

３．１１鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液Ｂ：移取