標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 37.3-2007 高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 石墨爐原子吸收光譜法測定砷量》相較于《YS/T 37.3-1992》，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與完善，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

首先，在適用范圍上，《YS/T 37.3-2007》明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于高純二氧化鍺中砷含量的測定，并且規(guī)定了砷含量的測定范圍為0.001μg/g至0.05μg/g。相比之下，《YS/T 37.3-1992》可能沒有如此具體地定義適用對象及其濃度范圍。

其次，在儀器設(shè)備要求方面，《YS/T 37.3-2007》提供了更詳細(xì)的說明，包括石墨爐原子吸收分光光度計(jì)的技術(shù)參數(shù)要求、所需配套使用的其他設(shè)備如自動進(jìn)樣器等的具體規(guī)格以及對實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件（如溫度控制）的要求更加嚴(yán)格和具體化。

再者，對于樣品處理過程，《YS/T 37.3-2007》給出了更為詳盡的操作步驟指導(dǎo)，包括但不限于樣品溶解方法的選擇依據(jù)、酸消解體系組成比例調(diào)整建議及注意事項(xiàng)等，以確保樣品能夠充分均勻地轉(zhuǎn)化為適合測試的狀態(tài)。

此外，在工作曲線繪制過程中，《YS/T 37.3-2007》強(qiáng)調(diào)了使用空白溶液作為參比的重要性，并推薦采用標(biāo)準(zhǔn)加入法來校正基體效應(yīng)帶來的影響，從而提高測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 37.3-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 石墨爐原子吸收光譜法測定砷量_第1頁
YS/T 37.3-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 石墨爐原子吸收光譜法測定砷量_第2頁
YS/T 37.3-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 石墨爐原子吸收光譜法測定砷量_第3頁
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文檔簡介

ICS77.040.99Y5H14中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T37.3-2007代替YS/T37.3-1992高純二氧化錯化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定砷量Highpuregermaniumdioxide-Determinationofarseniccontent-Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T37.3-2007前言YS/T37分為5個部分：YS/T37.1高純二氧化錯化學(xué)分析方法硫氰酸汞分光光度法測定氯量YS/T37.2高純二氧化錯化學(xué)分析方法相藍(lán)分光光度法測定硅量YS/T37.3高純二氧化錯化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定砷量YS/T37.4高純二氧化錯化學(xué)分析方法電感禍合等離子體質(zhì)譜法測定鎂、鋁、鈷、鎳、銅、鋅、鋼、鉛、鈣、鐵和砷量YS/T37.5高純二氧化錯化學(xué)分析方法：石墨爐原子吸收光譜法測定鐵量本部分為第3部分。本部分是對YS/T37.3—1992《高純二氧化錯化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定砷量》的修訂。本部分與YS/T37.3—1992相比,主要有如下變動-水純度以電阻率表示修改為電導(dǎo)率。本部分的附錄A為資料性附錄。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由北京有色金屬研究總院負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人：蔡紹勤、潘書慧、劉英、趙春華、劉紅。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-YS/T37.3-1992。

YS/T37.3-2007高純二氧化錯化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定砷量1范圍本部分規(guī)定了高純二氧化錯中砷含量的測定方法本部分適用于高純二氧化錯中砷含量的測定。測定范圍：質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.000002%～0.0001%。2方法提要試料溶于鹽酸和硝酸中,以四氯化錯形式揮發(fā)分離基體。殘?jiān)孟∠跛崛芙?采用鈷鹽作基體改進(jìn)劑.用石墨爐原子吸收光譜法于波長193.7nm處測量砷的吸光度3試劑3.1硝酸,BV三級、3.2銷酸(1十9）,用硝酸（3.1）配制3.3鹽酸(pl.19g/mL):每100mL鹽酸加入5mL硝酸(3.1),經(jīng)亞沸蒸雷提純：3.4硝酸鈷溶液：稱取0.5000g鈷(r(Co)>99.95%)溶于15mL硝酸(3.1)中,冷卻后,移人500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1mg鈷.3.5砷標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取1.3203g三氧化二砷溶解于20mL氫氧化鈉溶液(100g/L)中.微熱使其完全溶解。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至200mL加2滴酚酸,以硝酸(3.1)中和至中性,并過量4滴，用水稀釋至刻度.混勺,此溶液1mL含1mg砷。3.6砷標(biāo)準(zhǔn)溶液A:移取25.0mL砷標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.5)置于250mL容量瓶中，加入2滴硝酸(3.1).用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100“g砷。3.7砷標(biāo)準(zhǔn)溶液B:移取25.0mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液A(3.6)置于250mL容量瓶中，加入2滴硝酸(3.1）.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含10“g砷。3.8砷標(biāo)準(zhǔn)溶液C:移取25.0mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液B(3.7)置于250mL容量瓶中.加入2滴硝酸(3.1),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含1g砷。3.9氬氣(體積分?jǐn)?shù)為99.99%)。本部分所用水為去離子水,電導(dǎo)率不大于6.67×10-g

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