標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 536.6-2009 鉍化學(xué)分析方法 鉛量的測定 電熱原子吸收光譜法》與《YS/T 536.6-2006(原GB/T 8220.6-1998)》相比，主要存在以下幾方面的變更：

首先，在標(biāo)準(zhǔn)編號上進(jìn)行了更新，從YS/T 536.6-2006調(diào)整為YS/T 536.6-2009，反映了該標(biāo)準(zhǔn)版本的時間變化。

其次，對于術(shù)語定義部分有所修訂和完善。新版標(biāo)準(zhǔn)可能對某些專業(yè)術(shù)語或技術(shù)名詞進(jìn)行了更準(zhǔn)確的定義，以確保行業(yè)內(nèi)對該標(biāo)準(zhǔn)的理解更加統(tǒng)一和精確。

再者，實驗條件或參數(shù)設(shè)置方面也可能進(jìn)行了調(diào)整。比如樣品處理方法、儀器使用條件（如溫度、時間等）、試劑種類及其濃度等方面可能會有新的規(guī)定，這些改變旨在提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

此外，針對質(zhì)量控制的要求也有可能得到了加強(qiáng)。這包括但不限于空白試驗、加標(biāo)回收率測試等內(nèi)容的進(jìn)一步明確，以及對實驗室環(huán)境、操作人員技能等方面的更高要求，從而保證分析過程中的數(shù)據(jù)可靠性和有效性。

最后，附錄或參考文獻(xiàn)部分可能根據(jù)最新研究成果和技術(shù)進(jìn)展進(jìn)行了補(bǔ)充或替換，提供了更多有助于理解和執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)的信息資源。


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  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實施
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YS/T 536.6-2009鉍化學(xué)分析方法鉛量的測定電熱原子吸收光譜法_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛７７．１２０．７０

犎１３

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５３６．６—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５３６．６—２００６

鉍化學(xué)分析方法

鉛量的測定電熱原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犻狊犿狌狋犺—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犾犲犪犱犮狅狀狋犲狀狋—

犈犾犲犮狋狉狅狋犺犲狉犿犪犾犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜５３６．６—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５３６—２００９《鉍化學(xué)分析方法》分為１３個部分：

———ＹＳ／Ｔ５３６．１鉍化學(xué)分析方法銅量的測定雙乙醛草酰二腙分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．２鉍化學(xué)分析方法鐵量的測定電熱原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．３鉍化學(xué)分析方法銻量的測定孔雀綠分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．４鉍化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法和電熱原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．５鉍化學(xué)分析方法鋅量的測定固液萃取分離火焰原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．６鉍化學(xué)分析方法鉛量的測定電熱原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．７鉍化學(xué)分析方法砷量的測定原子熒光光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．８鉍化學(xué)分析方法氯量的測定硫氰酸汞分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．９鉍化學(xué)分析方法碲量的測定砷共沉淀示波極譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１０鉍化學(xué)分析方法錫量的測定鈹共沉淀分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１１鉍化學(xué)分析方法汞量的測定原子熒光光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１２鉍化學(xué)分析方法鎳量的測定電熱原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１３鉍化學(xué)分析方法鎘量的測定電熱原子吸收光譜法。

本部分為第６部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５３６．６—２００６（原ＧＢ／Ｔ８２２０．６—１９９８）《鉍化學(xué)分析方法電熱原子吸收光譜

法測定鉛量》。與ＹＳ／Ｔ５３６．６—２００６相比，本部分主要有如下變動：

———補(bǔ)充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款；

———對文本格式進(jìn)行了修改。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。

本部分由株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司起草。

本部分由廣州有色金屬研究院參加起草。

本部分主要起草人：葉世源、蔡軍。

本部分主要驗證人：戴鳳英、林海山、朱麗娟。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５３６．６—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５３６．６—２００９

鉍化學(xué)分析方法

鉛量的測定電熱原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鉍中鉛量的測定。

本部分適用于鉍中鉛量的測定。測定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：０．０００４％～０．０１５％。

２方法提要

試料以硝酸溶解，將適量溶液引入電熱原子化器中，于原子吸收光譜儀波長２８３．３ｎｍ處測量鉛的

吸光度。鉛量小于０．００５０％時，采用基體加入法繪制工作曲線，求得試料中鉛的含量。

３試劑

制備溶液和試驗所用水均為一級水，實驗所用器皿用稀硝酸浸泡后，用一級水洗凈。

３．１市售試劑

硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ），優(yōu)級純。

３．２溶液

３．２．１硝酸（１＋１）。

３．２．２硝酸（１＋３）。

３．２．３硝酸（２＋９８）。

３．２．４鉍溶液（１００ｍｇ／ｍＬ）：稱?。保埃埃埃玢G（鉍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９９９％），于２５０ｍＬ高型燒杯中，加

４０ｍＬ硝酸（３．２．１），低溫加熱溶解完全后，取下，冷卻。移入１００ｍＬ容量瓶中，用５ｍＬ硝酸（３．２．１）

沖洗燒杯，并入容量瓶中，用硝酸（３．２．３）稀釋至刻度，混勻。

３．３標(biāo)準(zhǔn)溶液

３．３．１鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取１．００００ｇ金屬鉛（鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９９％）于１００ｍＬ燒杯中，加

２０ｍＬ硝酸（３．２．２），蓋上表皿，低溫加熱溶解完全，取下，冷卻。將溶液移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水

稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１ｍｇ鉛。

３．３．２鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液Ａ：移?。玻埃埃恚蹄U標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．３．１）于２００ｍＬ容量瓶中，用硝酸（３．２．３）稀

釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１０μｇ鉛。

３．３．３鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液Ｂ：移?。保埃埃埃恚蹄U標(biāo)準(zhǔn)溶液Ａ（３．３．２）于１００ｍＬ容量瓶中，用硝酸（３．２．３）稀釋

至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１μｇ鉛。

４儀器

石墨爐原子吸收光譜儀（帶扣背景裝置）附鉛空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：

———特征質(zhì)量：在與測量樣品溶液基體相一致的溶液中，鉛的特征質(zhì)量應(yīng)不大于１２ｐｇ。

———精密度：用最

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