YS/T 568.10-2008氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法錳量的測定高碘酸鉀分光光度法

犐犆犛７７．１２０．９９

犎６３

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５６８．１０—２００８

代替ＹＳ／Ｔ５６８．１０—２００６

氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法

錳量的測定高碘酸鉀分光光度法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊犳狅狉狕犻狉犮狅狀犻狌犿狅狓犻犱犲犪狀犱犺犪犳狀犻狌犿狅狓犻犱犲—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犿犪狀犵犪狀犲狊犲犮狅狀狋犲狀狋—犘狅狋犪狊狊犻狌犿狆犲狉犻狅犱犪狋犲狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００８０３１２發(fā)布２００８０９０１實施

國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

書

犢犛／犜５６８．１０—２００８

前言

ＹＳ／Ｔ５６８《氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法》共分為１１個部分：

———第１部分：氧化鋯和氧化鉿合量的測定苦杏仁酸重量法；

———第２部分：鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法；

———第３部分：硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法；

———第４部分：鋁量的測定鉻天青Ｓ氯化十四烷基吡啶分光光度法；

———第５部分：鈉量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：鈦量的測定二安替吡啉甲烷分光光度法；

———第７部分：磷量的測定銻鹽抗壞血酸磷鉬藍(lán)分光光度法；

———第８部分：氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鉿量的測定電感耦合等離子體發(fā)

射光譜法；

———第９部分：氧化鉿中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鋯量的測定電感耦合等離子體發(fā)

射光譜法；

———第１０部分：錳量的測定高碘酸鉀分光光度法；

———第１１部分：鎳量的測定α聯(lián)呋喃甲酰二肟分光光度法。

本部分為第１０部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５６８．１０—２００６《氧化鋯、氧化鉿中錳量的測定》（原ＧＢ／Ｔ２５９０．１０—１９８１）。

本部分與ＹＳ／Ｔ５６８．１０—２００６相比主要變化如下：

———增加了“７．１重復(fù)性”條款；

———增加了“８質(zhì)量保證與控制”條款。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由北京有色金屬研究總院起草。

本部分主要起草人：張英新、顏廣炅、胡振平。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ２５９０．１０—１９８１、ＹＳ／Ｔ５６８．１０—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５６８．１０—２００８

氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法

錳量的測定高碘酸鉀分光光度法

１范圍

本部分規(guī)定了氧化鋯及氧化鉿中錳含量的測定方法。

本部分適用于氧化鋯及氧化鉿中錳含量的測定。測定范圍：０．００３％～０．０３％。

２方法提要

試料以硫酸、硫酸銨溶解，用高碘酸鉀將低價錳氧化成高錳酸，于分光光度計波長５３０ｎｍ處，測其

吸光度。

３試劑

３．１硫酸銨。

３．２高碘酸鉀。

３．３硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ），優(yōu)級純。

３．４硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ，），優(yōu)級純。

３．５亞硝酸鈉溶液（１００ｇ／Ｌ）

３．６錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：

稱?。保埃埃埃埃缃饘馘i（狑＞９９．９％）（稱量前用稀硫酸洗去表面氧化物，再用水洗去酸后，烘干）加

入２０ｍＬ硫酸（１＋４），加熱溶解，用水移入１０００ｍＬ容量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻。此溶液１ｍＬ

含１ｍｇ錳。

３．７錳標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取２５．００ｍＬ錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液，置于２５０ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此

溶液１ｍＬ含１００μｇ錳。

４儀器

分光光度計。

５分析步驟

５．１試料

稱?。埃担埃缰粒保埃缭嚇?，精確至０．０００１ｇ。

５．２測定次數(shù)

獨立的進行兩次測定，取其平均值。

５．３空白試驗

隨同試料做空白試驗。

５．４測定

５．４．１將試料置于１５０ｍＬ干燒杯中，加入１０ｍＬ硫酸（３．３）和５ｇ硫酸銨（３．１），蓋上表皿，在電爐上

加熱至試料完全溶解。冷卻，用水吹洗表皿及杯壁。

５．４．２加入