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文檔簡介
HIV合并馬爾尼菲青霉菌感染的診斷和治療
馬爾尼菲青霉病(PenicillosismarneffeiPSM)是由馬爾尼菲青霉(PenicilliummarneffeiPM)感染人體引起皮膚、淋巴結(jié)和內(nèi)臟(主要累及單核-巨噬細胞系統(tǒng))的一種少見的深部真菌病。在艾滋患者群中,CD4+<100/uL。病變常全身廣泛播散,死亡率高!
3
CD4細胞計數(shù)與機會性感染之間的關(guān)系
CD4+淋巴細胞計數(shù)(個/ml)
帶狀皰疹
結(jié)核
口腔念珠菌病卡氏肺孢子蟲肺炎食道念珠菌病皮膚粘膜皰疹
弓形蟲病,隱球菌病,球孢子菌病,鳥分支桿菌復(fù)合體病,巨細胞病毒感染,馬爾尼菲青霉菌病
隱孢子蟲病,進行性多灶性腦白質(zhì)病時間
全世界各地均陸續(xù)有病例報道,以東南亞發(fā)病最多,尤其以泰國(北部)發(fā)病率最高,其次為中國(廣西),被認為是地區(qū)流行病。AIDS合并PSM報道增多,經(jīng)初步統(tǒng)計,AIDS合并機會性真菌感染,PM感染排列第三位。流行病學
生態(tài)學竹鼠是馬爾尼菲青霉的自然攜帶動物。至今尚未確定馬爾尼菲青霉的自然生活環(huán)境,土壤可能是它的主要生存處。
起病急劇,但潛伏期常不明。主要累及網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)。寒戰(zhàn)、發(fā)熱、咳嗽、腹瀉、淺表淋巴結(jié)腫大、肝脾腫大、體重下降、器官膿腫、皮膚多發(fā)性膿腫和出血壞死性丘疹,貧血、白細胞增多等,少見引起關(guān)節(jié)炎及溶骨性破壞。臨床表現(xiàn)PSM溶骨性骨質(zhì)破壞PSM骨質(zhì)破壞真菌培養(yǎng):沙氏培養(yǎng)基取材:膿液、組織、骨髓等要求:至少四管以上分別保存在25℃和37℃恒溫箱。
實驗室檢查
PM25℃鏡下PM37℃鏡下
診斷流行病學:高危行為●臨床表現(xiàn):感染中毒癥狀、淺表淋巴結(jié)腫大,皮膚及多器官膿瘍,多器官病變,白細胞增高,患者來自或曾到過疾病高發(fā)地區(qū)?!裾婢鷮W檢查:病變皮膚組織、膿液、血液、骨髓等分離培養(yǎng)出馬爾尼菲青霉(雙相菌)?!蚪M織病理:HE染色-化膿性肉芽腫反應(yīng)改變。PAS染色-見圓形或橢圓形孢子,桑葚狀,有明顯橫隔的真菌孢子,常在巨噬細胞內(nèi)。治療
●2、5-氟胞嘧啶(5-FC):50-150mg/kg/d,分3-4次口服。單用易耐藥,常與AmB合用。治療3、伏立康唑:屬于第二代三唑類抗真菌藥物,具有廣譜抗真菌活性。體外藥物敏感試驗MIC值最小,敏感度最高。有人使用該藥治療晚期艾滋病合并播散性PSM病人,總有效率達77.8%~88%。缺點:部分患者在治療3天內(nèi)出現(xiàn)幻聽、幻覺、憂郁、迫害妄想及嚴重的睢眠障礙等精神癥狀。建議在臨床上患者不能耐受二性霉素B時,可考慮選擇伏立康唑。治療4、伊曲康唑制劑:屬三唑類抗真菌藥物。●在體外藥敏試驗其對PM具有高度敏感性,敏感性僅次于伏立康唑。●有認為二性霉素B聯(lián)合伊曲康唑口服治療PSM效果好,臨床多選擇作為長期維持治療的藥物。
●有將伊曲康唑用于艾滋病患者對PM感染的一級預(yù)防,尤其對于CD4+淋巴細胞計數(shù)﹤200/μL的晚期艾滋病患者口服200mg/d
。治療6、酮康唑:200-400mg/d,由于其的肝毒性大,近些年來已及少有使用酮康唑治療PSM的報道。但也有人提出酮康唑仍被推薦作為輕、中度PSM患者首選藥物。7、艾滋病合并馬爾尼菲青霉病治療
二性霉素B(AmB):(二性霉素B酯質(zhì)體)0.6mg/kg.div2w;繼伊曲康唑400mgpoQd10w。選用敏感抗真菌藥物,且早期、足量給藥,療程長。伊曲康唑200mgpoQd,時間延長至在同時聯(lián)合高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(HAART)后,直至CD4+≥200個/μL,且穩(wěn)定3~6個月后可考慮停藥,其復(fù)發(fā)率明顯降低。待研究AIDS二期預(yù)防PSM治療是否需要?多長時間為安全?尚無統(tǒng)一意見。美國權(quán)威機構(gòu)霍普金斯大學的AIDS治療指南至今仍建議需終身服藥預(yù)防PSM的復(fù)發(fā)。待研究我們認為這類人群根據(jù)其流行病學、臨床合并多種機會微生物感染、腫瘤的發(fā)生,即使無明顯的PSM臨床癥狀或病原學陰性,很有必要考慮給予抗真菌藥物進行一期預(yù)防治療。在使用伏立康唑抗真菌時與非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑例如-——依非韋倫和奈韋拉平合用時可能會產(chǎn)生雙向的藥物相互作用,應(yīng)盡量避免與這類藥物同時使用,必要時適當調(diào)整相應(yīng)藥物的劑量。
注意病例:
患者XXX,男,40歲6月,因“反復(fù)發(fā)熱、發(fā)現(xiàn)口腔白斑及皮疹1月余”于2014年7月6日16:35:00非急診步行入院?;颊咦栽V2014年5月20日左右無明顯誘因下出現(xiàn)口腔白斑,伴有咽痛、流涎及吞咽困難,自覺有發(fā)熱,夜間較明顯,未測體溫,同時顏面部及上身出現(xiàn)皮疹,初始為散在丘疹,后皮疹逐漸增多呈斑片狀,部分逐漸破潰及滲液,后結(jié)痂呈黑色,無瘙癢,無壓痛;2014-6-17為進一步診治來我院門診就診。病例:5年前有冶游史。病例查體:全身皮膚可見大小不等丘疹,呈臍凹征,有少許破潰伴有滲液,多數(shù)已結(jié)痂,雙側(cè)頸部、鎖骨上、腋窩及雙側(cè)腹股溝可觸及數(shù)十個腫大淋巴結(jié),最大一顆為左側(cè)鎖骨上淋巴結(jié),約2*2cm,質(zhì)硬,無壓痛。肝臟肋下1.5cm,脾臟肋下未觸及。
病例:血常規(guī):
WBC6.27*10~9/L(4-10*10~9/L),
RBC3.67*10~12/L,HB92.30g/l,
L0.85*10~9/L(1.1-3.2*10~9/L),N%0.777CD4+:17個/uL病例CT:兩肺炎癥病例:1、艾滋病毒抗體待
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