標準解讀
《JB/T 20099-2022 藥物過濾洗滌干燥機》與《JB/T 20099-2007》相比,在多個方面進行了更新和完善,以適應行業(yè)發(fā)展和技術進步的需求。新版標準更加注重設備的安全性、效率以及環(huán)保性能的提升。
在結構設計上,《JB/T 20099-2022》增加了對于材料選擇的要求,特別強調(diào)了使用符合GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)要求的材質(zhì),確保藥物在處理過程中不會受到污染。此外,新版本還對密封系統(tǒng)做了更為詳細的規(guī)定,旨在減少操作過程中的泄漏風險,提高整體系統(tǒng)的封閉性和安全性。
技術參數(shù)方面,新標準根據(jù)近年來制藥工業(yè)的發(fā)展趨勢調(diào)整了一些關鍵的技術指標,并引入了最新的檢測方法來保證產(chǎn)品質(zhì)量的一致性和可靠性。例如,對于過濾速度、洗滌效果及干燥時間等重要參數(shù)給出了更明確的指導原則和測試方法。
安全要求部分,《JB/T 20099-2022》加強了對電氣安全、機械防護等方面的規(guī)定,增加了多項關于防止誤操作導致事故發(fā)生的措施。同時,也更加重視操作人員的人身保護,通過設置必要的警告標識和采取有效隔離手段來降低潛在危害。
環(huán)境影響考量也被納入到此次修訂之中。新標準提倡采用節(jié)能減排的設計理念,在不影響功能的前提下盡可能地減少了能源消耗,并鼓勵使用可回收或易于處置的材料制造部件,從而減輕對環(huán)境的影響。
最后,在附錄中新增了關于設備維護保養(yǎng)的具體指南,包括日常清潔、定期檢查項目以及常見故障排除等內(nèi)容,有助于延長機器使用壽命并保持其最佳工作狀態(tài)。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2022-04-24 頒布
- 2022-10-01 實施
文檔簡介
ICS1112030
CCSC.92.
備案號86933—2022
:
中華人民共和國機械行業(yè)標準
JB/T20099—2022
代替JB/T20099—2007
藥物過濾洗滌干燥機
Pharmaceuticalagitatednutschefilterdryer
2022-04-24發(fā)布2022-10-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
中國標準出版社出版
JB/T20099—2022
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
分類和型號
4………………2
分類
4.1…………………2
型號
4.2…………………2
要求
5………………………2
設計制造
5.1、……………2
材料
5.2…………………2
外觀
5.3…………………2
性能
5.4…………………2
電氣系統(tǒng)安全
5.5………………………3
藥物過濾洗滌干燥質(zhì)量
5.6……………3
試驗方法
6…………………3
性能試驗
6.1……………3
藥物過濾洗滌干燥質(zhì)量試驗
6.2………………………4
檢驗規(guī)則
7…………………5
檢驗分類
7.1……………5
出廠檢驗
7.2……………5
型式檢驗
7.3……………5
標志使用說明書包裝運輸和貯存
8、、、……………………6
標志
8.1…………………6
使用說明書
8.2…………………………6
包裝
8.3…………………6
運輸
8.4…………………6
貯存
8.5…………………6
附錄規(guī)范性用葡萄糖酸鈣作樣本的制備工藝
A()……………………7
JB/T20099—2022
前言
本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替藥物過濾洗滌干燥機本標準與相比除結構
JB/T20099—2007《》,JB/T20099—2007,
調(diào)整和編輯性改動外主要技術變化如下
,:
更改了術語和定義見年版的
———(3.1,20073.1);
更改了型號編制見年版的
———(4.2,20074.2);
更改了設計與制造要求見年版的
———(5.1,20075.1);
更改了材料要求見年版的
———(5.2,20075.2);
增加了安全聯(lián)鎖見
———(5.4.8、5.4.9);
增加了攪拌槳與網(wǎng)面筒壁安全間隙見
———、(5.4.10);
更改了過濾洗滌干燥機質(zhì)量見年版的
———(5.6,20075.6);
更改了性能試驗見年版的
———(6.1,20076.4);
刪除了余粉餅厚度年版的
———(20075.4.9);
刪除了附錄見年版的附錄
———B(2007B)。
本文件由中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會提出
。
本文件由全國制藥裝備標準化技術委員會歸口
(SAC/TC356)。
本文件起草單位浙江亞光科技股份有限公司
:。
本文件主要起草人辛丹丹何明洪林寶康林培高韓蘊生
:、、、、。
本文件于首次發(fā)布本次為第一次修訂
2007,。
Ⅰ
JB/T20099—2022
藥物過濾洗滌干燥機
1范圍
本文件規(guī)定了藥物過濾洗滌干燥機產(chǎn)品的分類和型號要求試驗方法檢驗規(guī)則及標志使用說明
、、、、
書包裝運輸和貯存
、、。
本文件適用于藥物過濾洗滌干燥機以下簡稱三合一
()。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
壓力容器
GB/T150.1~150.4
包裝儲運圖示標志
GB/T191
聲學聲壓法測定噪聲源聲功率級和聲能量級采用反射面上方包絡測量面的簡
GB/T3768
易法
設備及管道絕熱技術通則
GB/T4272
運輸包裝收發(fā)貨標志
GB/T6388
大型蒸汽滅菌器技術要求自動控制型
GB8599
工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則
GB/T9969
隨機數(shù)的產(chǎn)生及其在產(chǎn)品質(zhì)量抽樣檢驗中的應用程序
GB/T10111
標牌
GB/T13306
機電產(chǎn)品包裝通用技術條件
GB/T13384
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