江蘇省徐州市邵店中學2021-2022學年高三化學期末試卷含解析_第1頁
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江蘇省徐州市邵店中學2021-2022學年高三化學期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.下列各選項中所述的兩個量,前者一定大于后者的是(

A.H3BO3的酸性與H2CO3的酸性

B.向Ag2CrO4渾濁液中加NaCl溶液,有AgCl沉淀生成,Ksp(Ag2CrO4)與Ksp(AgCl)

C.I2在KI溶液中和在水中的溶解度

D.相同溫度下,lOmlO.lmol·l一的醋酸與100mlO.01mol·L一的醋酸中的H+物質(zhì)的量參考答案:C略2.實驗室常用濃H2SO4與硝酸鈉反應制HNO3,其方程式為:NaNO3+H2SO4NaHSO4+HNO3↑,制取HNO3時,下圖所列裝置中最適合的是

A

B

C

D參考答案:B略3.下列說法正確的是

A.二氧化硫、三氧化硫互為同分異構體

B.碘晶體、碘蒸氣是同素異形體

C.氕、氘、氚互為氫元素的同位素

D.乙炔、苯的最簡式同為(CH)n,兩者互為同系物[學+參考答案:C略4.下列各組離子在指定的溶液中能大量共存的是①無色溶液中:K+、Cu2+、Na+、SO42-②pH=l1的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-③加入A1能放出H2的溶液中:Cl-、HCO3-、NO3-、NH4+④在由水電離出的c(OH-)=10-13mol·L-1的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、I-⑤能使紅色石蕊試紙變?yōu)樗{色的溶液:Na+、Cl-、S2-、ClO-⑥強酸性溶液中:Fe2+、Al3+、NO3-、Cl-A.①②⑤

B.②④⑥

C.②④

D.③⑤⑥參考答案:C試題分析:①Cu2+顯藍色,題目說是無色溶液,故不符合題意;②pH=11說明溶液顯堿性,這五種離子能大量共存,故符合題意;③加入Al能產(chǎn)生H2,溶液可能顯酸性也可能顯堿性,HCO3-既不能與H+也不能與OH-共存,故不符合題意;④水電離出的c(OH-)=10-3,此溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,這五種離子能大量共存,故符合題意;⑤能使紅色石蕊試紙變藍,說明此溶液顯堿性,ClO-具有強氧化性,S2-具有還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應,故不符合題意;⑥NO3-在酸性條件下具有強氧化性,能把Fe2+氧化成Fe3+,故不符合題意,因此選項C正確。5.關于汽油、甘油和花生油的敘述正確的是(

)A.都屬于油脂

B.都是混合物,無固定的沸點C.都能浮在水面上

D.只有花生油能與氫氧化鈉溶液反應參考答案:D6.實驗室用鋅和稀硫酸制氫氣,能使反應速率明顯加快的是

①增加鋅的用量

②增大硫酸濃度

③減小壓強

④加入少量濃鹽酸⑤加入少量石墨顆粒

⑥適當加熱

A.①④⑥YCY

B.②⑤⑥

C.③④⑥

D.④⑤⑥參考答案:D7.下列敘述正確的是

A.在原電池的負極和電解池的陰極上都發(fā)生失電子的氧化反應B.用惰性電極電解Na2SO4溶液,陰陽兩極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1∶2C.用惰性電極電解飽和NaCl溶液,若有1mol電子轉移,則生成1molNaOHD.鍍層破損后,鍍錫鐵板比鍍鋅鐵板更耐腐蝕參考答案:C略8.下列表述正確的是()

A.人造剛玉熔點很高,可用作高級耐火材料,主要成分是SiO2B.化學家采用瑪瑙研缽摩擦固體反應物進行無溶劑合成,瑪瑙的主要成分是Al2O3C.提前建成的三峽大壩使用了大量水泥,水泥是硅酸鹽材料D.用于現(xiàn)代通訊的光導纖維的主要成分是高純度的硅參考答案:答案:C9.由環(huán)己烷,乙醇,乙醚組成的混合物,測得碳的質(zhì)量分數(shù)為72%,則氧的質(zhì)量分數(shù)

A.14.2%

B.16%

C.17.8%

D.無法計算參考答案:A10.將35g鋅粉與少量濃硫酸在加熱條件下充分反應,共收集到混合氣體11.2L(標準狀況),其質(zhì)量為19.6g,則過剩的鋅粉的質(zhì)量為

A.1.0g

B.2.0g

C.2.5g

D.3.5g參考答案:C略11.下列離子方程式的書寫正確的是:

A、等物質(zhì)的量濃度、等體積的Ca(HCO3)2溶液與氫氧化鈉溶液相混合:

Ca2++2HCO3-+2OH-CaCO3↓+CO32-+2H2OB、苯酚鈉溶液中通入少量CO2:C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+HCO3-C、亞硫酸鈉的水解;SO32-+2H2O

H2SO3+2OH-D、在含有等物質(zhì)的量的Fe(NO3)2和KI組成的混合溶液中滴入稀鹽酸:

3Fe2++4H++NO3-3Fe3++NO↑+2H2O

參考答案:B略12.下列敘述正確的是A.在氧化還原反應中,肯定有一種元素被氧化,另一種元素被還原

B.元素由化合態(tài)變成游離態(tài)時,它可能被氧化,也可能被還原

C.失電子難的原子,獲得電子的能力一定強

D.有單質(zhì)參加或生成的反應一定屬于氧化還原反應參考答案:B13.同體積、同物質(zhì)的量濃度的BaCl2溶液可使同體積的Fe2(SO4)3、ZnSO4、K2SO4三種溶液中的SO完全沉淀,則三種硫酸鹽中金屬離子物質(zhì)的量濃度之比為()A.1∶2∶3

B.1∶3∶6

C.2∶3∶6

D.6∶2∶1參考答案:C略14.已知25℃時,AgI飽和溶液中c(Ag+)為1.22×10—8mol/L,AgCl的飽和溶液中c(Ag+)為1.25×10—5mol/L。若在5mL含有KCl和KI各為0.01mol/L的溶液中,加入8mL0.01mol/LAgNO3溶液,這時溶液中所含溶質(zhì)的離子濃度大小關系正確的是A.c(K+)>c(NO3—)>c(Cl—)>c(Ag+)>c(I—)B.c(K+)>c(NO3—)>c(Ag+)>c(Cl—)>c(I—)C.c(NO3—)>c(K+)>c(Ag+)>c(Cl—)>c(I—)D.c(K+)>c(NO3—)>c(Ag+)=c(Cl—)+c(I—)參考答案:A15.下列離子方程式正確的是()

A.向Ba(OH)2溶液中滴加NH4HSO--4溶液至剛好沉淀完全:Ba2++2OH-+NH4++H++SO42-=BaSO4↓+NH3·H2O+H2OB.澄清石灰水與稀鹽酸反應Ca(OH)2+2H+=Ca2++2H2OC.在NaOH溶液中通人少量的SO2氣體:SO2+OH—=D.碳酸鋇中加入稀硫酸:BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O參考答案:答案:A二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.(10分)甲酸(CH2O2),俗稱蟻酸,結構式為:

。某化學興趣小組的同學在分析甲酸的組成和結構后,對甲酸的性質(zhì)提出如下猜想并設計了相關實驗加以驗證:猜想Ⅰ:甲酸具有酸性;實驗Ⅰ:在甲酸溶液中滴加紫色石蕊試液;猜想Ⅱ:甲酸能發(fā)生銀鏡反應;實驗Ⅱ:操作過程如右圖所示;回答下列問題:(1)請你再設計出至少2個實驗方案來驗證甲酸的酸性: 、

;(2)請你進一步設計實驗方案證明甲酸是弱酸:

;(3)依右上圖所示的實驗,加熱20分鐘后并沒有出現(xiàn)預期的實驗現(xiàn)象。該小組同學預期的實驗現(xiàn)是

,請你從理論上簡單解釋實驗中沒有出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因

;(4)在仔細分析甲酸分子組成元素的基礎上,請你再提出一個甲酸在濃硫酸作用下可能具有的性質(zhì)的猜想并設計一個實驗方案驗證你的猜想:①你提出的猜想是

;②你設計的實驗方案是:實驗方案請參考如下形式:

參考答案:(1)結構式(1分);測定pH或滴加Na2CO3溶液或將甲酸滴加到滴有酚酞的NaOH溶液中(不能用Na,其它合理答案均可得分)(2分)(2)(2分)測定HCOONa溶液的pH;或將等pH的HCOOH溶液和HCl溶液稀釋相同倍數(shù),測其pH的變化;或比較等濃度甲酸和鹽酸的導電性等(合理均可給分)(3)(2分)出現(xiàn)銀鏡,由于羥基對醛基的影響,導致甲酸中的醛基不具有典型醛基的性質(zhì)(1分。羧基中C原子和2個O原子之間形成1個大л鍵,而使甲酸分子中的醛基性質(zhì)不太典型);或答稀氨水量不足,使甲酸與銀氨溶液混合后仍顯酸性(1分)(4)

①甲酸在濃硫酸的作用下脫水生成CO和H2O(1分)

②(2分)

三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.(15分)【化學與技術】下面是自來水生產(chǎn)的流程示意圖:(1)混凝劑除去雜質(zhì)的過程______(填寫序號)。①只有物理變化

②只有化學變化

③既有物理變化也有化學變化FeSO4·7H2O是常用的混凝劑,在水體中最終生成_______(填“Fe(OH)2”或“Fe(OH)3”),請用離子方程式表示這一過程__________。(2)要除去水體中含有的Ca2+、Mg2+??蛇x擇生石灰和純堿作沉淀劑,應向水體中先投放______,后投放______,理由是__________。(3)次氯酸的強氧化性能殺死水體中的病菌,但不能直接用次氯酸為自來水消毒,這時因為次氯酸易分解,且毒性較大。已知:Cl2+H2OHCl+HClO

K=4.5×10-6,使用氯氣為自來水消毒可以有效地控制次氯酸的濃度,請結合信息解釋:使用Cl2為自來水消毒的理由:______。下列物質(zhì)中,可以代替氯氣用作自來水消毒劑的是_____(填寫序號)。①臭氧

②酒精

③K2FeO4

④SO2參考答案:(1)③(2分)

Fe(OH)3(2分)4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3

+8H+(2分,寫分步反應可給分)(2)生石灰(2分,寫化學式給分)

純堿(1分,寫化學式可給分)

過量的鈣離子可通過純堿使之沉淀下來(2分,合理答案可給分)(3)由氯氣與水反應的平衡常數(shù)可知,該反應的限度很小,生成的HClO濃度很小,且隨著HClO的消耗,平衡會不斷向正反應移動,補充HClO(2分,合理答案給分);①③(2分,答對一項給1分)18.A、已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D<E。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素?;衔顳C的晶體為離子晶體,D的二價陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結構。AC2為非極性分子。B、C的氫化物的沸點比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點高。E的原子序數(shù)為24,ECl3能與B、C的氫化物形成六配位的配合物,且兩種配體的物質(zhì)的量之比為2∶1,三個氯離子位于外界。請根據(jù)以上情況,回答下列問題:(答題時,A、B、C、D、E用所對應的元素符號表示)(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序為

。(2)B的氫化物的分子空間構型是

。其中心原子采取

雜化。(3)寫出化合物AC2的電子式

;一種由B、C組成的化合物與AC2互為等電子體,其化學式為 。(4)E的核外電子排布式是 ,ECl3形成的配合物的化學式為

。(5)B的最高價氧化物對應的水化物的稀溶液與D的單質(zhì)反應時,B被還原到最低價,該反應的化學方程式是

B、醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:

NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4

R-OH+HBrR-Br+H2O

②可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br—被濃硫酸氧化為Br2等。有關數(shù)據(jù)列表如下;

乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/g·cm-3

0.78931.46040.80981.2758沸點/℃78.538.4117.2101.6請回答下列問題:(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是

。(填字母)a.圓底燒瓶

b.量筒

c.錐形瓶

d.布氏漏斗

(2)溴代烴的水溶性

(填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是

。(3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在

(填“上層”、“下層”或“不分層”)。(4)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行稀釋,起目的是

。(填字母)a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成

b.減少Br2的生成c.減少HBr的揮發(fā)

d.水是反應的催化劑

(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是

。(填字母)

a.NaI

b.NaOH

c.NaHSO3

d.KCl

(6)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于

;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是

。

參考答案:答案:A.(1)C<O<N (2)三角錐形

sp3(3)

N2O(4)1s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar]3d54s1)

[Cr(NH3)4(H2O)2]Cl3(5)4Mg+10HNO3=4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2OB.(1)d (2)小于;醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵。(3)下層(4)abc(5)c(6)平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應②向右移動)

解析:A:化合物DC的晶體為離子晶體,D的二價陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結構,推知C為氧元素,D為鎂元素,AC2為非極性分應為二氧化碳,A為碳元素。B、C的氫化物的沸點比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點高,推出B氮元素,NH3分子空間構型是三角錐形,氮原子sp3雜化,E的原子序數(shù)為24,ECl3能與B、C的氫化物形成六配位的配合物,且兩種配體的物質(zhì)的量之比為2∶1,三個氯離子位于外界,E為鉻元素,二氧化碳分子應滿足8電子穩(wěn)定態(tài)。B:布氏漏斗是用來過濾和干燥,醇羥基可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵,溴代烷的密度大于水的密度,濃硫酸會使醇發(fā)

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