演示文稿多平面重建

演示文稿多平面重建第一頁，共七十頁。（優(yōu)選）多平面重建第二頁，共七十頁。第三頁，共七十頁。MPR優(yōu)點能任意產(chǎn)生新的斷層圖像，而無需重復(fù)掃描。原圖像的密度值被忠實保持到了結(jié)果圖像上。曲面重組能在一幅圖像里展開顯示彎曲物體的全長。第四頁，共七十頁。MPR缺點難以表達(dá)復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu)曲面重組易造成假陽性。第五頁，共七十頁。第六頁，共七十頁。第七頁，共七十頁。第八頁，共七十頁。第九頁，共七十頁。第十頁，共七十頁。第十一頁，共七十頁。第十二頁，共七十頁。第十三頁，共七十頁。第十四頁，共七十頁。第十五頁，共七十頁。第十六頁，共七十頁。第十七頁，共七十頁。第十八頁，共七十頁。第十九頁，共七十頁。第二十頁，共七十頁。第二十一頁，共七十頁。第二十二頁，共七十頁。第二十三頁，共七十頁。第二十四頁，共七十頁。第二十五頁，共七十頁。第二十六頁，共七十頁。表面陰影法重建（SSD）采用象素閾值的方法對器官組織的表面輪廓進(jìn)行重建，實質(zhì)器官的表面和內(nèi)部結(jié)構(gòu)被作為同等密度重建，重建出3D圖像只能顯示器官外表面形態(tài)輪廓，而不能顯示內(nèi)部結(jié)構(gòu)。第二十七頁，共七十頁。SSD的優(yōu)點符合人的視覺經(jīng)驗，以強(qiáng)真實感效果展示立體形態(tài)能展示空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜的物體易于定量測量和對三維物體進(jìn)行操作（如模擬手術(shù)）第二十八頁，共七十頁。SSD缺點閾值的選取對結(jié)果影響很大結(jié)果圖像不提供密度信息產(chǎn)生的偽像同樣具有真實感，需要學(xué)會鑒別第二十九頁，共七十頁。第三十頁，共七十頁。第三十一頁，共七十頁。第三十二頁，共七十頁。第三十三頁，共七十頁。第三十四頁，共七十頁。

最大密度投影重建（MIP）在容積掃描數(shù)據(jù)中對每條徑線上每個象素的最大強(qiáng)度值進(jìn)行編碼并投射成像。MIP的灰階度反映CT值的相對大小，且比較敏感，即使小的差異也能被檢測，如鈣化灶、骨骼CT值非常高，充盈對比劑的血管同樣很高的CT值，但總是低于鈣化灶和骨骼，在MIP圖像上，其明亮度不一樣，可區(qū)分。第三十五頁，共七十頁。第三十六頁，共七十頁。MIP重建方法①螺旋CT增強(qiáng)掃描，一般采用3-5mm層厚，小的重建間距。②在橫斷面圖像上劃定興趣區(qū)。③保留靶血管的高密度影像，刪除骨骼等其他高密度組織。④使用MIP軟件進(jìn)行圖像重建。⑤沿X、Y、Z軸360度旋轉(zhuǎn)，三維地顯示血管結(jié)構(gòu)及病變。第三十七頁，共七十頁。第三十八頁，共七十頁。第三十九頁，共七十頁。MIP應(yīng)用價值廣泛應(yīng)用于具有相對高密度的組織和結(jié)構(gòu)，如顯影的血管、骨骼、肺部腫塊以及明顯強(qiáng)化的軟組織病灶等，對于密度差異甚小的組織結(jié)構(gòu)以及病灶則難以顯示。第四十頁，共七十頁。第四十一頁，共七十頁。最小密度投影重建（MinP)它是在某一平面方向上對所選取的三維組織層塊中的最小密度進(jìn)行投影，主要用于氣道的顯示。偶爾也用于肝臟增強(qiáng)后肝內(nèi)擴(kuò)張膽管的顯示。第四十二頁，共七十頁。第四十三頁，共七十頁。容積再現(xiàn)法（VRT）不需要重建物體的表面幾何信息，直接把三維灰度數(shù)據(jù)投影顯示到二維屏幕上。它分為兩個步驟：第1步，對三維數(shù)據(jù)進(jìn)行一些預(yù)處理；第2步是投影顯示。第四十四頁，共七十頁。第四十五頁，共七十頁。第四十六頁，共七十頁。第四十七頁，共七十頁。第四十八頁，共七十頁。三維圖像的實際應(yīng)用第四十九頁，共七十頁。CT血管造影（CTA）CT血管造影（computedtomography

angiography,CTA)，CT是具備容積數(shù)據(jù)采集功能的設(shè)備，在對比劑增強(qiáng)下，采集容積數(shù)據(jù)，然后利用計算機(jī)的三維重建功能，重建靶血管的立體影像。第五十頁，共七十頁。第五十一頁，共七十頁。第五十二頁，共七十頁。第五十三頁，共七十頁。CT仿真內(nèi)窺鏡（VE）

CT仿真內(nèi)窺鏡（virtualendoscopy),在CT采集容積數(shù)據(jù)后，三維重建采用表面陰影顯示法或容積再現(xiàn)法，其中假想光線的投影采用透視投影，在受檢器官的腔內(nèi)選擇好視點的行進(jìn)路線，計算機(jī)保存一系列顯示結(jié)果圖像，按電影序列反復(fù)回放，其效果與光纖內(nèi)窺鏡相仿。第五十四頁，共七十頁。仿真內(nèi)鏡的優(yōu)點①為非侵入性檢查、安全，病人無痛苦。②能比狹窄或阻塞的遠(yuǎn)端觀察病灶。③能觀察到纖維內(nèi)鏡無法到達(dá)的管腔,如血管內(nèi)腔情況。④VE可動態(tài)地、立體地觀察腔內(nèi)形態(tài)結(jié)構(gòu)及病變。⑤可模擬纖維內(nèi)鏡檢查過程，有助于教學(xué)。第五十五頁，共七十頁。VE的缺點①不能顯示粘膜及其本身的顏色,因此,它不能用于診斷由粘膜充血水腫所致的炎性病變。②單憑VE難以判斷腔道內(nèi)隆起性病變的性質(zhì)，如結(jié)腸內(nèi)腫瘤、息肉與殘留的糞便。③VE不能發(fā)現(xiàn)輕度腔內(nèi)隆起性病變。④VE不能進(jìn)行活檢。第五十六頁，共七十頁。臟器表面三維重建利用螺旋掃描獲得的容積數(shù)據(jù)，在工作站內(nèi)采用SSD技術(shù)重組的臟器表面的三維圖像?？尚泄趋辣砻娴娜S重建、含氣器官表面的三維重建等。第五十七頁，共七十頁。第五十八頁，共七十頁。第五十九頁，共七十頁。第六十頁，共七十頁。第六十一頁，共七十頁。第六十二頁，共七十頁。第六十三頁，共七十頁。第六十四頁，共七十頁。第六十五頁，共七十頁。第六十六頁，共七十頁。第六十七頁，共七十頁。第六十八頁，共七十頁。第六十九頁，共七十頁