華東理工大學 上海博悅生物科技有限公司項目運營報告

上海博悅生物科技有限公司運營報告目 錄執(zhí)行總結(jié) 1公司簡介 4產(chǎn)品及服務(wù) 6市場分析 23公司戰(zhàn)略 31運營管理 34財務(wù)分析 41附加材料 42——專業(yè)團隊服務(wù)于中國制藥——專業(yè)團隊服務(wù)于中國制藥PAGEPAGE11執(zhí)行總結(jié)上海博悅生物科技有限公司網(wǎng)址：130510號B電話真行總結(jié)一、公司簡介中文名稱: 上海博悅生物科技有限公司英文名稱: ShanghaiScienPharmCo.,Ltd.公司地址: 上海徐匯區(qū)華涇路1305弄10號B座6F注冊時間： 2010年09月01日在上海浦東新區(qū)注冊成立注冊資本： 貳佰萬元人民幣，實收資本：貳佰萬元人民圖片說明：華東理工大學科技園（公司所在地）1400㎡國際一流的先進研發(fā)設(shè)施，包括藥70%成協(xié)議，確立了戰(zhàn)略合作關(guān)系。二、產(chǎn)品及服務(wù)三、公司戰(zhàn)略95%201550000市場發(fā)展。四、財務(wù)情況公司創(chuàng)立至今，已為國內(nèi)20家藥企提供超過60個品種的一站式申報服務(wù)，20131830100%。五、創(chuàng)業(yè)團隊力于開發(fā)出世界一流的藥物產(chǎn)品，造福全人類。公司簡介上海博悅生物科技有限公司網(wǎng)址：130510號B座上海博悅生物科技有限公司網(wǎng)址：130510號B座電話真：021-60740058130510號B電話真司簡介自主知識產(chǎn)權(quán)的專注于生物醫(yī)藥技術(shù)和產(chǎn)品研發(fā)的高科技公司。公司擁有超過1500平米的研發(fā)場地和國際一流的先進研發(fā)設(shè)施，包括藥物合成、制劑、分析（60臺進口DANI，具有強大的各種軟硬件設(shè)施和雄厚的資金支持，從中間體到原料藥（I、分析方法開發(fā)和制劑的研究，到新藥證書申報等各個領(lǐng)域都具有豐富的經(jīng)驗。公司管理和研發(fā)團隊由在海外留學工作并在業(yè)內(nèi)具有豐富經(jīng)驗的高級專家70%構(gòu)開展了廣泛的項目合作，同時也積極與國際醫(yī)藥大公司合作推進新藥研發(fā)業(yè)發(fā)出具有良好市場盈利前景的產(chǎn)品。目前公司已經(jīng)和數(shù)家大型制藥企業(yè)達成協(xié)議，確立了長期戰(zhàn)略合作關(guān)系。打造制藥行業(yè)美好的明天！產(chǎn)品及服務(wù)上海博悅生物科技有限公司網(wǎng)址：130510號B電話真品及服務(wù)一、國內(nèi)醫(yī)藥市場背景醫(yī)藥行業(yè)是我國國民經(jīng)濟的重要組成部分，是傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)相結(jié)合，年，國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)值已經(jīng)1.55000企仍然處于老技術(shù)，舊技術(shù)，差技術(shù)的時代，在新版GMP出臺的今天，沒有好二、博悅的產(chǎn)品線粉針劑、大輸液、混懸液、丸劑等日常常見劑型。下面簡單介紹下博悅已研發(fā)及在研產(chǎn)品：疾病分類疾病分類項目名稱注冊化合物專利（到期日）心腦血管類替格瑞洛Ticagrelor抗血栓，減少心血管死亡和心臟病發(fā)作薄膜衣片3+62019/12/2普拉格雷Prasugrel新一代強效抗血小板藥薄膜衣片3+32012/9/9(2021)復(fù)方氯吡格雷阿司匹林預(yù)防急性冠狀動脈綜合征片劑32017/2/17長春西汀Vinpocetine改善腦梗塞、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。注射劑6+6無中國化合物專利依折麥布Ezetimibe高膽固醇癥普通片3+62014/9/14復(fù)方依折麥布辛伐他汀用于降低膽固醇及降低血脂普通片6無主要專利達比加群酯DabigatranEtexilate抗凝血，新型的直接凝血酶抑制劑膠囊3+32018/2/16阿齊沙坦Azilsartan高血壓普通片3+32013/1/1阿哌沙班Apixaban抗凝血劑普通片3+32022/9/17利伐沙班Rivaroxaban抗靜脈血栓薄膜衣片3+62020/12/11依度沙班Edoxaban抗靜脈血栓普通片3+32022/6/20糖尿病類維格列汀VildagliptinⅡ型糖尿病普通片3+62019/12/9西格列汀SitagliptinⅡ型糖尿病薄膜衣片3+62022/7/5阿格列汀AlogliptinⅡ型糖尿病普通片3+3化合物專利原案無效沙格列汀SaxagliptinⅡ型糖尿病普通片3+62021/3/5抗腫瘤類阿瑞匹坦Aprepitant預(yù)防化療引起的急性和延遲性惡心、嘔吐膠囊3+32014/12/13達沙替尼Dasatinib慢性骨髓性白血病薄膜衣片3+6化合物專利原案無效舒尼替尼Sunitinib胃腸道間質(zhì)瘤、晚期腎細胞癌等膠囊3+62021/2/15厄洛替尼Erlotinib非小細胞肺癌、胰腺癌薄膜衣片3+62016/3/28吉非替尼Gefitinib非小細胞肺癌薄膜衣片3+62016/4/23硼替佐米Bortezomib多發(fā)性骨髓瘤、外套細胞淋巴瘤凍干粉3+62015/10/2福沙匹坦Fosaprepitant預(yù)防化療引起的急性和延遲性惡心、嘔吐凍干粉3+32015/2/28索拉非尼Sorafenib肝細胞癌及晚期腎細胞癌薄膜衣片3+62020/1/12瑞格非尼Regorafenib轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌片劑3+32020/1/12拉帕替尼Lapatinib晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌普通片3+32019/1/8適應(yīng)癥 適應(yīng)癥 劑抗病毒類TenofovirDisoproxil用于治療乙肝和艾滋病感染薄膜衣片3+62017/7/25替比夫定Telbivudine乙肝薄膜衣片口服液6+6無中國化合物專利特拉匹韋Telaprevir丙肝薄膜衣片3+32021/8/31博賽潑維Boceprevir丙肝膠囊3+32021/7/19抗生素類利奈唑胺Linezolid治療革蘭陽性(G+)球菌引起的感染片劑注射液3+62014/8/16莫西沙星Moxifloxacin上呼吸道和下呼吸道感染薄膜衣片注射液滴眼液3+62013/1/9替加環(huán)素Tigecycline皮膚感染或者復(fù)雜腹內(nèi)感染凍干粉3+6無中國化合物專利頭孢洛林Ceftaroline（第五代抗生素）社區(qū)獲得性肺炎及急性細菌性皮膚感染無菌粉3+32018/12/17貝西沙星besifloxacin細菌性結(jié)膜炎滴眼液3+3無中國化合物專利消化道類瑞伐拉贊Revaprazan十二指腸潰瘍、胃潰瘍等普通片3+32015/8/10Dexrabeprazole各種消化道疾病，尤其是消化性潰瘍腸溶片,粉針3+3無中國化合物專利Esomeprazole胃食管反流性疾病、消化性潰瘍腸溶片3+62014/5/27(2018)埃索美拉唑鈉EsomeprazoleSodium糜爛性反流性食管炎消化性潰瘍凍干粉6+62014/5/27精神類阿戈美拉汀Agomelatine抑郁癥薄膜衣片3+6無中國化合物專利維拉佐酮Vilazodone成人重度抑郁癥普通片3+32014/9/27雙丙戊酸鈉緩釋片SodiumValproate癲癇緩釋片(德巴金)6+6無中國化合物專利拉莫三嗪Lamotrigine癲癇、雙向情感障礙普通片咀嚼片口崩片6+6無中國化合物專利托吡酯Topiramate癲癇薄膜衣片膠囊6+6無中國化合物專利帕利哌酮緩釋片Paliperidone精神分裂癥緩釋片注射液3+6無中國化合物專利Quetiapine精神分裂癥緩釋片5無中國化合物專利瑞替加濱Retigabine癲癇片劑3+3無中國化合物專利順苯磺阿曲庫銨Cisatracurium作為全麻的輔助用藥或在重癥監(jiān)護病房起鎮(zhèn)靜作用注射液6+6無中國化合物專利泌尿系統(tǒng)索利那新Solifenacin膀胱過度活動癥薄膜衣片3+62015/12/27咪達那新Imidafenacin膀胱過度活動癥薄膜衣片口腔崩解片3+32014/12/1非索羅定Fesoterodine膀胱過度活動癥緩釋片3+32019/5/11坦洛新Tamsulosin前列腺增生所致的異常排尿癥狀緩釋膠囊口崩緩釋片6+6無中國化合物專利類拉索昔芬lasofoxifene絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥薄膜衣片3+32016/1/8巴多昔芬Bazedoxifen絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥薄膜衣片3+32017/4/18托法替尼Tofacitinib中至重度活動性類風濕關(guān)節(jié)炎片劑3+32020/11/23萘普生埃索美拉唑復(fù)方骨關(guān)節(jié)炎、類風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊椎炎、胃潰瘍緩釋片3組合物專利在審（或包括部分三、博悅的服務(wù)有了好的產(chǎn)品線，我們知道一個藥物的申報和生產(chǎn)是一個復(fù)雜的團隊過程，博悅作為技術(shù)的提供商和服務(wù)上，如何去為企業(yè)服務(wù)，這個我們重點關(guān)心的。下面就整個公司內(nèi)部團隊，向大家做個介紹。具備研發(fā)能力，那么我們就從項目立項先開始。第一步：調(diào)研部——前期準備的基石呢？我們會給客戶提供以下簡要的調(diào)研報告：替諾福韋酯中文名稱富馬酸替諾福韋二吡呋酯英文名稱disoproxil fumarate商品名稱Viread韋瑞德原研公司美國GileadSciences公司劑型與規(guī)格片劑：300mg首次上市國家與時間2001 美國擬申報注冊類別原料：3.1類制劑：6類CAS號201341-05-1結(jié)構(gòu)式化合物首次公開文獻及時間US5922695 1997適應(yīng)癥用于治療HIV、HBV感染。本品和其他逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑合用于HIV-1感染、乙肝的治療。用法用量口服每日1次，每次300mg,與食物同服。知識產(chǎn)權(quán)分析原研化合物專利：US5922695 申請日：1997-07-25 ：2017-7-25WO9804569 申請日：1997-07-25 到期日：2017-7-25對應(yīng)的中國化合物專利：[發(fā)明]核苷酸類似物-97197460.8有權(quán)申請人：吉里德科學公司-申請日：1997-07-25其他專利：[發(fā)明含核苷酸類似物的組合物及其合成方法-98807435.4申請人：吉里德科學公司-申請日：1998-07-23[發(fā)明含核苷酸類似物的組合物及其合成方法-200510099916.8申請人：吉里德科學公司-申請日：1998-07-23[發(fā)明]用于聯(lián)合抗病毒治療的組合物和方法-200480002190.5審中申請人：吉里德科學公司-申請日：2004-01-13用藥成本最小單位價格（注明價格來源）每次服藥成本——專業(yè)團隊服務(wù)于中國制藥——專業(yè)團隊服務(wù)于中國制藥PAGEPAGE20300mg/片=25美元25$國內(nèi)申報注冊情況申報注冊情況：目前按6類申報的有兩家江蘇正大天晴藥業(yè) 批準臨床安徽貝克生物制藥 在審國產(chǎn)生產(chǎn)批件：無進口生產(chǎn)批件：1家醫(yī)保情況無國內(nèi)外上市情況20011家上市。2008年進入我國。市場銷售情況分析根據(jù)南方所16醫(yī)院16城市抽樣醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)：無7.36.8元。合成方法化學合成藥理毒理資料綜述活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競爭性地與天然脫氧核糖底物DNADNAIC501.6為4.9微摩爾，對HBV為1.1微摩爾。1～2h4011CYP450酶系代謝，因此，由該酶引起的管轉(zhuǎn)運系統(tǒng)排泄，約70％～80％以原形經(jīng)尿液排出體外。相關(guān)臨床資1863料種劑量(75、150300毫克)24～4824水平對數(shù)值的加權(quán)時間平均值0.58480.62。5503.4拷貝/CD4427/24524240.03拷貝/0.61拷貝/13/2445%病毒負荷低于可檢測閾，而安慰劑組為13%。主要競爭品種及其上市情況拉米夫定HBV過程中必需的酶――HBVHBV（16上下降幅度大，陰轉(zhuǎn)率高，適應(yīng)38%49%66%重，少數(shù)甚至發(fā)生肝功能失代償。阿德福韋酯韋以極高的耐藥基因屏障和持續(xù)出色的抗病毒能力而笑傲于抗乙肝藥市場。適應(yīng)癥用藥現(xiàn)狀分析HBV的持續(xù)復(fù)制是造成慢性乙肝患者肝臟炎癥持續(xù)發(fā)展，并導致肝硬HBV的藥物有拉米夫定、阿德福HBV復(fù)制，HbeAg血清轉(zhuǎn)換，改善肝組織炎癥壞死病變，延HBV的治療。但是應(yīng)用幾年后，也遇到了越來越HIV感染后的耐藥80%30mg，限制了殺毒效能。580%29%ee21.6%8.6%51.2%，而且其抑制病毒復(fù)制能力也最強。滋病，2008年，吉利德公司才向歐洲和美國提交了該藥物用于治療乙五種藥物治療乙肝病毒的療效比較HBVDNA<300copy/mlHbeAg血清學轉(zhuǎn)換的患治療組（組數(shù)）的患者百分比（95%CI）者百分比（95%CI）替諾福韋酯（1） 93.7 26.7恩替卡韋（3） 73.1 23.9替比夫定（4） 62.9 25.7替比夫定+拉米夫定（1） 53.3 13.5阿德福韋酯（4） 48.8 22.1拉米夫定（9） 38.4 23.5阿德福韋酯+拉米夫（1） 37.5 28.1安慰劑 7.1 10.7國內(nèi)外同類品種研發(fā)情況Clevudine：該化合物是非西他濱（fiacitabine）的代謝物。19982月Bukwang公司購買了除韓國外的世界其他國家和地區(qū)的授權(quán)。19996月，三角制藥公司又將該產(chǎn)品美國以外的其他國家的開發(fā)與商業(yè)權(quán)轉(zhuǎn)讓給雅培公司。Clevudine是第一個對HBVEBV是對兩種病毒都有活性的第一個L-胸腺嘧啶類似物。立項目的與依據(jù)及本品的優(yōu)劣勢分析2002年全國乙肝病毒（HBV）行病學調(diào)查，HBsAg9.091.2HBV，3000305年病死率分別0％-2％、14％-2070％-86％。HBVDNA300mg10mgpoqd48HBeAgHBVDNA76%HBeAg陰性患HBVDNA93%63%。沒有發(fā)現(xiàn)對替諾福韋酯HBV夫定，但耐藥的發(fā)生率非常低。推薦建議：推薦建議：替諾福韋酯對于乙肝的治療具有十分積極的作用，其療效比阿德福韋酯好，但毒性卻更低，耐藥率也更低，在目前治療乙肝的藥物中具有最好的費用效能。而且它是經(jīng)美FDAEDMAHIVHBVHIV/HBV合同后，我們進入實質(zhì)的研發(fā)階段。第二步：原料藥的合成制劑就顯得至關(guān)重要。（雜質(zhì)的研究等方面。CAS201341-05-1的化合物，結(jié)構(gòu)也是可查的，那么我們就要（合成原料藥需要的最經(jīng)濟實惠的初級化學品————得到所需要產(chǎn)品。99%99%。只是原料藥達標就可以了嘛？還不是那么簡單，這當中就有一項工作就是——什么要去研究有關(guān)物質(zhì)呢？國家對于仿制藥的標準中不低于原研藥質(zhì)量的含義舉個例子：A99%4個雜質(zhì)，且每個雜質(zhì)含量均為0.25%4（單雜含量——一個經(jīng)驗豐富的合成人6450申報時間。 圖2.1 合成一部 圖2.2 合成二部2.12.2進行處理。圖2.3 合成中試研究室2.3展示的是中試研究室——第三步：制劑的研究——劑部門的介入。（中就牽扯到一個關(guān)鍵問題——合標準的輔料的搭配。當然這只是制劑工作的第一步。在制劑處方篩選的過程中，還要結(jié)合溶出度儀的幫助，來隨時觀察藥物在模擬身體吸收過程中藥品溶出的情況，這也為制劑處方篩選提供“眼睛”的作用。 圖2.4 制劑一部——片劑研究室 圖2.5 制劑二部——藥理研究室2.4展示的是片劑及膠囊包衣機的實驗車間。我們?nèi)粘Ｉ钪?，接觸最多2.5展示的是之前所提到的溶出儀——制劑是否合格的標準。圖2.6 凍干機——粉針劑研究2.6展示的是粉針劑研究的實驗設(shè)備——劑的研究博悅一直很重視且謹慎，因為粉針劑是通過輸液直接進入動脈或者肌要不不做，要做一定做最好的原則。圖2.7 穩(wěn)定性研究室 圖2.8 包裝研究室2.72.8使用的儀器。第四步：分析研究我們看似很順利的將一個藥品從原料到原料藥再到制劑這個過程很簡單順——這時候我們發(fā)現(xiàn)：分析像一雙眼睛一樣，一直為合成、制劑保駕護航。分析有以下幾個重要的任務(wù)：分析方法學建立、質(zhì)量控制、一致性研究等。首先是分析方法學的建立，對于一個化合物，如何證明其就是我們所需要的——量標準。這個是檢測所有藥品合格的第一步。也是最難最關(guān)鍵的一個步驟?！獙I(yè)團隊服務(wù)于中國制藥——專業(yè)團隊服務(wù)于中國制藥PAGEPAGE24進行，可能最終得到的產(chǎn)品和目標化合物有著較大的差距。還有一項考察至關(guān)重要的一點就是——一致性研究。國家藥監(jiān)局在新版GMP直接告訴每一個合成或者制劑研究者其所建立的方法是否合理，是否達標。100016LCMSDANI40%分析部門在最需要的時候給予最優(yōu)最快速的技術(shù)支持。 圖2.9 全部進口安捷倫島津液相 圖2.10 配備DANI頂空的進口氣相圖進口島津2010型LCMS第五步：申報資料撰寫上述所有的產(chǎn)品均已達標且和藥企進行了技術(shù)交接，是不是藥品可以上市后，一個藥品才可以合法的上市。GMP料按照國際公認的藥品申報文件編寫格式——CTD格式（CommonTechnicalDocument）是國際公認的文件編寫格式，用來制作一個向藥品注冊機構(gòu)遞交的我們遞交的申報資料是最專業(yè)、最高標準的藥品申報資料。40CTD率一直處于領(lǐng)先地位。市場分析上海博悅生物科技有限公司網(wǎng)址：130510號B電話真場分析在如今的市場環(huán)境下，醫(yī)藥行業(yè)一直是關(guān)系到國民經(jīng)濟的重要支柱產(chǎn)品。關(guān)于化藥市場，其市場份額之大，很難去把握一個藥企從中帶來的利潤，那我們通過下列兩個公司產(chǎn)品，對兩個重大領(lǐng)域——抗病毒和心血管方面進行舉例說明。一、替諾福韋酯1、概述50300010%204000萬，中國也已有超過80萬的患者。在當今仍然沒有治療的方法和藥物，但在抗病毒藥物等的輔助下可以適當延緩患者的病情。2、藥物具體情況中文名富馬酸替諾福韋二吡呋酯原研公司美國GileadSciences公司劑型片劑300mg擬申報注冊類型原料：3.1類制劑：6類知識產(chǎn)權(quán)情況原研化合物專利：US5922695 申請日：1997-07-25 到期日WO9804569 申請日：1997-07-25 到期日：2017-7-25對應(yīng)的中國化合物專利：[發(fā)明] 核苷酸類似物-97197460.8有權(quán)申請人：吉里德科學公司-申請日其他專利：[發(fā)明] 含核苷酸類似物的組合物及其合成方法-98807435.4有權(quán)申請人：吉里德科學公司-申請日：1998-07-23——專業(yè)團隊服務(wù)于中國制藥——專業(yè)團隊服務(wù)于中國制藥PAGEPAGE27[發(fā)明]含核苷酸類似物的組合物及其合成方法-200510099916.8有權(quán)申請人：吉里德科學公司-申請日：1998-07-23[發(fā)明200480002190.5審中申請人：吉里德科學公司-申請日：2004-01-13目前按照六類申報江蘇正大天晴藥業(yè) 批準臨床安徽貝克生物制藥 在審評3、核苷類藥物前景90%80%70%60%50%90%80%70%60%50%40%30%20%10%0%干擾素類核苷類2004年 2005年 2006年 2007年 2008年2004年至2008年16所樣本醫(yī)院乙肝抗病毒藥物用藥情況價格更實惠的核苷類藥物傾斜。4、競爭對手表現(xiàn)252008年飛躍式的達10200815年更是達到22億元。替比夫定由于其效果不是很好，市場反應(yīng)不是很優(yōu)秀。5、替諾福韋酯的優(yōu)勢100806040200HBVDNA<300copy/ml的患者百分比（95%CI）HbeAg血清學轉(zhuǎn)換的患者百分比（95%CI）替諾福韋酯為何會在將來的乙肝市場上有較好的表現(xiàn)，源于其抗病毒作用強、耐藥性低且腎毒性較小。以下兩組表格是就“HBVDNA<300copy/ml的患（Ig100806040200HBVDNA<300copy/ml的患者百分比（95%CI）HbeAg血清學轉(zhuǎn)換的患者百分比（95%CI）恩替卡韋替比夫定替比夫定+拉米夫定阿德福韋酯拉米夫定安慰劑從上面表中可以清楚的看出，在有效的抗病毒作用中，替諾福韋酯由于其93.7%恩替卡韋替比夫定替比夫定+拉米夫定阿德福韋酯拉米夫定安慰劑6、未來前景如此優(yōu)秀的藥物，其在市場上的表現(xiàn)如何呢？2010年，僅一年，替諾福韋606010億元以上！鑒于阿德福韋酯的優(yōu)秀表現(xiàn)，不難想象同為吉里德科學公司的新一代優(yōu)秀抗病毒藥，替諾福韋酯行業(yè)銷量超過20億元也不失為過。如何在這里分得一杯羹，后續(xù)在公司中短期發(fā)展詳細介紹。二、替卡格雷1、概述是一組由急性心肌缺血急性心肌梗死及不穩(wěn)定型心絞痛1700萬人死于心血管疾病，100202050%。2、藥物具體情況中文名替卡格雷原研公司英國阿斯利康劑型片劑90mg擬申報注冊類型原料：3類制劑：3類知識產(chǎn)權(quán)情況化合物專利：WO0034283 申請日：1999-12-02 到期日US7250419 申請日：2000-03-08對應(yīng)的中國化合物專利：CN1334816 到期日[發(fā)明]新的三唑并(4,5-D)嘧啶化合物-99815926 有權(quán)申請人：阿斯特拉曾尼卡有限公司-申請日：1999-12-02其他相關(guān)專利：[發(fā)明]三唑并[4,5-D]嘧啶化合物的新晶形和非晶形-200610002509.5審中申請人：阿斯特拉曾尼卡有限公司-申請日：2001-05-31發(fā)明]包括三唑并[4,5-D嘧啶衍生物的適于口服給藥的組合物-200780031137審中申請人：阿斯利康(瑞典)有限公司-申請日：2007-08-20目前按照六類申報申報注冊情況：無 國產(chǎn)生產(chǎn)批件：無 進口生產(chǎn)批件：無3、抗血栓藥物前景抗血栓藥物在國際醫(yī)藥市場上多年穩(wěn)居銷售額首位，且市場增長潛力巨大。2008年全球抗血栓藥物市場銷售額為197.06億美元，較2007年增長10.77%；2012年銷售額預(yù)計將達到291.98億美元，2008年至2012年期間，年均復(fù)合增長率預(yù)計為10.33%。另外，全球抗血栓藥物市場呈現(xiàn)高度集中的特征，2008年單品種銷售排名前5位藥品的市場份額合計超過銷售總量的79.54%?！獙I(yè)團隊服務(wù)于中國制藥——專業(yè)團隊服務(wù)于中國制藥PAGEPAGE35年份20052006年份200520062007200820092010銷售額（億美元）63.45——73939394在中國，氯吡格雷表現(xiàn)依然搶眼。我們通過以下幾個圖表即可作出判斷：2003年-2009年中國抗血栓藥物及增長率奧扎格雷13.8%奧扎格雷13.8%氯吡格雷川芎嗪其他川芎嗪21.4%氯吡格雷45.8%7.4%1.4%抗血小板藥物品種在醫(yī)院終端所占份額其他10.2%抗血小板藥72.50%份額8.10%抗凝血藥19.40%抗血栓藥三大品類在醫(yī)院終端所占4、替卡格雷的優(yōu)勢P2Y12腺苷二磷酸受體拮抗劑，舉個例子，在服P2Y12受體拮抗劑中，臨床上表現(xiàn)，替卡格雷是抑制作用更快、更強和更均衡的急性冠心病類藥物。三、綜合分析做準備和積累經(jīng)驗。首先在原料藥方面經(jīng)驗。同時強大的分析部門，可以確保合成方面更快更有效的開展項目。我國已經(jīng)成為全世界化學原料藥第一生產(chǎn)大國和出口國，歐洲市場上的原料藥50%份額來自中國和印度。20092000億20%2009年開始，中國在仿制藥原料藥出口已占全球仿制藥市場份30%以上，這也充分說明中國在仿制藥方面的實力！10萬元/70%20%90mg，而每個人365天，那么不難得出：原料藥需求=100000000*30%*70%*15%*90/1000000*100000*365≈105億元5%5億的銷售額！其次是在制劑方面是高回報點在于制劑產(chǎn)品的上市?，F(xiàn)階段上海博悅不停的致力于制劑產(chǎn)品的開制，更多的在于療效上的仿制。這一切就要一個公司擁有強大的制劑研究部門。上海博悅在致力于為大型藥企做申報解決方案的同時，積累積攢了很多制劑方面的優(yōu)勢和技術(shù)力量，員工皆來自于原大型醫(yī)藥企業(yè)的制劑研發(fā)第一線。會是什么樣子呢？同樣，我們根據(jù)簡單的計算預(yù)測一下：首先是替諾福韋酯，全中國的乙肝患者是3000萬，其中300萬人接受治療，乙肝的一大特點—20元/10%15元/70%市場銷售額=3000000*15*10%*365*70%≈11.5億元10%10%30%，這20億元相符合。當然，我們還忽視了一2012170020073000場也不是天方夜譚，至少原料藥方面也會有很好的表現(xiàn)。500ACS70%15%保守估計的占有率，20元的優(yōu)秀藥物（15元，其中國市場可以得出為市場銷售額=5000000*15*15%*70%*365≈30億元10%所以，醫(yī)藥的高利潤值也隨之可見。公司戰(zhàn)略上海博悅生物科技有限公司網(wǎng)址：130510號B電話真司戰(zhàn)略一、公司近期展望企和風險投資機構(gòu)希望對博悅進行并購式投資。節(jié)上，更多的去和藥企、化工企業(yè)合作，努力在大生產(chǎn)技術(shù)上更上一層樓。50600年公司擬招聘員工每年增2015040成一個以碩士為主體、博士為課題組長的研發(fā)團隊；2014年度計劃招聘研發(fā)人15-20員工的工作業(yè)績評價等級給予不同的加薪、獎勵和升級。二、經(jīng)營戰(zhàn)略5012-16個新藥及仿制藥的GMP三、企業(yè)文化建設(shè)進入知識經(jīng)濟時代，企業(yè)之間的競爭，實際上是企業(yè)文化之間的競爭。企產(chǎn)力轉(zhuǎn)化為物質(zhì)形態(tài)生產(chǎn)力的源泉。博悅作為一家新型高科技型企業(yè)，目標是在國內(nèi)制藥領(lǐng)域塑造強勢品牌。因此公司要想取得長遠穩(wěn)健的發(fā)展，必須重視公司文化建設(shè)。1、文化建設(shè)目的博悅進行企業(yè)文化建設(shè)的目的主要有三點：增強公司凝聚力：建立員工心中共同的核心價值觀，明確企業(yè)的發(fā)展工牢牢地連接起來。規(guī)范管理：公司的經(jīng)營運作離不開規(guī)范化、制度化、程序化的管理，作效率。而制度建設(shè)是文化建設(shè)的重要部分。適應(yīng)市場競爭：雖然短期內(nèi)“整體清潔服務(wù)”市場不容易進入，但隨著柱。2、文化建立原則和實施的過程中遵循以下原則。首先，以人為本，把人視為管理的主要對象和公司的最重要資源；式主義；第三點，重在領(lǐng)導，要樹立“管理者首位”思想，公司領(lǐng)導階層要率先垂范；第四點，系統(tǒng)運作，文化建設(shè)是一項龐大的、復(fù)雜的系統(tǒng)工程，要作為一項戰(zhàn)略性、長期性的工作；司特色，突出公司的鮮明個性，追求與眾不同的特色、優(yōu)勢和差別性；現(xiàn)卓越的文化模式中能產(chǎn)生共鳴提升，循環(huán)往復(fù)，形成核心公司文化的循序漸進的過程。運營管理上海博悅生物科技有限公司網(wǎng)址：130510號B電話真營管理一、運營概況201012千萬元，三年半6000萬元，并且每年呈優(yōu)良的上升趨勢公司迄今運營情況良好，無2010實的基礎(chǔ)。50個品種，全面涵蓋了抗腫瘤類、抗心血管類、抗液、丸劑等日常常見劑型。二、組織架構(gòu)藥物研發(fā)部藥物研發(fā)部藥的合作開發(fā)或委托開發(fā)；新藥臨床批件