2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一高分通關(guān)題型題庫附解析答案

2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一高分通關(guān)題型題庫附解析答案單選題（共60題）1、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體的是()A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】A2、地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】D3、下列關(guān)于表面活性劑說法錯(cuò)誤的是A.一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服B.表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D.表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會(huì)出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷E.表面活性劑的刺激性以陽離子型表面活性劑最大【答案】C4、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A5、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】A6、可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A7、具二酮孕甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】C8、長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于()。A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用【答案】A9、（2017年真題）膽固醇的合成，阿托伐他汀的作用機(jī)制是抑制羥甲戊二酰輔酶A，其發(fā)揮此作用的必須藥效團(tuán)是（）A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3,5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D10、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄【答案】A11、《中國藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測(cè)定法，測(cè)定脂肪酸、石蠟等的熔點(diǎn)采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】B12、氨芐西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸鹽類藥物配伍使用，是因?yàn)锳.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉酸B.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛酸C.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛D.發(fā)生β酰胺開環(huán)，生成2，5-吡嗪二酮E.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成聚合產(chǎn)物【答案】D13、某藥物的常規(guī)劑量是100mg，半衰期為12h，為了給藥后立即達(dá)到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式，其首劑量為A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】C14、清洗陰道、尿道的液體制劑為A.瀉下灌腸劑B.含藥灌腸劑C.涂劑D.灌洗劑E.洗劑【答案】D15、下列敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)B.對(duì)用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲(chǔ)存期內(nèi)安全有效D.注射劑必須對(duì)機(jī)體無毒性、無刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全E.溶液型注射劑應(yīng)澄明，不得有可見的異物或不溶性微?！敬鸢浮緼16、舌下片劑的給藥途徑屬于A.腔道給藥B.黏膜給藥C.注射給藥D.皮膚給藥E.呼吸道給藥【答案】B17、患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至1000ml。A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，以β表示B.β值越小，絮凝效果越好C.β值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可評(píng)價(jià)絮凝劑的絮凝效果E.用絮凝度預(yù)測(cè)混懸劑的穩(wěn)定性【答案】B18、靜脈注射某藥80mg，初始血藥濃度為20mg/l，則該藥的表觀分布容積V為()。A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】B19、1g（ml）溶質(zhì)能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時(shí)A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】B20、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚乙烯醇為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】B21、通過測(cè)量特定濃度供試品溶液在特定波長處吸光度（A）的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學(xué)方法E.核磁共振波譜法【答案】A22、引起乳劑酸敗的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】C23、長期服藥，機(jī)體產(chǎn)生適應(yīng)性，突然停藥或減量過快，使機(jī)體調(diào)節(jié)功能失調(diào)，致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.依賴性D.停藥反應(yīng)E.特殊毒性【答案】D24、半胱氨酸A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】D25、發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應(yīng)控制在A.1～0.5μmB.1～2μmC.2～5μmD.3～10μmE.>10μm【答案】A26、（2017年真題）作為第二信使的離子是哪個(gè)（）A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂【答案】D27、（2015年真題）因左旋體引起不良反應(yīng)，而已右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】B28、在包制薄膜衣的過程中，所加入的二氧化鈦是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】B29、為保證Ⅰ期臨床試驗(yàn)的安全性，選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評(píng)價(jià)藥物的安全性和藥動(dòng)學(xué)特征的研究，屬于A.臨床前一般藥理學(xué)研究B.臨床前藥效學(xué)研究C.臨床前藥動(dòng)學(xué)研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學(xué)研究【答案】D30、（2017年真題）國際非專利藥品名稱是（）A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】B31、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B32、屬于微囊天然高分子囊材的是A.殼聚糖B.醋酸纖維素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸樹脂E.羧甲基纖維素鹽【答案】A33、被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于A.粒徑大小B.荷電性C.疏水性D.溶解性E.酸堿性【答案】A34、麻黃堿治療哮喘時(shí)有中樞神經(jīng)興奮作用，可引起患者失眠，若同時(shí)服用催眠藥可糾正，屬于A.副作用B.毒性作用C.后遺效應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】A35、下列哪個(gè)藥物屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺【答案】B36、《中國藥典》2010年版規(guī)定：原料藥的含量(％)，如未規(guī)定上限時(shí)，系指A.不超過100.O％B.不超過101.0％C.不超過105.0％D.不超過110.0％E.以上均不是【答案】B37、關(guān)于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，下列說法錯(cuò)誤的是A.最初從微生物發(fā)酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羥基是活性必需基團(tuán)D.有一定程度的橫紋肌溶解副作用E.可有效地降低膽固醇水平【答案】B38、藥效學(xué)主要研究A.血藥濃度的晝夜規(guī)律B.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律C.藥物的時(shí)量關(guān)系規(guī)律D.藥物的量效關(guān)系規(guī)律E.藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律【答案】D39、患者，男性，58歲，體檢時(shí)B超顯示肝部有腫塊，血化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。A.哌替啶B.可待因C.苯妥英鈉D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】A40、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C41、影響血一腦屏障藥物轉(zhuǎn)運(yùn)因素的敘述正確的是A.弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)B.血漿蛋白結(jié)合率高，則透過量大C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素D.水溶性高易向腦轉(zhuǎn)運(yùn)E.葡萄糖通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入腦內(nèi)【答案】C42、表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】D43、將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括A.改變藥物的作用性質(zhì)B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.降低藥物的不良反應(yīng)D.改變藥物的構(gòu)型E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】D44、風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血壓降低E.肝臟損傷【答案】C45、（2019年真題）為了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為（）。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】A46、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.卡波姆B.聚維酮C.醋酸纖維素D.羥丙甲纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C47、壓縮壓力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】A48、與阿莫西林合用后，不被β-內(nèi)酰胺酶破壞，而達(dá)到增效作用，且可口服的藥物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉維酸D.氨曲南E.亞胺培南【答案】C49、胺基的紅外光譜特征參數(shù)為A.3750～3000cmB.1900～1650cmC.1900～1650cmD.3750～3000cmE.3300～3000cm【答案】A50、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，其中致熱能力最強(qiáng)的是A.熱原B.內(nèi)毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質(zhì)【答案】C51、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是A.叔丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對(duì)甲酚（BHT）可作為栓劑的抗氧劑B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí)，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類C.制得的栓劑在貯存或使用時(shí)過軟，可以加入硬化劑D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類E.起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進(jìn)劑【答案】D52、屬于主動(dòng)靶向制劑的是A.磁性靶向制劑B.栓塞靶向制劑C.抗原（或抗體）修飾的靶向制劑D.pH敏感靶向制劑E.熱敏感靶向制劑【答案】C53、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中HA.水溶液滴定法B.電位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法E.氣相色譜法【答案】D54、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.嗎啡【答案】A55、《中國藥典》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】D56、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是A.中樞興奮?B.利尿?C.降壓?D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱?E.抗病毒?【答案】D57、藥物測(cè)量紫外分光光度的范圍是A.B.200～400μmC.400～760μmD.760～2500μmE.2.5～25μm【答案】B58、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.11.2μg／kgB.14.6μ9／kgC.5.1μg／kgD.22.2μg／kgE.9.8μg／kg【答案】A59、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于()A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C60、（2020年真題）根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D多選題（共30題）1、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用過程中的質(zhì)量C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC2、對(duì)平喘藥物的時(shí)辰應(yīng)用描述正確的是A.茶堿類藥物白天吸收快，而晚間吸收較慢B.茶堿類藥物晚間吸收快，而白天吸收較慢C.β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨高夜低的給藥方法D.β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨低夜高的給藥方法E.特布他林08:00時(shí)口服5mg，20:00時(shí)服10mg，可使血藥濃度晝夜保持相對(duì)穩(wěn)定【答案】AD3、下列關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑的敘述中哪些是正確的A.原料一般選用植物油，如大豆油、麻油、紅花油等B.乳化劑以卵磷脂為好C.穩(wěn)定劑常用油酸鈉D.由于卵磷脂極不穩(wěn)定，在-20℃條件下保存有效期3個(gè)月，現(xiàn)用現(xiàn)購E.注射用乳劑應(yīng)符合下列條件：90%微粒直徑＜1μm，微粒大小均勻，可以有少量大于5μm的微粒，不超過10%【答案】ABC4、用于抗心絞痛的藥物有A.維拉帕米B.普萘洛爾C.單硝酸異山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦【答案】ABCD5、屬于β受體拮抗劑的是A.哌唑嗪B.普萘洛爾C.拉貝洛爾D.比索洛爾E.特拉唑嗪【答案】BCD6、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化?B.還原?C.鹵化?D.水解?E.羥基化?【答案】ABD7、藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)合反應(yīng)，水溶性增加的有A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)（解毒）E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD8、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度C.絕對(duì)生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑D.相對(duì)生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣E.生物利用度一般是用血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積(AUC)計(jì)算吸收的數(shù)量【答案】ABCD9、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D10、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有A.瓊脂B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.甘露醇【答案】BD11、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)B.含有3-庚酮結(jié)構(gòu)C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床以外消旋體供藥用，但其左旋體的活性強(qiáng)E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD12、影響藥物作用的機(jī)體因素包括A.年齡B.性別C.種族D.精神狀況E.個(gè)體差異【答案】ABCD13、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化?B.還原?C.鹵化?D.水解?E.羥基化?【答案】ABD14、甲藥LDA.甲藥的毒性較強(qiáng)，但卻較安全B.甲藥的毒性較弱，因此較安全C.甲藥的療效較弱，但較安全D.甲藥的療效較強(qiáng)，但較不安全E.甲藥的療效較強(qiáng)，且較安全【答案】A15、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為A.混濁B.取代C.聚合D.協(xié)同E.拮抗【答案】ABC16、可能影響藥效的因素有A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物的解離度C.藥物形成氫鍵的能力D.藥物與受體的親和力E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD17、有關(guān)β受體阻斷藥，下列說法正確的有A.有兩類基本結(jié)構(gòu)，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B.側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關(guān)鍵藥效團(tuán)C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型D.對(duì)芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格，可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等E.氨基N上大多帶有一個(gè)取代基【答案】ABD18、阿米卡星結(jié)構(gòu)中α-羥基酰胺側(cè)鏈構(gòu)型與活性關(guān)系正確的是A.L-(-)-型活性最低B.L-(-)-型活性最高C.D-(+)-型活性最低D.D-(+)-型活性最高E.DL-(±)-型活性最低【答案】BC19、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強(qiáng)D.水合氯醛與華法林合用導(dǎo)致出血E.酮康唑與特非