有機(jī)化合物的合成同步訓(xùn)練 高中化學(xué)魯教版（2019）選擇性必修3

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁3.1有機(jī)化合物的合成一、選擇題（共16題）1．在綠色化學(xué)工藝中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，即原子利用率為100%。在用CH2=CH2合成CH3CH2COOCH3的過程中，欲使原子利用率達(dá)到最高，還需要等物質(zhì)的量的其他反應(yīng)物有A．CO和CH4 B．H2和CO2C．CO和CH3OH D．CH3CH2OH和CO22．有關(guān)的說法不正確的是A．分子中至少有12個原子共平面B．該物質(zhì)最多可以和反應(yīng)C．該分子中有2個手性碳原子D．可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)3．化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物X與2－甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是A．Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子 B．X分子中所有原子一定在同一平面上C．可用FeCl3溶液鑒別X、Y D．Y不存在順反異構(gòu)4．普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)系普伐他汀的性質(zhì)描述不正確的是A．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)在溶液中最多可與2molNaOH反應(yīng)5．鹽酸乙哌立松片是一種骨骼肌松弛劑，能改善由肩周炎、腰痛癥等引起的肌緊張狀況，其結(jié)構(gòu)簡式如圖：關(guān)于鹽酸乙哌立松片有下列說法：①是芳香族化合物，②含有N原子的六元環(huán)上所有原子均處于同一平面，③能發(fā)生還原反應(yīng)的官能團(tuán)有1種，④是一種有機(jī)鹽。其中正確的是A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④6．一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是A．能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構(gòu)體D．該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得7．下列說法正確的是A．聚碳酸酯可通過縮聚反應(yīng)制得B．合成高聚物的單體一共有三種C．的單體不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．1mol最多與7molH2加成8．由2—氯丙烷為主要原料制取1，2—丙二醇CH3CH(OH)CH2OH時，經(jīng)過的反應(yīng)為A．消去—加成—取代 B．加成—消去—取代C．取代—消去—加成 D．取代—加成—消去9．高分子N可用于制備聚合物離子導(dǎo)體，其合成路線如圖：下列說法錯誤的是A．苯乙烯分子中最多有16個原子共平面B．試劑a的一種同分異構(gòu)體為：C．高分子N中的官能團(tuán)為：羧基、酯基D．反應(yīng)1為加聚反應(yīng)，反應(yīng)2為取代反應(yīng)10．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為下圖所示，這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是①可以燃燒；②能使酸性KMnO4溶液褪色；③能跟NaOH溶液反應(yīng)；④能發(fā)生酯化反應(yīng)；⑤能發(fā)生加聚反應(yīng)；⑥能發(fā)生水解反應(yīng)A．①②③④ B．④⑤ C．⑤⑥ D．只有⑥11．下圖轉(zhuǎn)化是合成抗組胺藥物的中間過程之一，下列說法錯誤的是++H2OA．L、N均屬于芳香族化合物B．該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)C．L中所有原子一定共平面D．M在NaOH醇溶液中的反應(yīng)產(chǎn)物能與HCN發(fā)生加成反應(yīng)12．我國化學(xué)家近期從棕櫚花中發(fā)現(xiàn)了兩種新的莽草酸類化合物，其中一種的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是A．該分子含有16個碳原子B．能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)C．苯環(huán)上的一氯代物有2種D．不能使酸性重鉻酸鉀溶液褪色13．水楊酸有退熱、消炎、鎮(zhèn)痛功效。最早，水楊酸從植物中提??；現(xiàn)在，可用水楊醛合成。水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為，下列說法錯誤的是A．水楊醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．水楊酸能使三氯化鐵溶液顯紫色C．水楊酸分子間可以通過取代反應(yīng)生成含有3個環(huán)的有機(jī)物D．水楊酸分子既含羥基又含氫氧根，是兩性化合物14．阿司匹林是一種常見的解熱鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)其結(jié)構(gòu)推斷，其可能有的性質(zhì)為A．該物質(zhì)能與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)B．該物質(zhì)能發(fā)生酯化反應(yīng)C．該物質(zhì)屬于蛋白質(zhì)D．該物質(zhì)極易溶于水和有機(jī)溶劑15．苯甲酸葉醇酯存在于麝香、百合和水仙花中，可用于高檔香水的香精配方中，留香時間超過兩周，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于苯甲酸葉醇酯的說法中錯誤的是（

）A．1mol苯甲酸葉醇酯與NaOH溶液反應(yīng)時，能消耗2molNaOHB．苯甲酸葉醇酯能使溴的四氯化碳溶液褪色C．1mol苯甲酸葉醇酯最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．苯甲酸葉醇酯能發(fā)生氧化反應(yīng)16．抗氧化劑香豆酰纈氨酸乙酯(Z)可由圖中反應(yīng)制得。+下列關(guān)于化合物X、Y、Z說法不正確的是A．化合物X的分子式為C9H8O3B．化合物Y中所含元素的電負(fù)性：O>N>C>HC．化合物Z中的含氧官能團(tuán)有酯基、酰胺基、羥基D．1mol化合物Z最多能與含1molBr2的溴水發(fā)生反應(yīng)二、綜合題（共6題）17．某課題組以化工產(chǎn)品乙炔A為主要原料，采用以下合成路線制取某種化工產(chǎn)品B和具有食品防腐作用的有機(jī)物X。已知X的分子式為C9H10O3；B和C分子在核磁共振譜中都只顯示有一個峰。請根據(jù)要求回答下列問題：（1）E的分子式為_____，其所含官能團(tuán)的名稱為_____。C的結(jié)構(gòu)簡式是_____。（2）若B分子中碳碳鍵的鍵長有兩種，B能使溴的四氯化碳溶液褪色，則B與等物質(zhì)的量Br2作用時可能產(chǎn)物有___種。（3）CD的反應(yīng)類型為______，AC的反應(yīng)條件________。（4）寫出EF的化學(xué)方程式：______。（5）寫出G生成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______。（6）寫出滿足以下條件的X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______(已知兩個羥基連在同一碳原子上時的有機(jī)物不穩(wěn)定)。①含有苯環(huán)且分子有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③遇FeCl3溶液不顯紫色④1mol該有機(jī)物最多可與2mol鈉反應(yīng)（7）以乙烯和對苯二甲酸為主要原料合成聚對苯二甲酸乙二酯，請設(shè)計合成路線(無機(jī)試劑及溶劑任選)。注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：_________CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH318．(1)．寫出CH3CH=CHCH3這種烯烴的順、反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________、___________。(2)．某芳香烴的分子式為C8H10，它可能有的同分異構(gòu)體共_____種，其中__________（結(jié)構(gòu)簡式）在苯環(huán)上的一溴代物只有兩種(3)．寫出乙醇在濃硫酸的作用下，加熱到170℃時發(fā)生的反應(yīng)方程式________________________________________________________________。(4)．化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br2/CCl4反應(yīng)后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。(5)．某有機(jī)物由C、Ｈ、Ｏ三種元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基和烴基上的Ｃ—Ｈ鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上的氫原子個數(shù)之比為２:１，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的31倍。該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________。19．化合物A(C8H8O3)可由冬青樹的葉子經(jīng)蒸汽蒸餾而得到，因此又名冬青油，常用作飲料、牙膏、化妝品的香料，也用于制備止痛藥、殺蟲劑等。從A出發(fā)有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)產(chǎn)物已略去)。已知：①A的核磁共振氫譜表明其有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且1molA與溴水反應(yīng)最多消耗2molBr2；②羧酸鹽與堿石灰共熱可發(fā)生脫羧反應(yīng)，如實驗室制甲烷：CH3COONa+NaOHCH4↑+Na2CO3．請回答下列問題：（1）K的結(jié)構(gòu)簡式為________。（2）B→D的化學(xué)方程式為____________。（3）F→H的反應(yīng)類型為____，H的名稱為______(按系統(tǒng)命名法命名)。（4）A中所含的官能團(tuán)有____________(填名稱)。（5）A的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上只有兩個取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)以及與FeCl3溶液的顯色反應(yīng)的共__種，其中核磁共振氫譜表明有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫的是_______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。（6）設(shè)計由乙烯制備二乙酸乙二酯的合成路線(無機(jī)試劑任選)。____________。20．消炎藥洛索洛芬的一種合成路線如下：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為___________，烴基－R的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(2)脫羧反應(yīng)是羧酸失去羧基放出CO2的反應(yīng)。①～⑦中，包含脫羧反應(yīng)的有___________。(3)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)：___________。(4)G中所含官能團(tuán)的名稱為___________。(5)寫出與C互為同分異構(gòu)體的芳香酯的結(jié)構(gòu)簡式(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為3︰2)：___________。(6)設(shè)計由A和乙炔為起始原料制備3－丁烯酸(CH2=CHCH2COOH)的合成路線(無機(jī)試劑任選)_______。21．以乙醛為原料可合成高分子涂料PMA和PVAC，合成路線如下：（1）化合物A中所含官能團(tuán)的名稱是___________和___________。（2）化合物C和E的關(guān)系是___________。（3）④的反應(yīng)類型是___________，⑥的反應(yīng)類型是___________。（4）PVAC的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（5）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為___________，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為（注明反應(yīng)條件）___________。22．有機(jī)化合物D是重要的有機(jī)化工中間體，以丙烯為原料合成D的流程如下：已知:①在一定條件下，烯烴中α—H能與C12發(fā)生取代反應(yīng)，生成氯代烯烴，但雙鍵碳上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。②回答下列問題：（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為___________，B→C的反應(yīng)類型是___________。（2）的名稱為___________，該有機(jī)物分子中最多有___________個原子共平面。（3）反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式為____________________________________。（4）寫出用1,3-丁二烯為原料制備化合物的合成路線_________（其他試劑任選。提示：可利用1,3-丁二烯與Cl2的1,4-加成反應(yīng)）。合成路線流程圖示例：CH3CH2OHCH2＝CH2CH3CH2Cl。參考答案：1．C【詳解】A．CO和CH4，兩種物質(zhì)分子里三種原子不論怎樣組合也都不能使C、H、O的原子個數(shù)比為1：2：1，故A錯誤；B．H2和CO2，兩種物質(zhì)分子里三種原子不論怎樣組合都不能使C、H、O的原子個數(shù)比為1：2：1，故B錯誤；C．CO和CH3OH，兩種物質(zhì)如果按照分子個數(shù)比1：1組合，則C、H、O的原子個數(shù)比為1：2：1，故C正確；D．CH3CH2OH和CO2，兩種物質(zhì)分子里三種原子不論怎樣組合也都不能使C、H、O的原子個數(shù)比為1：2：1，故D錯誤；故答案選C。2．B【詳解】A．根據(jù)苯環(huán)12個原子共平面，因此該分子中至少有12個原子共平面，故A正確；B．該物質(zhì)含有1mol酚羥基，1mol醇羥基，1mol肽鍵，酚羥基、肽鍵與氫氧化鈉按1:1反應(yīng)，因此最多可以和反應(yīng)，故B錯誤；C．該分子中有2個手性碳原子，用“*”表示手性碳原子，故C正確；D．該分子含有酚羥基，且酚羥基鄰對位有2個H，因此能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；答案為B。3．B【詳解】A．Y中含有碳碳雙鍵，與Br2的加成產(chǎn)物為，其中右側(cè)第二個碳原子為手性碳原子，A正確；B．X分子中羥基氧與苯環(huán)之間的單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故所有原子不一定在同一平面上，B錯誤；C．X中含有酚羥基，Y中沒有，故可用FeCl3溶液鑒別X、Y，C正確；D．Y中碳碳雙鍵的中一個碳原子相連2個氫原子，故不存在順反異構(gòu)，D正確。故選B。4．A【詳解】A.普伐他汀不含有酚羥基，所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故A不正確；B.普伐他汀含有碳碳雙鍵和醇羥基，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；C.普伐他汀含有碳碳雙鍵而能發(fā)生加成，含有醇羥基而能發(fā)生取代、消去反應(yīng)，故C正確；D.普伐他汀分子含有一個羧基和一個酯基，所以lmol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，故D正確。故選A。5．C【詳解】①含有苯環(huán)的化合物為芳香族化合物，該有機(jī)物含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，屬于芳香族化合物；②含有N原子的六元環(huán)上的碳原子為飽和碳原子，為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面；③結(jié)構(gòu)中含有羰基，能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，也屬于還原反應(yīng)；④含有-HCl結(jié)構(gòu)，為鹽酸鹽，屬于有機(jī)鹽；結(jié)合以上分析可知，說法正確的有①③④；故選C。6．C【詳解】A．該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故A錯誤；B．同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子式相差1個或n個CH2的有機(jī)物，該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，而且與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相似，故B錯誤；C．該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，的分子式為C10H18O3，所以二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；D．該物質(zhì)只含有一個羧基，1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)，最多生成0.5mol二氧化碳，最大質(zhì)量為22g，故D錯誤；故選C。7．A【詳解】A．聚碳酸酯可通過縮聚反應(yīng)制得，A正確；B．合成高聚物的單體一共有2種，單體為：CH2=CH-CH=CH2和，故B錯誤；C．合成酚醛樹脂的單體為苯酚和甲醛，甲醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C錯誤；D．1mol，一個鏈節(jié)與7個H2發(fā)生加成，1mol中含有nmol鏈節(jié)，需要7nmolH2，D錯誤；故選A。8．A【詳解】2—氯丙烷為主要原料制取1，2—丙二醇CH3CH(OH)CH2OH時，經(jīng)過的反應(yīng)依次是2－氯丙烷先經(jīng)過消去反應(yīng)生成丙烯，然后丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2－二氯丙烷，最后1,2－二氯丙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成1，2—丙二醇，答案選A。9．C【詳解】A.根據(jù)苯分子中12個原子共平面，乙烯中6個原子共平面，若兩個平面重疊，則苯乙烯分子中最多有16個原子共平面，選項A正確；B.根據(jù)苯乙烯與試劑a發(fā)生反應(yīng)1生成高分子M可知，應(yīng)該是兩者發(fā)生共聚反應(yīng)，從而推出試劑a為，a的一種同分異構(gòu)體可為：，選項B正確；C．高分子N中的官能團(tuán)為：羧基、酯基、醚鍵，選項C錯誤；D．反應(yīng)1為和苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)，反應(yīng)2為與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，選項D正確；答案選C。10．D【詳解】①有機(jī)物只含有C、H、O三種元素，可以燃燒；②有機(jī)物含有碳碳雙鍵、醇羥基能使酸性KMnO4溶液褪色；③有機(jī)物含有羧基能跟NaOH溶液反應(yīng)；④有機(jī)物含有羧基、醇羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)；⑤有機(jī)物含有碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng)；⑥有機(jī)物不含有酯基、鹵素原子不能發(fā)生水解反應(yīng)，綜上所述，不可能具有的性質(zhì)是⑥，答案為D。11．C【詳解】A．L、N均含有苯環(huán)屬于芳香族化合物，A正確；B．該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，羥基上的H被取代，B正確；C．L中兩個苯環(huán)可以轉(zhuǎn)動，所有原子不一定共平面，C錯誤；D．M中含有碳鹵鍵，可發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵能與HCN發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；答案選C。12．B【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知該分子中含有17個碳原子，故A錯誤；B．該分子中存在碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，存在羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；C．該分子中存在兩個苯環(huán)，苯環(huán)上有5種不同的氫原子，一氯代物有5種，故C錯誤；D．該分子中存在碳碳雙鍵能被重鉻酸鉀氧化，可以使酸性重鉻酸鉀溶液褪色，故D錯誤；故選：B。13．D【詳解】A．水楊醛含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A正確；B．水楊酸含有酚羥基，能使三氯化鐵溶液顯紫色，B正確；C．水楊酸分子間可以通過取代反應(yīng)生成環(huán)狀的酯，是含有3個環(huán)的有機(jī)物，C正確；D．水楊酸分子含羥基和羧基，沒有氫氧根，D錯誤；故選D。14．B【詳解】A．阿司匹林的結(jié)構(gòu)中沒有碳碳雙鍵，不能與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯誤；B．阿司匹林結(jié)構(gòu)中有官能團(tuán)，能發(fā)生酯化反應(yīng)，故B正確；C．蛋白質(zhì)是高分子化合物，該物質(zhì)不是蛋白質(zhì)，故C錯誤；D．該物質(zhì)中的親水基團(tuán)羧基占比例少，水溶性較差，故D錯誤；故選B。15．A【詳解】A．1mol苯甲酸葉醇酯含1mol酯基，與NaOH溶液反應(yīng)水解生成苯甲酸鈉，只消耗1molNaOH，故A錯誤；B．苯甲酸葉醇酯含碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B正確；C．1mol苯甲酸葉醇酯含1mol苯環(huán)和1mol碳碳雙鍵，1mol苯甲酸葉醇酯最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．苯甲酸葉醇酯能發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確；答案選A。16．D【詳解】A．由X的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C9H8O3，A項正確；B．Y中有C、N、O、H四種元素，元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越強(qiáng)，其電負(fù)性大小順序為：O>N>C>H，B項正確；C．Z中含氧官能團(tuán)有酯基、酰胺基、羥基，C項正確；D．1molZ中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生1:1加成反應(yīng)，酚羥基鄰位氫原子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，消耗2molBr2，故1molZ最多能與含3Br2的溴水反應(yīng)，D項錯誤；答案選D。17．

C7H5O2Cl

羧基、氯原子

2

加成反應(yīng)

催化劑、加熱

、

【分析】本題主要考查有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)類型、反應(yīng)條件、反應(yīng)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的思維方法及簡單有機(jī)物的合成設(shè)計問題，意在考查考生有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)功底和獲取新知識的能力以及有序思維能力。A是乙炔，B的式量恰好是A的4倍，則B為C8H8，根據(jù)B的性質(zhì)確定B為。C的相對分子質(zhì)量是乙炔的3倍，C的分子式為C6H6，結(jié)合C→D→推知C為苯，D為丙烯與C加成的產(chǎn)物，結(jié)合D后面與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)的生成物推斷D為異丙苯，異丙苯的氧化產(chǎn)物是與苯環(huán)直接相連的碳被氧化為羧基，則E為對氯苯甲酸，G是對羥基苯甲酸，根據(jù)X的分子式，推知G轉(zhuǎn)化為X所加的醇為乙醇，X為對羥基苯甲酸乙酯。據(jù)此解答【詳解】A是乙炔，B的式量恰好是A的4倍，則B為C8H8，根據(jù)B的性質(zhì)確定B為。C的相對分子質(zhì)量是乙炔的3倍，C的分子式為C6H6，結(jié)合C→D→推知C為苯，D為丙烯與C加成的產(chǎn)物，結(jié)合D后面與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)的生成物推斷D為異丙苯，異丙苯的氧化產(chǎn)物是與苯環(huán)直接相連的碳被氧化為羧基，則E為對氯苯甲酸，G是對羥基苯甲酸，根據(jù)X的分子式，推知G轉(zhuǎn)化為X所加的醇為乙醇，X為對羥基苯甲酸乙酯。（1）根據(jù)上述分析E為對氯苯甲酸，則E的分子式為C7H5O2Cl；所含官能團(tuán)的名稱為羧基、氯原子；C為苯，結(jié)構(gòu)簡式為。本小題答案為：C7H5O2Cl；羧基、氯原子；。（2）若B分子中碳碳鍵的鍵長有兩種，B能使溴的四氯化碳溶液褪色，則B中有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，B與等物質(zhì)的量Br2作用時可發(fā)生1,4—加成和1,2—加成，可能產(chǎn)物有2種。本小題答案為：2。（3）根據(jù)上述分析CD的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，AC的反應(yīng)條件為催化劑、加熱。本小題答案為：加成反應(yīng)；催化劑、加熱。（4）根據(jù)上述分析可知E為對氯苯甲酸，E在氫氧化鈉溶液加熱條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，則EF的化學(xué)方程式為。本小題答案為：。（5）根據(jù)上述分析可知G為對羥基苯甲酸，分子中含有酚羥基和羧基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)，則G生成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式為。本小題答案為：。（6）X的分子式為C9H10O3，不飽和度為5，X的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有一個醛基，遇FeCl3溶液不顯紫色則不含酚羥基，1mol該有機(jī)物最多可與2mol鈉反應(yīng)則含有2個醇羥基，分子有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，滿足這些條件的同分異構(gòu)體為、。本小題答案為：、。（7）以乙烯和對苯二甲酸為主要原料合成聚對苯二甲酸乙二酯時，根據(jù)產(chǎn)物采取逆推法，需乙二醇與對苯二甲酸發(fā)生酯化，原料中缺少乙二醇，則乙二醇可由乙烯制得，乙烯與溴加成生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷在氫氧化鈉溶液、加熱條件下水解得乙二醇，乙二醇和對苯二甲酸縮聚生成聚對苯二甲酸乙二酯，合成路線的流程為。本小題答案為：。18．

4

CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

HOCH2CH2OH【分析】（1）CH3CCl=CHCH3中C=C上的C原子連接不同的原子或原子團(tuán)，存在順反異構(gòu)；（2）分子式為C8H10的芳香烴，分子中含有1個苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基，若有1個側(cè)鏈，為-CH2-CH3；若有2個側(cè)鏈，為-CH3，有鄰、間、對三種，以此解答；（3）乙醇在濃硫酸作用下加熱到170°C生成乙烯和水；（4）化合物X與異戊二烯的分子式相同，則X的分子式為C6H10，X的不飽和度為2，X與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物為3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷，則X分子中存在碳碳三鍵，據(jù)此判斷其結(jié)構(gòu)簡式；（5）設(shè)有機(jī)物分子中有n個O-H鍵，烴基和羥基上氫原子個數(shù)之比為2：1，則C-H鍵數(shù)為2n，其分子式為CxH3nOn（x、n均為正整數(shù)），則12x+19n=62，據(jù)此討論確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式．同一碳原子上不能連有兩個-OH?！驹斀狻浚?）烯烴CH3CH=CHCH3的順、反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、。（2）某芳香烴的分子式為C8H10，它可能有的同分異構(gòu)體共4種，即3種二甲苯和乙苯。其中對二甲苯在苯環(huán)上的一溴代物只有兩種；（3）乙醇在濃硫酸的作用下，加熱到170℃時發(fā)生的反應(yīng)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；（4）化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br2/CCl4反應(yīng)后得到3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷，這說明X是炔烴，則X的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）某有機(jī)物由C、Ｈ、Ｏ三種元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基和烴基上的Ｃ－Ｈ鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上的氫原子個數(shù)之比為２:１，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的31倍，即相對分子質(zhì)量是62，所以該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH。19．

HCOOCH3

+NaOH+Na2CO3

取代反應(yīng)

2，4，6-三溴苯酚

(酚)羥基酯基

9

、

【分析】A在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到B與C，C可以發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng)得到G，則G為羧酸，E為醛，C中含有醇羥基，A中含有酯基，B為羧酸鈉鹽，由G與C生成的K的分子式可知，C為CH3OH，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成甲醛，則E為HCHO，甲醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成甲酸，則G為HCOOH，甲酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成甲酸甲酯，則K的結(jié)構(gòu)簡式是HCOOCH3。B經(jīng)過一系列反應(yīng)得到F，F(xiàn)與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，說明F中含有酚羥基，又因為A的核磁共振氫譜表明其有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且1molA與溴水反應(yīng)最多消耗2molBr2，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為，則B的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)已知信息②可知，B和堿石灰共熱生成D，則D的結(jié)構(gòu)簡式是。D經(jīng)酸化生成F，則F是苯酚，其結(jié)構(gòu)簡式是，苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，因此H的結(jié)構(gòu)簡式是?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析可知，K的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH3。答案：HCOOCH3。（2）根據(jù)以上分析可知，B生成D的化學(xué)方程式為+NaOH+Na2CO3。答案：.+NaOH+Na2CO3

。（3）F→H的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；H的結(jié)構(gòu)簡式是，按系統(tǒng)命名法命名，H的名稱為2，4，6-三溴苯酚。答案：取代反應(yīng)；2，4，6-三溴苯酚

。（4）A的結(jié)構(gòu)簡式為，官能團(tuán)為(酚)羥基、酯基。答案：酚)羥基、酯基。（5）A的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；能發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有(酚)羥基，因為只有兩個取代基，因此取代基之一是(酚)羥基，另外一個取代基是—CH2OOCH或—CH(OH)CHO或—OCH2CHO，兩個取代基在苯環(huán)上位置均有鄰、間、對3種，共9種。其中核磁共振氫譜表明有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫的是、。答案：9；、。（6由乙烯制備二乙酸乙二酯的合成路線為。20．

丙二酸二乙酯；

③⑦

+CH3OH+H2O；

羰基和酯基;

CH2=CHClCH2=CH-CH2COOH;【詳解】(1)由A結(jié)構(gòu)簡式可知，A是由丙二酸和乙醇酯化得到的，故A的名稱為丙二酸二乙酯；由B的結(jié)構(gòu)可知①過程發(fā)生了取代反應(yīng)，反應(yīng)物分別為CH3Cl、、丙二酸二乙酯，故烴基－R的結(jié)構(gòu)簡式為；(2)①發(fā)生取代反應(yīng)得到酯，經(jīng)過酸化得到C，在加熱條件下發(fā)生脫羧反應(yīng)，得到D。④過程發(fā)生取代反應(yīng)得到E，E再經(jīng)過酯化得到F。F與G發(fā)生取代反應(yīng)得到H，酸性條件下H水解、脫羧后得到洛索洛芬，①～⑦中，包含脫羧反應(yīng)的有③⑦；(3)該過程中發(fā)生酯化反應(yīng)，其方程式為：+CH3OH+H2O；(4)由G的結(jié)構(gòu)簡式可知，G中含兩種官能團(tuán)，分別為羰基和酯基；(5)C的分子式為C10H10O4，核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為3︰2，可知該芳香酯中含有兩種等