獸用生物制品管理制度(范文)

3獸用生物制品治理制度〔精選范文〕第一條人員著裝治理和個(gè)人衛(wèi)生治理制度理發(fā);勤換衣服、被褥;勤換工作服、帽)做到個(gè)人衛(wèi)生干凈。二、工作人員工作時(shí)間要保持服裝干凈干凈。三、庫(kù)房治理人員進(jìn)出冷庫(kù)要留意穿防護(hù)服裝，做好個(gè)人防護(hù)?；加锌赡芪廴精F用生物制品的疾病的人員應(yīng)當(dāng)調(diào)離直接接觸獸用生物制品的崗位。其次條 獸用生物制品出入庫(kù)核對(duì)制度庫(kù)房保管員進(jìn)展實(shí)物核對(duì)，出庫(kù)時(shí)由庫(kù)房保管員進(jìn)展核對(duì);三、庫(kù)房保管員進(jìn)展實(shí)物核對(duì)，首先按生產(chǎn)單位供給的隨貨同行單內(nèi)容進(jìn)展批檢查驗(yàn)收，填寫《獸用生物制品經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)進(jìn)記錄》;物制品經(jīng)營(yíng)單位銷售記錄》;制品有效期后二年。第三條 獸用生物制品訂購(gòu)制度一訂購(gòu)，省、市、縣、鄉(xiāng)逐級(jí)供給;二、訂購(gòu)國(guó)內(nèi)獸用生物制品應(yīng)當(dāng)為中國(guó)合法獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、具有批簽發(fā)證明的獸用生物制品;品;的選購(gòu)記錄;院獸醫(yī)行政治理部門規(guī)定的其它事項(xiàng);第四條退回和不合格獸用生物制品治理制度一、退回獸用生物制品產(chǎn)品治理規(guī)定度進(jìn)展逐批驗(yàn)收;2部門檢驗(yàn);二、不合格獸用生物制品治理規(guī)定報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人;2、不合格獸用生物制品應(yīng)存放在不合格獸用生物制品區(qū)，并掛紅色標(biāo)志;制定預(yù)防措施;準(zhǔn)時(shí)填寫記錄;總和分析不合格獸用生物制品的處理狀況。第五條 票據(jù)、臺(tái)帳、記錄和資料治理制度等全部資料;三年;三、各類記錄、資料應(yīng)分類存放，登記造冊(cè)，便于查閱;在規(guī)定地點(diǎn)查閱;簽字同意;據(jù)，票據(jù)齊全,手續(xù)要完備。第六條 衛(wèi)生治理制度和清潔操作規(guī)程衛(wèi)生由各自工作人員負(fù)責(zé)，庫(kù)房和冰箱(柜)衛(wèi)生由庫(kù)房治理員負(fù)責(zé);辦公室和環(huán)境;足、無(wú)異味、無(wú)臭味，冷藏設(shè)備內(nèi)嚴(yán)禁存放病死動(dòng)物病料和個(gè)人食物;最終從門口退出，先清掃桌面、再到地面;保持干凈、衛(wèi)生的供給環(huán)境;場(chǎng)所、設(shè)施、設(shè)備定期清潔、消毒，確保清潔、衛(wèi)生、無(wú)污染;第七條獸用生物制品供給治理制度》等法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn);供給合法獸用生物制品;二、嚴(yán)禁供給假劣獸用生物制品和獸醫(yī)行政治理部門制止使用的獸用生物制品;越級(jí)向養(yǎng)殖場(chǎng)戶供給;四、嚴(yán)格按規(guī)定程序供給獸用生物制品，嚴(yán)格財(cái)務(wù)手續(xù);五、明示效勞公約和質(zhì)量承諾，并公布效勞監(jiān)視和設(shè)置意見(jiàn)簿;記錄、準(zhǔn)時(shí)處理;理，嚴(yán)禁隨便丟棄。班后應(yīng)對(duì)辦公場(chǎng)所進(jìn)展衛(wèi)生清潔。第八條 獸用生物制品庫(kù)房治理制度到后準(zhǔn)時(shí)按儲(chǔ)存溫度要求辦理入庫(kù)，嚴(yán)禁在冷庫(kù)外存放;損責(zé)任自負(fù);庫(kù)容;效獸用生物制品進(jìn)展有效掌握;用生物制品，半年內(nèi)近效期獸用生物制品按月填寫效期催報(bào)表。當(dāng)場(chǎng)清點(diǎn)后銷毀，不經(jīng)批準(zhǔn)，任何人不得擅自處理。第九條 獸用生物制品運(yùn)輸保存制度防疫人員配備冷藏箱(包);行狀況，確保獸用生物制品的質(zhì)量;責(zé)任自負(fù);物制品，真正做到冷藏、冷運(yùn)、冷使用。第十條 質(zhì)量投訴與質(zhì)量事故處理制度用生物制品的不良反響狀況;量問(wèn)題;三、確實(shí)存在質(zhì)量問(wèn)題的或引起質(zhì)量事故時(shí)，要向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政治理部門報(bào)完整的記錄。第十一條 質(zhì)量自檢、宣傳和特別狀況報(bào)告制度要求，每季度組織一次自檢，做好檢查記錄，對(duì)檢查中覺(jué)察的問(wèn)題準(zhǔn)時(shí)進(jìn)展改進(jìn)和完善;應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政治理部門審查批準(zhǔn)，取得獸用生物制品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào);未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得公布;虛假夸大和誤導(dǎo)消費(fèi)者;部門報(bào)告，不自行打算做出退貨、換貨、銷毀處