臨床醫(yī)學細胞生物重點總結(jié)

細胞生物學重點整理第一章細胞生物學與醫(yī)學名解：細胞學說：①所有生物體都是由細胞構(gòu)成的。②細胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。③細胞是生命的基本單位。④細胞來源于已經(jīng)存在的細胞。第二章細胞的起源與進化問答：原核細胞和真核細胞的異同點比較項目原核細胞真核細胞細胞大小較小(1-10Dm)較大(10-100Dm)細胞核無核膜和核仁，為擬核有核膜和核仁，為真核DNA呈環(huán)狀，位于細胞質(zhì)中，不與蛋白質(zhì)結(jié)合位于細胞核內(nèi)，很長，與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成染色體細胞壁由肽聚糖構(gòu)成由纖維素構(gòu)成（植物細胞）細胞器有核糖體，為70S有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體、線粒體等，核糖體為80S細胞質(zhì)無細胞骨架，無胞質(zhì)流動、胞吞作用和胞吐作用，無中心粒有細胞骨架，有胞質(zhì)流動、胞吞作用和胞吐作用，有中心粒運動簡單原纖維及鞭毛纖毛和鞭毛轉(zhuǎn)錄、翻譯“同時同地”，連續(xù)進行“異時異地”，轉(zhuǎn)錄在核內(nèi)，翻譯在細胞質(zhì)內(nèi)細胞分裂無絲分裂有絲分裂和減數(shù)分裂（具有絲分裂器）第三章細胞的基本特征填空：.細胞的元素組成：細胞中干重物質(zhì)99%以上由C、H、0、N、S、P6種元素構(gòu)成，還有少量K、Ca、Mg及微量元素。.分子組成包括小分子和大分子物質(zhì)，其中小分子物質(zhì)又分為無機小分子（包括水、無機鹽.）和有機小分子（包括單糖、脂肪酸、氨基酸、核昔酸）這兩類。大分子物質(zhì)包括核酸、蛋白質(zhì)、脂類、多糖。.水，以游離水、結(jié)合水兩種形式存在，是細胞內(nèi)生化反應(yīng)場所。.無機鹽以離子形式存在，維持細胞內(nèi)外液的滲透壓和pH值，還可以與蛋白質(zhì)或脂類結(jié)合，組成具有一定功能的結(jié)合蛋白質(zhì)（如血紅蛋白）或類脂（如磷脂）。.細胞的大分子物質(zhì)多糖、蛋白質(zhì)、核酸分別是由單糖、氨基酸、核昔酸等小分子物質(zhì)聚合而成。.蛋白質(zhì)分子是由許多氨基酸分子通過肽鍵，依次縮合而形成的多肽鏈.蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)：就是具有一定數(shù)目和順序的氨基酸殘基之間以肽鍵為主鍵或二硫鍵為副鍵連接起來的線性多肽鏈。二級結(jié)構(gòu)：就是在一級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，借氫鍵在氨基酸殘基之間連接，使多肽鏈折曲的結(jié)構(gòu)。分a-螺旋、生折疊片層、三股螺旋三種類型。三級結(jié)構(gòu)是在二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上借氫鍵、酯鍵、離子鍵、疏水鍵再行折疊。而四級結(jié)構(gòu)是2條以上呈獨立三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈借氫鍵相互形成更復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu)。.蛋白質(zhì)的一二三級結(jié)構(gòu)都是單條多肽鏈的變化，說明蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)特征決定了它的功能特性，即必須有一定的空間構(gòu)象才能具有生物活性。.蛋白質(zhì)的主要功能：1.蛋白質(zhì)是細胞和組織的主要結(jié)構(gòu)成分：2.作為載體，運輸物質(zhì)，傳遞化學信號：3.參與收縮運動：4.調(diào)節(jié)免疫防御作用：5.作為酶催化生物體內(nèi)各種化學反應(yīng)。.核酸是一種遺傳物質(zhì)，包括脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）兩種。第五章細胞膜及其表面名解：.細胞連接：在細胞質(zhì)膜的特化區(qū)域，通過膜蛋白、支架蛋白或者胞外基質(zhì)形成的細胞與細胞之間，細胞與胞外基質(zhì)間的連接結(jié)構(gòu)。.膜泡運輸：以膜泡形式將蛋白質(zhì)，脂分子等物質(zhì)從細胞的一個區(qū)間轉(zhuǎn)運到另一個區(qū)間。.液態(tài)鑲嵌模型：1.流動的脂雙分子層構(gòu)成生物膜的連續(xù)主體。.球形的膜蛋白以各種形式鑲嵌在脂雙分子層中或附著在膜表面。.強調(diào)了膜的流動性和不對稱性。評價：液態(tài)鑲嵌模型可以解釋膜中發(fā)生的很多現(xiàn)象，為人們普遍接受。不足之處：忽視了膜各部分流動性的不均勻性，忽視了蛋白質(zhì)分子對脂分子流動性的控制作用。第六章細胞質(zhì)和細胞器名解：.內(nèi)膜系統(tǒng)：細胞內(nèi)在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相關(guān)的膜性結(jié)構(gòu)的總稱，包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體、過氧化物酶體和核膜、各種轉(zhuǎn)運小泡等。.線粒體的半自主性：①線粒體有自己的DNA分子和蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，即有獨立的遺傳系統(tǒng)，故有一定的自主性。②線粒體DNA分子量小、基因數(shù)目少，只編碼線粒體蛋白質(zhì)的10%，而絕大多數(shù)線粒體蛋白質(zhì)（90%）是由核基因編碼的，在細胞質(zhì)中合成后轉(zhuǎn)運到線粒體中的。③線粒體遺傳系統(tǒng)受控于細胞核遺傳系統(tǒng)。.信號肽：在信號假說中認為，在新合成的蛋白質(zhì)的N端有一段有15-60個氨基酸殘基組成的疏水序列，稱為信號肽。.導肽：將被輸入線粒體的蛋白的N末端有一段20-40的氨基酸序列，多是由帶正電荷的堿性氨基酸組成，這段序列具有識別，引導蛋白質(zhì)從特定的位點進入線粒體的作用。.信號識別顆粒：在信號假說中，存在于胞質(zhì)中，由6個多肽亞單位和一個RNA分子組成。SPR上有3個功能單位：翻譯暫停結(jié)構(gòu)域，信號肽結(jié)合位點，SPR受體結(jié)合位點。填空：.蛋白質(zhì)有兩種糖基化修飾，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中主要進行N連接糖基化，在高爾基體中主要進行O連接糖基化。.生物膜最顯著的兩大特性是不對稱性和流動性。.細胞內(nèi)核糖體的存在形式有游離核糖體和附著核糖體兩種。.線粒體、外核膜、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面或內(nèi)部存在核糖體；滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不存在。.蛋白質(zhì)的糖基化修飾是蛋白質(zhì)和寡聚糖共價連接的過程，其主要方式有：N連接糖蛋白和O連接糖蛋白。.胸吞作用分為吞噬作用、吞飲作用、受體介導的胞吞作用（有被小泡運輸）三種。含有膽固醇低密度脂蛋白以受體介導的胸吞作用方式輸入細胞。.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的附著性核糖體合成的蛋白質(zhì)有分泌蛋白、膜整合蛋白、駐留蛋白和溶酶體酶。.高爾基復(fù)合體的標志性酶是糖基轉(zhuǎn)移酶，溶酶體的標志性酶是酸性磷酸酶，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標志性酶是葡萄糖-6-磷酸酶。.細胞內(nèi)具有極性的細胞器是高爾基體；被稱為細胞消化器官的細胞器是溶酶體；細胞中進行生物氧化和能量轉(zhuǎn)換的主要場所是線粒體。.溶酶體的類型有內(nèi)體性溶酶體、吞噬性溶酶體和殘余小體。選擇：.溶酶體水解酶分選的重要識別信號是M-6-P。.膜蛋白被糖基化的細胞器是:高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體:沒有被糖基化的是過氧化酶體、線粒體、細胞核外膜。.核糖體的主要化學組成是rRNA和蛋白質(zhì)。.矽肺和痛風和溶酶體的異常有關(guān)。.細胞內(nèi)能進行蛋白質(zhì)修飾和分選的細胞器有（CD）A.線粒體B.葉綠體C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D.高爾基體問答：.以分泌性蛋白為例，闡述其從游離核糖體上的初始合成到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中繼續(xù)合成、加工、修飾的過程。（信號肽假說）1975年Blobel等提出的信號肽假說，用以解釋多肽鏈在游離核糖體上初始合成后，通過游離核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的識別、結(jié)合，穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的一系列事件。具體過程包括：①SRP結(jié)合信號肽新生分泌性蛋白質(zhì)多肽鏈在細胞質(zhì)基質(zhì)中的游離核糖體上起始合成。當新生肽鏈N端的一段特殊氨基酸序列一一信號肽被翻譯后，可立即被細胞質(zhì)基質(zhì)中的SPR識別、結(jié)合，并使得肽鏈的延長暫時受到阻遏。②核糖體錨著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與信號肽結(jié)合的SPR，識別、結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SPR-R，并介導核糖體錨泊附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的通道蛋白易位子上。而SPR則從信號肽核糖體復(fù)合體上解離，返回細胞質(zhì)基質(zhì)中重復(fù)上述過程。此時，暫時被阻遏的肽鏈延伸又繼續(xù)進行。③新合成的多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)網(wǎng)腔在信號肽的引導下，合成中的肽鏈通過由核糖體大亞基的中央管和易位子蛋白共同形成的通道，穿膜進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)網(wǎng)腔。④信號肽被切除信號肽序列被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)網(wǎng)腔面的信號肽酶切除，新生肽鏈繼續(xù)延伸。⑤肽鏈合成完成當肽鏈的合成完成后，所合成的肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)網(wǎng)腔內(nèi)發(fā)生修飾及加工。隨后，核糖體的大、小亞基解聚，并從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上解離，進而可被重新利用。第七章細胞骨架名解：.微絲：由肌動蛋白單體組裝而成的細胞骨架纖維，在細胞內(nèi)與幾乎所有形式的運動相關(guān)。.細胞骨架：是以細胞內(nèi)蛋白纖維為主要成分的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，由微管，微絲，中間纖維組成，它們由許多不同的蛋白質(zhì)亞基裝配成纖維狀結(jié)構(gòu)，并根據(jù)細胞不同的功能狀態(tài)，將其排列、分布方式、相互交叉貫穿在整個細胞中。填空：.有絲分裂器主要由微管及其結(jié)合蛋白組成。其中微管包括單管、二聯(lián)管、三聯(lián)管三類。.微管以單聯(lián)管、二聯(lián)管和三聯(lián)管三種形式存在。纖毛主桿部微管的結(jié)構(gòu)圖式是9*2+2，中心粒的橫斷面微管的結(jié)構(gòu)圖式是9*3+0。.微絲的基本組成單位是肌動蛋白，其在細胞中的兩種存在方式分別為肌動蛋白單體和纖維狀肌動蛋白。.微管的組裝是a微管蛋白和B微管蛋白首先形成異二聚體，進一步由二聚體組裝成13根根源纖維呈縱向排列而成。選擇：.極性細胞結(jié)構(gòu)：微管、微絲、高爾基復(fù)合體韭極性細胞結(jié)構(gòu)：中間纖維、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體、線粒體、細胞核微管、微絲有踏車效應(yīng)，中間絲沒有。微管、微絲的組裝需要結(jié)合核苴酸，中間絲的組裝不需要核甘酸。微管、微絲的組裝可被特異性藥物所破壞，中間絲結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定。.細胞松弛素B:可以特異性地阻止微絲的組裝。（促進分解）鬼筆環(huán)肽：與微絲有強烈的親和作用，抑制微絲解聚，使微絲保持穩(wěn)定。秋水仙素（專一抑制）與長春花堿：抑制微管組裝。（促進分解）紫杉醇：增強微管穩(wěn)定性。.微絲的主要功能：①構(gòu)成細胞的支架，維持細胞的形態(tài)②作為肌纖維的組成成分，參與肌肉收縮③參與細胞分裂④參與細胞運動⑤參與細胞內(nèi)物質(zhì)運輸⑥參與細胞內(nèi)信號傳導.胞質(zhì)分裂中的收縮環(huán)是由微管形成。（收縮環(huán)是由肌動蛋白纖維，肌球蛋白n以及許多結(jié)構(gòu)蛋白和調(diào)節(jié)蛋白組成的動態(tài)結(jié)構(gòu)）收縮環(huán)的作用機制是肌球蛋白與肌動蛋白的相互作用。問答：細胞骨架功能總結(jié)①、構(gòu)成細胞的支撐網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。②、維持細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性，為各種細胞器提供附著位點。③、為細胞器的運動和細胞內(nèi)物質(zhì)運輸提供軌道。④、細胞運動。纖毛和鞭毛等運動器官主要是由細胞骨架構(gòu)成的。⑤、為信使RNA提供錨定位點，促進mRNA翻譯成多肽。⑥、參與細胞的信號傳導。有些細胞骨架成分常同細胞質(zhì)膜的內(nèi)表面接觸，這對于細胞外環(huán)境中的信號在細胞內(nèi)的傳導起重要作用。⑦、是細胞分裂的機器。有絲分裂的兩個主要事件核分裂和胞質(zhì)分裂都與細胞骨架有關(guān)。第八章細胞核名解：.核孔復(fù)合體：核孔及其周圍由一組蛋白顆粒以特定方式排列而成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)是一個“捕魚籠”模型。其功能是允許水溶性物質(zhì)通過和選擇性運輸大分子物質(zhì)。.核仁組織區(qū)：存在于特定染色體的次縊痕部位，含有rRNA的染色質(zhì)絲，在間期核中，它們伸入到核仁內(nèi)參與核仁的組裝。.核定位信號：是一段由4-8個氨基酸組成的短肽，可位于蛋白質(zhì)分子的任何部位，有些蛋白上存在多個核定位信號。第九章細胞的增殖與分化填空或選擇：.有絲分裂器（mitoticapparatus）——有絲分裂過程中由紡綞體、染色體、中心粒和星體共同組成的臨時性結(jié)構(gòu)，專門執(zhí)行有絲分裂的功能，對維持染色體的平衡、確保兩套染色體均等地分配給兩個子細胞具有重要作用。.星體：由圍繞中心粒向四周輻射的短微管組成。這些短微管稱星體微管。問答：.有絲分裂的過程：有絲分裂期分為前期，中期，后期和末期。前期主要事件：①染色質(zhì)凝集②核仁解體③核膜破裂④紡錘體形成中期主要事件：①染色體排列在赤道面上形成赤道板②有絲分裂器形成后期主要事件：①著絲點斷裂②姐妹染色單體分離末期主要事件：①子細胞核重建②胞質(zhì)分裂一收縮環(huán).減數(shù)分裂的過程（第一次減數(shù)分裂）「細線期偶線期：同源染色體配對一聯(lián)會，二價體形成I粗線期：非姐妹染色單體之間發(fā)生部分片段的交換，出現(xiàn)交叉現(xiàn)象。前期］雙線期：①聯(lián)會復(fù)合體消失。②同源染色體某些部分分離，出現(xiàn)交叉端化現(xiàn)象。③RNA合成異?；钴S。I終變期：①染色體再凝集。②四分體端化明顯。③紡錘體開始形成。中期：同源染色體成對排列在赤道板上后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合末期：細胞質(zhì)分裂，形成2個子細胞.有絲分裂和減數(shù)分裂的比較（不同點）①有絲分裂---體細胞，減數(shù)分裂---生殖細胞；②有絲分裂是DNA復(fù)制一次，細胞分裂一次，染色體數(shù)不變；減數(shù)分裂是DNA只復(fù)制一次，細胞分裂兩次，其結(jié)果是四個子細胞均為單倍體，含有親代細胞DNA量的一半。③有絲分裂時僅發(fā)生姐妹染色單體的分離，遺傳物質(zhì)不變;減數(shù)分裂中染色體發(fā)生配對、聯(lián)會、交叉，交換等現(xiàn)象，產(chǎn)生遺傳物質(zhì)的多樣性。④有絲分裂進行時間短，減數(shù)分裂進行時間長。⑤兩者最本質(zhì)的區(qū)別：有絲分裂使遺傳物質(zhì)保持恒定；減數(shù)分裂則產(chǎn)生遺傳的多樣性。第十章細胞衰老與死亡名解：.Hayflick限制：細胞不是不死的，而是有一定的壽命；它們的增殖能力不是無限的，而是有一定的界限。.細胞壞死：細胞受到急性強力傷害時立即出現(xiàn)的反應(yīng)。早期表現(xiàn)為細胞膜破壞，線粒體腫脹。繼而溶酶體破裂，細胞內(nèi)容物流出，引起炎癥反應(yīng)。.細胞凋亡：細胞在一定的生理或病理條件下，遵循自身的程序，自己結(jié)束其生命的過程。又稱細胞程序性死亡（programmedcelldeath，PCD），即在一定時間內(nèi)細胞按照一定的程序發(fā)生死亡、這種死亡具有嚴格的基因控制性和選擇性。選擇，填空或大題（老師說這章就考一個名解的）：1.細胞衰老的機制⑴遺傳決定學說：①該學說認為衰老是遺傳上的程序化過程，其推動力和決定因素是遺傳的基因組；②控制生長發(fā)育和衰老的基因都在特定時期有序地開啟和關(guān)閉；③控制機體衰老的基因或許就是"衰老基因“或稱為細胞停止分裂基因。⑵氧化損傷學說：①自由基是高活性分子（通常由氧產(chǎn)生），也其外圍常有不配對的電子。這種狀態(tài)的分子遇到任何化合物傾向破壞性的氧化。細胞中許多自由基是由線粒體制造出來的。②自由基理論認為，代謝產(chǎn)生的活性氧基團或分子引發(fā)對細胞質(zhì)膜、核膜等的氧化損傷，最終導致細胞衰老。清除ROS，就可以延長壽命。⑶端粒鐘學說：端粒是染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，由簡單的串聯(lián)重復(fù)序列DNA組成。端粒隨細胞的分裂不斷縮短；當端粒長度縮短到一定域值時，細胞就進入衰老過程。⑷基因轉(zhuǎn)錄或翻譯差錯學說:差錯學派認為細胞衰老是各種細胞成分在受到內(nèi)外環(huán)境的損傷作用后，因缺乏完善的修復(fù)，使“差錯”積累，導致細胞衰老。⑸代謝廢物積累學說：指由于細胞功能下降，細胞一方面不能將代謝廢物及時排除胞