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文檔簡介
2021-2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一真題練習(xí)試卷B卷附答案單選題(共85題)1、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的,凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用,下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方:A.溶解度改變引起B(yǎng).pH變化引起C.水解反應(yīng)引起D.復(fù)分解反應(yīng)引起E.聚合反應(yīng)引起【答案】A2、1~5mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】C3、含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中,使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出的制劑是A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】C4、氣霧劑中的潛溶劑是A.氟氯烷烴B.丙二醇C.PVPD.枸櫞酸鈉E.PVA【答案】B5、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.乳化劑E.成膜劑【答案】A6、改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】B7、關(guān)于共價鍵下列說法正確的是A.鍵能較大,作用持久B.是一種可逆的結(jié)合形式C.包括離子鍵、氫鍵、范德華力D.與有機合成反應(yīng)完全不同E.含有季胺的藥物一般以共價鍵結(jié)合【答案】A8、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑,其發(fā)揮此作用的必需藥效團是A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3,5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D9、當(dāng)藥物進入體循環(huán)以后,能迅速向體內(nèi)個組織器官分布,并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動態(tài)平衡的屬于A.消除速度常數(shù)B.單隔室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】B10、與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)的因素是A.血腦屏障B.藥物的理化性質(zhì)C.組織器官血流量D.腎臟功能E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】D11、可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A12、助懸劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】B13、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì),熔點是A.20~25℃B.25~30℃C.30~35℃D.35~40℃E.40~45℃【答案】C14、(2019年真題)對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是()。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普羅帕酮E.氯苯那敏【答案】D15、對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(a<1)的藥物屬于()。A.完全激動藥B.部分激動藥C.競爭性拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E.反向激動藥【答案】B16、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C17、腸溶衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】A18、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg/ml)?h。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】B19、體內(nèi)吸收取決于溶解速率A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】B20、西咪替丁、酮康唑均可以與血紅蛋白的鐵離子絡(luò)合,形成可逆作用,因此對CYP具有可逆抑制作用。與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結(jié)構(gòu)是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】B21、使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒,出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應(yīng)教育C.酶抑制作用D.酶誘導(dǎo)作用E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】C22、甲苯磺丁脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】A23、屬于藥物制劑物理不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量(或效價)、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長;藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長,引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng),膠體制劑的老化【答案】D24、零級靜脈滴注速度是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】C25、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】D26、乳膏劑中常用的防腐劑A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉【答案】A27、某患者,男,20歲,近日由于感冒誘發(fā)咳嗽,醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為:磷酸可待因2g,鹽酸異丙嗪1.25g,pH調(diào)節(jié)劑24g,維生素C0.125g,焦亞硫酸鈉1g,防腐劑2.5g,蔗糖650g,乙醇70ml,水適量。A.維生素C為抗氧劑B.焦亞硫酸鈉為矯味劑C.乙醇為溶劑D.水為溶劑E.pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)調(diào)至偏酸性【答案】B28、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法錯誤的是()A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低,易在胃中吸收B.藥物的解離度越高,則藥物在體內(nèi)的吸收越好C.藥物的脂水分配系數(shù)(IgP)用于衡量藥物的脂溶性D.由于弱堿性藥物的pH值高,所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收E.由于體內(nèi)不同部位的pH值不同,所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】B29、具有特別強的熱原活性的是A.核糖核酸B.膽固醇C.脂多糖D.蛋白質(zhì)E.磷脂【答案】C30、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.致畸、致癌和致突變等【答案】D31、下列關(guān)于溶膠的錯誤敘述是A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)B.溶膠屬于動力學(xué)穩(wěn)定體系C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉D.ζ電位越小,溶膠越穩(wěn)定E.采用分散法制備疏水性溶膠【答案】D32、藥物安全性檢查有些采用體外試驗,有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗,并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠【答案】D33、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.藥物作用靶點特異性高B.藥物作用部位選擇性低C.藥物劑量過大D.血藥濃度過高。E.藥物分布范圍窄【答案】B34、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是A.k=ka,且t足夠大B.k>ka,且t足夠大C.kD.k>ka,且t足夠小E.k【答案】C35、下列關(guān)于完全激動藥描述正確的是A.對受體有很高的親和力B.對受體的內(nèi)在活性α=0C.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加,完全激動藥量一效曲線的最大效應(yīng)降低D.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加,完全激動藥量一效曲線平行左移E.噴他佐辛是完全激動藥【答案】A36、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細(xì)胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機體免疫功能E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】B37、反映其吸收程度和速度的主要藥物動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異的是()A.相對生物利用度B.絕對生物利用度C.生物等效性D.腸-肝循環(huán)E.生物利用度【答案】C38、患者女,57歲,患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯(lián)合給藥治療,處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】D39、美沙酮可發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】A40、既有第一信使特征,又具有第二信使特征的信使分子是A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+B.一氧化氮C.環(huán)磷酸腺苷(cAMP)D.生長因子E.鈣離子【答案】B41、拮抗藥的特點是A.對受體親和力強,無內(nèi)在活性(α=0)B.對受體親和力強,內(nèi)在活性弱(α<1)C.對受體親和力強,內(nèi)在活性強(α=1)D.對受無體親和力,無內(nèi)在活性(α=0)E.對受體親和力弱,內(nèi)在活性弱(α<1)【答案】A42、(2017年真題)氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為()A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干擾細(xì)胞核酸代謝C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機體免疫E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】B43、抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于A.具有等同的藥理活性和強度B.產(chǎn)生相同的藥理活性,但強弱不同C.一個有活性,一個沒有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】B44、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng),屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】D45、(2018年真題)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān),在低濃度(低于10μg/ml)時,消除過程屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒代謝酶能力有限,則按零級動力學(xué)消除,此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會明顯減慢,會引起血藥濃度明顯增大B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無需監(jiān)測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時,只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔E.可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】A46、單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥,首劑量(負(fù)荷劑量)的計算公式是A.B.C.D.E.【答案】D47、醑劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型【答案】A48、丙酸倍氯米松屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】D49、使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】C50、乳劑放置后,有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱為A.分層(乳析)B.絮凝C.破裂D.轉(zhuǎn)相E.酸敗【答案】A51、腸一肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B52、以上輔料中,屬于非離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】B53、關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì)B.能使溶液表面張力增高的物質(zhì)C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)D.能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)E.能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì)【答案】D54、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病,由于感染HIV病毒,導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷,直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多,發(fā)病年齡多在18~45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識和重視,世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細(xì)胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.影響機體免疫功能【答案】D55、可作為崩解劑的是A.硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C.乙基纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣【答案】B56、熱原的除去方法不包括A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法【答案】D57、(2016年真題)阿托品的作用機制是A.影響機體免疫功能B.影響酶活性C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】D58、滴眼劑的給藥途徑屬于A.腔道給藥B.黏膜給藥C.注射給藥D.皮膚給藥E.呼吸道給藥【答案】B59、患者,患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,需長期治療,治療方案以物理治療和藥物治療為主。A.雙氯芬酸鈉B.塞來昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】B60、為人體安全性評價,一般選20~30例健康成年人志愿者,為制定臨床給藥方案提供依據(jù),稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】A61、屬于雌甾烷類的藥物是A.已烯雌酚B.甲睪酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.達(dá)那唑【答案】C62、屬于生物學(xué)檢查法的是A.熾灼殘渣B.崩解時限檢查C.溶液澄清度D.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法E.溶出度與釋放度測定法【答案】D63、可作為栓劑吸收促進劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】B64、氯霉素與華法林合用,可以影響華法林的代謝,使華法林A.代謝速度不變B.代謝速度加快C.代謝速度變慢D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快【答案】C65、根據(jù)下面選項,回答題A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內(nèi)注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B66、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中HA.水溶液滴定法B.電位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法E.氣相色譜法【答案】D67、注射劑在灌封后都需要進行滅菌,對于穩(wěn)定性較好的藥物,最常采用方法是A.干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C.流通蒸汽滅菌法D.輻射滅菌法E.過濾除菌法【答案】B68、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A.ko是零級滴注速度B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比C.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個半衰期E.靜滴前同時靜注一個ko/k的負(fù)荷劑量,可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài)【答案】D69、將樣本分為兩個組,一組為暴露于某一藥物的患者,與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察屬于A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】A70、制備維生素C注射液時應(yīng)通入氣體驅(qū)氧,最佳選擇的氣體為A.氫氣B.氮氣C.二氧化碳D.環(huán)氧乙烷E.氯氣【答案】C71、(2020年真題)口服給藥后,通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】B72、(2017年真題)國際非專利藥品名稱是()A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】B73、屬于均相液體制劑的是()A.納米銀溶膠B.復(fù)方硫磺先劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰劑【答案】D74、在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為有活性的母體藥物而發(fā)揮其治療作用的是A.pH敏感脂質(zhì)體B.微球C.磷脂和膽固醇D.前體藥物E.納米?!敬鸢浮緿75、抗氧劑()A.氯化鈉B.硫柳汞C.甲基纖維素D.焦亞硫酸鈉E.EDTA二鈉鹽【答案】D76、關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法,正確的是A.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動態(tài)平衡B.一個房室代表機體內(nèi)一個特定的解剖部位(組織臟器)C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室【答案】A77、(2015年真題)不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑,處方和生產(chǎn)工藝可能不同,欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同,應(yīng)采用評價方法是()A.生物等效性試驗B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結(jié)合率測定法D.平均滯留時間比較法E.制劑穩(wěn)定性實驗【答案】A78、中藥硬膠囊的水分含量要求是A.≤5.0%B.≤7.0%C.≤9.0%D.≤11.0%E.≤15.0%【答案】C79、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美羅培南D.克拉維酸E.哌拉西林【答案】B80、關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小D.藥物代謝主要在肝臟進行,也有一些藥物在腸道代謝E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C81、與甲狀腺素的結(jié)構(gòu)相似,臨床應(yīng)用可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是A.普萘洛爾B.奎尼丁C.普羅帕酮D.胺碘酮E.纈沙坦【答案】D82、含有酚羥基結(jié)構(gòu)的沙丁胺醇,在體內(nèi)可發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】B83、合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】D84、腎臟對藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A.腎小球濾過B.腎小管分泌C.腎小管重吸收D.尿量E.尿液酸堿性【答案】C85、下述變化分別屬于腎上腺素顏色變紅A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】B多選題(共38題)1、與藥效有關(guān)的因素包括A.理化性質(zhì)B.官能團C.鍵合方式D.立體構(gòu)型E.代謝反應(yīng)【答案】ABCD2、藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機體方面原因包括A.種族差別B.個體差別C.病理狀態(tài)D.營養(yǎng)狀態(tài)E.性別年齡【答案】ABC3、(2019年真題)藥用輔料的作用有()A.使制劑成型B.使制備過程順利進行C.降低藥物毒副作用D.提高藥物療效E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】ABCD4、下列輔料中,可作為液體制劑防腐劑的有A.瓊脂B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.甘露醇【答案】BD5、影響藥物從腎小管重吸收的因素包括A.藥物的脂溶性B.弱酸及弱堿的pKa值C.尿量D.尿液pHE.腎小球濾過速度【答案】ABCD6、受體應(yīng)具有以下哪些特征A.飽和性B.靈敏性C.特異性D.多樣性E.可逆性【答案】ABCD7、有關(guān)氟西汀的正確敘述是A.結(jié)構(gòu)中含有對氯苯氧基結(jié)構(gòu)B.抗抑郁作用機制是選擇性抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶D.主要活性代謝物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E.結(jié)構(gòu)中有1個手性碳,臨床用外消旋體【答案】BD8、以下合格的項目有A.紫外光譜B.雜質(zhì)AC.其他雜質(zhì)D.其他總雜E.含量測定【答案】ABC9、以下屬于協(xié)同作用的是A.脫敏作用B.相加作用C.增強作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC10、下列敘述中,符合阿司匹林的是A.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基B.顯酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.長期服用可出現(xiàn)胃腸道出血E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用【答案】BCD11、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素D3E.骨化三醇【答案】ABCD12、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的有A.氨芐西林B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD13、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD14、除特殊規(guī)定外,一般不得加入抑菌劑的注射液有A.供皮下用的注射液B.供靜脈用的注射液C.供皮內(nèi)用的注射液D.供椎管用的注射液E.供肌內(nèi)用的注射液【答案】BD15、下列哪些輸液是血漿代用液A.碳水化合物的輸液B.靜脈注射脂肪乳劑C.復(fù)方氨基酸輸液D.右旋醣酐注射液E.羥乙基淀粉注射液【答案】D16、含有三氮唑壞,可以減緩藥物代謝速度,具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC17、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定需遵循的原則包括A.必須堅持質(zhì)量第一的原則B.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對性C.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有廣泛性D.檢驗方法的選擇。應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中限度的規(guī)定,要在保證藥品質(zhì)量的前提下,根據(jù)生產(chǎn)所能達(dá)到的實際水平來制定【答案】ABD18、可能影響藥效的因素有A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物的解離度C.藥物形成氫鍵的能力D.藥物與受體的親和力E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD19、氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征包括A.4位含有鄰氯苯基B.4位含有間氯苯基C.4位含有對氯苯基D.含有1,4-二氫吡啶環(huán)E.含有伯氨基【答案】AD20、以苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.阿普唑侖D.艾司唑侖E.卡馬西平【答案】ABCD21、影響藥物作用機制的機體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個體差異【答案】ABCD22、中藥注射劑質(zhì)量符合規(guī)定的是A.中藥注射劑由于受其原料的影響,允許有一定的色澤B.同一批號成品的色澤必須保持一致C.不同批號的成品之間,應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)D.處方中全部藥味均應(yīng)作主要成分的鑒別E.注射劑中所含成分應(yīng)基本清楚【答案】ABCD23、按照來源將藥用輔料分為A.天然物質(zhì)B.半合成物質(zhì)C.全合成物質(zhì)D.注射用物質(zhì)E.口服用物質(zhì)【答案】ABC24、屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC25、魚肝油乳劑處方組成為魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水,其中的乳化劑屬于下列哪類A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性劑D.固體粉末E.輔助乳
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