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文檔簡介
1、氧瓶燃燒法測定有機(jī)元素時(shí),瓶中粕絲所起的作用是0
A.氧化
B.還原
C催化
D.支撐
2、下列關(guān)于膠囊劑的敘述,正確的是()
A.可以掩蓋藥物不適的苦味及臭味
B.生物利用度比丸劑、片劑高
C.可提高藥物的穩(wěn)定性
D.藥物不能定時(shí)、定位釋放
3、在使用飽和甘汞電極時(shí),正確的操作是()
A.電極下端要保持有少量KCI晶體存在
B.使用前應(yīng)檢查玻璃彎管處是否有氣泡,并及時(shí)除
C.使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細(xì)管是否暢通
D.當(dāng)待測溶液中含有Ag+、S2-、Cl-及高氯酸等物質(zhì)時(shí),應(yīng)加置KCI鹽橋
4、以下關(guān)于紅外光譜法操作正確的是()
A.紅外實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持干燥,防止儀器受潮而影響使用壽命,相對濕度應(yīng)在65%以下
B.樣品的研磨要在紅外燈下進(jìn)行,防止樣品吸水
C.壓片用的模具用后應(yīng)立即把各部分擦干凈,必要時(shí)用水清洗干凈并擦干,置干燥器中保存,
以免銹蝕
D.壓片用KBr應(yīng)符合藥典規(guī)定要求,使用前可置烘箱中干燥以除去水分并研細(xì)
5、藥品的質(zhì)量特性應(yīng)包括()
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.廣告宣傳
6、取供試品6片檢查的片劑常規(guī)檢查項(xiàng)目有()。
A.脆碎度
B.溶出度
C.含量均勻度
D.崩解時(shí)限
7、清潔驗(yàn)證的內(nèi)容應(yīng)確定清洗的()
A.清洗的部位
B清洗的111酹
C.時(shí)間和日期
D.清洗液的品種與用量
E.抽樣和檢測方法
8、按分散系統(tǒng)可將液體制劑分為0
A.真溶液
B.膠體溶液
C.混懸液
D.乳濁液
9、不能在烘箱中進(jìn)行烘干的玻璃儀器有()
A.滴定管
B.移液管
C.稱量瓶
D.容量瓶
10、制藥工業(yè)污染物的來源有()
A.化學(xué)反應(yīng)的副反應(yīng)
B.制劑生產(chǎn)過程中的粉塵和清洗設(shè)備的污水
C.中藥浸膏制備中提取后之廢渣
D.生產(chǎn)過程中的輔助反應(yīng)的物料不能完全利用
E.燃料燃燒產(chǎn)生的廢氣以及化學(xué)反應(yīng)過程產(chǎn)生廢氣
11、藥物制劑的"三效"指的是()
A.高效
B.速效
C.長效
D短效
12、所有食品的檢驗(yàn)工作的要求()
A.由負(fù)責(zé)維修的持證人員進(jìn)行檢驗(yàn)
B.校驗(yàn)工作必須按規(guī)范進(jìn)行操作
C.作出詳細(xì)的校驗(yàn)記錄、簽名
D.在所校驗(yàn)的設(shè)備的明顯位置上貼上校驗(yàn)標(biāo)簽
E.注明本次的校驗(yàn)日期以及期限
13、可見異物檢查法中規(guī)定以下哪種物質(zhì)不得被檢出()。
A.點(diǎn)狀物
B.2mm以下的短纖維
C.煙霧狀微粒柱
D.金屬屑
14、藥品生產(chǎn)所需的原料,應(yīng)符合()
A.中國藥典
B.衛(wèi)生部頒發(fā)食品標(biāo)準(zhǔn)
C.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.國際適用標(biāo)準(zhǔn)
E.國家藥監(jiān)局頒布的標(biāo)準(zhǔn)
15、注射劑常用的容器有()
A.玻璃安甑
B.玻璃瓶
C.塑料瓶
D.塑料袋
16、生產(chǎn)工藝規(guī)程的內(nèi)容應(yīng)包括()
A處方
B.生產(chǎn)工藝操作要求
C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D檢驗(yàn)操作規(guī)程
E.物料平衡計(jì)算方法
17、理想的包衣物料應(yīng)具備的條件為()
A.理化性質(zhì)穩(wěn)定
B.價(jià)廉易得
C.對人體無任何毒害作用
D.長期保存中,仍能保持光潔美觀、色澤一致和無裂片等現(xiàn)象
18、0/W型乳劑可用以下方法鑒別()
A.可用水稀釋
B.涂在皮膚上有油膩感
C.可導(dǎo)電
D.蘇丹紅連續(xù)相均勻染色
19、藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定內(nèi)容包括()
A.名稱
B.性狀
C.鑒別
D.雜質(zhì)檢查
E.含量測定
20、淀粉在片劑生產(chǎn)中可用作()
A.填充劑
B.崩解劑
C.干燥粘合劑
D.潤滑劑
【答案】
1、CD
2、ABC
3、ABC
4、ABCD
5、ABCD
6、BD
7、ABCDE
8、ABCD
9、
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