藥學專業(yè)知識-常用藥物的結構特征與作用練習題

藥學專業(yè)知識一常用藥物的結構特征與作用練習題

一、最佳選擇題

1、下列藥物結構中不含有氯原子的是

A、地西泮

B、奧沙西泮

C、硝西泮

D、勞拉西泮

E、氯氮（4+卓）

2、地西泮化學結構中的母核為

A、1,4-苯并二氮（+>?卓）環(huán)

B、1,5-苯并二氮（+t?卓）環(huán)

C、二苯并氮雜（+卜卓）環(huán)

D、苯并氮雜（+（?卓）環(huán)

E、1,5-二氮雜（書■卓）環(huán)

3、具有咪嚶并毗陡結構的藥物是

A、地西泮

B、異戊巴比妥

C、哇毗坦

D、佐匹克隆

E、氯丙嗪

4、結構中含有硝基不含氯原子的是

A、硝西泮

B、氯硝西泮

C、地西泮

D、奧沙西泮

E、勞拉西泮

5、磷苯妥英屬于下列哪一類抗癲癇藥

A、惡呼烷酮類

B、丁二酰亞胺類

C、苯二氮（+卜卓）類

D、乙內(nèi)酰胭類

E、二苯并氮雜（+卜卓）類

6、苯巴比妥為

A、兩性化合物

B、中性化合物

C、弱酸性化合物

D、弱堿性化合物

E、強堿性化合物

7、卡馬西平屬于哪一類抗癲癇藥

A、丁二酰亞胺類

B、巴比妥類

C、二苯并氮（什卓）類

D、苯二氮（"H?卓）類

E、三氮口坐類

8、如下化學結構的藥物是

A、奧卡西平

B、硫噴妥

C、艾司嚏侖

D、佐匹克隆

E、卡馬西平

9、與奧卡西平相關的錯誤描述是

A、二苯并氮（什卓）母核

B、具有苯二氮（+*"卓）母核

C、是卡馬西平的10-氧代衍生物

D、具有酰胺結構

E、具有不良反應低、毒性小的優(yōu)點

10、奮乃靜屬于哪一類抗精神病藥

A、吩曝嗪類

B、丁酰苯類

C、硫雜恿類

D、苯酰胺類

E、二苯環(huán)庚烯類

11、吩嚷嗪類藥物所特有的毒副反應是

A、耳毒性

B、腎毒性

C、光毒反應

D、瑞夷綜合癥

E、高尿酸血癥

12、氯丙嗪的結構中不含有

A、吩睡嗪環(huán)

B、二甲氨基

C、氯代苯基團

D、丙胺基團

E、三氟甲基

13、阿米替林的結構屬于

A、二苯并氮（■??卓）類

B、苯二氮（什卓）類

C、二苯并庚二烯類

D、二苯并哌嗪類

E、二苯并（口惡）嗪類

14、屬于單胺氧化酶抑制劑的藥物是

A、阿米替林

B、帕羅西汀

C、舍曲林

D、文拉法辛

E、馬氯貝胺

15、不具有NE重攝取抑制作用的抗抑郁藥有

A、西醐普蘭

B、文拉法辛

C、阿米替林

D、氯米帕明

E、多塞平

16、下列藥物結構中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時間很短的哌咤類鎮(zhèn)痛藥是

A、芬太尼

B、瑞芬太尼

C、阿芬太尼

D、布托啡諾

E、右丙氧芬

17、枸椽酸芬太尼的結構的特征是

A、含有嗎啡喃結構

B、含有氨基酮結構

C、含有4-苯基哌咤結構

D、含有4-苯氨基哌咤結構

E、含有4-苯基哌嗪結構

18、下列藥物中屬于氨基酮類的合成鎮(zhèn)痛藥是

A、納曲酮

B、美沙酮

C、氫嗎啡酮

D、納洛酮

E、羥嗎啡酮

19、嗎啡易被氧化變色是由于分子結構中含有以下哪種基團

A、醇羥基

B、雙鍵

C、酸鍵

D、哌咤環(huán)

E、酚羥基

20、下列藥物中屬于哌陡類的合成鎮(zhèn)痛藥有

A、布桂嗪

B、美沙酮

C、哌替咤

D、噴他佐辛

E、苯嘎咤

21、納洛酮結構中17位氮原子上的取代基是

A、甲基

B、乙基

C、烯丙基

D、環(huán)丙基

E、乙烯基

22、下列藥物中屬于哌定類合成鎮(zhèn)痛藥的是

A、芬太尼

B、布桂嗪

C、右丙氧芬

D、布洛芬

E、可待因

23、藥物分子中含有兩個手性碳原子的是

A、美沙酮

B、曲馬多

C、布桂嗪

D、舒芬太尼

E、芬太尼

24、美沙酮的化學結構中不含有以下哪些取代基

A、苯基

B、酮基

C、二甲胺基

D、叔胺

E、酚羥基

25、對乙酰氨基酚貯藏不當可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是

A、對苯二酚

B、對氨基酚

C、N-乙酰基胺醍

D、對乙酰氨基酚硫酸酯

E、對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結合物

26、結構中含有酰胺的藥物是

A、阿司匹林

B、對乙酰氨基酚

C、塞來昔布

D、蔡普生

E、舒林酸

27、可以抑制血小板凝聚，用于預防動脈血栓和心肌梗死的藥物是

A、塞來昔布

B、口比羅昔康

C、阿司匹林

D、布洛芬

E、吧深美辛

28、具有手性中心，在體內(nèi)可發(fā)生對映異構體轉化的非留體抗炎藥物是

A、口引躲美辛

B、布洛芬

C、芬布芬

D、毗羅昔康

E、塞來昔布

29、下列屬于芳基丙酸類非留體抗炎藥的是

A、美羅昔康

B、口引跺美辛

C、蔡丁美酮

D、蔡普生

E、舒林酸

30、具有1,2-苯并睡嗪結構的藥物是

A、蔡普生

B、布洛芬

C、口引躲美辛

D、口比羅昔康

E、舒林酸

31、蔡普生屬于下列哪一類藥物

A、毗哇酮類

B、芬那酸類

C、芳基乙酸類

D、芳基丙酸類

E、1,2-苯并曝嗪類

32、下列藥物中，哪個藥物結構中不含竣基卻具有酸性

A、阿司匹林

B、布洛芬

C、美洛昔康

D、口引躲美辛

E、蔡普生

33、可代替谷胱甘肽，用于對乙酰氨基酚中毒時解毒的藥物是

A、乙酰半胱氨酸

B、鹽酸氨漠索

C、竣甲司坦

D、磷酸苯丙哌林

E、噴托維林

34、下列藥物具有嗎啡喃基本結構的是

A、磷酸可待因

B、右美沙芬

C、苯佐那酯

D、噴托維林

E、苯丙哌林

35、下列藥物可以抑制組胺和5-羥色胺過敏性反應物質(zhì)的釋放的是

A、孟魯司特

B、扎魯司特

C、普魯司特

D、曲尼司特

E、齊留通

36、氨茶堿化學結構的母核是

A、喳咻

B、異瞳琳

C、口引咪

D、黃嗯吟

E、蝶咤

37、扎魯司特為

A、M膽堿受體拮抗劑

B、白三烯受體拮抗劑

C、腎上腺皮質(zhì)激素類

D、磷酸二酯酶抑制劑

E、P受體激動劑

38、屬于磷酸二酯酶抑制劑的是

A、異丙托溟錢

B、扎魯司特

C、氨茶堿

D、丙酸倍氯米松

E、沙丁胺醇

39、沙丁胺醇的特性不正確的是

A、結構中含有叔丁氨基結構

B、結構中有酚羥基，容易被氧化

C、沒有旋光性

D、對3受體具有較高的選擇性

E、不易透過血腦屏障，但可進入胎盤屏障

40、化學結構中不含有嚓吟環(huán)的藥物有

A、疏喋吟

B、氨茶堿

C、孟魯司特

D、茶堿

E、二羥丙茶堿

41、以光學異構體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是

A、雷尼替丁

B、法莫替丁

C、奧美拉嗖

D、埃索美拉嗖

E、蘭索拉睫

42、西咪替丁結構中含有

A、映喃環(huán)

B、咪哇環(huán)

C、曝吩環(huán)

D、噬口坐環(huán)

E、口比咤環(huán)

43、奧美拉嘎的化學結構中含有

A、口引躲環(huán)

B、呱基

C、嚓咤環(huán)

D、苯并咪喋環(huán)

E、哌嗪環(huán)

44、不符合西咪替丁的化學結構特征的是

A、含有咪唾環(huán)

B、含有吠喃環(huán)

C、含有氟基

D、含有服基

E、含有硫酸

45、哪個藥物用于胃腸道痙攣、膽絞痛

A、苯磺酸阿曲庫錢

B、泮庫浪鐵

C、氯化琥珀膽堿

D、氯筒箭毒堿

E、丁澳東葭著堿

46、下列哪項與東莫若堿相符

A、化學結構為甚碧醇與蔗若酸所成的酯

B、化學結構為6-羥基葭若醇與左旋葭若酸所成的酯

C、化學結構中6,7位有一環(huán)氧基

D、化學結構中6,7位間有雙鍵

E、化學結構中6位有羥基取代

47、解痙藥654-1是指

A、天然的山莫若堿

B、人工合成的山葭碧堿

C、天然的東葭碧堿

D、人工合成的東英碧堿

E、人工合成的丁澳東蔗若堿

48、作用機制主要與D2受體有關的藥物是

A、多潘立酮

B、莫沙必利

C、昂丹司瓊

D、格拉司瓊

E、托烷司瓊

49、多潘立酮屬于

A、促胃動力藥

B、抗過敏藥

C、抗?jié)兯?/p>

D、胃黏膜保護藥

E、抗腫瘤藥

50、不屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物是

A、鹽酸普羅帕酮

B、奎尼丁

C、鹽酸美西律

D、鹽酸利多卡因

E、鹽酸胺碘酮

51、下列抗心律失常藥物可影響甲狀腺代謝的是

A、鹽酸普羅帕酮

B、奎尼丁

C、鹽酸美西律

D、鹽酸利多卡因

E、鹽酸胺碘酮

52、下列哪個不符合鹽酸美西律

A、治療心律失常

B、其結構為以微鍵代替了利多卡因的酰胺鍵

C、和堿性藥物同用時，需要測定尿的pH值

D、其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全

E、有局部麻醉作用

53、下列藥物中主要用于抗心律失常的是

A、硝酸甘油

B、甲基多巴

C、硝苯地平

D、洛伐他汀

E、美西律

54、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是

A、利多卡因

B、奎尼丁

C、普羅帕酮

D、胺碘酮

E、普蔡洛爾

55、分子結構中不含有四氮嚶環(huán)的藥物有

A、氯沙坦

B、繳沙坦

C、厄貝沙坦

D、頭抱哌酮

E、普羅帕酮

56、地爾硫（什卓）的母核結構為

A、1,4-苯并二氮（甘卓）

B、1,5-苯并硫氮雜（什卓）

C、1,4-苯并硫氮雜（甘卓）

D、1,5-苯并二氮（4+卓）

E、二苯并硫氮雜（■?■卓）

57、下列藥物含有磷?；氖?/p>

A、福辛普利

B、依那普利

C、卡托普利

D、賴諾普利

E、雷米普利

58、厄貝沙坦屬于

A、血管緊張素n受體拮抗劑

B、血管緊張素轉化酶抑制劑

C、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D、鈣通道阻滯劑

E、磷酸二酯酶抑制劑

59、他汀類藥物的特征不良反應是

A、干咳

B、溶血

C、皮疹

D、橫紋肌溶解

E、血管神經(jīng)性水腫

60、屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂藥物是

A、氯貝丁酯

B、非諾貝特

C、辛伐他汀

D、吉非羅齊

E、氟伐他汀

61、與洛伐他汀敘述不符的是

A、結構中有多個手性碳原子，有旋光性

B、有內(nèi)酯結構，易發(fā)生水解

C、屬于合成類藥物

D、為HMG-CoA還原酶抑制劑

E、結構中含有氫化蔡環(huán)

62、與倍他米松互為對映異構體的藥物為

A、氫化可的松

B、潑尼松龍

C、氟輕松

D、地塞米松

E、曲安奈德

63、哪個藥物的A環(huán)不含3-酮-4-烯的結構

A、甲睪酮

B、尼爾雌爵

C、黃體酮

D、曲安奈德

E、地塞米松

64、下列藥物結構中具有氨基酸基本結構的是

A、格列本胭

B、那格列奈

C、米格列奈

D、0格列酮

E、格列喳酮

65、屬于a-葡萄糖甘酶抑制劑的是

A、那格列奈

B、格列唯酮

C、米格列爵

D、米格列奈

E、毗格列酮

66、屬于非磺酰服類的胰島素分泌促進劑藥物有

A、格列齊特

B、格列哦嗪

C、瑞格列奈

D、格列美胭

E、氟尿喀咤

67、維生素D3轉化需要的1a-羥化酶存在于

A、肝臟

B、腎臟

C、脾臟

D、肺

E、小腸

68、舒他西林中舒巴坦和氨節(jié)西林的比例是

A、1:1

B、2:1

C、1:2

D、3:1

E、1:3

69、下列不屬于抗菌增效劑的是

A、克拉維酸

B、舒巴坦

C、他嚏巴坦

D、亞胺培南

E、丙磺舒

70、結構中含有正電荷季鍍基團的頭抱菌素類藥物是

A、頭抱羥氨革

B、頭抱哌酮

C、頭抱曲松

D、頭抱匹羅

E、頭抱克后

71、引起青霉素過敏的主要原因是

A、青霉素的側鏈部分結構所致

B、合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉睡口坐等高聚物

C、青霉素與蛋白質(zhì)反應物

D、青霉素的水解物

E、青霉素本身為致敏原

72、青霉素G化學結構中有3個手性碳原子，它們的絕對構型是

A、2R,5R,6R

B、2S,5S,6S

C、2S,5R,6R

D、2S,5S,6R

E、2S,5R,6S

73、哌拉西林屬于哪一類抗菌藥

A、大環(huán)內(nèi)酯類

B、氨基糖甘類

C、B-內(nèi)酰胺類

D、四環(huán)素類

E、其他類

74、下列哪項與青霉素G性質(zhì)不符

A、易產(chǎn)生耐藥性

B、易發(fā)生過敏反應

C、可以口服給藥

D、對革蘭陽性菌效果好

E、為天然抗生素

75、以下哪個不符合頭抱曲松的特點

A、其結構的3位是氯原子取代

B、其結構的3位取代基含有硫

C、其7位是2-氨基嘎嚏月虧

D、其2位是竣基

E、可以通過腦膜

76、去除四環(huán)素的C-6位甲基和C-6位羥基后，使其對酸的穩(wěn)定性增加，得到高效、速效和長效的四環(huán)素

類藥物是

A、土霉素

B、四環(huán)素

C、多西環(huán)素

D、美他環(huán)素

E、米諾環(huán)素

77、阿米卡星結構有含有手性碳的a-羥基丁酰胺結構，活性最強的異構體是

A、DL（土）型

B、L-(+)型

C、L-(-)型

D、D-(+)型

E、D-(-)型

78、在體內(nèi)水解為紅霉素而起作用的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是

A、克拉霉素

B、阿奇霉素

C、羅紅霉素

D、琥乙紅霉素

E、麥迪霉素

79、屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是

A、克拉維酸

B、克拉霉素

C、頭抱克洛

D、阿米卡星

E、克林霉素

80、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是

A、磺胺甲嗯嗖

B、諾氟沙星

C、環(huán)丙沙星

D、左氧氟沙星

E、哦嗪酰胺

81、和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪個特點

A、活性是氧氟沙星的2倍

B、毒副作用小

C、具有旋光性，溶液中呈左旋

D、水溶性好，更易制成注射劑

E、不易與鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物利于老人和兒童使用

82、左氧氟沙星的結構特征和作用特點不正確的是

A、結構中具有一個手性碳原子

B、結構中含有毗咤并喀咤竣酸

C、抗菌活性比氧氟沙星強兩倍

I)、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用

E、是已上市的瞳諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物

83、甲氧葦咤的作用機制為

A、抑制二氫葉酸還原酶

B、抑制二氫葉酸合成酶

C、抗代謝作用

D、摻入DNA的合成

E、抑制B-內(nèi)酰胺酶

84、下列不符合多柔比星特點的是

A、屬于恿環(huán)糖甘抗生素

B、易透過細胞膜

C、針狀結晶

D、堿性條件下不穩(wěn)定

E、治療慢性淋巴細胞性白血病首選

85、下列藥物抗腫瘤作用機制是抑制拓撲異構酶II的是

A、喜樹堿

B、羥基喜樹堿

C依托泊首

D、鹽酸伊立替康

E、鹽酸拓撲替康

86、治療膀胱癌的首選藥物是

A、環(huán)磷酰胺

B、去甲氮芥

C、塞替派

D、美法侖

E、卡莫司汀

87、下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是

A、甲氨蝶吟

B、環(huán)磷酰胺

C、伊立替康

D、培美曲塞

E、柔紅霉素

88、將氟尿喀咤制成去氧氟尿昔的目的是

A、改善藥物的溶解性能

B、提高藥物的穩(wěn)定性

C、改善藥物的吸收性

D、延長藥物的作用時間

E、增加藥物對特定部位作用的選擇性

89、關于他莫昔芬敘述錯誤的是

A、屬于三苯乙烯類結構

B、抗雌激素類藥物

C、藥用反式幾何異構體

D、代謝物也有抗雌激素活性

E、主要的代謝物為N-脫甲基他莫昔芬

90、下列屬于多靶點蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是

A、甲磺酸伊馬替尼

B、吉非替尼

C、厄洛替尼

D、索拉非尼

E、硼替佐米

二、配伍選擇題

1、A.嚶口比坦

B.氯硝西泮

C.奧沙西泮

D.苯巴比妥

E.地西泮

<1>、地西泮的活性代謝產(chǎn)物是

ABCDE

<2>、屬于咪哇并毗咤類鎮(zhèn)靜催眠藥

ABCDE

<3>、分子結構中含有硝基的藥物是

ABCDE

2、A.噗哦坦

B.三喋侖

C.硝西泮

D.勞拉西泮

E.佐匹克隆

<1>、結構中含有硝基的藥物

ABCDE

<2>、第一個上市的咪喋并毗嚏類鎮(zhèn)靜催眠藥

ABCDE

<3>、是奧沙西泮5-位苯環(huán)的鄰位上引入氯原子

ABCDE

3、3苯巴比妥

B.異戊巴比妥

C.環(huán)己巴比妥

D.司可巴比妥

E.硫噴妥鈉

<1>、結構中含有苯環(huán)的是

ABCDE

<2>、結構中含有異丙烯基團的是

ABCDE

<3>、結構中含有S原子的是

ABCDE

4、A.奮乃靜

B.氯氮平

C.舒必利

D.氟西汀

E.阿米替林

<1>、吩曝嗪類抗精神病藥物

ABCDE

<2>、結構中含有二苯并二氮（+卜卓）結構的藥物

ABCDE

5、A.鹽酸布桂嗪

B.右丙氧芬

C.鹽酸嗎啡

D.鹽酸美沙酮

E.枸椽酸芬太尼

（鎮(zhèn)痛藥物的使用）

<1>、臨床使用外消旋體的是

ABCDE

<2>、臨床使用左旋體的是

ABCDE

6、A.美沙酮

B.芬太尼

C.布桂嗪

D.曲馬多

E.可待因

<1>、氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥

ABCDE

<2>、哌咤類合成鎮(zhèn)痛藥

ABCDE

<3>、嗎啡類合成鎮(zhèn)痛藥

ABCDE

7、A.對乙酰氨基酚

B.美洛昔康

C.布洛芬

D.阿司匹林

E.雙氯芬酸

<1>、結構中含有苯甲酸的是

ABCDE

<2>、結構中含有苯丙酸的是

ABCDE

<3>、結構中含有苯乙酸的是

ABCDE

8、

<1>、別喋醇的化學結構為

ABCDE

<2>、對乙酰氨基酚的化學結構為

ABCDE

<3>、雙氯酚酸鈉的化學結構為

ABCDE

<4>、蔡丁美酮的化學結構為

ABCDE

<5>、丙磺舒的化學結構為

ABCDE

oo

<1>、乙酰半胱氨酸

ABCDE

<2>、竣甲司坦

ABCDE

<3>、右美沙芬

ABCDE

<4>、噴托維林

ABCDE

10、A.氨茶堿

B.沙美特羅

C.睡托演錢

D.沙丁胺醇

E.布地奈德

<1>、分子內(nèi)有葭碧堿結構

ABCDE

<2>、分子內(nèi)有笛體結構

ABCDE

<3>、分子內(nèi)有喋吟結構

ABCDE

<4>、分子內(nèi)有苯丁氧基

ABCDE

H>A.含有苯乙醇胺結構

B.含有環(huán)丙甲基乙基酸結構

C.含有苯丙酸酯結構

D.含有雙酸結構

E.含有秦環(huán)結構

<1>、倍他洛爾

ABCDE

<2>、普蔡洛爾

ABCDE

<3>、比索洛爾

ABCDE

<4>、拉貝洛爾

ABCDE

12、A.美西律

B.胺碘酮

C.維拉帕米

D.硝苯地平

E.普奈洛爾

<1>、為B受體拮抗劑類抗心律失常藥

ABCDE

<2>、為鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥

ABCDE

<3>、為鉀通道阻滯劑類的抗心律失常藥

ABCDE

13、A.尼莫地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.氨氯地平

<1>、二氫毗咤環(huán)上，2、6位取代基不同的藥物是

ABCDE

<2>、二氫毗咤環(huán)上，3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是

ABCDE

<3>、二氫毗咤環(huán)上，3位取代基為甲酸丙酯的藥物是

ABCDE

14、A.血管舒張因子

B.鈉通道阻滯劑

C.B受體拮抗劑

D.6受體激動劑

E.鈣通道阻滯劑

<1>、非洛地平為

ABCDE

<2>、倍他洛爾為

ABCDE

<3>、硝酸甘油為

ABCDE

15、A.血管緊張素轉化酶

B.B腎上腺素受體

C.羥甲戊二酰輔酶A

D.鈣離子通道

E.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

<1>、普蔡洛爾的作用靶點是

ABCDE

<2>、洛伐他汀的作用靶點是

ABCDE

<3>、卡托普利的作用靶點是

ABCDE

<4>、氨氯地平的作用靶點是

ABCDE

<1>、雷米普利的結構式為

ABCDE

<2>、卡托普利的結構式為

ABCDE

<3>、美西律的結構式為

ABCDE

<4>、利多卡因的結構式為

ABCDE

<5>、普魯卡因胺的結構式

ABCDE

<1>、氫化可的松的結構式是

ABCDE

<2>、潑尼松的結構式是

ABCDE

<3>、地塞米松的結構式是

ABCDE

<4>、倍他米松的結構式是

ABCDE

18、A.米格列醇

B.毗格列酮

C.格列齊特

D.二甲雙服

E.瑞格列奈

<1>、與葡萄糖有類似結構，臨床用于降血糖的是

ABCDE

<2>、嚷口坐烷二酮類降糖藥，近期發(fā)現(xiàn)能增加惡性腫瘤發(fā)病率的藥

ABCDE

<3>、磺酰JR類降糖藥

ABCDE

19、A.格列毗嗪

B.格列齊特

C.格列喳酮

D.格列本服

E.格列美服

關于磺酰服類胰島素分泌促進劑的結構特點

<1>、結構中含有毗嗪結構的是

ABCDE

<2>、結構中含有氯代苯結構的是

ABCDE

<3>、結構中含有甲基環(huán)己基結構的是

ABCDE

<4>、結構中含有環(huán)戊烷并四氫毗咯結構的是

ABCDE

20、A.頭抱氨羊

B.頭抱克洛

C.頭抱塊辛

D.硫酸頭狗匹羅

E.頭抱曲松

<1>、03位為氯原子，親脂性強，口服吸收好

ABCDE

<2>、03位含有酸性較強的雜環(huán)，可通過血腦屏障，在腦脊液中達到治療濃度

ABCDE

<3>、C-3位含有季錢基團，能迅速穿透細菌細胞壁

ABCDE

<4>、03位含有氨基甲酸酯基團的藥物是

ABCDE

21、A.氨葦西林

B.青霉素鈉

C.紅霉素

D.頭抱曲松

E.諾氟沙星

<1>、含2個手性碳的藥物

ABCDE

<2>、含3個手性碳的藥物

ABCDE

<3>、含4個手性碳的藥物

ABCDE

<4>、含有大于5個手性碳的藥物是

ABCDE

22、A.哌拉西林

B.青霉素G

C.亞胺培南

D.阿莫西林

E.舒巴坦

<1>、為氨葦西林側鏈。-氨基取代的衍生物

ABCDE

<2>、為內(nèi)酰胺酶抑制劑

ABCDE

<3>、可以口服的廣譜的半合成青霉素，a-氨基上無取代

ABCDE

NH3H

COOH

D.

處H

23、E.COOH.

<1>、頭抱克洛的化學結構為

ABCDE

<2>、氨羊西林的化學結構式為

ABCDE

<3>、頭抱羥氨節(jié)的化學結構為

ABCDE

<4>、阿莫西林的化學結構為

ABCDE

<5>、頭泡氨羊的化學結構為

ABCDE

24、A.四環(huán)素

B.頭抱克后

C.慶大霉素

D.青毒素鈉

E.克拉霉素

<1>、對聽覺神經(jīng)及腎有毒性

ABCDE

<2>、導致過敏反應，不能耐酸，僅供注射給藥

ABCDE

<3>、兒童服用可發(fā)生牙齒變色

ABCDE

25、A.慶大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

E.阿奇霉素

<1>、卡那霉素引入氨基羥基丁?；灰仔纬赡退幮?/p>

ABCDE

<2>、上述不屬于氨基糖昔類抗生素的是

ABCDE

26、A.丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧不院

D.氨曲南

E.亞葉酸鈣

<1>、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的是

ABCDE

<2>、屬于B內(nèi)酰胺酶抑制劑的是

ABCDE

<3>、與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的是

ABCDE

27、A.磺胺嗑咤

B.哌拉西林

C.甲氧羊陡

D.慶大霉素

E.亞胺培南

<1>、對銅綠假單胞菌有效的的半合成B-內(nèi)酰胺類抗生素

ABCDE

<2>、屬于碳青霉烯類抗生素的藥物是

ABCDE

<3>、與磺胺甲嗯噗合用可使后者作用增強

ABCDE

<4>、屬于氨基糖昔類抗生素的是

ABCDE

28、A.具有單三氮喋結構的藥物

B.具有嗟麻竣酸結構的藥物

C.具有咪噗結構的藥物

D.具有雙三氮嗖結構的藥物

E.具有鳥嗯吟結構的藥物

<1>、環(huán)丙沙星

ABCDE

<2>、阿昔洛韋

ABCDE

<3>、利巴韋林

ABCDE

<4>、氟康理

ABCDE

29、A.阿莫西林

B.阿卡波糖

C.阿昔洛韋

D.阿普哇侖

E.阿霉素

<1>、抗病毒藥物是

ABCDE

<2>、鎮(zhèn)靜催眠藥是

ABCDE

<3>、抗腫瘤藥是

ABCDE

<4>、降血糖藥是

ABCDE

30、A.阿德福韋酯

B.伐昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.更昔洛韋

E.泛昔洛韋

<1>、噴昔洛韋的前藥是

ABCDE

<2>、阿昔洛韋的前藥是

ABCDE

31、A.具有喋咻竣酸結構的藥物

B.具有咪喋結構的藥物

C.具有單三氮噗結構的藥物

D.具有雙三氮嗖結構的藥物

E.具有鳥喋吟結構的藥物

<1>、環(huán)丙沙星

ABCDE

<2>、阿昔洛韋

ABCDE

<3>、利巴韋林

ABCDE

<4>、氟康嚏

ABCDE

32、A.金剛烷胺

B.利巴韋林

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.齊多夫定

<1>、治療A型流感的藥物是

ABCDE

<2>、治療禽流感病毒的藥物是

ABCDE

<3>、治療皰疹病毒的藥物是

ABCDE

<4>、治療艾滋病病毒的藥物是

ABCDE

<1>、拉米夫定的化學結構為

ABCDE

<2>、阿昔洛韋的化學結構為

ABCDE

<3>、利巴韋林的化學結構為

ABCDE

<4>、金剛烷胺的化學結構為

ABCDE

34、A.喜樹堿

B.氟尿喀咤

C.環(huán)磷酰胺

D.鹽酸伊立替康

E.依托泊昔

<1>、作用于DNA拓撲異構酶I的天然來源的藥物是

ABCDE

<2>、作用于DNA拓撲異構酶11的半合成藥物是

ABCDE

<3>、對喜樹堿進行結構修飾得到的水溶性前藥是

ABCDE

35、A.喜樹堿

B.硫酸長春堿

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.鹽酸阿糖胞昔

<1>、直接抑制DNA合成的慈醍類

ABCDE

<2>、作用于DNA拓異構酶I的生物

ABCDE

<3>、干擾核酸生物合成的抗代謝藥

ABCDE

<4>、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管的解聚

ABCDE

36、A.甲氨蝶吟

B.筑嚓吟

C.羥喜樹堿

D.氟尿喀咤

E.阿糖胞昔

<1>、屬尿喀咤抗代謝物的藥物是

ABCDE

<2>、屬胞喀嚏抗代謝物的藥物是

ABCDE

<3>、屬喋吟類抗代謝物的藥物是

ABCDE

三、綜合分析選擇題

1、某患者，12歲，近期出現(xiàn)高熱、咳嗽癥狀，被診斷為肺炎，靜脈滴注阿奇霉素治療。

<1>、阿奇霉素屬于

A、內(nèi)酰胺類抗菌藥

B、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥

C、氨基糖甘類抗生素

D、四環(huán)素類抗生素

E、哇諾酮類抗菌藥

<2>、阿奇霉素結構中含有

A、含N的13元環(huán)

B、含N的14元環(huán)

C、含N的15元環(huán)

D、含0的14元環(huán)

E、含S的15元環(huán)

<3>、以下藥物中與阿奇霉素具有類似的結構的是

A、克拉霉素

B、克林霉素

C、青霉素

D、氯霉素

E、鏈霉素

四、多項選擇題

1、根據(jù)駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是

A、洛沙平

B、利培酮

C、喳硫平

D、齊拉西酮

E、多塞平

2、氟哌咤醇與以下哪些藥物臨床用途相似

A、地西泮

B、氯普嚷噸

C、奮乃靜

D、嚏毗坦

E、氯丙嗪

3,有關氟西汀的正確敘述是

A、結構中含有對氯苯氧基結構

B、抗抑郁作用機制是選擇性抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取

C、抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶

D、主要活性代謝物2去甲氟西汀也有抗抑郁作用

E、結構中有1個手性碳，臨床用外消旋體

4、以下藥物具有抗抑郁作用的是

A、文拉法辛

B、丙咪嗪

C、氯米帕明

D、氯氟沙明

E、舍曲林

5、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括

A、偽嗎啡

B、N-氧化嗎啡

C、阿撲嗎啡

D、去甲嗎啡

E、可待因

6、以下哪些與阿片受體模型相符

A、一個適合芳環(huán)的平坦區(qū)

B、有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結合

C、有一個負離子部位與藥物的正電荷中心相結合

D、有一個方向合適的凹槽與藥物結構中的炫基鏈相適應

E、有一個方向合適的凹槽與藥物結構中羥基鏈相適應

7、與嗎啡敘述相符的是

A、結構中含有醇羥基

B、結構中有苯環(huán)

C、結構中含戳基

D、為U阿片受體激動劑

E、結構中有5個手性碳原子

8、某女40歲，誤服大量的對乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是

A、谷胱甘肽

B、甘氨酸

C、綴氨酸

D、乙酰半胱氨酸

E、胱氨酸

9、下列哪些與布洛芬相符

A、為非常體消炎鎮(zhèn)痛藥

B、具有抗菌作用

C、其化學結構中含有一個手性碳原子，臨床上使用其消旋體

D、結構中含有異丁基

E、為抗?jié)儾∷幬?/p>

10、下列哪些藥物不是非備體抗炎藥

A、可的松

B、口引躲美辛

C、雙氯芬酸鈉

D、地塞米松

E、口比羅昔康

11＞與布洛芬敘述相符的是

A、含有異丁基

B、含有苯環(huán)

C、為竣酸類非留體抗炎藥

D、臨床用其右旋體

E、為環(huán)氧合酶抑制劑

12、下列哪些藥物是抗痛風藥

A、貝諾酯

B、丙磺舒

C、乙胺丁醇

D、別喋醇

E、氫氯嘎嗪

13、與乙酰半胱氨酸相符的有

A、具有半胱氨酸的基本結構

B、分子中有筑基，易被氧化

C、有較強的黏液溶解作用

D、與兩性霉素等有配伍禁忌

E、屬于鎮(zhèn)咳藥

14、下列哪項與可待因的結構描述相符

A、含N-甲基哌咤

B、含吠喃環(huán)

C、含酚羥基

D、含醇羥基

E、藥用磷酸鹽

15、下列藥物屬于白三烯受體拮抗劑的是

A、孟魯司特

B、扎魯司特

C、普魯斯特

D、齊留通

E、色甘酸鈉

16、臨床使用的平喘藥包括

A、磷酸二酯酶抑制劑

B、影響白三烯系統(tǒng)的藥物

C、糖皮質(zhì)激素類藥物

D、M膽堿受體拮抗劑

E、B腎上腺素受體激動劑

17、結構中含有叔丁基的藥物有

A、沙丁胺醇

B、沙美特羅

C、特布他林

D、班布特羅

E、福莫特羅

18、下列藥物結構中含有服基的是

A、尼扎替丁

B、羅沙替丁

C、西咪替丁

D、雷尼替丁

E、法莫替丁

19、對奧美拉哇敘述正確的是

A、可視作前藥

B、具弱堿性和弱酸性

C、屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑

D、結構中含有亞颯基團

E、S與R異構體具有相同的療效

20、結構中含有硫酸結構的藥物有

A、西咪替丁

B、法莫替丁

C、羅沙替丁

D、雷尼替丁

E、奧美拉哇

21、下列哪些藥物常用作抗?jié)兯?/p>

A、用受體拮抗劑

B、H?受體拮抗劑

C、B受體拮抗劑

D、質(zhì)子泵抑制劑

E、鈣拮抗劑

22、與阿托品敘述相符的是

A、外消旋葭著堿

B、左旋體作用強，但毒性大

C、臨床使用其左旋體

D、臨床使用其外消旋體

E、含有季錢結構

23、下列促胃動力藥結構中含有苯甲酰胺的有

A、莫沙必利

B、伊托必利

C、托烷司瓊

D、阿托品

E、甲氧氯普胺

24、下列哪些是藥物多巴胺Dz受體拮抗劑類胃動力藥

A、多潘立酮

B、莫沙必利

C、伊托必利

D、鹽酸格拉司瓊

E、甲氧氯普胺

25、下列藥物中可用于治療心律失常的是

A、鹽酸利多卡因

B、奎尼丁

C、利血平

D、普奈洛爾

E、洛伐他汀

26、與普羅帕酮不相符的敘述是

A、含有酚羥基

B、含有醛羥基

C、含有酮基

D、含有芳酸結構

E、含叔胺結構

27、不屬于P受體拮抗劑的是

A、哌口坐嗪

B、普蔡洛爾

C、拉貝洛爾

D、比索洛爾

E、特拉嗖嗪

28、下列哪些敘述符合鹽酸維拉帕米的性質(zhì)

A、結構中含有多個甲氧基

B、結構中含有氟基

C、藥用右旋體

D、右旋體比左旋體的活性強

E、藥用外消旋體

29、下列哪些藥物的光學異構體活性不同

A、維拉帕米

B、替米沙坦

C、硝苯地平

D、鹽酸可樂定

E、地爾硫（什卓）

30、關于福辛普利性質(zhì)的說法，正確的有

A、福辛普利屬于毓基類ACE抑制劑

B、福辛普利屬于磷酰基類ACE抑制劑

C、福辛普利結構中含有兩個游離的竣基

D、福辛普利在體內(nèi)可經(jīng)肝或腎“雙通道”代謝

E、福辛普利在體內(nèi)代謝為福辛普利拉而發(fā)揮作用

31、下列屬于卡托普利與結構中疏基有關的特殊不良反應是

A、干咳

B、頭痛

C、惡心

D、斑丘疹

E、味覺障礙

32、屬于前體藥物的是

A、賴諾普利

B、卡托普利

C、福辛普利

D、依那普利

E、雷米普利

33、氯沙坦符合下列哪些性質(zhì)

A、結構中含有四氮噗基

B、為ACE抑制劑

C、為血管緊張素0受體拮抗劑

D、臨床主要用于抗心律失常

E、能與鉀離子成鹽

34、下列關于辛伐他汀的敘述正確的是

A、洛伐他汀結構改造而得

B、羥甲戊二酰還原酶抑制劑

C、降血脂

D、活性不及洛伐他汀

E、水溶性

35、具有苯氧乙酸結構的降血脂藥為

A、硝苯地平

B、氯貝丁酯

C、氟伐他汀

D、非諾貝特

E、洛伐他汀

36、以下哪些藥物分子中含有F原子

A、倍他米松

B、地塞米松

C、氫化可的松

D、潑尼松

E、氨化可的松

37、留類藥物的基本母核可分為

A、雌幽烷類

B、膽留烷類

C、孕備烷類

D、蛋白同化激素類

E、雄幽烷類

38、具有磺酰服結構，通過促進胰島素分泌發(fā)揮降血糖作用的藥物有

A、格列本胭

B、格列毗嗪

C、格列齊特

D、那格列奈

E、米格列奈

39、下列含有嘎喋烷二酮結構的藥物是

A、瑞格列奈

B、阿卡波糖

C、毗格列酮

D、羅格列酮

E、苯乙雙服

40、某女性糖尿病患者，年齡65歲，腎功能不良，可以使用以下哪些藥物

A、瑞格列奈

B、阿卡波糖

C、格列喳酮

D、二甲雙服

E、米格列奈

41、不屬于胰島素分泌促進劑的藥物是

A、二甲雙人

B、羅格列酮

C格列本始

D、格列齊特

E、那格列奈

42、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有

A、氫化可的松

B、阿侖瞬酸鈉

C、阿法骨化醇

D、格列本胭

E、骨化三醇

43、屬于雙瞬酸鹽類的藥物有

A、依替瞬酸二鈉

B、利塞瞬酸鈉

C、磷酸鈣

D、阿法骨化醇

E、阿侖瞬酸鈉

44、下列6-內(nèi)酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有

A、阿莫西林

B、頭抱氨茉

C^氨曲南

D、亞胺培南

E、美羅培南

45、下列頭胞類抗生素結構中含有后基的是

A、頭抱氨若

B、頭抱羥氨革

C、頭抱克洛

D、頭抱吠辛

E、頭抱曲松

46、不符合頭抱哌酮結構特征的是

A、其母核是由6-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化睡嗪駢合而成

B、含有氧哌嗪的結構

C、含有四氮唾的結構

D、含有氨基曝噗的結構

E、含有曝吩的結構

47、與補鈣制劑同時使用時，會與鈣離子形成不溶性螯合物，影響鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有

A、多西環(huán)素

B、美他環(huán)素

C、米諾環(huán)素

D、洛美沙星

E、鏈霉素

48、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是

A、紅霉素

B、琥乙紅霉素

C、克拉霉素

D、羅紅霉素

E、阿奇霉素

49、哪些藥物屬于紅霉素的衍生物

A、阿奇霉素

B、克拉霉素

C、琥乙紅霉素

D、羅紅霉素

E、柔紅霉素

50、下列藥物中哪些屬于四環(huán)素類抗生素

A、多西環(huán)素

B、阿米卡星

C、美他環(huán)素

D、麥迪霉素

E、乙酰螺旋霉素

51、結構中含有環(huán)丙基的唾諾酮類藥物有

A、左氧氟沙星

B、環(huán)丙沙星

C、諾氟沙星

D、司帕沙星

E、加替沙星

52、嗟諾酮類藥物極易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于結構中含有

A、6位氟原子

B、7位哌嗪環(huán)

C、3位較基

D、4位酮鍍基

E、5位氨基

53、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是

A、培美曲塞

B、克拉維酸

C、磺胺甲嗯喋

D、甲氨蝶吟

E、甲氧羊咤

54、具有抗病毒作用的藥物有

A、阿昔洛韋

B、氟胞喀咤

C、金剛乙烷

D、氟尿啥咤

E、扎西他濱

55、屬于非核昔類的抗病毒藥物是

A、司他夫定

B、齊多夫定

C、奧司他韋

D、阿昔洛韋

E、利巴韋林

56、下列屬于慈醍類抗腫瘤藥物的是

A、多柔比星

B、表柔比星

C、米托意醍

D、柔紅霉素

E、鹽酸伊立替康

57、下列屬于嗑咤類的抗腫瘤藥物有

A、吉西他濱

B、阿糖胞普

C、卡培他濱

D、毓喋吟

E、氟達拉濱

58、以下哪些與甲氨蝶吟相符

A、大劑量引起中毒，可用亞葉酸鈣解救

B、為抗代謝抗腫瘤藥

C、為烷化劑抗腫瘤藥

D、為葉酸的抗代謝物，有較強的抑制二氫葉酸還原酶作用

E、臨床主要用于急性白血病

59、以下哪些藥物屬于激素類抗腫瘤藥

A、氟他胺

B、他莫昔芬

C、吉非替尼

D、氟魯米特

E、長春瑞濱

答案部分

一、最佳選擇題

1、

【正確答案】C

【答案解析】本題考察苯二氮（甘卓）類藥物的結構特點，結構中基本都含有氯原子，而硝西泮使用硝基取

代了氯原子，所以其結構中不含有氯原子。

【該題針對“鎮(zhèn)靜與催眠藥”知識點進行考核】

【答疑編號101055001,點擊提問】

2、

【正確答案】A

【答案解析】地西泮為苯二氮書-卓類藥物，其母核為1,4-苯并二氮（+??卓）環(huán)。

【該題針對“鎮(zhèn)靜與催眠藥”知識點進行考核】

【答疑編號101055003,點擊提問】

3、

【正確答案】C

【答案解析】本題考查藥物的結構特征。舒必利含毗咯環(huán)，異戊巴比妥含口密咤環(huán)，氯丙嗪含吩嚷嗪環(huán)，而

氟西汀不含雜環(huán)，嘎毗坦含有咪噪并毗噬結構，并可從藥名中“嗖”、“毗”二字得到提示，故本題答案

應選C。

【該題針對“鎮(zhèn)靜與催眠藥”知識點進行考核】

【答疑編號101055008,點擊提問】

4、

【正確答案】A

【答案解析】重點考查苯二氮（廿卓）類鎮(zhèn)靜催眠藥的化學結構，硝西泮中含有硝基不含氯原子。氯硝西

泮中既含有氯原子又含有硝基，其它都不含硝基。

【該題針對“鎮(zhèn)靜與催眠藥”知識點進行考核】

【答疑編號101055010,點擊提問】

5、

【正確答案】D

【答案解析】本題考點是抗癲癇藥的結構分類，磷苯妥英屬于乙內(nèi)酰哌類抗癲癇藥物。

【該題針對“抗癲癇藥物”知識點進行考核】

【答疑編號101053792,點擊提問】

6、

【正確答案】C

【答案解析】巴比妥類藥物為丙二酰麻的衍生物，丙二酰腺也稱巴比妥酸，由丙二酸二乙酯與胭縮合而成。

其顯示弱酸性。

【該題針對“抗癲癇藥物”知識點進行考核】

【答疑編號101053796,點擊提問】

7、

【正確答案】C

【答案解析】卡馬西平屬于二苯并氮（什卓）類抗癲癇藥。

【該題針對“抗癲癇藥物”知識點進行考核】

【答疑編號101053808,點擊提問】

8、

【正確答案】B

【答案解析】結構中含有硫，所以該化合物為抗癲癇藥硫噴妥。

【該題針對“抗癲癇藥物”知識點進行考核】

【答疑編號101053810,點擊提問】

9、

【正確答案】B

【答案解析】重點考查奧卡西平的結構特征和作用特點。奧卡西平是卡馬西平的10-氧代衍生物，也具有

二苯并氮（+卜卓）母核和酰胺結構，由于不生成毒性代謝產(chǎn)物10,11-環(huán)氧物，具有不良反應低、毒性小的

優(yōu)點。故本題答案應選B。

【該題針對“抗癲癇藥物”知識點進行考核】

【答疑編號101053812,點擊提問】

10、

【正確答案】A

【答案解析】奮乃靜結構中含有吩睡嗪母核，屬于吩噬嗪類抗精神病藥。

【該題針對“抗精神病藥物”知識點進行考核】

【答疑編號101053840,點擊提問】

11、

【正確答案】C

【答案解析】使用吩睡嗪類藥物后，有一些患者在日光強烈照射下會發(fā)生嚴重的光毒反應。如氯丙嗪遇光

會分解，生成自由基，并進一步發(fā)生各種氧化反應，自由基與體內(nèi)一些蛋白質(zhì)作用時，發(fā)生過敏反應。故

一些患者在服用藥物后，在日光照射下皮膚會產(chǎn)生紅疹，稱為光毒化過敏反應。這是氯丙嗪及其他吩曝嗪

藥物的毒副作用之一。

【該題針對“抗精神病藥物”知識點進行考核】

【答疑編號101053841,點擊提問】

12、

【正確答案】E

【答案解析】考查氯丙嗪的化學結構，三氟丙嗪結構中含有三氟甲基，氯丙嗪沒有。

【該題針對“抗精神病藥物”知識點進行考核】

【答疑編號101053843,點擊提問】

13、

【正確答案】C

【答案解析】阿米替林屬于二苯并庚二烯類，不含環(huán)內(nèi)雜原子。

【該題針對“抗抑郁藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054187,點擊提問】

14、

【正確答案】E

【答案解析】AD為NE和5-HT雙重重攝取抑制劑的抗抑郁藥，CB為選擇性5-HT重攝取抑制劑，E為單胺

氧化酶抑制劑。故本題答案應選E。

【該題針對“抗抑郁藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054189,點擊提問】

15、

【正確答案】A

【答案解析】阿米替林、氯米帕明和多塞平、文拉法辛是NE和5-HT雙重重攝取抑制劑，西醐普蘭是選擇

性5-HT重攝取抑制劑，無NE重攝取抑制作用。

【該題針對“抗抑郁藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054190,點擊提問】

16、

【正確答案】B

【答案解析】將芬太尼分子中的苯基以較酸酯替代得到屬于前體藥物的瑞芬太尼。具有起效快，維持時間

短，在體內(nèi)迅速被非特異性酯酶生成無活性的較酸衍生物，無累積性阿片樣效應。

【該題針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核】

【答疑編號101055055,點擊提問】

17、

【正確答案】D

【答案解析】本題考查枸椽酸芬太尼的結構特征，枸椽酸芬太尼屬于哌噬類鎮(zhèn)痛藥，含有4-苯胺基哌咤的

結構。

【該題針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核】

【答疑編號101055056,點擊提問】

18、

【正確答案】B

【答案解析】合成鎮(zhèn)痛藥按化學結構類型主要可分為：嗎啡喃類、苯嗎喃類、哌咤類和氨基酮類。

1.嗎啡喃類：酒石酸布托啡諾

2.苯嗎喃類：噴他佐辛

3.哌咤類：哌替咤、舒芬太尼、阿芬太尼

4.氨基酮類：美沙酮、右丙氧芬

【該題針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核】

【答疑編號101055058,點擊提問】

19、

【正確答案】E

【答案解析】嗎啡及其鹽類的化學性質(zhì)不穩(wěn)定，在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，這與嗎啡具有苯酚結構有

關。氧化可生成偽嗎啡和N-氧化嗎啡。偽嗎啡亦稱雙嗎啡，是嗎啡的二聚物，毒性增大。故本品應避光、

密封保存。

【該題針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核】

【答疑編號101055060,點擊提問】

20、

【正確答案】C

【答案解析】哌咤類鎮(zhèn)痛藥代表藥物有哌替咤、芬太尼。

【該題針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核】

【答疑編號101055062,點擊提問】

21、

【正確答案】C

【答案解析】納洛酮17-N上取代基是烯丙基。

【該題針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核】

【答疑編號101055083,點擊提問】

22、

【正確答案】A

【答案解析】哌咤類鎮(zhèn)痛藥有哌替定、芬太尼。

【該題針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核】

【答疑編號101055085,點擊提問】

23、

【正確答案】B

【答案解析】CE中不含手性碳。AD中含有一個手性碳.

【該題針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核】

【答疑編號101055088,點擊提問】

24、

【正確答案】E

【答案解析】美沙酮的化學結構中不含有羥基。

【該題針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核】

【答疑編號101055093,點擊提問】

25、

【正確答案】B

【答案解析】對乙酰氨基酚又名為撲熱息痛。對乙酰氨基酚分子中具有酰胺鍵，故貯藏不當時可發(fā)生水解,

產(chǎn)生對氨基酚。另外，在對乙酰氨基酚的合成過程中也會引入對氨基酚雜質(zhì)。對氨基酚毒性較大，還可進

一步被氧化產(chǎn)生有色的氧化物質(zhì)，溶解在乙醇中呈橙紅色或棕色。

【該題針對“解熱、鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核】

【答疑編號101053747,點擊提問】

26、

【正確答案】B

【答案解析】名稱提示結構，對乙酰氨基酚中含有互成對位的乙酰氨基和酚羥基。

【該題針對“解熱、鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核】

【答疑編號101053749,點擊提問】

27、

【正確答案】C

【答案解析】阿司匹林在阻斷前列腺素生物合成的同時，也可減少血小板血栓素&的生成，起到抑制血小

板凝聚和防止血栓形成的作用。

【該題針對“解熱、鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核】

【答疑編號101053750,點擊提問】

28、

【正確答案】B

【答案解析】芳基丙酸類非幽體抗炎藥在體內(nèi)手性異構體間會發(fā)生轉化，通常是無效的R異構體轉化為有

效的S異構體。其中，以布洛芬最為顯著，無效的R(-)-布洛芬在體內(nèi)酶的催化下，通過形成輔醐A硫酯中

間體，發(fā)生構型逆轉，轉變?yōu)?-(+)-布洛芬。

【該題針對“非俗體抗炎藥”知識點進行考核】

【答疑編號101053571,點擊提問】

29、

【正確答案】D

【答案解析】蔡普生和布洛芬是芳基丙酸類非幽體抗炎藥的代表藥物。

【該題針對“非常體抗炎藥”知識點進行考核】

【答疑編號101053573,點擊提問】

30、

【正確答案】D

【答案解析】1tt羅昔康屬于1,2-苯并曝嗪類非鑿體抗炎藥；布洛芬和蔡普生屬于芳基丙酸類非備體抗炎

藥；叫跺美辛和舒林酸屬于芳基乙酸類非雷體抗炎藥。

【該題針對“非留體抗炎藥”知識點進行考核】

【答疑編號101053574,點擊提問】

31、

【正確答案】D

【答案解析】蔡普生屬于芳基丙酸類藥物。

【該題針對“非擊體抗炎藥”知識點進行考核】

【答疑編號101053576,點擊提問】

32、

【正確答案】C

【答案解析】考查本組藥物的結構特征及酸堿性。美洛昔康結構中含有烯醇結構，具有酸性。其余藥物均

含有竣基。故本題答案應選C。

【該題針對“非解體抗炎藥”知識點進行考核】

【答疑編號101053583,點擊提問】

33、

【正確答案】A

【答案解析】乙酰半胱氨酸尚可作為谷胱甘肽的類似物，用于對乙酰氨基酚中毒的解毒。其作用機制是可

以通過毓基與對乙酰氨基酚在肝內(nèi)的毒性代謝物N-乙酰亞胺醒結合，使之失活，結合物易溶于水，通過腎

臟排出。

【該題針對“鎮(zhèn)咳祛痰藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054365,點擊提問】

34、

【正確答案】B

【答案解析】右美沙芬具有嗎啡喃的基本結構，通過抑制延髓咳嗽中樞而發(fā)揮中樞性鎮(zhèn)咳作用。其鎮(zhèn)咳強

度與可待因相等或略強，主要用于治療干咳。

【該題針對“鎮(zhèn)咳祛痰藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054366,點擊提問】

35、

【正確答案】I)

【答案解析】曲尼司特是一種過敏介質(zhì)阻滯劑，具有穩(wěn)定肥大細胞和嗜堿粒細胞的細胞膜作用，阻止其脫

顆粒，從而抑制組胺和5-羥色胺過敏性反應物質(zhì)的釋放。臨床主要用于治療和預防支氣管哮喘和過敏性鼻

炎。

【該題針對“平喘藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054248,點擊提問】

36、

【正確答案】D

【答案解析】通過氨茶堿的結構可以得知其是黃喋吟的結構母核，是黃嗯吟的衍生物。

【該題針對“平喘藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054251,點擊提問】

37、

【正確答案】B

【答案解析】臨床上影響白三烯的藥物主要有孟魯司特、扎魯司特、曲尼司特、普魯司特、齊留通、色甘

酸鈉

【該題針對“平喘藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054253,點擊提問】

38、

【正確答案】C

【答案解析】磷酸二酯酶抑制劑平喘藥主要有茶堿、氨茶堿、二羥丙茶堿、多索茶堿。故本題答案應選C。

【該題針對“平喘藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054258,點擊提問】

39、

【正確答案】C

【答案解析】沙丁胺醇結構中含有1個手性碳有旋光性。

【該題針對“平喘藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054261,點擊提問】

40、

【正確答案】C

【答案解析】孟魯司特結構中沒有喋吟環(huán)。

【該題針對“平喘藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054264,點擊提問】

41、

【正確答案】D

【答案解析】奧美拉哇的S-(-)-異構體稱為埃索美拉口坐，現(xiàn)已上市，因比R異構體在體內(nèi)的代謝更慢，并

且經(jīng)體內(nèi)循環(huán)更易重復生成，導致血藥濃度更高，維持時間更長，其療效和作用時間都優(yōu)于奧美拉喋。

【該題針對“抗?jié)兯帯敝R點進行考核】

【答疑編號101054724,點擊提問】

42、

【正確答案】B

【答案解析】本題考查西咪替丁的結構類型及特點。西咪替丁的結構中含有咪哇環(huán)，故本題答案應選B。

【該題針對“抗?jié)兯帯敝R點進行考核】

【答疑編號101054742,點擊提問】

43、

【正確答案】D

【答案解析】考查奧美拉喋的結構特征，只有苯并咪噗環(huán)和毗咤環(huán)。故本題答案應選D。

【該題針對“抗?jié)兯帯敝R點進行考核】

【答疑編號101054746,點擊提問】

44、

【正確答案】B

【答案解析】西咪替丁中含有的是咪口坐環(huán)不是吠喃環(huán)。

【該題針對“抗?jié)兯帯敝R點進行考核】

【答疑編號101054753,點擊提問】

45、

【正確答案】E

【答案解析】丁溟東直若堿【適應癥】①用于胃、十二指腸、結腸內(nèi)窺鏡檢查的術前準備，內(nèi)鏡逆行胰膽

管造影，和胃、十二指腸、結腸的氣鋼低張造影或腹部CT掃描的術前準備，可減少或抑制胃腸道蠕動；②

用于各種病因引起的胃腸道痙攣、膽絞痛、腎絞痛或胃腸道蠕動亢進等。

【該題針對“解痙藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054567,點擊提問】

46、

【正確答案】C

【答案解析】東食若堿與葭若堿在結構上的區(qū)別是，東葭著堿在托品烷的6、7位有一環(huán)氧基。

【該題針對“解痙藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054569,點擊提問】

47、

【正確答案】A

【答案解析】重點考查山葭若堿的結構特點與作用。天然的山莫若堿稱654—1,合成的外消旋體稱654-2。

【該題針對“解痙藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054570,點擊提問】

48、

【正確答案】A

【答案解析】多潘立酮為較強的外周性多巴胺也受體拮抗劑，可促進上胃腸道的蠕動，使張力恢復正常；

而莫沙必利是強效、選擇性5-HT”受體激動劑，能促進乙酰膽堿的釋放，刺激胃腸道而發(fā)揮促動力作用，從

而改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀;而“司瓊類”鎮(zhèn)吐作用與拮抗多巴胺氏受體的作用無關，與5-HT,

受體拮抗相關。

【該題針對“促胃動力藥”知識點進行考核】

【答疑編號101053468,點擊提問】

49、

【正確答案】A

【答案解析】本題考查多潘利酮的用途。多潘利酮屬于胃動力藥，為較強的外周性多巴胺D2受體拮抗劑，

可促進胃腸道的蠕動，使張力恢復正常，促進胃排空。用于促進胃動力及止吐。故本題答案應選A。

【該題針對“促胃動力藥”知識點進行考核】

【答疑編號101053472,點擊提問】

50、

【正確答案】E

【答案解析】鹽酸胺碘酮屬于鉀通道阻滯劑；ABCD屬于鈉通道阻滯劑；所以此題選E。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054821,點擊提問】

51、

【正確答案】E

【答案解析】鹽酸胺碘酮結構與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054822,點擊提問】

52、

【正確答案】D

【答案解析】鹽酸美西律療效及不良反應與血藥濃度相關，中毒血藥濃度與有效血藥濃度相近，可按需要

進行血藥濃度的監(jiān)測。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054824,點擊提問】

53、

【正確答案】E

【答案解析】重點考查藥物的作用及用途。硝酸甘油抗心絞痛，甲基多巴為中樞降壓藥，洛伐他汀為調(diào)血

脂藥，硝苯地平既有抗心絞痛作用，也具有降壓作用，同時還有抗心律失常作用，而美西律主要用于抗心

律失常。故本題答案應選E。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054830,點擊提問】

54、

【正確答案】D

【答案解析】重點考查胺碘酮作用機制。A、B、C均為鈉通道阻滯劑，E為B受體拮抗劑。故本題答案應

選Do

【該題針對''抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054831,點擊提問】

55、

【正確答案】E

【答案解析】普羅帕酮結構中不含四氮哇。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054885,點擊提問】

56、

【正確答案】B

【答案解析】本題考察地爾硫（什卓）的母核結構，為1,5-苯并硫氮雜（什卓）。

【該題針對“抗心絞痛藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054117,點擊提問】

57、

【正確答案】A

【答案解析】福辛普利為含磷?；腁CE抑制劑，以磷?；cACE酶的鋅離子結合，福辛普利在體內(nèi)能經(jīng)

肝或腎所謂雙通道代謝生成福辛普利拉而發(fā)揮作用。

【該題針對“抗高血壓藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054661,點擊提問】

58、

【正確答案】A

【答案解析】血管緊張素II受體拮抗劑的名稱為XX沙坦。

【該題針對“抗高血壓藥”知識點進行考核】

【答疑編號101054680,點擊提問】

59、

【正確答案】D

【答案解析】所有他汀類藥物可能均有一定程度的橫紋肌溶解副作用，而西立伐他汀相關的引起危及生命

的橫紋肌溶解病例報告頻率明顯地比其他他汀類藥物更頻繁。

【該題針對“調(diào)節(jié)血脂藥”知識點進行考核】

【答疑編號101053522,點擊提問】

60、

【正確答案】D

【答案解析】控制高血脂是防治動脈粥樣硬化和冠心病的重要預防和治療方法，故調(diào)血脂藥又被稱作動脈

粥樣硬化防治藥。本類藥物可以從減少體內(nèi)膽固醇的吸收、防止和減少脂類的合成、促進脂質(zhì)的代謝等方

面來產(chǎn)生降血脂作用。常用的調(diào)血脂及抗動脈粥樣硬化藥可分為羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類、苯氧

乙酸類和其他類等。其中，羥甲戊二酰輔酶A還原酶（HMG-CoA還原酶）是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，通

過抑制該酶的作用，可有效地降低膽固醇的水平。羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑（簡