室內(nèi)環(huán)境監(jiān)測(cè)第四組

室內(nèi)環(huán)境監(jiān)測(cè)第四組第一頁，共二十七頁，2022年，8月28日室內(nèi)裝飾裝修材料木家具中有害物質(zhì)限量1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)使用的木家具產(chǎn)品中有害物質(zhì)的限量要求、試驗(yàn)方法和檢驗(yàn)規(guī)則。本標(biāo)準(zhǔn)適用于室內(nèi)適用的各類木家具產(chǎn)品。2、規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T6682-1992分析試驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（neqISO3696:1987）GB/T9758.1-1988色漆和清漆“可溶性”金屬含量的測(cè)定第1部分：鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和雙硫腙分光光度法（idtISO3856.1:1984）GB/T9758.4-1988色漆和清漆“可溶性”金屬含量的測(cè)定第4部分：鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和極譜法（idtISO3856.4:1984）GB/T9758.6-1988色漆和清漆“可溶性”金屬含量的測(cè)定第6部分：色漆的液體部分中鉻總含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法（idtISO3856.6:1984）GB/T9758.7-1988色漆和清漆“可溶性”金屬含量的測(cè)定第7部分：色漆的顏料部分和水可稀釋漆的液體部分的汞含量的測(cè)定無焰原子吸收光譜法（idtISO3856.7:1984）GB/T17657-1999人造板及飾面人造板理化性能試驗(yàn)方法3、術(shù)語和定義本標(biāo)準(zhǔn)采用下列術(shù)語和定義。3.1、甲醛釋放量家具的人造板試件通過GB/T17657-1999中4.12規(guī)定的24h干燥器法試驗(yàn)測(cè)得的甲醛釋放量。3.2、可溶性重金屬含量家具表面色漆涂層中通過GB/T9758-1988中規(guī)定的試驗(yàn)方法測(cè)得可溶性鉛、鎘、鉻、汞重金屬的含量。第二頁，共二十七頁，2022年，8月28日4、要求木家具產(chǎn)品應(yīng)符合表1規(guī)定的有害物質(zhì)限量要求。表1有害物質(zhì)限量要求項(xiàng)目

限量值

甲醛釋放量（mg/L）

≤1.5

重金屬含量（限色漆）mg/kg

可溶性鉛

≤90

可溶性鎘

≤75

可溶性鉻

≤60

可溶性汞

≤60第三頁，共二十七頁，2022年，8月28日5、試驗(yàn)方法5.1、甲醛釋放量的測(cè)定、原理利用干燥器法測(cè)定甲醛釋放量基于下面兩個(gè)步驟：第一步：收集甲醛：在干燥器底部放置盛有蒸餾水的結(jié)晶皿，在其上方固定的金屬支架上放置試件，釋放出的甲醛被蒸餾水吸收，作為試樣溶液。第二步：測(cè)定甲醛濃度：用分光光度計(jì)測(cè)定試樣溶液的吸光度，由預(yù)先繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線求得甲醛的濃度。、儀器、金屬支架。、水槽。、分光光度計(jì)。、天平——感量0.01g；——感量0.0001g。、玻璃器皿——典價(jià)瓶：500mL；——單標(biāo)線移液管：0.1mL，2.0mL，25mL，50mL，100mL；——棕色酸式滴定管：50mL；——棕色堿式滴定管：50mL；——量筒：10mL，50mL，100mL，50mL，500mL；——干燥器：直徑240mm，容積（9~11）L；——表面皿：直徑為（120~150）mm；——白色容量瓶：100mL，1000mL，2000mL；——棕色容量瓶：1000mL；——帶塞三角燒杯：50mL，100mL；——燒杯：100mL，250mL，500mL，1000mL；——棕色細(xì)口瓶：1000mL；——滴瓶：60mL；——玻璃研體：直徑（100~120）mm；——結(jié)晶皿：直徑120mm，高度60mm。、小口塑料瓶：500mL，1000mL。、試劑——碘化鉀（KI）：分析純；——重鉻酸鉀（K2Cr2O7）：優(yōu)級(jí)純；——硫代硫酸鈉（Na2S2O3·5H2O）：分析純；——碘化汞（HgI2）：分析純；——無水碳酸鈉（Na2CO3）：分析純；——硫酸（H2SO4）：ρ=1.84g/mL，分析純；——鹽酸（HCL）：ρ=1.19g/mL，分析純；——?dú)溲趸c（NaOH）：分析純；——碘（I2）：分析純；——可溶性淀粉：分析純；——乙酰丙酮（CH3COCH2COCH3）：優(yōu)級(jí)純；——乙酸銨（CH3COONH4）：優(yōu)級(jí)純；——甲醛（CH2O）：濃度35%~40%第四頁，共二十七頁，2022年，8月28日、試件制備、試件取樣試件應(yīng)在滿足試驗(yàn)規(guī)定的出廠合格產(chǎn)品上取樣。若產(chǎn)品中使用數(shù)種木質(zhì)材料則分別在每種材料的部件上取樣。、試件應(yīng)在距家具部件邊沿50mm內(nèi)制備。、試件規(guī)格：長(zhǎng)（150±1）mm，寬（50±1）mm。、試件數(shù)量試件數(shù)量共10塊。制備試件時(shí)應(yīng)考慮每種木質(zhì)材料與產(chǎn)品中使用面積的比例，確定每種材料部件上的試件數(shù)量。、試件封邊試件鋸?fù)旰笃涠嗣鎽?yīng)立即采用熔點(diǎn)為65℃的石蠟或不含甲醛的膠紙條封閉。試件端面的封邊數(shù)量應(yīng)為部件的原實(shí)際封邊數(shù)量，至少保留50mm一處不封邊。、試件存放應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)制備試件。試件制備后應(yīng)在2h內(nèi)開始試驗(yàn)，否則應(yīng)重新制作試件。、試驗(yàn)步驟、溶液配置、硫酸溶液（1mol/L）：配制方法見GB/T17657-1999中的。、氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）：配制方法見GB/T17657-1999中的。、淀粉溶液（1%）：配制方法見GB/T17657-1999中的。、硫帶硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（1mol/L）：配制方法見GB/T17657-1999中的。、碘標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.5mol/L）：配制方法見GB/T17657-1999中的。、乙酰丙酮溶液（體積分?jǐn)?shù)為0.4%）：配制方法見GB/T17657-1999中的。、乙酸銨溶液（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%）：配制方法見GB/T17657-1999中的。、甲醛的收集在直徑為240m、容積為（9~11）L的干燥器底部放置直徑為120mm、高度為60mm的結(jié)晶皿，在結(jié)晶皿內(nèi)加入300mL蒸餾水。在干燥器上部放置金屬支架。金屬支架上固定試件，試件之間互不接觸。測(cè)定裝置在（20±2）℃下放置24h，蒸餾水吸收從試件釋放出的甲醛，此溶液作為待測(cè)液。、甲醛濃度的定量方法量取10mL乙酰丙酮溶液（體積分?jǐn)?shù)為0.4%）和10mL乙酸銨溶液（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%）于50mL帶塞三角燒杯中，再從結(jié)晶皿中移取10mL待測(cè)液到該燒瓶中。塞上瓶塞，搖勻，再放到（40±2）℃的水槽中加熱15min，然后把這種黃綠色的反應(yīng)溶液靜置暗處，冷卻至室溫（18℃~28℃，約1h）。在分光光度計(jì)上412nm處，以蒸餾水作為對(duì)比溶液，調(diào)零。用厚度為5mm的比色皿測(cè)定該反應(yīng)溶液的吸光度As。同時(shí)用蒸餾水代替反應(yīng)溶液作空白試驗(yàn)，確定空白值為Ab。、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制按GB/T17657-1999中的繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。、結(jié)果表示、甲醛溶液的濃度按式（1）計(jì)算，精確至0.1mg/L。c=f×（As—Ab）…………（1）式中：c——甲醛濃度，單位為毫克每升（mg/L）；f——標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率，單位為毫克每升（mg/L）；As——反應(yīng)溶液的吸光度；Ab——蒸餾水的吸光度。5.2、可溶性重金屬含量的測(cè)定、原理采用一定濃度的稀鹽酸溶液處理制成的涂層粉末，用火焰原子吸收光譜法或無焰原子吸收光譜法測(cè)定該溶液中的重金屬元素。第五頁，共二十七頁，2022年，8月28日、儀器、不銹鋼金屬篩：孔徑0.5mm。、酸度計(jì)：精確度為±0.2pH單位。、濾膜器：孔徑為0.45μm。、磁力攪拌器：攪拌器外層應(yīng)為塑料或玻璃。、單刻度移液管：25mL.、白色容量瓶：50mL。、刮刀：具有鋒利刀刃的刀具。、試劑所用試劑均為分析純，所用水均為符合GB/T6682-1992中三級(jí)水的要求。、鹽酸溶液0.07mol/L、1mol/L、2mol/L。、硝酸溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65%~68%。、涂層粉末的制備在家具產(chǎn)品的涂層表面上用刮刀刮取適量涂層，在室溫下通過磁力攪拌器粉碎，使其能通過0.5mm的金屬篩網(wǎng)待處理。、試驗(yàn)步驟、樣品處理將過篩的粉末樣品稱取0.5g（精確至0.0001g），放入白色容量瓶中，加入25mL0.07mol/L鹽酸溶液，攪拌1min，測(cè)定其酸度，如果pH值大于1.5，應(yīng)一面搖動(dòng)一面滴入濃度為2mol/L的鹽酸溶液直到pH下降到1.0~1.5為止。在室溫下連續(xù)攪拌該混合液1h后，再精置1h，然后立刻用濾膜器過濾后避光保存。應(yīng)在4h內(nèi)完成樣品處理。若4h內(nèi)無法完成，則需加入1mol/L的鹽酸溶液25mL對(duì)樣品處理，處理方法同上。、可溶性重金屬含量測(cè)定、可溶性鉛含量的測(cè)定按GB/T9758.1-1988中第3章的要求進(jìn)行。、可溶性鎘含量的測(cè)定按GB/T9758.4-1988中第3章的要求進(jìn)行。、可溶性鉻含量的測(cè)定按GB/T9758.6-1988進(jìn)行。、可溶性汞含量的測(cè)定按GB/T9758.7-1988進(jìn)行。、結(jié)果計(jì)算可溶性重金屬的含量用式（2）計(jì)算，精確至0.1mg/kg。（a1—a0）×25×FC=————————…………（2）m式中：C——（鉛、鉻、鎘、汞）可溶性含量，單位為毫克每千克（mg/kg）；a0——0.07mol或1mol鹽酸溶液空白濃度，單位為微克每毫升（μm/mL）；a1——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上測(cè)得試驗(yàn)溶液（鉛、鉻、鎘、汞）的濃度，單位為微克每毫升（μm/mL）；F——稀釋因子；25——萃取的鹽酸溶液，單位為毫升（mL）；m——稱取的樣品量，單位為克（g）。6、檢驗(yàn)規(guī)則6.1、本標(biāo)準(zhǔn)中第4章所列的全部?jī)?nèi)容均為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目。、在正常情況下，定期或累計(jì)一定產(chǎn)量后，應(yīng)進(jìn)行一次周期性型式檢驗(yàn)。周期一般為一年。、有下列情況之一時(shí)，應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：——新產(chǎn)品的試制定型時(shí)；——生產(chǎn)的工藝及其原材料有較大改變時(shí)；——產(chǎn)品長(zhǎng)期停產(chǎn)后，恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；——客戶提出要求時(shí)；——國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出時(shí)。第六頁，共二十七頁，2022年，8月28日6.2、檢驗(yàn)結(jié)果的判定、所檢驗(yàn)項(xiàng)目的結(jié)果、所有檢驗(yàn)項(xiàng)目的結(jié)果均達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定要求時(shí)，判定該產(chǎn)品為合格；若有一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果未達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定要求時(shí)，則判定該產(chǎn)品為不合格。、若對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有異議要求復(fù)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)從原封存樣品或備樣中進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，應(yīng)按規(guī)定判定，在檢驗(yàn)報(bào)告中注明“復(fù)驗(yàn)合格”或“復(fù)驗(yàn)不合格”。6.3、檢驗(yàn)報(bào)告檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：、本國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)及名稱；、樣品名稱和其他說明；、檢驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論；、檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的異常情況和其他有必要說明的事項(xiàng)。第七頁，共二十七頁，2022年，8月28日室內(nèi)裝飾裝修材料壁紙中有害物質(zhì)限量

ＧＢ１８５８５-２００１

1、范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了壁紙中的重金屬（或其他）元素、氯乙烯單體及甲醛三種有害物質(zhì)的限量、試驗(yàn)方法和檢驗(yàn)規(guī)則。本標(biāo)準(zhǔn)主要適用于以紙為基材的壁紙。2、規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T4615-1984聚氯乙烯樹脂中殘留氯乙烯單體含量測(cè)定方法GB/T10342紙張的包裝和標(biāo)志GB/T10739紙漿、紙和紙板試樣處理與試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)大氣（eqvISO187:1884）3、術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)壁紙wallpapers主要以紙為基材，通過膠粘劑貼于墻面或天花板上的裝飾材料，不包括墻氈及其他類似的墻掛。4、要求壁紙中得有害物質(zhì)限量值應(yīng)符合表1規(guī)定。

表1壁紙中的有害物質(zhì)限量單位為毫克每千克第八頁，共二十七頁，2022年，8月28日第九頁，共二十七頁，2022年，8月28日5、試樣的采取、制備和預(yù)處理5.1、以同一品種、同一配方、同一工藝的壁紙為一批，每批量不多于5000㎡。5.2、以批為單位進(jìn)行隨機(jī)抽樣，每批至少抽取5卷壁紙，并保持非聚氯乙烯塑料薄膜的密封包裝，放于陰暗處待檢。5.3、距壁紙端部1m以外每隔1m切取1m長(zhǎng)、全幅寬的樣品若干張。5.4、在樣品上均勻取（30±1）mm寬，（50±1）mm長(zhǎng)的試樣若干，試樣的寬度方向應(yīng)與卷筒壁紙的縱向相一致。從所有樣品上切取至少150個(gè)長(zhǎng)方形試樣。5.5、通過目測(cè)法選取70個(gè)涂層最多或者顏色最深的長(zhǎng)方形試樣，按GB/T10739進(jìn)行試樣處理。處理后，其中的50個(gè)試樣用于測(cè)定甲醛含量；另20個(gè)試樣分為兩組，每組格10個(gè)，分別切成約6mm×6mm的正方形，一組用于測(cè)定重金屬（或其他）元素，另一組用于測(cè)定氯乙烯單體的含量。6、試驗(yàn)方法6.1、重金屬（或其他）元素含量的測(cè)定、原理在規(guī)定的條件下，將試樣中的可溶性有害元素萃取出來，測(cè)定萃取液中重金屬（或其他）元素的含量。、試劑在分析中如沒有特別注明，只使用分析純的試劑和蒸餾水或去（脫）離子水。、鹽酸（HCL）溶液，（0.07±0.005）mol/L。、鹽酸（HCL）溶液，（2±0.1）mol/L。第十頁，共二十七頁，2022年，8月28日、儀器、常用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和玻璃器皿。、pH計(jì)。精確至±0.2pH值。、磁力攪拌器，轉(zhuǎn)速（1000±10）r/min。、烘箱，能夠保持溫度在（37±2）℃。、帶0.45μm的微孔膜。、原子吸收分光光度計(jì)。、ICP感藕等離子體原子發(fā)射光譜計(jì)。、試驗(yàn)步驟、萃取方法：精確稱取1g（精確至0.0001g）小正方形試樣放入容積為100mL的玻璃容器中，然后加入（50±0.1）mL的0.07mol/L鹽酸，搖蕩1min，測(cè)定溶液的pH值。如果pH＜1.5，邊搖蕩邊逐滴加入2mol/L鹽酸，直至pH在1.0~1.5之間。把容器放在磁力攪拌器上，一并放入（37±2）℃的烘箱中，并在此溫度下攪拌（60±2）min，然后取走攪拌器。再在（37±2）℃的烘箱中靜置（60±2）min，立即用帶0.45μm的微孔膜過濾溶液。收集濾液，留待測(cè)定重金屬（或其他）元素的含量。、可以采用下列兩種方法進(jìn)行測(cè)定，仲裁時(shí)按原子吸收分光光度法進(jìn)行：a）原子吸收分光光度法；b）ICP感藕等離子體原子發(fā)射分光光度法。第十一頁，共二十七頁，2022年，8月28日、結(jié)果計(jì)算按式（1）計(jì)算出每種重金屬（或其他）元素在試樣中的含量，以mg/kg表示。cR=—×50………（1）M式中：R——被測(cè)試樣的重金屬（或其他）元素的含量，單位為毫克每千克（mg/kg）；c——重金屬（或其他）元素在萃取液中的濃度，單位為毫克每升（mg/L）；m——試樣的質(zhì)量，單位為克（g）。測(cè)試結(jié)果需經(jīng)式（2）修正后作為分析結(jié)果報(bào)出，并修約至小數(shù)點(diǎn)后第3位。R1=R（1-T）

………（2）式中：R1——修正后被測(cè)試樣的重金屬（或其他）元素的含量，單位為毫克每千克（mg/kg）；R——被測(cè)試樣的重金屬（或其他）元素的含量，單位為毫克每千克（mg/kg）；T——修正因子（見表2）。第十二頁，共二十七頁，2022年，8月28日例如：測(cè)得鉛的結(jié)果是120mg/kg，相應(yīng)的修正因子T是0.3，修正后的分析結(jié)果是：R1=120（1-0.3）=120×0.7=84mg/kg。6.2、氯乙烯單體含量的測(cè)定氯乙烯單體含量的測(cè)定應(yīng)按GB/T4615-1984的規(guī)定進(jìn)行。6.3、甲醛含量的測(cè)定、原理將試樣懸掛予裝有40℃蒸餾水的密封容器中，經(jīng)過24h被水吸收，測(cè)定蒸餾水中德甲醛含量。在24h內(nèi)，被水吸收的甲醛用乙酰丙酮為試劑的空白溶液作參照，進(jìn)行光度測(cè)定。、試劑在分析中如沒有特別注明，只使用分析純的試劑和蒸餾水或去（脫）離子水。、乙酰丙酮（CH3-CO-CH2-CO-CH3），優(yōu)級(jí)純。、醋酸胺（CH3COONH2），優(yōu)級(jí)純。、甲醛溶液（CH2O），350g/L~400g/L。、乙酰丙酮（CH3-CO-CH2-CO-CH3）溶液（體積分?jǐn)?shù)為0.4%）的制備：將4mL乙酰丙酮放至容量瓶中，用水稀釋至1000Ml，貯存在密封的氣密容器內(nèi)，并置于暗處。注：在這種條件下溶液可穩(wěn)定保持4周。、醋酸胺（CH3COONH2）溶液（200g/L）的制備：在容量瓶中用水溶解200g醋酸胺，加水稀釋到1000mL。第十三頁，共二十七頁，2022年，8月28日、標(biāo)準(zhǔn)溶液、碘（I2）溶液，0.05mol/L。、硫代硫酸鈉（Na2S2O3）溶液，0.1mol/L。、氫氧化鈉（NaOH）溶液，1mol/L。、硫酸（H2SO4）溶液，1mol/L。以上標(biāo)準(zhǔn)溶液在使用前應(yīng)進(jìn)行標(biāo)定。、淀粉溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%。、甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液、甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液A將1Ml甲醛溶液置于容量瓶中，用水稀釋至1000mL，并按以下步驟進(jìn)行標(biāo)定。吸取20mL稀釋后的甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液A，與25mL碘溶液和10mL氫氧化鈉溶液混合，放在暗處保存15min，再加入15mL硫酸溶液。用硫代硫酸鈉溶液反滴定過量的碘，接近滴定終點(diǎn)時(shí)，加幾滴淀粉溶液作為指示劑。用20mL水作空白平行試驗(yàn)，并按式（3）計(jì)算甲醛溶液A的濃度。

1000c=（V0-V）×c’×——×15……………（3）

20式中：c——甲醛溶液A的濃度，單位為毫克每升（mg/L）；V——試樣耗用硫代硫酸鈉溶液的體積，單位為毫升（mL）；V0——空白樣耗用硫代硫酸鈉溶液的體積，單位為毫升（mL）；c’——硫代硫酸鈉溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）。、甲醛溶液B按照標(biāo)準(zhǔn)溶液A的濃度，計(jì)算出含15mg甲醛所需標(biāo)準(zhǔn)溶液A的體積。用微量滴定管量取此體積的甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液A至容量瓶中，加水稀釋到1000mL。注：1mL這樣的溶液含15μg甲醛溶液。第十四頁，共二十七頁，2022年，8月28日、校準(zhǔn)溶液按照表3規(guī)定，在6個(gè)盛有甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液B的100mL容量瓶中加入不同的水進(jìn)行稀釋，制成甲醛系列校準(zhǔn)溶液，使甲醛含量范圍為0~15μg/mL不等。表3甲醛系列校準(zhǔn)溶液加入標(biāo)準(zhǔn)溶液B的體積mL加入水的體積mL甲醛含量μg/mL02040608010010080604020003691215、裝置、常規(guī)實(shí)驗(yàn)室裝置。、容量瓶，50mL、100mL及1000mL。、滴定管和微量滴定管。、移液管。、烘箱。、水浴鍋，可以保持（40±2）℃的溫度。、分光光度計(jì)，能夠測(cè)出波長(zhǎng)為410nm~415nm時(shí)的吸光度。、帶蓋的聚乙烯或玻璃廣口瓶，容量為1000mL，瓶蓋下應(yīng)裝有一個(gè)吊鉤。、試驗(yàn)步驟、將50張長(zhǎng)方形試樣懸掛在1000mL廣口瓶蓋的吊鉤上（見圖1），使試樣的裝飾涂面分別相對(duì)，保持試樣不接觸廣口瓶壁和液面，并稱重。如果試樣太厚，吊鉤上掛不下50張?jiān)嚇?，?yīng)最大限度地往上掛，并統(tǒng)計(jì)張數(shù)和稱重。、用50mL的移液管將50mL水加入1000mL的廣口瓶中。擰緊瓶蓋蜜蜂，并將廣口瓶移入（40±2）℃的烘箱中保持24h。、24h后，將試樣從廣口瓶中移出，打開瓶蓋并取出試樣。、用移液管從廣口瓶中吸取10mL吸收水，放入一個(gè)50mL的容量瓶中。再用移液管分別吸取10mL各種甲醛校準(zhǔn)溶液，分別放入各個(gè)50mL的容量瓶中第十五頁，共二十七頁，2022年，8月28日1——50張壁紙?jiān)嚇?——50mL蒸餾水、在每一容量瓶中分別加入10mL乙酰丙酮溶液和10mL醋酸胺溶液，蓋緊瓶蓋并搖晃。、將各個(gè)容量瓶放在（40±2）℃的水浴中加熱15min后，從水浴中移出并放至暗處，在室溫下冷卻1h。、參照水的空白試驗(yàn)，用分光光度計(jì)測(cè)量在410nm~415nm波長(zhǎng)時(shí)容量瓶中溶液的最大吸光度；或參照水的空白試驗(yàn)，用光程長(zhǎng)為10mm的石英樣品池測(cè)量波長(zhǎng)500nm~510nm時(shí)容量瓶中溶液的熒光值。、按試驗(yàn)的相同步驟做一個(gè)平行空白試驗(yàn)。、繪制與甲醛校準(zhǔn)溶液濃度相對(duì)應(yīng)的吸光度或熒光值的曲線圖。并根據(jù)吸光度或熒光值從曲線圖上讀取樣品釋放出的甲醛濃度。、結(jié)果計(jì)算用曲線圖上讀取的樣品的甲醛濃度值減去平行空白試驗(yàn)中甲醛的濃度值，即為光譜測(cè)量結(jié)果c。按式（4）計(jì)算試樣在24h內(nèi)釋放出的甲醛量，以mg/kg表示，修約至整數(shù)。

cG=50×—………（4）

m式中：G——從壁紙中釋放出的甲醛量，單位為毫克每千克（mg/kg）；c——經(jīng)空白試驗(yàn)校正的光譜測(cè)量結(jié)果，單位為微克每毫升（μg/mL）；m——掛在吊鉤上的試樣質(zhì)量，單位為克（g）。第十六頁，共二十七頁，2022年，8月28日7、檢驗(yàn)規(guī)則7.1、本標(biāo)準(zhǔn)所列的全部限量指標(biāo)，均為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目。7.2、正常情況下，每年至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)。7.3、有下列情況之一時(shí)，應(yīng)隨時(shí)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：——新產(chǎn)品試制定型時(shí)；——產(chǎn)品異地生產(chǎn)時(shí)；——生產(chǎn)配方、工藝及原材料有較大改變時(shí)；——停產(chǎn)3個(gè)月后重新恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；——客戶提出要求時(shí)。7.4、檢驗(yàn)結(jié)果的判定若所有檢驗(yàn)結(jié)果均達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，則判定該批產(chǎn)品為合格產(chǎn)品。若有一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果未達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，應(yīng)從原批中隨機(jī)抽取兩倍樣品進(jìn)行全項(xiàng)復(fù)驗(yàn)。若復(fù)驗(yàn)結(jié)果均達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，則判該批產(chǎn)品為合格產(chǎn)品；若復(fù)驗(yàn)結(jié)果仍未達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，則判定該批產(chǎn)品為不合格產(chǎn)品。8、包裝標(biāo)志壁紙應(yīng)用非聚乙烯塑料薄膜進(jìn)行包裝，其包裝標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合GB/T10342中的規(guī)定。第十七頁，共二十七頁，2022年，8月28日室內(nèi)裝飾裝修材料聚氯乙烯卷材地板中有害物質(zhì)限量

1、范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了聚氯乙烯卷材地板（又稱聚氯乙烯地板革）中聚氯乙烯單體、可溶性鎘和其他揮發(fā)物的限量、試驗(yàn)方法、抽樣和檢驗(yàn)規(guī)則。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于聚氯乙烯樹脂為主要原料并加入適當(dāng)助劑，用涂敷、壓延、復(fù)合工藝生產(chǎn)的發(fā)泡或不發(fā)泡的、有基材或無基材的聚氯乙烯卷材地板（以下簡(jiǎn)稱為卷材地板），也適用于聚氯乙烯復(fù)合鋪炕革、聚氯乙烯車用地板。

2、規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T2918-1998塑料試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)和試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境

GB/T4615-1984聚氯乙烯樹脂中殘留氯乙烯單體含量測(cè)定方法第十八頁，共二十七頁，2022年，8月28日

3.1、氯乙烯單體限量

卷材地板聚氯乙烯層中氯乙烯單體含量應(yīng)不大于5mg/kg。

3.2、可溶性重金屬限量

卷材地板中不得使用鉛鹽助劑；作為雜質(zhì)，卷材地板中可溶性鉛含量應(yīng)不大于20mg/m2。

卷材地板中可溶性鎘含量不應(yīng)大于20mg/m2。

3.3、揮發(fā)物的限量

卷材地板中揮發(fā)物的限量見表1表1

揮發(fā)物的限量

單位為克每平方米發(fā)泡類卷材地板中揮發(fā)物的限量非發(fā)泡類卷材地板中揮發(fā)物的限量玻璃纖維基材其他基材玻璃纖維基材其他基材≤75≤35≤40≤10

4、抽樣

4.1、按有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定執(zhí)行，相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)無抽樣規(guī)定時(shí)按6.1執(zhí)行。

4.2、從每批產(chǎn)品中隨機(jī)抽取1卷樣品。

4.3、去掉樣品卷最外3層后抽取，沿產(chǎn)品長(zhǎng)度方向裁取1m。

4.4、樣品抽取后，用非聚氯乙烯塑料袋密封在陰涼處放置，不應(yīng)進(jìn)行任何特殊處理。第十九頁，共二十七頁，2022年，8月28日

6、檢驗(yàn)規(guī)則

6.1、同一配方、工藝、規(guī)格、花色型號(hào)的卷材地板，以5000m2為一批，不足此數(shù)也為一批。

6.2、本標(biāo)準(zhǔn)所列的全部技術(shù)要求內(nèi)容均為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目。

、在正常生產(chǎn)情況下，每年至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)。

——新產(chǎn)品的試制定型時(shí)；

——生產(chǎn)工藝及其原料有較大改變時(shí)；

——產(chǎn)品長(zhǎng)期停產(chǎn)后，恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)。

6.3、所有項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果均達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定要求時(shí)，判定該產(chǎn)品為檢驗(yàn)合格；若有一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果未達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定要求時(shí)，判定該產(chǎn)品為檢驗(yàn)不合格。第二十頁，共二十七頁，2022年，8月28日室內(nèi)裝飾裝修材料地毯、地毯襯墊及地毯膠粘劑有害物質(zhì)釋放限量

ＧＢ１８５８７-２００１

1、1、范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了地毯、地毯襯墊及地毯膠粘劑中有害物質(zhì)釋放限量、測(cè)試方法及檢驗(yàn)規(guī)則。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于生產(chǎn)或銷售的地毯、地毯襯墊及地毯膠粘劑。

2、規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。