小兒腦癱的早期診斷PPT

關(guān)于小兒腦癱的早期診斷PPT第1頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三中國(guó)腦癱最新定義腦性癱瘓是一組持續(xù)存在的中樞性運(yùn)動(dòng)和姿勢(shì)發(fā)育障礙、活動(dòng)受限癥候群，這種癥候群是由于發(fā)育中的胎兒或嬰幼兒腦部非進(jìn)行性損傷所致。腦性癱瘓的運(yùn)動(dòng)障礙常伴有感覺、知覺、認(rèn)知、交流和行為障礙，以及癲癇和繼發(fā)性肌肉骨骼問(wèn)題。第2頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三中國(guó)腦癱新定義的解釋腦性癱瘓是一組癥候群，可由不同原因和疾病導(dǎo)致，其主要臨床表現(xiàn)是持續(xù)存在的運(yùn)動(dòng)和姿勢(shì)發(fā)育障礙及活動(dòng)受限。腦性癱瘓是由于發(fā)育中的腦（胎兒或嬰幼兒期）非進(jìn)行性損傷所致，其臨床表現(xiàn)可發(fā)生一定程度的變化，但應(yīng)排除一過(guò)性障礙或進(jìn)行性疾病。

第3頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三中國(guó)腦癱新定義的解釋腦性癱瘓可同時(shí)伴有一種或多種其他功能障礙或合并癥，最常見的是智力殘疾、癲癇、語(yǔ)言障礙、視覺障礙、聽覺障礙、吞咽障礙和行為異常等，也可發(fā)生繼發(fā)性肌肉萎縮、攣縮和骨、關(guān)節(jié)的變形或脫位等損傷。第4頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三中國(guó)腦癱新定義的意義核心表現(xiàn)：運(yùn)動(dòng)發(fā)育和姿勢(shì)發(fā)育異常；持續(xù)存在：運(yùn)動(dòng)障礙、姿勢(shì)異常持續(xù)存在，腦損傷后遺改變；本質(zhì)特征：發(fā)育；定義中加入了活動(dòng)受限的詞匯，肌肉骨骼問(wèn)題首次被加入在定義中；涵蓋了腦癱患者的軀體功能和結(jié)構(gòu)、活動(dòng)和參與、環(huán)境因素三大方面；從身體水平、個(gè)體水平和社會(huì)水平對(duì)腦癱患者的功能進(jìn)行評(píng)價(jià)。第5頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三6

腦癱的發(fā)病情況

國(guó)外患病率1‰~5‰。多集中在2‰~3‰之間。我國(guó)調(diào)查1~7歲小兒患病率1.2‰~2.7‰。腦癱的發(fā)病率有逐年增多的趨勢(shì)。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，腦癱的就診率增加。北醫(yī)大報(bào)道兒童腦癱患病率為1.86‰。第6頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三7

小兒腦癱的早期診斷

生后6個(gè)月以內(nèi)診斷—早期診斷只有早期診斷，才能早期治療；只有早期治療，才有好的療效。小兒腦組織在6個(gè)月以前發(fā)育最快，腦的可塑性大，易恢復(fù)。嬰兒早期腦損傷后，異常姿勢(shì)尚未固定，對(duì)其糾正較容易。早期矯治可以避免繼發(fā)性損害（關(guān)節(jié)攣縮、肢體變形）。

Vojta早期診斷207例，經(jīng)治療199例正常化。第7頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三8

小兒腦癱的早期診斷

腦癱早期診斷的依據(jù)孕早期、圍產(chǎn)期、新生兒期有無(wú)異常因素。早期癥狀。運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后。肌張力異常。姿勢(shì)異常。反射異常。第8頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三9小兒腦癱的早期診斷

中樞性協(xié)調(diào)障礙

中樞性協(xié)調(diào)障礙（zenetralekoordinationstorungZKS）是Vojta博士用于早期診斷腦癱的病名，就是指具有姿勢(shì)反應(yīng)性異常的腦癱危險(xiǎn)兒或腦損傷危險(xiǎn)兒。正常嬰兒對(duì)姿勢(shì)的變化都具有反應(yīng)的能力，稱為姿勢(shì)反應(yīng)性，它是通過(guò)中樞神經(jīng)協(xié)調(diào)作用實(shí)現(xiàn)的。如果中樞神經(jīng)損傷，這種協(xié)調(diào)作用就會(huì)發(fā)生障礙，出現(xiàn)異常姿勢(shì)及異常運(yùn)動(dòng)。第9頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三10早期診斷1

高危因素

佳木斯醫(yī)學(xué)院總結(jié)分析，與腦癱明顯相關(guān)的高危因素依次為：出生窒息、黃疸、早產(chǎn)、妊娠早期用藥、新生兒痙攣、低體重、急產(chǎn)、母體中毒、陰道流血、顱內(nèi)出血、產(chǎn)程過(guò)長(zhǎng)、前置胎盤、妊娠中毒癥、吸入性肺炎、雙胎、巨大兒、妊娠反應(yīng)重、臍帶繞頸、胎頭吸引、臀位、橫位、硬腫癥。

第10頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三11

腦癱的高危因素（1）

家族因素

在家族或直系親屬內(nèi)有先天遺傳性疾病，如家族性腦性癱瘓、變性疾病、精神障礙、智力障礙、家庭性先天性畸形、晚期妊娠、頻繁流產(chǎn)、死產(chǎn)等。

第11頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三12

腦癱的高危因素(2)

母體—產(chǎn)前因素

16歲以下和40歲以上的分娩，36歲以上初產(chǎn)，習(xí)慣流產(chǎn)，多胎，未熟兒、畸形兒及巨大兒的分娩史，妊娠早期病毒感染，早期陰道出血，X線照射，吸煙習(xí)慣，長(zhǎng)期服藥，糖尿病等內(nèi)分泌疾病，肥胖，嚴(yán)重妊娠中毒癥，妊娠中患感染性疾病，大手術(shù)，貧血等。

第12頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三13

母體—產(chǎn)時(shí)因素產(chǎn)程長(zhǎng)（初產(chǎn)24小時(shí)以上，經(jīng)產(chǎn)12小時(shí)以上），第二產(chǎn)程2小時(shí)以上，早期破水，前置胎盤，胎盤早剝，胎盤機(jī)能不良，羊水異常，臍帶異?！摯埂⒗@頸，宮內(nèi)乏氧，臀位產(chǎn)，高位和中位產(chǎn)鉗，重癥窒息，剖腹產(chǎn)等。腦癱的高危因素（3）第13頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三14

腦癱的高危因素（4）

新生兒因素出生體重2.5公斤以下及4.1公斤以上，34周以內(nèi)及43周以上的過(guò)期產(chǎn)，窒息（1分鐘后Apgar評(píng)分4分以下），痙攣發(fā)作，2周以上黃疸，交換輸血，呼吸障礙和青紫發(fā)作，畸形產(chǎn)傷，出血，貧血，感染，早期嘔吐，低血糖，酸中毒，無(wú)欲狀，易激惹。第14頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三15

腦癱的高危因素(5)

佳木斯醫(yī)學(xué)院調(diào)查，初生兒窒息與腦癱呈高度相關(guān)，是最重要的致病因素，其次為黃疸和早產(chǎn)，在我國(guó)為三大病因。一般產(chǎn)前因素占10~20%，產(chǎn)時(shí)因素占50~70%，產(chǎn)后因素占20~30%。第15頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三16

腦癱的高危因素(6)

浙江醫(yī)科大學(xué)近期的發(fā)病學(xué)調(diào)查，新生兒疾病史、母親疾病史、低體重、母親月經(jīng)不規(guī)則、妊娠期接觸有害物質(zhì)、營(yíng)養(yǎng)差、父親生育年齡偏大等也是常見的高危因素等。盡管調(diào)查結(jié)果不盡相同，但早產(chǎn)、低體重、窒息均是主要因素。早產(chǎn)發(fā)生率高（發(fā)達(dá)國(guó)家6%，貧窮國(guó)家17%），造成的腦癱多為手足徐動(dòng)型，預(yù)后較差。第16頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三17第17頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三18早期診斷2

早期癥狀

腦癱既然是腦在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中受到損傷而引起的，那么在新生兒期和嬰兒期（1--6個(gè)月），就一定會(huì)有這樣或那樣的臨床癥狀，把這些癥狀叫早期癥狀，對(duì)于早期發(fā)現(xiàn)和早期診斷是十分重要的。1987年，日本學(xué)者前川在總結(jié)不同月齡的異常所見時(shí)，又對(duì)腦損傷兒的早期癥狀進(jìn)行了系統(tǒng)總結(jié)。主要有：第18頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三19早期診斷2

早期癥狀（1）（1）身體發(fā)軟及自發(fā)運(yùn)動(dòng)減少1個(gè)月時(shí)即可見到，持續(xù)4個(gè)月以上有意義。（2）身體發(fā)硬1個(gè)月可見，持續(xù)4個(gè)月以上，可診斷腦癱。（3）反應(yīng)遲鈍及叫名無(wú)反應(yīng)4個(gè)月反應(yīng)遲鈍，6個(gè)月時(shí)叫名無(wú)反應(yīng)。（4）頭圍異常。第19頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三20第20頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三21（5）體重增加不良，哺乳無(wú)力。（6）固定姿勢(shì)如角弓反張，蛙位姿勢(shì)，倒U字形。（7）不笑2個(gè)月不能微笑，4個(gè)月時(shí)不能大笑。（8）手握拳4個(gè)月不能張開，或拇指內(nèi)收，有意義。（9）身體扭轉(zhuǎn)3～4個(gè)月的嬰兒如有身體扭轉(zhuǎn)，往往提示有錐體外系損傷。第21頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三22（10）頭不穩(wěn)定正常小兒4個(gè)月抬頭可達(dá)45~90度。（11）斜視3~4個(gè)月的嬰兒有斜視及眼球運(yùn)動(dòng)不良時(shí)，可提示有腦損傷的存在。（12）不能伸手抓物正常小兒4~5個(gè)月可伸手抓物。第22頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三23

早期診斷2早期癥狀（2）佳木斯醫(yī)學(xué)院總結(jié)不同時(shí)期的最常見和最有意義的癥狀：新生兒期：痙攣發(fā)作，哺乳困難，哭聲微弱，moro反射減弱，自發(fā)運(yùn)動(dòng)減少，易驚，好打挺。1～3個(gè)月：俯臥位不能抬頭，持續(xù)哭鬧，手緊握，不哭。4～5個(gè)月：不伸手抓物。6個(gè)月：手、口、眼協(xié)調(diào)不能完成。第23頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三24早期診斷2

早期癥狀（3）

有些腦損傷較輕微，在嬰兒早期無(wú)明顯癥狀，但在嬰兒后半期則有一些癥狀，這些癥狀一表現(xiàn)出來(lái)，就被發(fā)現(xiàn)，也可看作早期癥狀。常見的癥狀有：（1）不能翻身正常嬰兒3～6個(gè)月可翻身，6個(gè)月以后還不能翻身，有診斷意義。第24頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三25（2）不使用下肢3個(gè)月嬰兒可用下肢短暫支持體重，5～6個(gè)月可立位跳躍，如果6～7個(gè)月還不可支持，可提示診斷腦癱、智力低下或肌病。（3）不用單手7～10個(gè)月的嬰兒不用單手抓玩的癥狀，可提示診斷偏癱。（4）手笨手的精細(xì)動(dòng)作，如捏小東西、解扣、系腰帶不靈活、不協(xié)調(diào)，7～10個(gè)月出現(xiàn)有意義。第25頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三26（5）不能獨(dú)坐5～6個(gè)月的嬰兒可弓背坐，是獨(dú)坐的開始階段，7個(gè)月可以直腰獨(dú)坐及坐位自由玩，如7個(gè)月不能獨(dú)坐，可考慮腦癱、智力低下、肌病等。（6）不能扶站正常嬰兒8個(gè)月即可扶站，如到10個(gè)月不能扶站，有意義。（7）不會(huì)與人再見10個(gè)月以后有診斷意義。第26頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三27

（8）使用腳尖站立4～5個(gè)月嬰兒可用腳尖站立，但6個(gè)月以后應(yīng)全足著地，如10個(gè)月還用足尖，可考慮痙攣性腦癱。（9）不能邁步11～12月嬰兒可牽手或獨(dú)自邁步，13～15個(gè)月以后，還不會(huì)邁步，可考慮發(fā)育遲緩、腦癱等。（10）流口水及吃手12個(gè)月以后有診斷價(jià)值。第27頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三28早期診斷3

運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后

運(yùn)動(dòng)發(fā)育規(guī)律—頭尾規(guī)律、由近及遠(yuǎn)、總體運(yùn)動(dòng)到分離運(yùn)動(dòng)、由反射向隨意運(yùn)動(dòng)發(fā)育、由粗大運(yùn)動(dòng)向精細(xì)運(yùn)動(dòng)發(fā)育。關(guān)鍵運(yùn)動(dòng)—抬頭、翻身、抓物、坐、爬、跪、立、走、跑。運(yùn)動(dòng)落后—較正常同齡兒運(yùn)動(dòng)落后3個(gè)月以上。第28頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三29運(yùn)動(dòng)發(fā)育規(guī)律第29頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三30早期診斷3

運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后抬頭：1個(gè)月俯臥位瞬間抬頭，2～3個(gè)月抬頭45度，4個(gè)月抬頭90度。翻身：4個(gè)月主動(dòng)翻身。坐：6個(gè)月弓背坐，7個(gè)月獨(dú)坐，9～10個(gè)月自由坐。爬：8個(gè)月腹爬，9個(gè)月四肢爬，10個(gè)月高爬。立：3個(gè)月短暫支持體重，4個(gè)月尖足支持，5～6個(gè)月立位跳躍，7～9個(gè)月扶站，10～11個(gè)月獨(dú)站。走：10～12個(gè)月可牽手走，12～13個(gè)月可獨(dú)走，16～18個(gè)月可自己跑。第30頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三31第31頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三32第32頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三33第33頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三34第34頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三35第35頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三36早期診斷4

姿勢(shì)異常小兒姿勢(shì)是指機(jī)體在靜止時(shí)為克服地心引力所采取的自然位置，如仰臥位、俯臥位、坐位、立位等。機(jī)體保持一定的姿勢(shì)，是產(chǎn)生自發(fā)運(yùn)動(dòng)和隨意運(yùn)動(dòng)的基礎(chǔ)。有正常的姿勢(shì)才有正常的運(yùn)動(dòng)，姿勢(shì)異常，運(yùn)動(dòng)必然發(fā)生障礙。第36頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三37早期診斷4

姿勢(shì)異常(1)

肌張力低下的姿勢(shì)蛙狀姿勢(shì)：軀干、大腿、小腿緊貼床面，無(wú)論仰臥位、俯臥位、坐位都如青蛙。W字姿勢(shì)：上肢或下肢屈曲少動(dòng)，緊貼床面，形如W字。折刀姿勢(shì)：使小兒坐位時(shí)，頭頸、軀干、下頜抵床，口與足相接，四肢無(wú)力，行如折刀狀。（坐位全前傾）。第37頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三38倒U字姿勢(shì)：水平托起時(shí)，軀干上凸，頭和四肢下垂，形如倒寫的U字。翼狀肩姿勢(shì)：由于肩胛帶肌張力低下，小兒俯臥位以手支撐時(shí)，可見兩肩胛突出，形如翼狀。頭后垂姿勢(shì)：仰臥位拉起時(shí)，頭后垂，不能豎頭。陽(yáng)性跟耳試驗(yàn)：下肢肌張力低下。陽(yáng)性圍巾征：上肢肌張力低下縮頭抬肩征：立位懸垂，頭縮回，兩肩抬高，說(shuō)明頸肌及肩胛帶肌張力低下。第38頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三39早期診斷4

姿勢(shì)異常(2)

肌張力亢進(jìn)的姿勢(shì)頭背屈：頭頸明顯背屈，無(wú)論仰臥、俯臥、坐位。角弓反張：頭頸軀干下肢過(guò)度伸展背屈，形如弓狀。上肢硬性伸展，手握拳。上肢內(nèi)收內(nèi)旋，向后伸展。下肢內(nèi)收內(nèi)旋，硬性交叉伸展。第39頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三40尖足姿勢(shì)（6個(gè)月以后）兩下肢分開角（股角）小于90度。跪坐，硬直伸腿坐。坐位后傾：下肢硬直及軀干過(guò)度伸展，一讓小兒坐位便向后倒。茶壺狀姿勢(shì)：一側(cè)上肢固定伸展，另一側(cè)固定屈曲，形如茶壺。第40頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三41第41頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三42第42頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三43第43頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三44第44頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三45第45頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三46早期診斷4

姿勢(shì)異常(3)

原始反射殘存及非對(duì)稱性姿勢(shì)TLR姿勢(shì)（俯臥位緊張性迷路反射）：股膝關(guān)節(jié)緊張性屈曲于腹下，頭貼床，面向一側(cè)，臀高頭低，6個(gè)月以后有意義。ATNR姿勢(shì)（非對(duì)稱性緊張性頸反射）：仰臥位，面向一側(cè)，額面?zhèn)壬舷轮煺?，后頭側(cè)上下肢屈曲。第46頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三47對(duì)稱性緊張性頸反射：俯臥位，低頭時(shí)（頭前屈），上肢屈曲，下肢伸展；抬頭時(shí)（頭背屈），上肢伸展，下肢屈曲。手足徐動(dòng)姿勢(shì)：由于肌緊張，屈肌伸肌不協(xié)調(diào)，造成手、足、口及軀干等畸形怪狀的動(dòng)作，越緊張?jiān)矫黠@，靜止時(shí)可減輕或不出現(xiàn)。第47頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三48第48頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三49

第49頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三50第50頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三51早期診斷4

姿勢(shì)異常(4)

步態(tài)異常剪刀步:兩下肢硬直，交叉，步行如剪刀樣，兩膝碰撞，足尖拖地。偏癱步態(tài)：癱瘓側(cè)上肢屈曲，內(nèi)旋，腕關(guān)節(jié)也屈曲，下肢硬直伸展，骨盆抬高，足尖拖地，畫圈邁步。共濟(jì)失調(diào)步態(tài)：小腦損傷所致者呈醉酒樣，舉止緩慢，下肢過(guò)度抬高，著地過(guò)重，并左右搖擺，閉目時(shí)加重。第51頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三52早期診斷5

肌張力異常

肌張力是肌肉在靜止時(shí)或活動(dòng)時(shí)的緊張度，其實(shí)質(zhì)是一種反射現(xiàn)象，即牽張反射。當(dāng)肌肉受地心引力（靜止）或外力（活動(dòng)）作用而拉長(zhǎng)時(shí)，肌肉中的肌紡錘受到牽拉刺激，經(jīng)Ia傳入神經(jīng)纖維，興奮脊髓前角細(xì)胞，再經(jīng)傳出神經(jīng)纖維，使被拉長(zhǎng)的肌肉產(chǎn)生收縮而縮短，進(jìn)而產(chǎn)生一定張力。第52頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三53早期診斷5

肌張力異常（1）肌肉硬度：通過(guò)視診和觸診檢查肌肉的堅(jiān)實(shí)度，通過(guò)被動(dòng)活動(dòng)檢查肌肉的抵抗力，肌張力抗進(jìn)時(shí)，肌肉硬度增加，被動(dòng)活動(dòng)有發(fā)緊發(fā)硬的感覺。肌張力低下時(shí)，觸之松軟，被動(dòng)活動(dòng)時(shí)無(wú)抵抗。（2）擺動(dòng)度：固定肢體近位端，使遠(yuǎn)位關(guān)節(jié)及肢體擺動(dòng)，觀察擺動(dòng)度大小，肌張力增強(qiáng)時(shí)，對(duì)擺動(dòng)有抵抗，擺動(dòng)度小，肌張力低下時(shí)，無(wú)抵抗，擺動(dòng)度大。第53頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三54肌肉硬度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（Holt評(píng)價(jià)法）肌肉硬度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)＋3非常硬，呈板狀＋2明顯變硬＋1稍硬

0正常硬度

―1較軟

―2明顯變軟

―3軟塌狀態(tài)，彈性幾乎消失第54頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三55

（3）關(guān)節(jié)伸展度：被動(dòng)伸屈關(guān)節(jié)時(shí)，觀察伸展、屈曲角度，肌張力升高時(shí)，關(guān)節(jié)屈曲受限，肌張力低下時(shí)，關(guān)節(jié)伸屈過(guò)度。主要的有以下幾個(gè)：肩關(guān)節(jié)伸展度試驗(yàn)：又稱圍巾征，即將小兒一側(cè)上肢拉向?qū)?cè)肩部，肌張力低下時(shí)，上肢像圍巾一樣將頸部圍住，并與下頜密接，肌張力亢進(jìn)時(shí)，對(duì)牽拉有抵抗。第55頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三56圍巾征第56頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三57手掌屈角：腕關(guān)節(jié)掌屈，手掌面與前臂構(gòu)成的角度，正常兒0～3個(gè)月為0～30度，4～6個(gè)月為45～60度，7～12個(gè)月為70～90度。足背屈角：將足背屈，足背與小腿構(gòu)成的角度，標(biāo)準(zhǔn)與手掌屈角同，痙攣型腦癱尖足，足背屈角大于90度。第57頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三58腘窩角足背屈角第58頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三59腘窩角：腘窩的角度，仰臥位使小兒一側(cè)下肢伸直，將另一側(cè)小腿抬高，觀察小腿與大腿構(gòu)成的角度，3個(gè)月以上的小兒腘窩角已大于90度，肌張力低下時(shí)，腘窩角大于170度。股角：即兩下肢分開的角度，仰臥位使小兒兩下肢伸直外展，觀察兩大腿間的角度，3個(gè)月以上小兒，股角已大于70度，如還小于70度，并對(duì)分開有抵抗，說(shuō)明內(nèi)收肌張力升高。第59頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三60股關(guān)節(jié)伸展度試驗(yàn)：又稱跟耳試驗(yàn)，使仰臥位小兒兩足伸向頭部，當(dāng)下肢及骨盆帶肌張力低下時(shí)，足可至耳。頸椎關(guān)節(jié)伸展度試驗(yàn)：使小兒頭部向一側(cè)回旋，正常時(shí)下頜可至肩峰，左右無(wú)差別，肌張力低下時(shí)下頜可過(guò)肩峰，張力增高時(shí)，下頜達(dá)不到肩峰。第60頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三61第61頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三62第62頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三63第63頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三64第64頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三65不同月齡小兒下肢肌張力的正常范圍―――――――――――――檢查項(xiàng)目１－３個(gè)月４－６個(gè)月７－９個(gè)月１０－１２個(gè)月――――――――――――――――――――――――――――――股角80-10090—120110—160150—170內(nèi)收肌角40—8070—110100—140130—150足背屈角60—7060—7060—7060—70足跟碰耳80—10090—130120—150140—170

第65頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三66早期診斷6

反射異常

（1）原始反射嬰兒特有的一過(guò)性反射叫原始反射。原始反射中樞位于脊髓、延髓和橋腦。眾多的原始發(fā)射是胎兒得以娩出的動(dòng)力，是嬰兒初期各種生命現(xiàn)象的基礎(chǔ)，也是后來(lái)分節(jié)運(yùn)動(dòng)和隨意運(yùn)動(dòng)的基礎(chǔ)。原始發(fā)射在胎兒娩出后逐漸失去實(shí)際意義，多于2～6個(gè)月內(nèi)消失。原始反射缺如、減弱或殘存，都是疾病的表現(xiàn)。第66頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三67

（1）擁抱反射（moro反射）：時(shí)期：擁抱0～3個(gè)月，伸展3～6個(gè)月。意義：3個(gè)月以內(nèi)減弱或缺如，為中樞神經(jīng)系統(tǒng)機(jī)能低下；不對(duì)稱，提示有偏癱、臂叢神經(jīng)損傷；殘存說(shuō)明有腦損傷?？哼M(jìn)多見于早產(chǎn)兒、低能兒及核黃疸等。（2）吸吮反射：存在時(shí)期為0～6個(gè)月。該反射缺如，提示有腦干機(jī)能障礙或神經(jīng)肌肉疾病，延遲消失，提示有錐體束損傷。（3）覓食反射：觸碰嬰兒口角或上下唇，嬰兒出現(xiàn)張口尋找乳頭的動(dòng)作，意義同上。第67頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三68第68頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三69第69頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三70

（4）手把握反射：檢查者的手放入小兒的手掌時(shí)，小兒立即將其握住，當(dāng)輕輕向上方拉時(shí)，手握得更緊。0～6個(gè)月嬰兒早期手把握反射減弱或消失，見于腦損傷，或上部脊髓損傷，延遲存在（6個(gè)月以后），是錐體束損傷及皮層機(jī)能障礙的指標(biāo)。

（5）足把握反射：仰臥位觸碰嬰兒足趾頭部，可見足趾屈曲。1～12個(gè)月存在，會(huì)走前必須消失。第70頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三71第71頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三72（6）ATNR（非對(duì)稱性緊張性頸反射）：仰臥位，固定胸部，使頭向一側(cè)回旋?？梢婎~面?zhèn)壬舷轮煺?，后頭側(cè)上下肢屈曲。去大腦強(qiáng)直及錐體外系障礙時(shí)明顯存在。錐體系障礙時(shí)，25%存在，6個(gè)月以后的嬰兒，ATNR殘存是重癥腦癱常見癥狀。（7）TLR（俯臥位緊張性迷路反射）：又稱前庭脊髓反射，使小兒俯臥位，頭稍前傾，可見四肢屈曲，雙下肢屈于腹下，保持臀高頭低特殊姿勢(shì)。第72頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三73新生兒和嬰兒神經(jīng)反射出現(xiàn)和消退的時(shí)間――――――――――――――――――――反射正常出現(xiàn)的年齡消退的年齡―――――――――――――――――――擁抱反射出生３―６個(gè)月吸吮和覓食反射出生４―７個(gè)月掌握持反射出生３―４個(gè)月交叉伸展反射出生２個(gè)月抬軀反射６―１０個(gè)月３０個(gè)月降落傘反射１０個(gè)月持續(xù)平衡反射１０－１２個(gè)月持續(xù)――――――――――――――――――――第73頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三74

第74頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三75

第75頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三76

第76頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三77第77頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三78早期診斷6

反射異常

（2）平衡反射平衡反射是身體的位置發(fā)生變化時(shí)出現(xiàn)的伸展保護(hù)性反應(yīng)及主動(dòng)回到原來(lái)位置的反應(yīng)。是皮質(zhì)水平的反射。但皮質(zhì)下的基低核、中腦、橋腦、小腦必須是正常的。平衡反射在直立反射出現(xiàn)不久后開始出現(xiàn)，終生存在。第78頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三79傾斜反射：將小兒仰臥或俯臥于平衡板上左右傾斜?？梢婎^直立，上側(cè)上下肢屈曲，下側(cè)上下肢伸直。6個(gè)月以后開始出現(xiàn)。6個(gè)月以后的陰性反應(yīng)有意義。坐位平衡反射：坐位，向前方、側(cè)方、后方推6個(gè)月以后小兒身體，可見小兒上肢主動(dòng)向前方、側(cè)方、后方伸展支撐。前方平衡6個(gè)月、側(cè)方平衡7個(gè)月、后方平衡10個(gè)月出現(xiàn)。第79頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三80立位平衡反射：使立位小兒前后左右傾斜。左右傾斜時(shí)一側(cè)下肢向另一側(cè)伸出，支持身體保持不倒；前后傾斜時(shí)，主動(dòng)前后邁步。前方平衡12個(gè)月、側(cè)方平衡18個(gè)月、后方平衡24個(gè)月出現(xiàn)。平衡反射出現(xiàn)方可抓站及邁步走，出現(xiàn)延遲有病理意義。第80頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三81早期診斷6

反射異常

（3）病理反射巴氏征：仰臥位，下肢伸直，一手持病人踝部，用鈍頭竹簽由后向前劃足底外側(cè)至小趾掌關(guān)節(jié)處，再向拇指?jìng)?cè)，陽(yáng)性表現(xiàn)為拇指微微背伸，其他四趾呈扇形張開，見于錐體路損害。踝陣攣：用力使踝關(guān)節(jié)背伸，陽(yáng)性反應(yīng)為腓腸肌與比目魚肌發(fā)生節(jié)律性收縮，見于錐體路損害。第81頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三82霍夫曼征：左手持病人腕關(guān)節(jié)上方，右手以中指、食指夾持病人中指，稍向上提，使腕部處于輕度過(guò)伸，然后以拇指迅速?gòu)椆位颊咧兄钢讣?，?yáng)性見其余四肢輕微掌屈反應(yīng)，為上肢錐體束征，一般見于脊髓病變。第82頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三83早期診斷6

反射異常

（4）Vojta姿勢(shì)反射Vojta姿勢(shì)反射是Vojta氏用于早期診斷腦癱的七種姿勢(shì)反射的總稱。所謂姿勢(shì)反射是指嬰兒身體的位置在空間發(fā)生變化時(shí)，嬰兒所采取的應(yīng)答反應(yīng)及自發(fā)動(dòng)作，其基本中樞位于中腦的紅核、黑質(zhì)及其周圍的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，也有錐體外系，小腦及大腦皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)區(qū)參與，起相互制約及協(xié)調(diào)作用。第83頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三84Vojta氏認(rèn)為，每一個(gè)嬰兒都有一定的姿勢(shì)反應(yīng)性，姿勢(shì)反應(yīng)異常，必然導(dǎo)致姿勢(shì)和運(yùn)動(dòng)異常，即導(dǎo)致腦癱，故通過(guò)姿勢(shì)反射檢查可早期診斷腦癱。Vojta姿勢(shì)反射七種為：拉起反射，俯臥位懸垂反射，立位懸垂反射，倒位懸垂反射，側(cè)位懸垂反射，Collis垂直反射，Collis水平反射。每一種反射，由于月齡不同，都有幾種反應(yīng)項(xiàng)，有正常反應(yīng)及異常反應(yīng)。第84頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三85第85頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三86

腦癱的輔助檢查1

顱腦CT、MRI主要用于明確有無(wú)器質(zhì)性病變及病變部位等，對(duì)于部分病例可用于提示病因，如先天性腦發(fā)育畸形、宮內(nèi)感染等。關(guān)于腦癱患兒頭顱CT異常率，國(guó)內(nèi)有報(bào)道為93.2％，國(guó)外報(bào)道為88％。第86頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三87

腦癱病理改變非常廣泛，主要為腦干神經(jīng)核、皮質(zhì)、灰質(zhì)團(tuán)塊的神經(jīng)元結(jié)構(gòu)明顯改變，白質(zhì)中神經(jīng)纖維變化及髓鞘分離等，因此頭顱CT可見腦白質(zhì)減少，腦室擴(kuò)大，腦溝、腦池增寬、增深，腦萎縮及腦發(fā)育畸形等。第87頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三88痙攣型腦癱CT主要表現(xiàn)為大腦運(yùn)動(dòng)區(qū)異常，如額頂部低吸收區(qū)，側(cè)腦室擴(kuò)大及腦室中央部異常，腦積水，腦萎縮等；手足徐動(dòng)型主要表現(xiàn)為第三腦室擴(kuò)大，基底核損傷，其CT異常率較低；失調(diào)型主要表現(xiàn)為第四腦室擴(kuò)大及小腦低吸收區(qū)為主，并可見小腦萎縮及蛛網(wǎng)膜囊腫，其CT異常率小于50％；遲緩型主要表現(xiàn)為側(cè)腦室擴(kuò)大，腦積水及胼胝體發(fā)育不全等。第88頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三89MRI的異常率有報(bào)道可達(dá)90％以上。劉國(guó)瑞等對(duì)88例3月～1歲腦癱患兒的臨床和MRI資料分析，結(jié)果有84例MRI顯示腦內(nèi)有病變，4例未見異常，異常率高達(dá)95％。其中腦萎縮改變42例占50％，主要表現(xiàn)為蛛網(wǎng)膜下腔增寬、腦室擴(kuò)大、大腦后縱裂、外側(cè)裂增寬；局灶性腦白質(zhì)軟化、囊性變14例占16％，其中4例伴有大腦白質(zhì)髓鞘發(fā)育遲緩；腦室周圍軟化癥17例占20％，表現(xiàn)為側(cè)腦室周圍白質(zhì)區(qū)域的條帶狀異常MR信號(hào)病灶；腦先天畸形11例，占14％。

第89頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三90

腦癱的輔助檢查2

腦電圖由于腦癱患兒合并癲癇者較多，故應(yīng)常規(guī)進(jìn)行腦電圖檢查以排除該合并癥。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為約80％腦癱患兒有腦電圖異常，其中偏癱的腦電圖異常率更高。第90頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三91腦電圖多表現(xiàn)為廣泛失律性慢波或快波、低電壓、兩側(cè)不對(duì)稱、睡眠紡錘波異常及發(fā)作波等，但腦電圖異常者不一定有癲癇發(fā)作，而有癲癇發(fā)作史者腦電圖也不一定有異常。腦電圖改變對(duì)預(yù)測(cè)腦癱是否合并癲癇，能否發(fā)生癲癇以及指導(dǎo)治療、預(yù)測(cè)預(yù)后有重要價(jià)值。第91頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三92劉建軍等對(duì)436例腦癱患兒腦電圖分析，發(fā)現(xiàn)異常者占72.7％，主要表現(xiàn)為高幅慢波、尖波、棘慢綜合波等，其中伴有癲癇發(fā)作的34例患兒中，33例腦電圖異常，異常率高達(dá)97.1％；伴有智力障礙的295例患兒中，229例腦電圖異常，異常率達(dá)90.2％。314例痙攣型腦癱患兒中有233例腦電圖異常，異常率為74.2％；手足徐動(dòng)型異常率為53.2％，混合型為79％。第92頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三93

腦癱的輔助檢查3

誘發(fā)電位懷疑有視、聽功能異常的患兒，可做視覺及聽覺誘發(fā)電位，以早期發(fā)現(xiàn)異常，及時(shí)進(jìn)行干預(yù)。腦癱患兒腦干聽覺誘發(fā)電位異常率李曉捷等報(bào)道為43.9％，游石瓊等報(bào)道為44.3％，兩者基本一致。第93頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三94腦干聽覺誘發(fā)電位所記錄的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ波分別代表聽神經(jīng)、耳蝸核、上橄欖核、外側(cè)丘系及中腦下丘核的電位，上述這些部位的異常就可表現(xiàn)出聽覺誘發(fā)電位的波形變化，從而可以判斷病變的部位。腦干聽覺誘發(fā)電位可作為評(píng)價(jià)腦干功能和聽路的重要指標(biāo)，具有測(cè)試的客觀性，采用它不但可以早期發(fā)現(xiàn)異常，并能提示損害部位及判斷損傷程度。第94頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三95

腦癱輔助檢查4

超聲檢查張玉蘭等采用超聲診斷儀對(duì)42例腦癱患兒前囟做冠狀面或矢狀面探查，測(cè)量側(cè)腦室寬度、腦室指數(shù)、側(cè)腦室比值，發(fā)現(xiàn)腦室擴(kuò)張者34例，占81％，其中痙攣型腦癱腦室異常率為84.6％，手足徐動(dòng)型的腦室異常率為75％，輕度腦癱的腦室異常率占37.5％，中度腦癱異常率達(dá)82.4％，而重度腦癱異常率則達(dá)到100％。第95頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三96

腦癱的輔助檢查5

TORCH病原抗體的檢測(cè)了解有無(wú)宮內(nèi)感染。必要時(shí)檢測(cè)甲狀腺功能、血?dú)夥治觥⒀?、血有機(jī)酸、血氨等及尿氨基酸、粘多糖代謝篩查，以排除遺傳、代謝性疾病。

必要時(shí)查染色體，排除染色體疾病。第96頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三97

腦癱的診斷、鑒別、分型

小兒腦癱的診斷條件

1.運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后

2.肌張力異常

3.姿勢(shì)異常

4.反射異常

5.排除一過(guò)性運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后

6.排除腦變性疾病及進(jìn)展性疾病

(《中華兒科雜志》1991)

第97頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三腦癱診斷新標(biāo)準(zhǔn)必備條件（1）持續(xù)存在的中樞性運(yùn)動(dòng)障礙；（2）運(yùn)動(dòng)及姿勢(shì)發(fā)育異常；（3）反射發(fā)育異常；（4）肌張力及肌力異常；

參考條件（1）引起腦癱的病因?qū)W依據(jù)；（2）頭顱影像學(xué)佐證（MRI、CT、B超）。第98頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三腦癱診斷新標(biāo)準(zhǔn)解釋腦性癱瘓的診斷應(yīng)滿足四項(xiàng)必備條件，兩項(xiàng)參考條件有利于尋找病因及佐證，為非必備條件。腦性癱瘓的異常運(yùn)動(dòng)模式是持續(xù)存在的，運(yùn)動(dòng)和姿勢(shì)發(fā)育異常、反射發(fā)育異常說(shuō)明腦損傷發(fā)生于發(fā)育中的腦，是腦性癱瘓的特征。出生前至新生兒期的病因引起的腦癱其臨床癥狀大多發(fā)生于生后18個(gè)月以前。新生兒期以后及嬰幼兒期腦損傷（缺氧、外傷、中毒、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染等）引起的腦癱癥狀與腦損傷發(fā)生的時(shí)間相關(guān)。第99頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三痙攣型四肢癱（spasticquadriplegia）痙攣型雙癱（spasticdiplegia）痙攣型偏癱（spastichemiplegia）不隨意運(yùn)動(dòng)型（dyskinetic）共濟(jì)失調(diào)型（ataxic）混合型（mixed）按運(yùn)動(dòng)障礙類型及癱瘓部位分類（六型）按粗大運(yùn)動(dòng)功能分級(jí)分為五級(jí)目前完整的GMFCS分級(jí)系統(tǒng)將腦癱患兒分為5個(gè)年齡（0～2；2～4；4～6；6～12；12～18）每個(gè)年齡組根據(jù)患兒運(yùn)動(dòng)功能的表現(xiàn)分為5個(gè)級(jí)別兩種分類作為常規(guī)分類我國(guó)腦癱新的分型、分級(jí)修改第100頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三腦癱新的分型解釋痙攣型以錐體系受損為主；不隨意運(yùn)動(dòng)型包括手足徐動(dòng)型（athetoid）和肌張力障礙型（dystonic），以錐體外系受損為主；共濟(jì)失調(diào)型以小腦受損為主；混合型為兩種或兩種以上類型臨床表現(xiàn)同時(shí)存在，多以一種類型的表現(xiàn)為主。第101頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三腦癱新的分型解釋去掉了強(qiáng)直型強(qiáng)直型是錐體外系受損的一種表現(xiàn)，歸屬于不隨意運(yùn)動(dòng)型；去掉了肌張力低下型表現(xiàn)為肌張力低下者，有可能是痙攣型腦癱的過(guò)渡階段，或者是不隨意運(yùn)動(dòng)、共濟(jì)失調(diào)型腦癱；隨著診療技術(shù)的進(jìn)步，絕大多數(shù)表現(xiàn)為張力低下、發(fā)育遲緩者，可能是先天性、遺傳代謝性疾病。第102頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三痙攣型腦癱--錐體系

上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓臨床特點(diǎn)肌張力增高腱反射亢進(jìn)淺反射減弱或消失病理反射陽(yáng)性無(wú)肌萎縮和肌束震顫，但長(zhǎng)期癱瘓可見廢用性肌萎縮。第103頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三痙攣性雙癱是腦室周圍白質(zhì)軟化，尤其是通過(guò)內(nèi)囊的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維受損所致。兩下肢重，軀干和下肢比較輕?；純盒凶哐舆t，雙足呈馬蹄內(nèi)翻狀，行走時(shí)足尖著地行走。體檢可見雙下肢痙攣，腱反射亢進(jìn)，踝陣攣及雙側(cè)巴氏征陽(yáng)性。托起小兒雙腋下可見雙下肢呈剪刀狀交叉。嚴(yán)重者可有肢體廢用性萎縮和下肢生長(zhǎng)受累，與上半身正常發(fā)育不成比例。第104頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第105頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三痙攣性四肢癱是腦癱中最嚴(yán)重的類型。病理改變?yōu)橹醒氚踪|(zhì)區(qū)壞死、變性和囊性變。四肢呈現(xiàn)幾乎相等的癱瘓，但上肢的運(yùn)動(dòng)障礙一般較下肢為重。常合并智力低下、驚厥發(fā)作。由于一些病例合并延髓麻痹，可致吞咽困難、吸入性肺炎。體檢可見四肢肌張力增高，痙攣，自發(fā)運(yùn)動(dòng)減少，腱反射亢進(jìn)，雙側(cè)巴氏征陽(yáng)性。年長(zhǎng)兒膝部和肘部常有屈曲性攣縮。本型患兒常伴有語(yǔ)言發(fā)育障礙和視覺異常，有時(shí)也伴有手足徐動(dòng)。第106頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第107頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三痙攣性偏癱癱瘓側(cè)肢體自發(fā)運(yùn)動(dòng)會(huì)減少，右側(cè)的發(fā)病比左側(cè)幾乎多一倍。上肢受累程度多較下肢重。1歲前即可發(fā)現(xiàn)患側(cè)手運(yùn)動(dòng)功能異常，患兒遲之18—24個(gè)月才會(huì)行走，而患側(cè)呈環(huán)行步態(tài)。患側(cè)手及拇指指甲生長(zhǎng)遲滯，肢體顯著痙攣，踝部跟腱攣縮。第108頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三不隨意運(yùn)動(dòng)型--錐體外系臨床主要表現(xiàn)有兩個(gè)方面：肌張力異常和不自主運(yùn)動(dòng)。肌張力異常表現(xiàn)肌張力增強(qiáng)、肌張力減低、增強(qiáng)與減低交替出現(xiàn)。不自主運(yùn)動(dòng)：①舞蹈，②手足徐動(dòng)，③震顫，④肌陣攣，⑤肌張力不全（肌張力障礙），⑥偏身投擲運(yùn)動(dòng)，⑦抽動(dòng)

1.運(yùn)動(dòng)減少肌張力增高(蒼白球、黑質(zhì)病變)

運(yùn)動(dòng)減少、肌張力增高(強(qiáng)直或齒輪樣強(qiáng)直)、靜止性震顫、慌張步態(tài)

2.運(yùn)動(dòng)增多肌張力降低(尾狀核、殼核病變)

運(yùn)動(dòng)增多、舞蹈癥、手足徐動(dòng)癥、肌張力降低、扭轉(zhuǎn)痙攣第109頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三不隨意運(yùn)動(dòng)型腦癱不隨意動(dòng)作，有目的、有意識(shí)地做某一動(dòng)作時(shí)，不能隨意。表現(xiàn)為異常動(dòng)作，運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)，手足徐動(dòng)、舞蹈癥、震顫、肌張力低下或肌強(qiáng)直。抬頭無(wú)力，喂養(yǎng)困難，常有舌伸出口外及流涎安靜、睡眠時(shí)，不隨意運(yùn)動(dòng)消失。由于額面、口腔、發(fā)音器官肌肉的功能障礙，出現(xiàn)構(gòu)音障礙。頭部、上肢運(yùn)動(dòng)障礙重，下肢較輕。性格活波、開放、情緒不穩(wěn)定，智力障礙輕。反射不亢進(jìn)，多半無(wú)病理反射。第110頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三第111頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三共濟(jì)失調(diào)--小腦小腦性共濟(jì)失調(diào)、眼球震顫、構(gòu)音障礙或肌張力減低小腦蚓部病變:軀干共濟(jì)失調(diào)小腦半球病變:同側(cè)肢體共濟(jì)失調(diào)第112頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三共濟(jì)失調(diào)型腦癱以平衡功能障礙為主征的病型；肌緊張低下，肌收縮調(diào)節(jié)也不準(zhǔn)確，從而不能完成正確的動(dòng)作；手和頭部可看到輕度震顫，眼球震顫極為常見；立位平衡不穩(wěn)定，坐位時(shí)亦不穩(wěn)定，上肢功能障礙明顯；不能調(diào)節(jié)步伐，醉酒步態(tài)；指鼻、對(duì)指、跟膝脛試驗(yàn)不能完成；嬰兒期多呈肌張力低下、運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后，運(yùn)動(dòng)失調(diào)癥狀在以后發(fā)育過(guò)程中逐漸明顯。第113頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三114第114頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三115

腦癱的伴隨障礙

（1）語(yǔ)言障礙絕大多數(shù)腦癱患兒合并有語(yǔ)言障礙。有資料（小池文英1986）表明，腦癱患兒約有65%～95%合并有語(yǔ)言障礙。語(yǔ)言障礙的程度差別很大。發(fā)生語(yǔ)言障礙的原因：一是腦組織發(fā)育障礙，語(yǔ)言中樞的發(fā)育受影響；一是顏面肌、舌肌、發(fā)音器官肌肉受累，構(gòu)音障礙所致。第115頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三116

腦癱的伴隨障礙

（2）智力障礙每個(gè)腦癱患兒幾乎都有程度不同的智力障礙。佳木斯醫(yī)學(xué)院調(diào)查1027例腦癱患兒，有智力低下者728例，占70.8%。國(guó)外學(xué)者報(bào)道為30.5%～58.6%。智力低下，往往又同時(shí)存在視、聽覺及語(yǔ)言障礙。智力的高低，可以影響腦癱的治療效果。第116頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三117

腦癱的伴隨障礙

（3）癲癇癲癇也是腦癱患兒常見的合并言障礙之一。腦癱患兒腦電圖異常率約為30%～80%，癲癇發(fā)生率約為4%～47%。佳木斯醫(yī)學(xué)院1027例腦癱患兒調(diào)查，合并癲癇發(fā)作230例，占22.4%。腦癱患兒應(yīng)常規(guī)查腦電圖，異常者應(yīng)密切觀察。癲癇造成繼發(fā)腦損傷，應(yīng)及時(shí)控制。第117頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三118

腦癱的伴隨障礙

（4）視覺障礙腦癱患兒視覺障礙也常見。多為視網(wǎng)膜發(fā)育不良、枕葉大腦皮層及視神經(jīng)核變性。腦癱患兒斜視的發(fā)生率較高。佳木斯醫(yī)學(xué)院1027例腦癱患兒調(diào)查，視力障礙占16.9%，斜視占14.7%。日本學(xué)者調(diào)查，以痙攣型腦癱斜視發(fā)生率高。第118頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三119

腦癱的伴隨障礙

（5）聽覺障礙腦癱患兒聽覺障礙也常見。基本為感音性聽覺障礙，從內(nèi)耳起到中樞部的損害所致。宮內(nèi)感染、核黃疸致腦損傷引起的聽覺障礙多見。國(guó)外學(xué)者調(diào)查，約有30%左右腦癱患兒發(fā)生聽覺障礙。第119頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三120

小兒腦癱診斷的內(nèi)容

主要包括以下幾點(diǎn)1、是否為腦癱？2、是哪一臨床類型的腦癱？3、肢體運(yùn)動(dòng)障礙的部位？4、是否合并其他障礙？5、是否合并其他疾??？第120頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三121

小兒腦癱的評(píng)價(jià)內(nèi)容

主要包括以下幾點(diǎn)1、運(yùn)動(dòng)功能評(píng)價(jià)2、肌力評(píng)價(jià)3、肌張力評(píng)價(jià)4、日常生活能力評(píng)價(jià)5、發(fā)育評(píng)價(jià)（運(yùn)動(dòng)、智力、語(yǔ)言、感知等）第121頁(yè)，共133頁(yè)，2023年，2月20日，星期三122

小兒腦癱的鑒別診斷

在診斷小兒腦癱時(shí)，需注意與下列一些疾病鑒別，如智力低下、運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩、嬰兒進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥、先天性進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)節(jié)苷脂病、異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良、先天性肌弛緩、先天性馬蹄內(nèi)翻足、21-三體綜合征、先天性韌帶松弛癥、孤獨(dú)癥等。第122頁(yè)，共1