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PAGEPAGE6基礎(chǔ)課時(shí)落實(shí)(十三)影響鹽類水解的主要因素鹽類水解的應(yīng)用(建議用時(shí):40分鐘)[基礎(chǔ)過(guò)關(guān)練]1.能證明Na2SO3溶液中存在SOeq\o\al(2-,3)+H2OHSOeq\o\al(-,3)+OH-水解平衡的事實(shí)是()A.滴入酚酞試液變紅,再加入H2SO4溶液后紅色褪去B.滴入酚酞試液變紅,再加入氯水后紅色褪去C.滴入酚酞試液變紅,再加入BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色褪去D.滴入酚酞試液變紅,再加入氫氧化鈉后溶液紅色加深C[無(wú)論Na2SO3是否完全水解,加硫酸都會(huì)中和OH-,酚酞都會(huì)褪色,只能證明發(fā)生了水解,而無(wú)法說(shuō)明是否存在水解平衡,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;氯水既可能中和OH-,又可能將酚酞和SOeq\o\al(2-,3)氧化,所以褪色不足以說(shuō)明存在水解平衡,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;加入BaCl2溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生,則該沉淀一定是BaSO3,說(shuō)明SOeq\o\al(2-,3)沒(méi)有水解完全,紅色褪去,說(shuō)明c(OH-)減小,因?yàn)镺H-與BaCl2不反應(yīng),只能說(shuō)明平衡逆向移動(dòng)引起其濃度的減小,C選項(xiàng)正確;加入氫氧化鈉溶液后,即使不存在平衡,溶液的堿性增強(qiáng),紅色也會(huì)加深,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。]2.(2021·宜賓市敘州一中高二月考)水質(zhì)檢驗(yàn)中,測(cè)定水的硬度時(shí),用到氨-氯化氨(NH3-NH4Cl)緩沖溶液,控制溶液在pH=10左右。則關(guān)于該緩沖溶液的說(shuō)法不正確的是()A.將緩沖溶液加水稀釋時(shí),pH一定會(huì)減小B.將緩沖溶液升溫,pH一定沒(méi)有變化C.在緩沖溶液中,水的電離受到抑制D.在緩沖溶液中,一定有c(NHeq\o\al(+,4))>c(Cl-)B[pH=10左右,溶液呈堿性,稀釋后堿性減弱,pH一定會(huì)減小,A正確;升高溫度,溶液中的電離平衡、水解平衡都會(huì)受到影響,pH會(huì)變化,B錯(cuò)誤;在緩沖溶液中,存在氨水的電離平衡和銨根離子的水解平衡,因?yàn)榫彌_溶液顯堿性,氨水的電離程度大于銨根離子的水解程度,氨水的電離對(duì)水的電離起到抑制作用,所以水的電離受到抑制,C正確;溶液中的電荷守恒c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),溶液顯示堿性,所以c(H+)<c(OH-),則有c(NHeq\o\al(+,4))>c(Cl-),D正確。]3.下列關(guān)于鹽類水解的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.在純水中加入能水解的鹽一定促進(jìn)水的電離B.同溫時(shí),等濃度的NaHCO3和Na2CO3溶液,NaHCO3溶液的pH大C.在NH4Cl溶液中加入稀HNO3能抑制NHeq\o\al(+,4)水解D.加熱CH3COONa溶液,溶液中eq\f(cCH3COO-,cNa+)的值將減小B[鹽類水解促進(jìn)水的電離,A對(duì);NHeq\o\al(+,4)水解使溶液顯酸性,加入HNO3抑制NHeq\o\al(+,4)水解,C對(duì);加熱CH3COONa溶液,CH3COO-水解程度增大,c(CH3COO-)減小,c(Na+)不變,則eq\f(cCH3COO-,cNa+)的值變小,D對(duì)。]4.向三份0.1mol·L-1CH3COONa溶液中分別加入少量NH4NO3、Na2SO3、FeCl3固體(忽略溶液體積變化),則CH3COO-的濃度變化依次為()A.減小、增大、減小 B.增大、減小、減小C.減小、增大、增大 D.增大、減小、增大A[CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-。加入NH4NO3,NHeq\o\al(+,4)水解:NHeq\o\al(+,4)+H2ONH3·H2O+H+,H+和OH-反應(yīng),使平衡右移,CH3COO-濃度減小,促進(jìn)水解;加入Na2SO3,SOeq\o\al(2-,3)+H2OHSOeq\o\al(-,3)+OH-,水解產(chǎn)生OH-,使平衡左移,CH3COO-濃度增大,抑制水解;加入FeCl3固體,F(xiàn)e3+水解:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,影響同NHeq\o\al(+,4),使CH3COO-濃度減小,促進(jìn)水解。]5.(2021·河北辛集一中高二月考)在一定條件下,Na2CO3溶液存在水解平衡:COeq\o\al(2-,3)+H2OHCOeq\o\al(-,3)+OH-,下列說(shuō)法正確的是()A.稀釋溶液,水解平衡常數(shù)增大B.通入CO2,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.升高溫度,eq\f(cHCO\o\al(-,3),cCO\o\al(2-,3))減小D.加入NaOH固體,溶液pH減小B[水解平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),則稀釋溶液,水解平衡常數(shù)不變,A錯(cuò)誤;通入CO2,OH-濃度會(huì)減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),B正確;升高溫度平衡向正向移動(dòng),c(HCOeq\o\al(-,3))增大,c(COeq\o\al(2-,3))減小,故eq\f(cHCO\o\al(-,3),cCO\o\al(2-,3))增大,C錯(cuò)誤;NaOH是強(qiáng)堿,加入NaOH固體,溶液的堿性增強(qiáng),pH增大,D錯(cuò)誤。]6.下列過(guò)程或現(xiàn)象與鹽類水解無(wú)關(guān)的是()A.純堿溶液去油污B.鐵在潮濕的環(huán)境下生銹C.加熱氯化鐵溶液顏色變深D.濃硫化鈉溶液有臭味B[鐵在潮濕的環(huán)境中生銹是因?yàn)殇撹F發(fā)生原電池反應(yīng)被腐蝕;D項(xiàng)中,濃硫化鈉溶液有臭味,是因?yàn)镾2-+H2OHS-+OH-、HS-+H2OH2S+OH-,H2S有臭味,與水解有關(guān)。]7.下列根據(jù)反應(yīng)原理設(shè)計(jì)的應(yīng)用,不正確的是()A.COeq\o\al(2-,3)+H2OHCOeq\o\al(-,3)+OH-熱的純堿溶液清洗油污B.Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+明礬凈水C.TiCl4+(x+2)H2O(過(guò)量)TiO2·xH2O↓+4HCl用TiCl4制備TiO2D.SnCl2+H2OSn(OH)Cl+HCl配制氯化亞錫溶液時(shí)加入氫氧化鈉D[本題考查了鹽類水解的平衡移動(dòng)問(wèn)題。A項(xiàng),加熱平衡右移,堿性增強(qiáng),有利于除油污;D項(xiàng),根據(jù)平衡移動(dòng)的原理可知,向溶液中加入NaOH,平衡向SnCl2水解的方向移動(dòng),所以D錯(cuò)。]8.下列關(guān)于鹽類水解的應(yīng)用中,說(shuō)法正確的是()A.加熱蒸干Na2CO3溶液,最后可以得到NaOH和Na2CO3的混合固體B.除去MgCl2中的Fe3+,可以加入NaOH固體C.明礬凈水的反應(yīng):Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+D.加熱蒸干KCl溶液,最后得到KOH固體(不考慮與CO2的反應(yīng))C[A項(xiàng),加熱蒸發(fā)Na2CO3溶液,得不到NaOH,雖然加熱促進(jìn)COeq\o\al(2-,3)水解,但生成的NaHCO3又與NaOH反應(yīng)生成了Na2CO3,錯(cuò)誤;B項(xiàng),Mg2+和Fe3+均可與OH-反應(yīng)生成沉淀,且引入了新雜質(zhì)Na+,應(yīng)用MgO或MgCO3固體,錯(cuò)誤;D項(xiàng),KCl不水解,不可能得到KOH固體,錯(cuò)誤。]9.在下列給定條件的溶液中,一定能大量共存的離子組是()A.無(wú)色溶液:Ca2+、H+、Cl-、HSOeq\o\al(-,3)B.能使pH試紙呈紅色的溶液:Na+、NHeq\o\al(+,4)、I-、NOeq\o\al(-,3)C.FeCl3溶液:K+、Na+、SOeq\o\al(2-,4)、AlOeq\o\al(-,2)D.常溫下,eq\f(Kw,cH+)=0.1mol·L-1的溶液:Na+、K+、SiOeq\o\al(2-,3)、NOeq\o\al(-,3)D[A項(xiàng),H+與HSOeq\o\al(-,3)發(fā)生反應(yīng)而不能大量共存,錯(cuò)誤;B項(xiàng),使pH試紙呈紅色的溶液顯酸性,在酸性條件下,NOeq\o\al(-,3)有強(qiáng)氧化性(相當(dāng)于HNO3),可將I-氧化,而不能大量共存,錯(cuò)誤;C項(xiàng),F(xiàn)e3+與AlOeq\o\al(-,2)發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng)而不能大量共存,錯(cuò)誤;D項(xiàng),eq\f(Kw,cH+)=0.1mol·L-1,即c(H+)=10-13mol·L-1,是堿性溶液,四種離子均可共存,正確。]10.要求設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明某種鹽的水解是吸熱的,有四位學(xué)生分別作出如下回答,其中正確的是()A.甲學(xué)生:將硝酸銨晶體溶于水,若水溫下降,說(shuō)明硝酸銨水解是吸熱的B.乙學(xué)生:在鹽酸中加入相同溫度的氨水,若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中混合液溫度下降,說(shuō)明鹽類水解是吸熱的C.丙學(xué)生:在醋酸鈉溶液中加入醋酸鈉晶體,若溶液溫度下降,說(shuō)明鹽類水解是吸熱的D.丁學(xué)生:在醋酸鈉溶液中滴入酚酞試液,加熱后若紅色加深,說(shuō)明鹽類水解是吸熱的D[硝酸銨晶體溶于水吸收熱量,不能說(shuō)明鹽水解為吸熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),測(cè)定溫度隔熱要良好,且一水合氨的電離為吸熱反應(yīng),不能說(shuō)明鹽類水解是吸熱的,B錯(cuò)誤;醋酸鈉溶液中加入醋酸鈉晶體,醋酸鈉晶體溶解時(shí)吸收熱量,不能說(shuō)明鹽類水解是吸熱的,C錯(cuò)誤;醋酸鈉溶液中滴入酚酞試液,加熱后若紅色加深,則升高溫度水解平衡正向移動(dòng),氫氧根離子濃度增大,即水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),D正確。][拓展培優(yōu)練]11.(2021·福建州三中高二月考)測(cè)定0.1mol·L-1Na2SO3溶液先升溫再降溫過(guò)程中的pH,數(shù)據(jù)如下。時(shí)刻①②③④溫度/℃25304025pH9.669.529.379.25實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,?、佗軙r(shí)刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對(duì)比試驗(yàn),④產(chǎn)生白色沉淀多。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.Na2SO3溶液中存在水解平衡:SOeq\o\al(2-,3)+H2OHSOeq\o\al(-,3)+OH-B.④的pH與①不同,是由于SOeq\o\al(2-,3)濃度減小造成的C.①→③的過(guò)程中,溫度和濃度對(duì)水解平衡移動(dòng)方向的影響一致D.①與④的Kw值相等C[Na2SO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,SOeq\o\al(2-,3)存在水解平衡:SOeq\o\al(2-,3)+H2OHSOeq\o\al(-,3)+OH-、HSOeq\o\al(-,3)+H2OH2SO3+OH-,A項(xiàng)正確;?、佗軙r(shí)刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對(duì)比實(shí)驗(yàn),④產(chǎn)生白色沉淀多,說(shuō)明實(shí)驗(yàn)過(guò)程中部分Na2SO3被氧化成Na2SO4,①與④溫度相同,④與①對(duì)比,SOeq\o\al(2-,3)濃度減小,溶液中c(OH-)降低,④的pH小于①,即④的pH與①不同,是由于SOeq\o\al(2-,3)濃度減小造成的,B項(xiàng)正確;鹽類水解為吸熱過(guò)程,①→③的過(guò)程,升高溫度SOeq\o\al(2-,3)水解平衡正向移動(dòng),c(SOeq\o\al(2-,3))減小,水解平衡逆向移動(dòng),溫度和濃度對(duì)水解平衡移動(dòng)方向的影響相反,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Kw只與溫度有關(guān),①與④溫度相同,Kw值相等,D項(xiàng)正確。]12.(2021·遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué)東戴河分校月考)已知:[FeCl4(H2O)2]-為黃色,下列實(shí)驗(yàn)所得結(jié)論不正確的是()①②③④0.1mol/LFe2(SO4)3溶液酸化的0.1mol/LFe2(SO4)3溶液酸化的0.1mol/LFe2(SO4)3溶液0.1mol/LFeCl3溶液加熱前溶液為淺黃色,加熱后顏色變深加熱前溶液接近無(wú)色,加熱后溶液顏色無(wú)明顯變化加入NaCl后,溶液立即變?yōu)辄S色,加熱后溶液顏色變深加熱前溶液為黃色,加熱后溶液顏色變深注:加熱為微熱,忽略體積變化。A.實(shí)驗(yàn)①中,F(xiàn)e2(SO4)3溶液顯淺黃色原因是Fe3+水解產(chǎn)生了少量Fe(OH)3B.實(shí)驗(yàn)②中,酸化對(duì)Fe3+水解的影響程度大于溫度的影響C.實(shí)驗(yàn)③中,存在可逆反應(yīng):Fe3++4Cl-+2H2O[FeCl4(H2O)2]-D.實(shí)驗(yàn)④,可證明升高溫度,F(xiàn)e3+水解平衡正向移動(dòng)D[加熱促進(jìn)水解,鐵離子水解生成氫氧化鐵,則實(shí)驗(yàn)①中,F(xiàn)e2(SO4)3溶液顯淺黃色原因是Fe3+水解產(chǎn)生了少量Fe(OH)3,A項(xiàng)正確;由Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+可知,酸化后加熱溶液顏色無(wú)明顯變化,氫離子抑制水解,則實(shí)驗(yàn)②中酸化對(duì)Fe3+水解的影響程度大于溫度的影響,B項(xiàng)正確;加入NaCl后,溶液立即變?yōu)辄S色,發(fā)生Fe3++4Cl-+2H2O[FeCl4(H2O)2]-,[FeCl4(H2O)2]-為黃色,加熱時(shí)平衡正向移動(dòng),溶液顏色變深,C項(xiàng)正確;由實(shí)驗(yàn)③可知,④中存在Fe3++4Cl-+2H2O[FeCl4(H2O)2]-,升高溫度平衡正向移動(dòng),溶液顏色變深,不能證明溫度對(duì)Fe3+水解平衡的影響,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]13.已知25℃時(shí)0.1mol·L-1醋酸溶液的pH約為3,向其中加入少量醋酸鈉晶體,待晶體溶解后發(fā)現(xiàn)溶液的pH增大,對(duì)上述現(xiàn)象有兩種不同的解釋:甲同學(xué)認(rèn)為醋酸鈉水解呈堿性,增大了c(OH-),因而溶液的pH增大;乙同學(xué)認(rèn)為醋酸鈉溶于水電離出的大量醋酸根離子,抑制了醋酸的電離,使c(H+)減小,因此溶液的pH增大。你認(rèn)為上述兩種解釋中________(填“甲”或“乙”)正確。(1)為了驗(yàn)證上述哪種解釋正確,繼續(xù)做如下實(shí)驗(yàn):向0.1mol·L-1的醋酸溶液中加入少量下列物質(zhì)中的________(填編號(hào)),然后測(cè)定溶液的pH。(已知25℃時(shí),NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,CH3COOH的Ka=1.8×10-5)A.固體CH3COOKB.固體CH3COONH4C.氣體NH3D.固體NaHCO3(2)若________(填“甲”或“乙”)的解釋正確,溶液的pH應(yīng)________(填“增大”“減小”或“不變”)。[解析](1)由NH3·H2O的Kb與CH3COOH的Ka可知,二者電離程度相同,所以CH3COONH4應(yīng)呈中性,所以CH3COONH4是最好的選擇。[答案]乙(1)B(2)乙(甲)增大(不變)14.(情境素養(yǎng)題)久置的FeSO4溶液變黃,一般認(rèn)為是二價(jià)鐵被氧化為三價(jià)鐵的緣故。某研究小組為研究溶液中Fe2+被O2氧化的過(guò)程,查閱資料發(fā)現(xiàn):溶液中Fe2+的氧化過(guò)程分為先后兩步,首先是Fe2+水解,接著水解產(chǎn)物被O2氧化。于是小組同學(xué)決定研究常溫下不同pH對(duì)Fe2+被O2氧化的影響,并測(cè)定了Fe2+氧化率隨時(shí)間變化的關(guān)系,結(jié)果如圖?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)寫(xiě)出Fe2+水解的離子方程式______________________________________________________________________________________________________;要抑制FeSO4水解,可以采取的措施是_______________________________________________________________________________________________。(2)在酸性條件下,F(xiàn)e2+被O2氧化的反應(yīng)方程式為4Fe2++O2+4H+4Fe3++2H2O,已知常溫下該反應(yīng)的平衡常數(shù)很大。則下列說(shuō)法正確的是________(填字母)。a.Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+的趨勢(shì)很大b.Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+的速率很大c.該反應(yīng)進(jìn)行得很完全d.酸性條件下Fe2+不會(huì)被氧化(3)結(jié)合圖像分析不同pH對(duì)Fe2+被O2氧化的反應(yīng)發(fā)生了怎樣的影響_________________________________________________________________。(4)研究小組在查閱資料時(shí)還得知:氧氣的氧化性隨溶液的酸性增強(qiáng)而增強(qiáng)。通過(guò)以上研究可知,配制FeSO4溶液的正確做法是________________________________________________________________________________________。(5)用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定溶液中Fe2+濃度,從而計(jì)算Fe2+的氧化率。反應(yīng)如下:6Fe2++Cr2Oeq\o\al(2-,7)+14H+→2Cr3++6Fe3++7H2O。若取20mL待測(cè)溶液,用0.0200mol·L-1KCr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液16.50mL,則溶液中c(Fe2+)=______

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