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--------第三章第節(jié)難溶電解的溶解平衡(一課時(shí))沉溶平和度【學(xué)習(xí)目標(biāo)】掌難溶電解質(zhì)的溶解平衡;理難溶電解質(zhì)在水中的沉淀溶解平衡特點(diǎn),正理解和掌握溶度積K的念,會(huì)用溶度積進(jìn)行有關(guān)計(jì)算?!緦W(xué)習(xí)重、難點(diǎn)】難溶電解質(zhì)的溶解平衡?!緦W(xué)習(xí)過(guò)程】一:Ag和Cl的反應(yīng)能進(jìn)行到底嗎?1.溶解度和溶解性:難溶電解質(zhì)和易溶電解質(zhì)之間并無(wú)的界限,溶解度小于的稱(chēng)為難溶電解質(zhì),離子相互反應(yīng)生成電解質(zhì),可以認(rèn)為是完全反應(yīng)。在20時(shí)電解質(zhì)的溶解性與溶解度的關(guān)系如下:溶解性
易溶
可溶
微溶
難溶溶解度2.根據(jù)對(duì)溶解度及反應(yīng)限度、化學(xué)平衡原理的認(rèn)識(shí),說(shuō)明生成沉淀的離子反應(yīng)是否真正能進(jìn)行到底?AgCl在溶液中存在兩個(gè)過(guò)程,一方面,在水分子作用下少量脫離AgCl表溶水中;另一方面,溶液中的受AgCl表正負(fù)離子的,回到的面析出。一定溫度下AgCl飽溶液建立下列動(dòng)態(tài)平衡的反應(yīng)式AgCl)Cl()Ag動(dòng)態(tài)平衡的存住,決定了反應(yīng)不能完全進(jìn)行到底。3.溶解平衡的特征:逆:溶解平衡是一個(gè)等:溶速率和沉淀速率定:平衡狀態(tài)時(shí),溶液中各種離子的濃度動(dòng):動(dòng)態(tài)平衡,溶解速率和沉淀速率是一個(gè)變:當(dāng)外界條件改變,溶解平___________________
()淀溶解之間由于注意:難溶強(qiáng)電解質(zhì)的電離方程式“=”如:AgCl,溶解平衡AgCl()Cl()+(離衡AgCl=+影平衡的因素:影響因素
沉淀溶解平衡
電離平衡內(nèi)
因
電解質(zhì)本身的性質(zhì)溫
度
溫度升高,多數(shù)溶解平衡向
溫度升高正向外
溶解的方向移動(dòng)
移動(dòng)稀
釋
向溶解的方向移動(dòng)
正向移動(dòng)因
同離子效應(yīng)
加入相同離子,向生成沉淀的方向移動(dòng)
逆向移動(dòng)二、溶度積K)sp概:一定溫度下溶解質(zhì)在飽和液中各離子濃度冪的乘積是一個(gè)常數(shù)個(gè)常數(shù)稱(chēng)為該難溶電解質(zhì)的溶度積,用符號(hào)表。表式:
n+m---102-2-132-2--172-2-113-3--n+m---102-2-132-2--172-2-113-3---203-31對(duì)于沉淀溶解平衡Amn
mM(aq)+nA(aq),照電離平衡原理得平衡常數(shù)K=sp溶積規(guī)則:比較K與液中有關(guān)離子濃度冪的乘積(離子積)判斷難溶電解質(zhì)在給定條spc件下沉淀能否生成或溶解。Q>時(shí)cspQ=時(shí)cspQ<時(shí)csp影溶度積的因素:K只難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),而與沉淀的量無(wú)關(guān),并且溶液中的離sp子濃度的變化能使平衡移動(dòng),并不改變K。sp溶積的物理意義:K反了難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力。當(dāng)化學(xué)式所表示的組成中陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比相同sp時(shí),K數(shù)值越大則難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力越。但對(duì)化學(xué)式所表示的組成中陰、陽(yáng)sp離子個(gè)數(shù)比不相同的電解質(zhì)不能直接由它們的溶度積來(lái)比較溶解能力的大小須通過(guò)具體計(jì)算確定。下表是幾種難溶電解質(zhì)的溶度積以及溶解能力的比較:沉淀溶解平衡
K(℃sp
溶解能力比較()
Cl()+()
1.8×10
mol()
Br
-
()+Ag()
5.0×10
mol
AgCl>AgBrAgIAgI()
I()+Ag
()
8.3×10molMg(OH)()2
Mg()(aq1.8×10mol.L
Mg(OH)>Cu(OH)22Cu(OH)()2
Cu
()+2OH
()2.2×10mol.L練習(xí):Al(OH)為性氫氧化物,在水溶液中存在酸式電離和堿式電離兩種形式,試根據(jù)平3衡移動(dòng)原理,解釋下列有關(guān)問(wèn)題:向Al(OH)沉中加入鹽酸,沉淀溶解,其原因是:3()Al(OH)沉中加入性鈉,沉淀溶解,其原因是:3【疑反通本課學(xué)習(xí)、作業(yè)你還有哪些沒(méi)有搞懂的知識(shí),請(qǐng)記錄下來(lái))【礎(chǔ)標(biāo)1.對(duì)“Ag(aq)+Cl(aq)”的理解正確的(①說(shuō)明AgCl沒(méi)完全電離,AgCl是弱電解質(zhì)②說(shuō)明溶解的AgCl已全電離,是強(qiáng)電解質(zhì)③說(shuō)明Cl與Ag④說(shuō)明Cl與Ag
的反應(yīng)不能完全進(jìn)行到底可以完全進(jìn)行到底A.③④.③C..②④2.在含有濃度均為0.01mol·L的Cl、、離的溶液中,緩慢且少量的加入稀液,結(jié)合溶解度判斷析出三種沉淀的先后順序)3A.AgCl、、BAgI、AgCl
21122222221122222222和×103212221C.、AgI.種沉淀同時(shí)析出3.難溶電解質(zhì)AB的和溶液中(A)=,(B=mol·L,則K(AB為2sp21A.xy
B.xy
.xy
D.4.下列說(shuō)法正確的是()A.在一定溫度下AgCl水溶液中,Ag和Cl濃度的乘積是一個(gè)常數(shù)B.的=×mol·L,任何含AgCl固的溶液中,(Ag)=(Cl且spAg與濃度的乘積等于1.8×mol·L
2C.度一定時(shí),當(dāng)溶液中和濃的乘積等于K值時(shí),此溶液為的和溶液sp.飽和AgCl水溶液中加入鹽酸值大sp5.AgCl和AgCrO的度積分別為1.8×1024
mol·L
mol·L
3
,若用難溶鹽在溶液中的濃度來(lái)表示其溶解度,則下面的敘述中正確的A.AgCl和AgCrO的溶解度相等24B.的解度大于AgCrO的解度24C.者類(lèi)型不同,不能由的小直接判斷溶解能力的大小sp.是難溶鹽,溶解度無(wú)意義6100mLmol·L
的AgNO溶中加入100溶有2.08gBaCl的液加入10032溶有0.010molCuSO·5HO的液,充分反應(yīng)。下列說(shuō)法中正確的()42A.最終得到白色沉淀和無(wú)色溶液B.終得到白色沉淀是等物質(zhì)的量的兩種化合物的混合物C.終得到的溶液中,Cl的物質(zhì)的量為0.02mol.最終得到的溶液中Cu的質(zhì)的量濃度為7要使工業(yè)廢水中的重金屬Pb
沉淀可硫酸鹽碳酸鹽硫化物等作沉淀劑已知
離子與這些離子形成的化合物的溶解度如下:化合物
PbSO4
PbCO3
PbS溶解度
1.03×
4
1.81×10
7
1.84×
由上述數(shù)據(jù)可知,選用沉淀劑最好()A.硫化物C.酸鹽
B.酸鹽.以上沉淀劑均可8氧鎂固體在水中達(dá)到溶解平Mg(OH)(s)Mg(aq)+時(shí)Mg(OH)2固體的量減少,須加入少量的)
2A.MgCl2C.4
B..NaHSO49.非結(jié)合膽紅素VCB)分子中有羥基被氧化后生羧基與離結(jié)合形成膽紅素鈣的反應(yīng),就是一個(gè)沉淀生成的離子反應(yīng),從動(dòng)態(tài)平衡的角度分析能預(yù)防膽結(jié)石的方法)A.大量食用純堿可使鈣離子沉淀完全,止膽結(jié)石生成B.食用含鈣的食品C.量服用低維生素、低維生素等抗氧化自由基可防治膽結(jié)石.喝水稀釋鈣離子,溶解沉10.下列溶液中BaSO的溶解度最大的(4A.mol·L
HSO溶24B.
HSO溶24C.水.mol·L溶液24
2323332211112123233322111121222222222211.含和Cl的稀溶液中滴入溶液的量與加入AgNO溶液體積的關(guān)系如圖所示。33則原溶液中(I)/(Cl)的值()A.-)/V21
B/V12C./(V-)D.V/V12112.溫度時(shí),BaSO在中的沉溶解平衡曲線如圖所示。下列說(shuō)4法正確的是A.加入SO可使溶液由a點(diǎn)變到點(diǎn)24B.過(guò)蒸發(fā)可以使溶液由d點(diǎn)到點(diǎn)C.點(diǎn)無(wú)BaSO沉生成4.點(diǎn)對(duì)應(yīng)的大于點(diǎn)應(yīng)Ksp
sp.知常溫下:K[Mg(OH)]×sp
mol·L
3
,K×sp
mol·L
2
,(AgCrO=×10sp24
mol·L,(CH=×mol·L。列敘述正確是sp3(A.等體積混合濃度均為0.2的溶液和溶液一定產(chǎn)生33CH沉3B.mol·L的AgNO溶滴入0.001mol·L的KCl和mol·L的CrO溶中324先產(chǎn)生AgCrO沉淀24C.Mg為mol·L
的溶液中要產(chǎn)生Mg(OH)沉淀,溶液的pH至要控制在9以2上.飽和AgCl水溶液中加入NaCl溶,(AgCl)變sp14℃時(shí)已下列三金屬硫化物的溶度積常K)分為(FeS)=×10mol·Lspsp
;(CuS)=×·L;(ZnS)=1.610mol·L。列關(guān)于溫時(shí)的有關(guān)敘spsp述正確的是A.硫化鋅、硫化銅、硫化亞鐵的溶解度次增大B.足量的晶加入到0.14
1
的NaS溶液中Zn的度最大只能到21.6×
mol·L
1C.去工業(yè)廢水中含有的Cu,采用FeS固體作為沉淀劑.飽和的FeS溶液中加入溶液后,混合液中c(Fe變、)變,但(FeS)4sp變大15.表是五種銀鹽的溶度常25℃:
1162233122221162233122222211122下列說(shuō)法錯(cuò)誤的()A.五種物質(zhì)在常溫下溶解度最大的是AgSO24B.氯化銀溶于水后,向其中加入,可以生成黑色沉淀2C.化銀、溴化銀和碘化銀三種物質(zhì)在常溫下的溶解度按氯、溴、碘的順序減?。?00mL0.1的NaSO溶液中加入1mL0.1的AgNO溶,有白色沉淀243生成16.將溶依次加入氯化鈉溶液、溴化鈉溶液、碘化鉀溶液中都會(huì)出現(xiàn)不同顏色的沉3淀,沉淀的顏色變化是→→出現(xiàn)這種顏色變化的原因是______________________________________________________________________________________。【展升17痛風(fēng)是以關(guān)節(jié)炎反復(fù)發(fā)作產(chǎn)生腎結(jié)石為特征的一類(lèi)疾病節(jié)的原因歸結(jié)于在關(guān)節(jié)滑液中形成了尿酸鈉晶,有關(guān)衡如下;①尿,尿根aq)+(aq)(37℃,=4.0×mol·L)a②NaUr(s)Ur+(aq)(1)37℃,L水中最多可溶解8.010mol尿鈉,此溫度下尿酸鈉K為sp________________________________________________________________________。(2)關(guān)炎發(fā)作多在腳趾和手指的關(guān)節(jié)處,這明溫度降低時(shí),尿酸鈉填“增sp大不)生尿酸鈉晶體的反應(yīng)是_______(“放熱“熱反。(3)37℃某酸結(jié)石病人尿液中尿分子和尿酸根離子的總濃度為2.0×
mol·L
1其中尿酸分子的濃度為5.0×10
,該病人尿液的(H為,pH________7(填>”“=”或<?!究及?.2.B3C[AB的淀溶解平衡程式為=c(A(B=。]
A
2
+,結(jié)合溶度積的概念可知K)sp24C5.C6此題為計(jì)算推斷題計(jì)算·5HO三種物質(zhì)的物質(zhì)的量都為0.013242mol,應(yīng)生成的AgCl和BaSO各為0.01mol,液中剩余的是0.01molNO、0.01mol43和0.01mol,所以溶液應(yīng)呈藍(lán)色,故、C是誤的;三種溶液混合后溶液的體積增大兩倍,的質(zhì)的量濃度為0.033mol·L
。7.8.D9.C10.C11.[從圖象變化情況看主是成AgI沉淀,VV段要是生成沉淀,所以溶液中c(Ic(Cl)=/(V-V。]12112.[在溫度一定的條件下是一定值,與Ba和SO的濃度大小有一定關(guān)系,但兩者sp4濃度的乘積是一定值b點(diǎn)本身已過(guò)飽和d點(diǎn)沒(méi)有達(dá)到沉淀溶解平衡,故無(wú)BaSO沉淀生4成。13.
sp42223122(Ag=33122101×3273375523131sp42223122(Ag=33122101×32733755231312261.5×31614.[由K可,常溫CuS的溶解度最??;將足量的ZnSO晶加入到mol·L
1的Na溶中)將減至非常小,而Zn的度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于1.6×10mol·L;2比更溶,淀可轉(zhuǎn)化為CuS沉;溫度不變K不。]sp15.[混液中c(SO4
)×
0.1××101×
3
mol·L
0.1×××mol·L
≈×
mol·L,因?yàn)?×10
×,以溶液中不會(huì)產(chǎn)生SO沉淀2416.色淡色黃AgCl、AgBr、的K逐減小,白色AgCl沉轉(zhuǎn)化為難溶的spAgBr沉淀,然后淡黃色的AgBr再變成更難溶的黃色AgI沉淀解析本題考查了沉淀的轉(zhuǎn)化淀轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是生成更難溶的物質(zhì)向度積減小的反應(yīng)進(jìn)行,由于K(AgCl)>K(AgI),以AgCl轉(zhuǎn)化成AgBr,然后再轉(zhuǎn)變成。spspsp17.×
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