2023高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第3單元烴的含氧衍生物課時(shí)分層訓(xùn)練蘇教版選修5

PAGEPAGE2烴的含氧衍生物A組專(zhuān)項(xiàng)根底達(dá)標(biāo)(建議用時(shí)：25分鐘)1．由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如下所示：【導(dǎo)學(xué)號(hào)：37742347】請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：(1)寫(xiě)出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A___________________________________，F(xiàn)________________，C________________。(2)寫(xiě)出以下反響的反響類(lèi)型：X________，Y________。(3)寫(xiě)出以下反響的化學(xué)方程式：A→B：___________________________________________________；G→H：___________________________________________________。(4)假設(shè)環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱，那么發(fā)生反響的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________________________________________________________________________________________。[解析]根據(jù)有機(jī)物的衍變關(guān)系不難推出A為CH2BrCH2Br，，D為，E為，F(xiàn)為CH≡CH，G為CH2=CHCl，H為。[答案](1)CH2BrCH2BrCH≡CHOHC—CHO(2)酯化反響(或取代反響)加聚反響2．(2022·海南高考節(jié)選)芳香族化合物A可進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化：答復(fù)以下問(wèn)題：(1)B的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)_________________。(2)由C合成滌綸的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________________________________________________________________。(3)E的苯環(huán)上一氯化物僅有兩種，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(4)寫(xiě)出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。(5)寫(xiě)出符合以下條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫②可發(fā)生銀鏡反響和水解反響[解析]根據(jù)題給流程和信息推斷B為CH3COONa，C為HOCH2CH2OH，E為對(duì)羥基苯甲酸。(1)B為CH3COONa，化學(xué)名稱(chēng)為醋酸鈉。(2)乙二醇與對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反響生成滌綸，化學(xué)方程式為：(3)E的苯環(huán)上一氯化物僅有兩種，E為對(duì)羥基苯甲酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4)A的水解產(chǎn)物為CH3COONa、，那么A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)符合條件①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫，含兩個(gè)支鏈處于對(duì)位，②可發(fā)生銀鏡反響和水解反響，為甲酸酯類(lèi)，E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。[答案](1)醋酸鈉3．(2022·廣東五校聯(lián)考)鹽酸奧昔布寧對(duì)平滑肌具有直接解痙作用，其合成路線如下：：。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：(1)A的分子式為_(kāi)_________________，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(2)B→C反響的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________，反響類(lèi)型為_(kāi)__________________________________________________。(3)在D→E的反響中，生成的另一種有機(jī)物的名稱(chēng)是________________。(4)滿足以下條件的B的同分異構(gòu)體有________種。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基②能發(fā)生銀鏡反響③能與NaHCO3溶液反響產(chǎn)生氣體[解析]與甲醇發(fā)生酯化反響生成的C為，根據(jù)信息可知C發(fā)生反響生成的D為，D發(fā)生酯交換反響生成E，E與HCl反響得到鹽酸奧昔布寧，結(jié)合鹽酸奧昔布寧的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E為。(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知其分子式為C8H8，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)B→C是與甲醇發(fā)生的酯化反響，酯化反響屬于取代反響。(3)與發(fā)生酯交換反響生成，比照結(jié)構(gòu)可知，還有CH3COOCH3(乙酸甲酯)生成。(4)能發(fā)生銀鏡反響，說(shuō)明含有—CHO；能與NaHCO3溶液反響產(chǎn)生氣體，說(shuō)明含有—COOH；苯環(huán)上兩個(gè)取代基有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系。滿足題述條件的B的同分異構(gòu)體有3種。[答案](1)C8H8(3)乙酸甲酯(4)3B組專(zhuān)項(xiàng)能力提升(建議用時(shí)：20分鐘)4．(2022·陜西西北九校聯(lián)考)A(C2H4O)是根底有機(jī)化工原料，由A可制備聚碳酸酯(D)及食用香精茉莉酮(局部反響條件略去)，制備路線如以下圖所示：【導(dǎo)學(xué)號(hào)：37742348】：A、B的核磁共振氫譜均只有1組峰。(1)A的名稱(chēng)為_(kāi)_______________________；H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______________________。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________________________。(3)反響②的反響類(lèi)型為_(kāi)_______________________；反響③的反響類(lèi)型為_(kāi)____________________________________________________________。(4)反響①的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________________________________________________________________。(5)G的一種同分異構(gòu)體，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，苯環(huán)上有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基，那么符合條件的同分異構(gòu)體有________種，其中核磁共振氫譜只有5組峰的是________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(6)依據(jù)上述合成路線，試以A和HC≡CLi為原料合成1,3-丁二烯。[解析]分子式為C2H4O的有機(jī)物有乙醛和環(huán)氧乙烷兩種，但乙醛的核磁共振氫譜有2組峰，故A為環(huán)氧乙烷，結(jié)合B的分子式為C3H4O3及B的核磁共振氫譜只有1組峰，可得B只能為。(1)茉莉酮分子中含氧官能團(tuán)為羰基。(3)反響②在形成高聚物的同時(shí)還會(huì)生成小分子甲醇，故為縮聚反響；反響③是取代反響。(4)反響①是B發(fā)生取代反響，生成碳酸二甲酯和乙二醇。(5)G的分子式為C11H16O，能與FeCl3溶液反響，說(shuō)明該同分異構(gòu)體中含有酚羥基，苯環(huán)有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基，那么一個(gè)是—OH，另一個(gè)為—C5H11；由于—C5H11有8種，故符合條件的同分異構(gòu)體也有8種。(6)由題中的合成路線及各步的反響特點(diǎn)，可得到ICH2CH2CH=CH2，再經(jīng)過(guò)消去反響可合成1,3-丁二烯。[答案](1)環(huán)氧乙烷羰基(2)(3)縮聚反響取代反響5．(2022·全國(guó)卷Ⅰ)A(C2H2)是根本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(局部反響條件略去)如下所示：答復(fù)以下問(wèn)題：(1)A的名稱(chēng)是________，B含有的官能團(tuán)是________。(2)①的反響類(lèi)型是______________，⑦的反響類(lèi)型是________。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)_______、________。(4)異戊二烯分子中最多有________個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(5)寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體_____________________________________________________________________________________________________________________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線。[解析](1)由A的分子式為C2H2知，A為乙炔。由B的加聚反響產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可逆推B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHOOCCH3，分子中含有碳碳雙鍵和酯鍵。(2)由HC≡CH＋CH3COOH→CH2=CHOOCCH3可知，反響①為加成反響；由可知，反響⑦為醇的消去反響。(3)由反響物和反響條件可知，C應(yīng)是聚酯的水解產(chǎn)物，故C為。由聚乙烯醇縮丁醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該產(chǎn)物是由2m/n分子聚乙烯醇與m分子丁醛發(fā)生縮合反響的產(chǎn)物，故D為CH3CH2CH2CHO。(4)如右所示，碳碳雙鍵兩端直接相連的6個(gè)原子一定共面，單鍵a旋轉(zhuǎn)，可使兩個(gè)雙鍵直接相連的10個(gè)原子共面，單鍵b旋轉(zhuǎn)，可使甲基上最多有1個(gè)氫原子在上述平面內(nèi)，因此共面的原子最多有11個(gè)。順式聚異戊二