有機(jī)化合物命名法則

關(guān)于有機(jī)化合物命名法則第1頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

IUPAC命名法（全稱為：InternationaluionofPureandAppliedChemistryRules，簡(jiǎn)稱IUPACrules）它是由國(guó)際純粹和應(yīng)用化學(xué)協(xié)會(huì)（即IUPAC）多次修訂而成。第2頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四化合物的序次自由基陽(yáng)離子型化合物：配位型化合物，鎓陽(yáng)離子中性配位化合物，包括茂金屬陰離子型化合物酸(羧酸>磺酸)羧酸酯酰鹵酰胺腈醛酮醇和硫醇酚和硫酚過(guò)氧化物胺炔烯醚硫醚鹵代烴(-F>-Cl>-Br>-I)硝基第3頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四數(shù)詞：規(guī)則：各位數(shù)在前，十位數(shù)在后。數(shù)詞中文西文詞頭?半semi-hemi-

一、單mono-hen-uni-

二、雙、聯(lián)、兩di-bi-bis-do-

三叁tri-tris-

四tetra-(quarter-)

五penta-(quinque-)

六hexa-(sexi-)

七h(yuǎn)epta-(septi-)

八octa-(octi-)

九nona-(novi-)ennea-

十deca-(deci-)第4頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

十一undeca-

十二dodeca-

十三trideca-

十九nonadeca-

二十icosa-

二十一henicosa-28二十八octacosa-29二十九nonacosa-30三十triaconta-33三十三tritriaconta-40四十tetraconta-99九十九nonanonaconta-第5頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四注意：icosa-表示二十這個(gè)整體，個(gè)位與十位數(shù)連接時(shí)出現(xiàn)元音重復(fù)，要省去后者詞頭元音i，其次CA和Belistein二十用eicosa-詞尾有a與aconta-詞頭a重復(fù)，省去a字以方便發(fā)音。第6頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四烷烴后綴：-ane烯烴后綴-ene兩個(gè)雙鍵后綴-adienne單一三鍵后綴-yne雙鍵、三鍵同時(shí)存在的組合后綴-enyne,-trienediyne非環(huán)烴（Acyclichydrocarbons）第7頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四羧酸（Carboxylicacid）羧酸后綴：-oic

用于非環(huán)碳鏈一元和二元羧酸

-carboxylic

用于非環(huán)多元羧酸或同環(huán)二羧酸或雜環(huán)羧酸例如：俗名：Aceticacid和Benzoicacid

予以保留第8頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四磺酸，亞磺酸和次磺酸（Sulfonic，sulfinicandsulfenicacids)磺酸，亞磺酸和次磺酸的后綴分別為-sulfonic,-sulfinic,-sulfenic第9頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四過(guò)氧酸（peroxyacids)過(guò)氧酸的后綴為：-peroxoic，-carboperoxoic第10頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四酰鹵（Acidhalides）酰鹵的名稱由?；Q加鹵基名稱而成。?；Q由相應(yīng)酸名稱變化而來(lái)。酸名稱后綴?；Q后綴-oic-oyl-carboxylic-carbonyl-sulfonic-sulfonyl第11頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四腈基（Nitriles）腈基名稱的后綴為-nitrile或-carbonitrile作為取代基時(shí)腈基作為氰基（Cyano）表達(dá)。第12頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四醛類（Aldehydes)醛類名稱后綴為-al或-carboxaldehyde做取代基時(shí)，醛基作為甲酰基（formyl)或氧代（oxo)表達(dá)。第13頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四酮類（ketones)酮類名稱的后綴為-one第14頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四醇和酚（Alcoholsandphenols）醇和酚名稱的后綴為-ol。苯酚仍用俗名phenol作取代基時(shí)，羥基按（hydroxy)表達(dá)。第15頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四胺類（Amines）胺類名稱后綴為-amine苯胺用Benzenamine，不用Aniline做取代基時(shí)，氨基按（amino)表達(dá)。第16頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四亞胺（Imines)亞胺的后綴為-imine做取代基時(shí)，亞胺按（imino)表達(dá)第17頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四酸酐（Anhydrides）一元酸的對(duì)稱酸酐，以相應(yīng)酸名稱作為母體，在修飾項(xiàng)注以anhydride一元酸的不對(duì)稱酸酐，以一個(gè)相應(yīng)酸（優(yōu)先者）作為母體，在修飾項(xiàng)注以anhydridewith，后接另一個(gè)相應(yīng)的酸。第18頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四酯（Esters）將酸和醇分成兩類，第一類為常見酸和醇；第二類不常見酸和醇。1

第一類酸和第一類醇生成酯，取酸名為母體，醇改變后綴，加ester2

第一類酸和第二類醇成酯，取醇做母體，酸改變后綴，做修飾項(xiàng)。第19頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第20頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一類醇有：第21頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第22頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四自由基（Freeradicals）自由基和取代基名稱相同第23頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四酰肼（Hydrazides）酰肼名稱一般在修飾項(xiàng)中以hydrazide表示腙（Hydrazones）腙的名稱一般在修飾項(xiàng)中以hydrazone表示第24頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四肟（Oximes）肟的名稱一般都在修飾項(xiàng)中以oxime表示第25頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四指示氫（IndicatedHydrogen）

1在一個(gè)環(huán)系中最大限度引入非累積雙鍵后，仍有飽和的碳原子，即要用指示氫表明飽和碳原子的位置。來(lái)確定飽和碳原子在環(huán)系中的定位，并與其它異構(gòu)體相區(qū)別。指示氫表示方法為定位號(hào)加斜體大寫字母“H”,放在環(huán)系前。第26頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四舉例例如第27頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四指示氫取最小的定位號(hào)單環(huán)上位于兩個(gè)雜原子之間的飽和碳原子，不用指示氫表示第28頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四稠環(huán)系統(tǒng)上非角位置的指示氫應(yīng)取最小的定位號(hào)形成橋環(huán)，螺環(huán)組合接點(diǎn)時(shí)，角位和非角位的指示氫要標(biāo)出。第29頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

2指示氫還用來(lái)提供主要功能基或自由價(jià)，指示氫得數(shù)目應(yīng)等于或多于必須提供的主要功能基或自由價(jià)的數(shù)目。通常的環(huán)只要求一個(gè)指示氫，提供一個(gè)主要功能基或自由價(jià)，多功能基環(huán)系化合物的命名，應(yīng)取最少指示氫數(shù)。指示氫（Indicatedhydrogen）第30頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第31頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四添加氫（Addedhydrogen）

在不要求指示氫的環(huán)系中，因形成橋環(huán)，螺環(huán)，綢環(huán)的組合接點(diǎn)或者母體中存在主要基團(tuán)和自由價(jià)等結(jié)構(gòu)特征，所需添加的兩個(gè)氫中的不在結(jié)構(gòu)特征位置上的那一個(gè)氫，稱為添加氫。添加氫用添加氫所在位置的定位號(hào)，加大寫斜體字母“H”放在圓括號(hào)內(nèi)，緊隨結(jié)構(gòu)特征的定位號(hào)之后。第32頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第33頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第34頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四橋環(huán)的命名

把各橋上的碳原子個(gè)數(shù)（不包括橋頭碳原子）由多到少的順序列在方括號(hào)內(nèi)，次級(jí)橋的兩個(gè)橋頭碳原子的編號(hào)寫在橋上碳原子個(gè)數(shù)的右上方。數(shù)目之間右下角用圓點(diǎn)隔開，然后在方括號(hào)之前寫上環(huán)數(shù)的詞頭名稱，最后寫上與橋環(huán)烴的碳原子總數(shù)相應(yīng)的開鏈烴的名稱。方括號(hào)內(nèi)的數(shù)字要求：首先不能有增大的次序。其次，頭三個(gè)數(shù)字越大越好。再次，雙環(huán)盡可能選得對(duì)稱。第35頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四橋環(huán)的編號(hào)

從一橋頭開始循最長(zhǎng)的橋編到另一橋頭，再繼續(xù)沿次長(zhǎng)的橋編到起始橋頭的前一個(gè)碳原子，此后按橋長(zhǎng)漸短的次序給其余橋編號(hào)，直至橋環(huán)上全部碳原子都編完。編號(hào)次序有選擇時(shí)，則要使功能基和橋頭碳原子具有盡可能小的數(shù)字。第36頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第37頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第38頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第39頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第40頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

從鄰接螺原子的碳開始順著小環(huán)一端編到螺原子，在繞第第二個(gè)單環(huán)編到第二個(gè)螺原子，在繞第三個(gè)單環(huán)…….如此順著一個(gè)方向把所有碳原子編完。螺環(huán)的編號(hào)第41頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四1先寫螺環(huán)的個(gè)數(shù)，如Spiro或dispiro或trispiro…..2方括號(hào)里按編號(hào)順序?qū)懗雎菰铀鶌A碳原子的個(gè)數(shù)（不包括螺原子），個(gè)數(shù)的順序與編號(hào)順序一致，數(shù)字間用圓點(diǎn)隔開。最后寫出與螺環(huán)上碳原子總數(shù)相應(yīng)的開鏈名稱。脂螺環(huán)的命名：第42頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

1先寫螺環(huán)的個(gè)數(shù)，如Spiro或dispiro或trispiro…..

2在方括號(hào)里按兩端單環(huán)名稱的“字母順序”寫出各組成環(huán)的名稱，名稱之間注明螺原子在兩環(huán)中的號(hào)數(shù)，這時(shí)的編號(hào)方法是各各組成環(huán)按自己的編號(hào)規(guī)則分別編號(hào)。用撇區(qū)別各環(huán)的號(hào)碼，即按名稱的命名順序編第二個(gè)環(huán)用“’”，第三個(gè)環(huán)用“””等加以區(qū)別。

芳環(huán)與脂環(huán)形成螺環(huán)的命名：第43頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第44頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第45頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四環(huán)組合（Ringassemblies）第46頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第47頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第48頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第49頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第50頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第51頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第52頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

單環(huán)化合物有兩個(gè)位置有取代基時(shí)，用cis或trans表示兩個(gè)取代基的構(gòu)型第53頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

單環(huán)上兩個(gè)以上位置有相同取代基時(shí)，則需選一個(gè)對(duì)照基團(tuán)，在該位次編號(hào)前加一個(gè)r(reference)字，其后另外位次前用cis或trans表示與對(duì)照基團(tuán)的順?lè)搓P(guān)系。最后寫上單環(huán)化合物的名稱。第54頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

單環(huán)的一個(gè)碳原子上取代了兩個(gè)不同的取代基時(shí)，選作母體來(lái)命名的取代基做對(duì)照基團(tuán)，并以最低位次編號(hào)。第55頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

單環(huán)化合物母體命名中不含取代基時(shí)，則在最低位次的兩個(gè)取代基中，按“順序規(guī)則”選優(yōu)先者為對(duì)照基團(tuán)，其他位置上較優(yōu)先基團(tuán)名稱前用cis或trans表示與對(duì)照基團(tuán)的立體關(guān)系。第56頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

稠環(huán)化合物飽和橋頭上兩個(gè)原子或基團(tuán)的空間關(guān)系仍用cis-trans表示第57頁(yè)，共68頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

多環(huán)稠合:橋頭原子上的取代基用cis，trans表