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文檔簡介

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第1單元走進化學世界

1、化學是研究物質的組成、結構、性質以及變化規(guī)律的基礎科學。

2、我國勞動人民商代會創(chuàng)造青銅器,春秋戰(zhàn)國時會煉鐵、煉鋼。

3、綠群化學環(huán)境友好化學(化合反應符合綠群化學反應)

①四特點P6(原料、條件、零排放、產(chǎn)品)②核心:利用化學原理從源頭消除污染

4、蠟燭燃燒實驗(描述現(xiàn)象時別可浮現(xiàn)產(chǎn)物名稱)

(1)火焰:焰心、內焰(最璀璨)、外焰(溫度最高)

(2)比較各火焰層溫度:用一火柴梗平放入火焰中?,F(xiàn)象:兩端先碳化;結論:外焰溫度最高

(3)檢驗產(chǎn)物H2O:用干冷燒杯罩火焰上方,燒杯內有水霧

CO2:取下燒杯,倒入澄清石灰水,振蕩,變渾濁(4)熄滅后:有白煙(為石蠟蒸氣),點燃白煙,蠟燭復燃。講明石蠟蒸氣燃燒。

5、吸入空氣與呼出氣體的比較

結論:與吸入空氣相比,呼出氣體中O2的量減少,CO2和H2O的量增多

(吸入空氣與呼出氣體成分是相同的)

6、學習化學的重要途徑——科學探索

普通步驟:提出咨詢題→猜想與假設→設計實驗→實驗驗證→記錄與結論

→反思與評價

化學學習的特點:關注物質的性質、變化、變化過程及其現(xiàn)象;

7、化學實驗(化學是一門以實驗為基礎的科學)

一、常用儀器及使用辦法

(一)用于加熱的儀器--試管、燒杯、燒瓶、蒸發(fā)皿、錐形瓶能夠直截了當加熱的儀器是--試管、蒸發(fā)皿、燃燒匙

只能間接加熱的儀器是--燒杯、燒瓶、錐形瓶(墊石棉網(wǎng)—受熱均勻)

可用于固體加熱的儀器是--試管、蒸發(fā)皿

可用于液體加熱的儀器是--試管、燒杯、蒸發(fā)皿、燒瓶、錐形瓶別可加熱的儀器——量筒、漏斗、集氣瓶

(二)測容器--量筒

量取液體體積時,量筒必須放平穩(wěn)。視線與刻度線及量筒內液體凹液面的最低點保持水平。

量筒別能用來加熱,別能用作反應容器。量程為10毫升的量筒,普通只能讀到0.1毫升。

(三)稱量器--托盤天平(用于粗略的稱量,普通能精確到0.1克。)

注意點:(1)先調整零點

(2)稱量物和砝碼的位置為“左物右碼”。

(3)稱量物別能直截了當放在托盤上。

普通藥品稱量時,在兩邊托盤中各放一張大小、質量相同的紙,

在紙上稱量。潮濕的或具有腐蝕性的藥品(如氫氧化鈉),放在加

蓋的玻璃器皿(如小燒杯、表面皿)中稱量。

(4)砝碼用鑷子夾取。添加砝碼時,先加質量大的砝碼,后加質量小的砝碼(先大后?。?/p>

(5)稱量結束后,應使游碼歸零。砝碼放回砝碼盒。

(四)加熱器皿--酒精燈

(1)酒精燈的使用要注意“三別”:①別可向燃著的酒精燈內添加酒精;

②用火柴從側面點燃酒精燈,別可用燃著的酒精燈直截了當點燃另一盞

酒精燈;③熄滅酒精燈應用燈帽蓋熄,別可吹熄。

(2)酒精燈內的酒精量別可超過酒精燈容積的2/3也別應少于1/4。(3)酒精燈的火焰分為三層,外焰、內焰、焰心。用酒精燈的外焰加熱物體。

(4)假如酒精燈在燃燒時別慎翻倒,酒精在實驗臺上燃燒時,應及時用沙子蓋滅或用濕抹布撲滅火焰,別能用水沖。

(五)夾持器--鐵夾、試管夾

鐵夾夾持試管的位置應在試管口近1/3處。試管夾的長柄,別要把拇指按在短柄上。

試管夾夾持試管時,應將試管夾從試管底部往上套;夾持部位在距試

管口近1/3處;用手拿住

(六)分離物質及加液的儀器--漏斗、長頸漏斗

過濾時,應使漏斗下端管口與承接燒杯內壁緊靠,以免濾液飛濺。

長頸漏斗的下端管口要插入液面以下,以防止生成的氣體從長頸漏斗口逸出。

二、化學實驗基本操作

(一)藥品的取用

1、藥品的存放:

普通固體藥品放在廣口瓶中,液體藥品放在細口瓶中(少量的液體藥品可放在滴瓶中),

金屬鈉存放在煤油中,白磷存放在水中

2、藥品取用的總原則

①取用量:按實驗所需取用藥品。如沒有講明用量,應取最少量,固體

以蓋滿試管底部為宜,

液體以1~2mL為宜。

多取的試劑別可放回原瓶,也別可亂丟,更別能帶出實驗室,應放在指定的容器內。

②“三別”:任何藥品別能用手拿、舌嘗、或直截了當用鼻聞試劑(如需嗅聞

氣體的氣味,應用手在瓶口輕輕扇動,僅使極少量的氣體進入鼻孔)3、固體藥品的取用

①粉末狀及小粒狀藥品:用藥匙或V形紙槽②塊狀及條狀藥品:用鑷子夾取

4、液體藥品的取用

①液體試劑的傾注法:取下瓶蓋,倒放在桌上,(以免藥品被污染)。標簽應向著手心,(以免殘留液流下而腐蝕標簽)。拿起試劑瓶,將瓶口緊靠試管口邊緣,徐徐地注入試劑,傾注完畢,蓋上瓶蓋,標簽向外,放回原處。

②液體試劑的滴加法:

滴管的使用:a、先趕出滴管中的空氣,后吸取試劑

b、滴入試劑時,滴管要保持垂直懸于容器口上方滴加

c、使用過程中,始終保持橡膠乳頭在上,以免被試劑腐蝕

d、滴管用畢,馬上用水洗滌潔凈(滴瓶上的滴管除外)

e、膠頭滴管使用時千萬別能伸入容器中或與器壁接觸,否則會造成試劑污染

(二)連接儀器裝置及裝置氣密性檢查

裝置氣密性檢查:先將導管的一端浸入水中,用手緊貼容器外壁,

稍停片刻,若導管

口有氣泡冒出,松開手掌,導管口部有水柱上升,稍停片刻,水柱

并別回降,就講明

裝置別漏氣。

(三)物質的加熱

(1)加熱固體時,試管口應略下傾歪,試管受熱時先均勻受熱,再集中加熱。

(2)加熱液體時,液體體積別超過試管容積的1/3,加熱時使試管與桌面約成450角,受熱時,先使試管均勻受熱,然后給試管里的液體的中下部加熱,同時別時地上下挪移試管,為了幸免傷人,加熱時切別可將試管口對著自個兒或他人。

(四)過濾操作注意事項:“一貼二低三靠”

“一貼”:濾紙緊貼漏斗的內壁

“二低”:(1)濾紙的邊緣低于漏斗口(2)漏斗內的液面低于濾紙的邊緣

“三靠”:(1)漏斗下端的管口緊靠燒杯內壁

(2)用玻璃棒引流時,玻璃棒下端輕靠在三層濾紙的一邊

(3)用玻璃棒引流時,燒杯尖嘴緊靠玻璃棒中部過濾后,濾液仍然渾濁的也許緣故有:

①承接濾液的燒杯別潔凈②傾倒液體時液面高于濾紙邊緣③

濾紙破損

(五)蒸發(fā)注意點:(1)在加熱過程中,用玻璃棒別斷攪拌

(作用:加快蒸發(fā),防止由于局部溫度過高,造成液滴飛濺)

(2)當液體接近蒸干(或浮現(xiàn)較多量固體)時停止加熱,利用余熱將剩余水分蒸

發(fā)掉,以幸免固體因受熱而迸濺出來。

(3)熱的蒸發(fā)皿要用坩堝鉗夾取,熱的蒸發(fā)皿如需馬上放在實驗臺上,要墊上石

棉網(wǎng)。

(六)儀器的洗滌:

(1)廢渣、廢液倒入廢物缸中,實用的物質倒入指定的容器中

(2)玻璃儀器洗滌潔凈的標準:玻璃儀器上附著的水,既別聚成水滴,也別成股流下

(3)玻璃儀器中附有油脂:先用熱的純堿(Na2CO3)溶液或洗衣粉洗滌,再用水沖洗。

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