2022屆高考生物二輪專題復(fù)習(xí)3細(xì)胞的生命歷程

#細(xì)胞的生命歷程一、選擇題1．月季莖的形成層細(xì)胞不斷進(jìn)行有絲分裂使莖加粗。下列敘述正確的是()分裂間期，染色體復(fù)制后數(shù)目加倍前期，中心體參與形成紡錘體中期，著絲粒排列在細(xì)胞板上后期，移向兩極的染色體相同【答案】D【解析】A.分裂間期，DNA復(fù)制后每條染色質(zhì)上含有兩條DNA，染色體數(shù)不加倍，A錯誤；月季為高等植物，細(xì)胞內(nèi)沒有中心體，B錯誤；C.細(xì)胞板出現(xiàn)在末期，中期時所有染色體的著絲點排列在赤道板上，C錯誤；D.后期著絲點分裂，姐妹染色單體分開，在紡錘絲的牽引下平均移向兩極，D正確。故選D。2．抑素是細(xì)胞釋放的、能抑制細(xì)胞分裂的蛋白質(zhì)，主要作用于分裂間期。研究發(fā)現(xiàn)，皮膚破損后，抑素釋放量減少，細(xì)胞分裂加快；傷口愈合時，抑素釋放量增加，細(xì)胞分裂又受抑制。下列推斷正確的是()抑素合成的過程中會有水分子產(chǎn)生培養(yǎng)癌細(xì)胞時加入抑素會使細(xì)胞周期變短抑素可以抑制染色體著絲粒的分裂抑素可以抑制中心體發(fā)出星射線【答案】A【解析】A.抑素的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，氨基酸經(jīng)脫水縮合過程形成蛋白質(zhì)，故抑素合成過程中會有水分子產(chǎn)生，A正確；B.由題可知，抑素可抑制細(xì)胞分裂，若培養(yǎng)癌細(xì)胞時加入抑素，則癌細(xì)胞的細(xì)胞周期會變長，B錯誤；C.抑素主要作用于分裂間期，而染色體著絲粒的分裂是在分裂后期，C錯誤；D.抑素主要作用于分裂間期，中心體發(fā)出星射線形成紡錘體是在分裂前期完成的，D錯誤。故選A。3．細(xì)胞異常增殖可導(dǎo)致腫瘤發(fā)生。圖示為雌激素在特定條件下促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞增殖的機(jī)制(圖中M表示分裂期)。在雌激素的作用下，乳腺癌細(xì)胞中周期蛋白D(cycLinD)的合成量增加，cycLinD與周期蛋白依賴性激酶(CDK4/6)結(jié)合形成復(fù)合物，促進(jìn)乳腺癌的惡性發(fā)展。下列敘述正確的是()?■涵譽(yù)激素-受體復(fù)合物形成于細(xì)胞膜，在細(xì)胞質(zhì)發(fā)揮作用若細(xì)胞核DNA含量開始增加，說明細(xì)胞周期開始進(jìn)入圖中的X期有絲分裂過程中細(xì)胞核的解體與重建有利于染色體平均分配cycLinD基因表達(dá)激活劑能抑制乳腺癌的惡性發(fā)展【答案】C【解析】A.由圖可知，雌激素的受體在細(xì)胞內(nèi)，激素■受體復(fù)合物形成于細(xì)胞內(nèi)，在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用，A錯誤；B.X屬于分裂間期的G］期，Y屬于分裂間期的S期，S期進(jìn)行DNA的復(fù)制，若細(xì)胞核DNA含量開始增加，說明細(xì)胞周期開始進(jìn)入圖中的S期，B錯誤；C.細(xì)胞核的解體與重建是細(xì)胞分裂的重要進(jìn)程，有利于染色體平均分開，C正確；D.cycLinD基因表達(dá)激活劑，可激活cycLinD基因表達(dá)cycLinD，有利于CDK4/6與cycLinD結(jié)合形成復(fù)合物，促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞分裂，D錯誤。故選C。4.洋蔥是良好的生物學(xué)實驗材料，某興趣小組取洋蔥不同組織或細(xì)胞開展一系列的生物學(xué)實驗，下列敘述正確的是（）將洋蔥根尖組織制成勻漿后取上清液，滴加雙縮脲試劑振蕩混勻，可呈現(xiàn)淡紫色取洋蔥鱗片葉表皮，經(jīng)解離、漂洗、染色、制片后，用于觀察細(xì)胞的有絲分裂若提取洋蔥綠色葉片光合色素時未加入碳酸鈣，則得到的4條色素帶顏色均變淺將洋蔥綠色葉片的葉肉細(xì)胞置于0.3g/mL蔗糖溶液中，可見液泡體積縮小、顏色加深【答案】A【解析】A.蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)，將洋蔥根尖組織制成勻漿后取上清液，滴加雙縮脲試劑振蕩混勻，可呈現(xiàn)淡紫色，A正確；B.取洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞不分裂，不能用于觀察細(xì)胞的有絲分裂，B錯誤；C.若提取洋蔥綠色葉片光合色素時未加入碳酸鈣，研磨時葉綠素被破壞，則得到的葉綠素a和葉綠素b兩條色素帶顏色會變淺，C錯誤；D.洋蔥綠色葉片的葉肉細(xì)胞的細(xì)胞液無色，不能觀察到液泡顏色加深的現(xiàn)象，D錯誤。故選A。5．下列關(guān)于細(xì)胞分化和全能性的敘述，錯誤的是（）細(xì)胞分化是一種穩(wěn)定性和持久性的變化植物細(xì)胞的全能性是植物組織培養(yǎng)技術(shù)的理論基礎(chǔ)細(xì)胞分化的程度越高，遺傳物質(zhì)的變化越大克隆猴“中中”的誕生可以說明動物細(xì)胞核具有全能性【答案】C【解析】A.細(xì)胞分化具有持久性和穩(wěn)定性，A正確；B.植物細(xì)胞的全能性是指在多細(xì)胞生物中，已分化的細(xì)胞具有發(fā)育成完整個體的潛能，是植物組織培養(yǎng)技術(shù)的理論基礎(chǔ)，正確；細(xì)胞分化過程的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，遺傳物質(zhì)沒有改變，C錯誤；D.克隆猴“中中”是通過體細(xì)胞核移植技術(shù)完成的，其誕生可以說明動物細(xì)胞核具有全能性，D正確。故選C。6．某實驗小組選取某生物不同類型的正常細(xì)胞，檢測其基因表達(dá)，結(jié)果如圖所示。據(jù)圖分析，下列說法錯誤的是（）細(xì)胞類型II表達(dá)匚未老達(dá)若基因1~8中只有一個是控制核糖體蛋白質(zhì)合成的基因，則該基因最有可能是基因2圖中7種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是相同的，但蛋白質(zhì)的種類不完全相同圖中7種細(xì)胞中細(xì)胞器的種類和數(shù)量相同題圖可說明基因的選擇性表達(dá)【答案】C【解析】A.不論細(xì)胞如何選擇性表達(dá)，其內(nèi)都必含有核糖體，所以基因1~8中只有一個是控制核糖體蛋白質(zhì)合成的基因，都能表達(dá)，則該基因最有可能是基因2,A正確；B.由于7種細(xì)胞是取自同種生物不同類型的正常體細(xì)胞，由同一個受精卵分裂分化而來，它們的遺傳物質(zhì)是相同的，由于基因的選擇性表達(dá)，蛋白質(zhì)的種類不完全相同，B正確；C.圖中7種細(xì)胞中所表達(dá)的蛋白質(zhì)不同，說明這7種細(xì)胞功能不同，故細(xì)胞器的種類和數(shù)量不同，C錯誤；D.此圖中7種細(xì)胞中基因的表達(dá)情況有差異，可用于說明細(xì)胞分化的實質(zhì)，即基因的選擇性表達(dá)，D正確。故選C。7．白血病俗稱血癌，其特征是血液中出現(xiàn)了大量的白細(xì)胞，而正常紅細(xì)胞的數(shù)量明顯減少。白細(xì)胞有穿滲進(jìn)入組織的能力，浸潤到其他組織和臟器后會引起頭疼或嘔吐等癥狀。通過骨髓移植獲得的造血干細(xì)胞可以有效治療白血病。下列說法錯誤的是（）白細(xì)胞穿滲進(jìn)入組織依賴于細(xì)胞膜的流動性白細(xì)胞的細(xì)胞周期變短、紅細(xì)胞的細(xì)胞周期變長是白血病產(chǎn)生的原因骨髓中的造血干細(xì)胞分化程度低于白細(xì)胞和紅細(xì)胞白細(xì)胞和紅細(xì)胞中遺傳信息的表達(dá)情況不同【答案】B【解析】A.白細(xì)胞通過伸出偽足進(jìn)行運(yùn)動，穿滲進(jìn)入組織，該過程依賴于細(xì)胞膜的流動性，A正確；B.白血病是由于造血干細(xì)胞分化產(chǎn)生了大量異常的白細(xì)胞，進(jìn)而導(dǎo)致紅細(xì)胞數(shù)量減少的疾病，B錯誤；C.造血干細(xì)胞可分化為白細(xì)胞和紅細(xì)胞，因此造血干細(xì)胞分化程度低于白細(xì)胞和紅細(xì)胞，C正確；D.由于細(xì)胞分化形成了紅細(xì)胞和白細(xì)胞，而細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，因此白細(xì)胞和紅細(xì)胞中遺傳信息的表達(dá)情況不同，D正確。故選B。已知在阿片受體表達(dá)極低的神經(jīng)干細(xì)胞中，納洛酮可促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞向神經(jīng)元分化；而在阿片受體表達(dá)水平高的神經(jīng)干細(xì)胞分化后期，嗎啡（阿片類藥）則可通過與阿片受體結(jié)合促使分化方向偏向神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞。以下說法正確的是（）納洛酮和嗎啡可誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)生不定向的分化神經(jīng)干細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，通常具有較強(qiáng)的分裂能力神經(jīng)干細(xì)胞的分化過程中，DNA和蛋白質(zhì)均會發(fā)生穩(wěn)定性改變服用阿片類藥物的患者神經(jīng)干細(xì)胞的分化與阿片受體表達(dá)水平有關(guān)【答案】D【解析】A.根據(jù)題干信息“納洛酮可促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞向神經(jīng)元分化，嗎啡可促使神經(jīng)干細(xì)胞分化方向偏向神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞”說明納洛酮和嗎啡可誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)生定向的分化，A錯誤；B.神經(jīng)干細(xì)胞相對分化程度較低，通常具有較強(qiáng)的分裂能力，B錯誤；C.神經(jīng)干細(xì)胞的分化過程中，DNA沒有發(fā)生改變，C錯誤；D.根據(jù)題干信息“嗎啡邙阿片類藥）可通過與阿片受體結(jié)合促使分化方向偏向神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞”，說明服用阿片類藥物的患者神經(jīng)干細(xì)胞的分化與阿片受體表達(dá)水平有關(guān)，D正確。故選D。下列有關(guān)細(xì)胞分化、衰老及死亡的敘述，錯誤的是（）細(xì)胞分化能使細(xì)胞中細(xì)胞器的種類和數(shù)量發(fā)生變化細(xì)胞分化發(fā)生在胚胎期，細(xì)胞衰老和死亡發(fā)生在老年期衰老細(xì)胞會出現(xiàn)線粒體減少、多種酶活性降低及細(xì)胞核變大等現(xiàn)象被病原體感染細(xì)胞的清除，是通過細(xì)胞凋亡完成的【答案】B【解析】A.細(xì)胞分化能使細(xì)胞中細(xì)胞器的種類和數(shù)量發(fā)生改變，從而使細(xì)胞的功能發(fā)生改變，A正確；B.細(xì)胞分化、衰老和凋亡發(fā)生在個體發(fā)育的整個生命歷程中，B錯誤；C.細(xì)胞衰老后代謝減慢，細(xì)胞內(nèi)會出現(xiàn)線粒體減少、多種酶活性降低及細(xì)胞核變大等現(xiàn)象，C正確；D.被病原體感染細(xì)胞的清除，是通過細(xì)胞凋亡完成的，受基因的控制，D正確。故選B。10．科學(xué)家在對小鼠進(jìn)行靜脈結(jié)扎后發(fā)現(xiàn)，在局部缺血的情況下，小鼠肝細(xì)胞會連續(xù)不斷地轉(zhuǎn)化為小的圓形的細(xì)胞質(zhì)團(tuán)，其中仍存在完整的細(xì)胞器、凝縮的染色質(zhì)等，然后再出現(xiàn)細(xì)胞凋亡現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）上述過程是受基因調(diào)控的B.該過程可引起炎癥反應(yīng)C.該細(xì)胞質(zhì)團(tuán)實際是凋亡小體D.細(xì)胞凋亡受外界環(huán)境影響【答案】B【解析】A.細(xì)胞凋亡指由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，是一種正常的自然生理過程，A正確；B.小鼠肝細(xì)胞連續(xù)不斷地轉(zhuǎn)化為小的圓形的細(xì)胞質(zhì)團(tuán)，其中仍存在完整的細(xì)胞器、凝縮的染色質(zhì)等，其沒有發(fā)生細(xì)胞膜的破裂，不會引起炎癥反應(yīng)，B錯誤；C.由題意可知該細(xì)胞質(zhì)團(tuán)最后會出現(xiàn)細(xì)胞凋亡現(xiàn)象，故推測其實際是凋亡小體，C正確；D.細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，既受基因調(diào)控、又受環(huán)境影響，D正確。故選B。細(xì)胞衰老的自由基學(xué)說認(rèn)為生物體的衰老過程是機(jī)體的組織細(xì)胞不斷產(chǎn)生自由基積累的結(jié)果。圖為自由基學(xué)說示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是（）多食抗氧化類的食物可延緩細(xì)胞衰老自由基不會引起細(xì)胞膜的通透性改變自由基可能會引起細(xì)胞遺傳物質(zhì)改變生活中應(yīng)減少輻射及有害物質(zhì)的攝入【答案】B【解析】A.多食抗氧化類的食物可減少自由基的產(chǎn)生，有助于延緩細(xì)胞衰老，A正確；B.自由基可導(dǎo)致細(xì)胞衰老，而衰老細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性改變，會使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低，B錯誤；自由基可攻擊DNA分子導(dǎo)致基因突變，故自由基可能會引起細(xì)胞遺傳物質(zhì)改變，C正確；由圖可知，輻射及有害物質(zhì)的攝入可產(chǎn)生自由基引起細(xì)胞衰老，故生活中應(yīng)減少輻射及有害物質(zhì)的攝入，D正確。故選B。線粒體自噬是細(xì)胞內(nèi)受損的線粒體被降解的過程。研究發(fā)現(xiàn)，視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(RGCs)的凋亡與線粒體自噬密切相關(guān)oRGCs具有高能量需求的特征，線粒體自噬的激活有利于RGCs的更新。下列敘述正確的是()A?線粒體自噬與溶酶體有關(guān)，對所有細(xì)胞生物的正常生命活動不可或缺若線粒體自噬作用增強(qiáng)，則會導(dǎo)致受損的線粒體逐漸積累，從而加速細(xì)胞凋亡RGCs容易受線粒體功能障礙的影響，線粒體自噬有助于維持RGCs數(shù)目的穩(wěn)定RGCs凋亡是受線粒體自噬影響的被動死亡過程，會使RGCs變性、壞死【答案】C【解析】A.溶酶體是“消化車間”其內(nèi)含有多種水解酶，線粒體自噬降解過程需要細(xì)胞內(nèi)的溶酶體參與，但線粒體自噬并非對所有細(xì)胞生物的正常生命活動不可或缺，A錯誤；B.若線粒體自噬作用增強(qiáng)，會導(dǎo)致受損的線粒體逐漸減少，從而抑制細(xì)胞凋亡，B錯誤；C.由題意可知，線粒體自噬的激活有利于RGCs的更新，所以RGCs容易受線粒體功能障礙的影響，線粒體自噬有助于維持RGCs數(shù)目的穩(wěn)定，C正確；D.RGCs凋亡是受基因控制的自動死亡的過程，并非壞死，D錯誤。故選Co二、非選擇題科學(xué)家用含32P的磷酸鹽作為標(biāo)記物浸泡某植物幼苗，追蹤其根尖細(xì)胞分裂情況，得到根尖分生區(qū)細(xì)胞連續(xù)分裂的時間數(shù)據(jù)如下：TOC\o"1-5"\h\z電bcdef_|11111_>0U】81^.5363工5時間止根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂具有周期性，上述數(shù)軸中可表示一個細(xì)胞周期的字母線段為ocd段保證遺傳物質(zhì)平均分配的染色體關(guān)鍵行為是o根尖細(xì)胞有絲分裂過程中，DNA、染色體、染色單體三者數(shù)量比為2：1：2的時期是。根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)一步分化形成伸長區(qū)和根毛區(qū)細(xì)胞，該過程的實質(zhì)是，引起細(xì)胞之間功能差異的直接原因是(填物質(zhì))的不同。細(xì)胞每分裂一次，端粒DNA序列會縮短一截，在端粒DNA序列被“截”短后，端粒內(nèi)側(cè)的會受到損傷導(dǎo)致細(xì)胞衰老。研究發(fā)現(xiàn)，端粒酶能以自身的RNA為模板合成端粒DNA使端粒延長，從而延緩細(xì)胞衰老，據(jù)此分析引起細(xì)胞衰老的原因可能是?！敬鸢?1)bd或df著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，在紡錘絲的牽引下分別移向細(xì)胞兩極前期和中期基因的選擇性表達(dá)蛋白質(zhì)正常基因的DNA序列(或“基因”或“)NA”)端粒酶活性降低(或“端粒酶活性受到抑制”)【解析連續(xù)分裂的細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂完成時為止，稱為一個細(xì)胞周期。細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期，分裂間期持續(xù)的時間長。細(xì)胞周期開始于分裂間期，止于分裂期結(jié)束。圖中ab段、cd段、ef段表示分裂期，be段、de段表示間期。根據(jù)分析可知，細(xì)胞周期開始于分裂間期，止于分裂期結(jié)束，間期時間長于分裂期，因此可表示一個細(xì)胞周期的字母線段為bd或df。ed段為分裂期，其保證遺傳物質(zhì)平均分配的染色體關(guān)鍵行為是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，在紡錘絲的牽引下分別移向細(xì)胞兩極，使形成的兩個子細(xì)胞獲取了相同的遺傳物質(zhì)。DNA、染色體、染色單體三者數(shù)量比為2：1：2的時期表示含有染色單體的時期，包括有絲分裂前期和中期。根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)一步分化形成伸長區(qū)和根毛區(qū)細(xì)胞，分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)形成不同的mRNA和蛋白質(zhì)，因此引起細(xì)胞之間功能差異的直接原因是蛋白質(zhì)不同。端粒位于染色體的兩端，染色體是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，在端粒DNA序列被“截”短后，端粒內(nèi)側(cè)正常基因的DNA序列會受到損傷，導(dǎo)致細(xì)胞衰老。研究發(fā)現(xiàn)，端粒酶能以自身的RNA為模板合成端粒DNA使端粒延長從而延緩細(xì)胞衰老，據(jù)此可說明引起細(xì)胞衰老的原因可能是端粒酶活性降低。14．細(xì)胞增殖是生物繁殖和生長發(fā)育的基礎(chǔ)，是一個高度嚴(yán)格受控的細(xì)胞生命活動。在細(xì)胞周期不同階段有一系列檢驗點(如圖A~E)對該過程進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)控，只有檢測到相應(yīng)的過程完成，細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一階段。（1）一個細(xì)胞周期包括兩個階段，即分裂間期和分裂期（M期）。分裂間期又分為G期、S1期和G期，S期細(xì)胞核中DNA分子數(shù)，染色體數(shù)。2（2）放射治療癌癥前用藥物使癌細(xì)胞同步化，治療效果會更好。誘導(dǎo)細(xì)胞同步化的方法主要有兩種，一種是用藥物特異性抑制癌細(xì)胞的DNA合成，使其無法通過檢測點；另一種是用秋水仙堿抑制的形成，使癌細(xì)胞無法通過檢測點（3）研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞能嚴(yán)格有序的增殖與細(xì)胞內(nèi)的CDK1（—種周期蛋白依賴性激酶）密切相關(guān)，而CDK1的活性又與cycLinB（一種周期蛋白）密切相關(guān)，二者的關(guān)系如圖所示。0ryMinB含呈0ryMinB含呈CDKI活性—/!cvelmR含量一/打1佇冰1活性一A|；GJMGiSM細(xì)胞周朗CDK1的活性受cycLinB的調(diào)節(jié)，據(jù)圖分析，具體調(diào)節(jié)過程是：。CDK1可使多種底物蛋白磷酸化，從而出現(xiàn)相應(yīng)的結(jié)構(gòu)改變，促進(jìn)細(xì)胞周期從G期向M期2轉(zhuǎn)換。請推測組蛋白（組成染色質(zhì)的基本蛋白）和核仁蛋白經(jīng)CDK1磷酸化作用后，會分別引起相應(yīng)結(jié)構(gòu)發(fā)生怎樣的變化：，?！敬鸢福?）加倍不變（2）C紡錘體E（3）當(dāng)cycLinB積累到一定含量時，CDK1開始具有活性；CDK1的活性隨cycLinB的含量先升高后降低，直至失活染色質(zhì)成為染色體核仁逐漸解體【解析（1）S期主要進(jìn)行DNA分子的復(fù)制，此時細(xì)胞核中DNA分子數(shù)目加倍；染色體數(shù)目不變。（2）由分析可知，檢驗點C主要檢查DNA復(fù)制是否完成，故用藥物特異性抑制癌細(xì)胞的DNA合成會使其無法通過監(jiān)測點C;檢驗點E主要檢驗紡錘體組裝完成，著絲點是否正確連接到紡錘體上，故分裂中期阻斷法：用秋水仙堿抑制紡錘體的形成，使癌細(xì)胞無法通過檢測點E而停滯于中期。①據(jù)圖分析，cycLinB先開始合成，CDK1后合成，說明當(dāng)cycLinB積累到一定含量時，CDK1開始具有活性；且在一定程度上CDK1活性與cycLinB含量呈正相關(guān)，即CDK1的活性隨cycLinB的含量先升高后降低，直至失活。②結(jié)合題意可知，CDK1可使多種底物蛋白磷酸化，促進(jìn)細(xì)胞周期從G2期向M期轉(zhuǎn)換，M期的變化主要有：染色質(zhì)成為染色體、核仁逐漸解體。15.iPS細(xì)胞是將某些基因?qū)氤衫w維細(xì)胞中誘導(dǎo)而成，讓普通體細(xì)胞“初始化”從而具有干細(xì)胞功能。與成纖維細(xì)胞相比，iPS細(xì)胞分化程度更，具有更高的分化潛能?？茖W(xué)家對人類iPS細(xì)胞定向誘導(dǎo)使其分化成胰島細(xì)胞、肝細(xì)胞、心肌細(xì)胞等在—上發(fā)生穩(wěn)定性差異的多種細(xì)胞，為解決當(dāng)前器官移植面臨的諸多問題帶來了希望。2019年，科學(xué)家實施了首例iPS細(xì)胞的器官移植手術(shù)。利用患者自身成纖維細(xì)胞獲得的iPS細(xì)胞進(jìn)行定向誘導(dǎo)，制作出一層0.5毫米厚的“眼角膜”細(xì)胞薄膜，進(jìn)行移植并獲得成功。下表是在定向誘導(dǎo)培養(yǎng)細(xì)胞的過程中，成纖維細(xì)胞、iPS細(xì)胞和角膜細(xì)胞的三種基因(FSP-1、SOX-2、K12)及其控制合成的蛋白質(zhì)的情況。FSP-1SOX—2K12基因蛋白質(zhì)基因蛋白質(zhì)基因蛋白質(zhì)成纖維細(xì)胞+++—+—iPS細(xì)胞+—+++—角膜細(xì)胞+—+—++注：“+”代表有，“-”代表無根據(jù)上表信息填寫上述三種基因開啟/關(guān)閉的情況，完成填空。成纖維細(xì)胞益；：話血啦胞蕓：：齧角膜細(xì)胞有人提出假設(shè)：細(xì)胞分化是由遺傳物質(zhì)(基因)丟失造成的。據(jù)表分析該假設(shè)是否成立并解釋原因。綜上所述，細(xì)胞分化的根本原因是。答案（1）低2）形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能幵啟CSOX-2）基因開啟（K1?）基因（3）①成纖關(guān)閉（FSP-1）基因關(guān)閉CSOX-2）基因②不成立，三種細(xì)胞中都存在FSP-1、SOX-2、K12基因基因的選擇性表達(dá)【解析（1）細(xì)胞的分化程度越低，其分化的潛能越高，故與成纖維細(xì)胞相比，iPS細(xì)胞分化程度更高。（2）iPS細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞分化可定向誘導(dǎo)其再分化成胰島細(xì)胞、肝細(xì)胞、心肌細(xì)胞等在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的多種細(xì)胞。（3）①由表格可知，成纖維細(xì)胞的FSP-1基因表達(dá)，而SOX-2和K12基因不表達(dá)；iPS細(xì)胞的FSP-1基因不表達(dá)，而SOX-2基因表達(dá)，K12基因不表達(dá)，故成纖維細(xì)胞分化成iPS細(xì)胞需要開啟SOX-2基因，關(guān)閉FSP-1基因。同理，iPS細(xì)胞分化成角膜細(xì)胞需要開啟K12基因，關(guān)閉SOX-2基因。細(xì)胞分化是由遺傳物質(zhì)（基因）丟失造成的的假設(shè)不成立，由表格可知成纖維細(xì)胞、iPS細(xì)胞和角膜細(xì)胞中都存在FSP-1、SOX-2、K12基因，遺傳物質(zhì)（基因）并未丟失。綜上所述，細(xì)胞分化的根本原因是基因的選擇性表達(dá)，即不同種類的細(xì)胞中遺傳信息的表達(dá)情況不同。16．近年來，許多父母會將新生兒臍帶血儲存在臍血庫中。臍帶血中有多種類型的干細(xì)胞能夠通過細(xì)胞分裂和分化產(chǎn)生不同種類的體細(xì)胞。下圖是細(xì)胞周期、細(xì)胞分裂過程中物質(zhì)變化的數(shù)量關(guān)系和有絲分裂的圖像。請回答下列問題。4Co圏用Li4Co圏用Li聲色休□鈦1幽九（1）臍帶血中的干細(xì)胞能分化成不同種類的體細(xì)胞，這體現(xiàn)了干細(xì)胞具有性。（2）圖1中一個完整的細(xì)胞周期可表示為（用字母和箭頭表示），B時期細(xì)胞中的主要變化是。（3）有絲分裂過程中不會出現(xiàn)圖2中所示的數(shù)量關(guān)系。圖3中N細(xì)胞對應(yīng)于圖2中的所處時期。此時期染色體的主要變化是?！敬鸢?1)全能A-B-C-ADNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成da染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體【解析】圖1為細(xì)胞周期的圖示，順時針方向A—B—C為間期，C—A為分裂期。圖2為分裂過程化中染色體和核DNA的數(shù)量變化,a時期染色體數(shù)為體細(xì)胞的二倍，為有絲分裂后期，b可表示有絲分裂前期和中期。c可表示體細(xì)胞中數(shù)量，d中染色體數(shù)是DNA的二倍，不存在這樣的時期。圖3中N細(xì)胞著絲點分裂，為有絲分裂后期，K細(xì)胞著絲點都排列在赤道板中央，為有絲分裂中期。臍帶血中的干細(xì)胞能分化成不同種類的體細(xì)胞，這體現(xiàn)了干細(xì)胞具有全能性。細(xì)胞周期包括間期和分裂期，因此圖中一個細(xì)胞周期可表示為A—B—C—A。B時期為分裂間期，可進(jìn)行DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。根據(jù)分析可知，有絲分裂過程不會出現(xiàn)圖2中d所示的數(shù)量關(guān)系。圖3中N細(xì)胞為有絲分裂后期，著絲點分裂，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)加倍，因此對應(yīng)圖2中的a所處時期。此時期染色體的主要變化是：染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體。17．脊髓損傷會造成部分運(yùn)動神經(jīng)元的死亡，可通過神經(jīng)干細(xì)胞移植進(jìn)行治療。移植入宿主體內(nèi)的神經(jīng)干細(xì)胞能夠向脊髓受損部位聚集，并能夠增殖、分化為神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞，從而促進(jìn)傷者缺失功能的部分恢復(fù)。動物實驗和臨床病例證明移植的最佳時機(jī)一般是損傷后1周?2個月，此時段自由基及興奮性氨基酸等物質(zhì)大量減少。脊髓損傷造成的部分運(yùn)動神經(jīng)元的死亡屬于(填“細(xì)胞凋亡”或“細(xì)胞壞死”)。自由基會攻擊和破壞各種執(zhí)行正常功能的生物分子,若攻擊DNA，則會導(dǎo)致,如果攻擊人體內(nèi)的蛋白質(zhì)，則會使，導(dǎo)致細(xì)胞衰老。下圖1是神經(jīng)干細(xì)胞有絲分裂過程中，某一時期的部分染色體示意圖，圖2表示其在有絲分裂過程中每條染色體上DNA數(shù)目的變化，其中0—F時間段表示一個完整的細(xì)胞周期。圖I酣圖1時期對應(yīng)圖2的段；與上個時期相比，圖1時期核DNA、染色體與染色單體在數(shù)目上發(fā)生了什么變化？。（4）研究發(fā)現(xiàn)，受損神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)線粒體數(shù)目急劇減少，而某種藥物M能促進(jìn)線粒體生成，使受損神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)線粒體數(shù)目得到一定程度的恢復(fù)，但該藥物對正常神經(jīng)元線粒體數(shù)目無影響。為驗證這一發(fā)現(xiàn)，請完善下面的實驗方案，并對實驗結(jié)果做出預(yù)期（已知線粒體經(jīng)特定染液染色后顯微鏡下可見）。實驗用品：生理鹽水、藥物M溶液（生理鹽水配制）、含受損神經(jīng)元的培養(yǎng)液、含正常神經(jīng)元的培養(yǎng)液、錐形瓶若干、顯微鏡。實驗步驟：取四個潔凈的錐形瓶，編號A、B、C