2021生物單元檢測（3）模塊二遺傳的基本規(guī)律與遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)含解析

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精2021新高考生物人教版一輪單元檢測（3）模塊二遺傳的基本規(guī)律與遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)含解析考案[3］必修部分模塊二遺傳的基本規(guī)律與遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)綜合過關(guān)規(guī)范限時(shí)檢測本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分?？荚嚂r(shí)間60分鐘。第Ⅰ卷(選擇題共46分)一、單項(xiàng)選擇題(本題共14小題,每小題2分，共28分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的.)1．假說-演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時(shí)的“演繹”過程的是(C）A．生物的性狀是由遺傳因子決定的B．由F2出現(xiàn)了“3︰1”推測生物體產(chǎn)生配子時(shí)，成對遺傳因子彼此分離C．若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對遺傳因子分離，則測交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀比接近1︰1D．若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對遺傳因子分離，則F2中三種基因型個(gè)體比接近1︰2︰1[解析］孟德爾在應(yīng)用假說-演繹法發(fā)現(xiàn)基因分離定律時(shí)，若遺傳因子位于染色體上，則遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在，屬于提出假說過程,A錯(cuò)誤;由F2出現(xiàn)了“3︰1”推測生物體產(chǎn)生配子時(shí)，成對遺傳因子彼此分離,屬于提出假說過程,B錯(cuò)誤;若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對遺傳因子分離，則測交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀比接近1︰1，屬于演繹過程,C正確；若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對遺傳因子分離,則F2中三種基因型個(gè)體比接近1︰2︰1，屬于假說過程，但不是孟德爾當(dāng)時(shí)的演繹推理,孟德爾是利用“遺傳因子"概念進(jìn)行演繹推理的，D錯(cuò)誤。2．（2019·山東省濟(jì)南市高三期末)家兔的皮毛灰色對白色為顯性，由位于常染色體上的一對等位基因控制.已知純合的灰色兔胚胎時(shí)期致死，若一對灰色兔交配得到F1，讓F1的家兔自由交配得F2，則F2中灰色兔的比例是（B）A．2/3 B．1/2C．1/9 D．1/4[解析]若相關(guān)的基因用A和a表示,則依題意可知，一對灰色兔的基因型均為Aa，二者交配得到的F1中,AA︰Aa︰aa＝1︰2︰1,因AA胚胎時(shí)期致死，所以F1存活的個(gè)體中,Aa和aa各占2/3、1/3；讓F1的家兔自由交配,則產(chǎn)生的雌配子和雄配子各為1/3A、2/3a，理論上F2的基因型及其比例如下表︰雌配子1/3A2/3a雄配子1/3A1/9AA2/9Aa2/3a2/9Aa4/9aa統(tǒng)計(jì)分析上表數(shù)據(jù)可知,在F2中，AA︰Aa︰aa＝1︰4︰4，因AA胚胎時(shí)期致死，所以F2中灰色兔的比例是1/2,B項(xiàng)正確，A、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。3．(2019·河北省唐山市高三期末)果蠅的體色和眼色各由一對等位基因控制，利用“♀灰身紅眼×♂灰身紅眼”研究兩對相對性狀的遺傳，F(xiàn)1雌蠅中出現(xiàn)了黑身，雄蠅中白眼占1/2。下列說法錯(cuò)誤的是（D)A．體色和眼色的遺傳遵循自由組合定律B．F1雌蠅中不會(huì)出現(xiàn)白眼果蠅C．F1雄蠅中黑身果蠅占1/4D．F1隨機(jī)交配，則F2雌蠅中灰身果蠅占3/8、雄蠅中白眼果蠅占1/4［解析]體色和眼色各由一對等位基因控制,且為有性生殖過程,因此體色和眼色的遺傳遵循自由組合定律，A正確；親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)1只考慮眼色性狀，雌蠅基因型為XBXB或XBXb,不會(huì)出現(xiàn)白眼果蠅,B正確;因?yàn)楹谏浅Ｈ旧w隱性，F(xiàn)1雌雄蠅中黑身果蠅均占1/4，C正確；F1隨機(jī)交配，則F2雌蠅中灰身果蠅占1－(1/4×1/4＋1/2×1/2×1/4＋1/2×1/2）＝3/4、雄蠅中白眼果蠅占1/4，D錯(cuò)誤。4．若控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上,其中某基因純合時(shí)能使胚胎致死（XDY或XdY也能使胚胎致死）.現(xiàn)有一對小鼠雜交,F1代雌雄小鼠數(shù)量比為2︰1，則以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(C）A．若致死基因?yàn)閐，則F1代雌鼠有2種基因型，1種表現(xiàn)型B．若致死基因?yàn)镈，則F1代雌鼠有2種基因型，2種表現(xiàn)型C．若致死基因?yàn)镈,則F1代小鼠隨機(jī)交配,F2代存活的個(gè)體中d基因頻率為5/7D．若致死基因?yàn)镈，則F1代小鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌鼠中的顯性個(gè)體︰隱性個(gè)體＝1︰3[解析]若致死基因?yàn)閐，，F(xiàn)1代雌雄小鼠數(shù)量比為2︰1，說明親本基因型為XDY和XDXd，則F1代雌鼠有基因型為2種，分別為XDXD和XDXd,只有1種表現(xiàn)型，A正確；若致死基因?yàn)镈，說明親本基因型為XdY和XDXd,F1代雌鼠有基因型為2種，分別為XDXd和XdXd,2種表現(xiàn)型,B正確；若致死基因?yàn)镈,F1代雌性基因型為XDXd和XdXd,雄性基因型為XdY，隨機(jī)交配后代雌性個(gè)體比例為︰XDXd︰XdXd＝1︰3,雄性個(gè)體只有XdY，且︰XDXd︰XdXd︰XdY＝＝1︰3︰3，因此d基因頻率＝(1＋6＋3）÷11＝10/11，C錯(cuò)誤，D正確.5．某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究×××病的遺傳方式”為子課題，選擇調(diào)查的遺傳病與方法恰當(dāng)?shù)氖牵–)A．青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查B．苯丙酮尿癥，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查C．軟骨發(fā)育不全,在患者家系中調(diào)查D．紅綠色盲，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查［解析］調(diào)查人類遺傳病一般選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病,而青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，A錯(cuò)誤；研究苯丙酮尿癥的遺傳方式應(yīng)選擇有該遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查，不能在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查,B錯(cuò)誤;研究軟骨發(fā)育不全的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查，C正確；研究紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)選擇有該遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查,不能在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查，D錯(cuò)誤。6．(2020·陜西省咸陽市模擬）已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，血友病為伴X染色體隱性遺傳病。下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是(D）A．一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，所生的女兒不一定患病B．鐮刀形細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換C．某家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個(gè)凝血正常且性染色體組成為XXY的孩子，則其形成原因最可能是卵細(xì)胞異常D．人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，則所生子女不患該病的概率是9/19[解析］一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦,該病為伴X染色體顯性遺傳病，由于父親患病，因此所生女兒一定患病，A錯(cuò)誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因中一個(gè)堿基對被替換，B錯(cuò)誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肏、h表示），父親正常，母親患血友病，生了一個(gè)性染色體為XXY的凝血正常的兒子，則這對夫婦的基因型為XHY×XhXh，兒子的基因型為XHXhY。根據(jù)兒子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的,即其形成原因可能是精子異常,C錯(cuò)誤；假設(shè)控制該遺傳病的基因?yàn)锳、a，已知該病的發(fā)病率為19%，則正常（aa）的概率為81％，根據(jù)哈迪－溫伯格定律,a的基因頻率為90%,A的基因頻率為10%,由此人群中AA的基因型概率為＝10％×10%＝1％,Aa的基因型頻率＝2×10％×90％＝18％，所以患病妻子的基因型為Aa的概率為18%/（18%＋1%）＝18/19,其后代不患該病的概率為18/19×1/2＝9/19，D正確。7．如圖所示為某家族的遺傳系譜圖,兩種病分別是白化病和血友病,Ⅲ－10是甲病和乙病致病基因的攜帶者。不考慮突變，下列相關(guān)敘述中正確的是（B）A．甲病和乙病相關(guān)基因的遺傳不遵循基因自由組合定律B．Ⅱ－5同時(shí)含有甲乙兩病致病基因的概率為2/3C．Ⅲ－10的乙病致病基因來自Ⅱ－6或Ⅱ－7D．Ⅲ－8生育一個(gè)患血友病兒子的概率為1/2[解析］白化病和血友病的基因分別位于常染色體和X染色體上，因此控制兩種病的致病基因遵循基因的自由組合定律，A錯(cuò)誤；據(jù)圖分析,Ⅰ－1、Ⅰ－2不患甲病，而他們的女兒Ⅱ－4患甲病，為常染色體隱性遺傳病，則甲病為白化病,因此乙病為血友病.假設(shè)兩種病的致病基因分別為a、b，由于Ⅱ－4兩病兼患，基因型為aaXbXb，則Ⅰ－1基因型為AaXBXb,Ⅰ－2基因型為AaXbY,因此Ⅱ－5同時(shí)含有甲乙兩病致病基因的概率為2/3×1＝2/3，B正確;根據(jù)題干信息已知，Ⅲ－10是甲病和乙病致病基因的攜帶者，基因型為AaXBXb，其父親Ⅱ－6是甲病患者,基因型為aaXBY，因此Ⅲ－10的乙病致病基因只能來自于其母親Ⅱ－7，C錯(cuò)誤；Ⅲ－8基因型為aaXBXb，其生一個(gè)血友病兒子的概率為1/4，D錯(cuò)誤。8．(2020·浙江高考模擬)下列關(guān)于核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)的敘述，錯(cuò)誤的是（B)A．肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是證實(shí)DNA作為遺傳物質(zhì)的最早證據(jù)來源B．R型肺炎雙球菌是唯一能夠引起人類肺炎或小鼠敗血癥的菌株C．用32P標(biāo)記的噬菌體去感染未標(biāo)記的細(xì)菌，離心后放射性出現(xiàn)在沉淀中,新噬菌體中可檢測到32PD．單用煙草花葉病毒的RNA就可以使煙草出現(xiàn)感染病毒的癥狀［解析]艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是證實(shí)DNA作為遺傳物質(zhì)的最早證據(jù)來源，格里菲思只說明加熱殺死的S菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子，A正確;S型肺炎雙球菌菌株是人類肺炎和小鼠敗血癥的病原體，而R型菌株卻無致病性，B錯(cuò)誤；由于32P標(biāo)記的是DNA，所以用32P標(biāo)記的噬菌體去感染未標(biāo)記的細(xì)菌，離心后放射性出現(xiàn)在沉淀中，新噬菌體中可檢測到32P，C正確；用煙草花葉病毒的RNA去感染煙草，煙草葉會(huì)出現(xiàn)感染病毒的癥狀,說明RNA是該病毒的遺傳物質(zhì),D正確。故選B。9．(2019·荊門市龍泉中學(xué)高考模擬)對比肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列說法錯(cuò)誤的是(D)A．兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)化形成的S型菌都可以將性狀遺傳給后代B．兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都遵循對照原則和單一變量原則C．兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中均只有少部分R型菌被轉(zhuǎn)化成了S型菌D．兩個(gè)實(shí)驗(yàn)均把轉(zhuǎn)化因子和其他物質(zhì)分開,單獨(dú)處理并觀察它們各自的作用［解析]兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)化形成的S型菌的后代也都有毒性,故兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)化形成的S型菌都可以將性狀遺傳給后代，A正確；兩實(shí)驗(yàn)都遵循對照原則、單一變量原則，B正確;R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌的概率非常低，故兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中均只有少部分R型菌被轉(zhuǎn)化成了S型菌，C正確;肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)思路是基本相同的,即把DNA和蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開，分別單獨(dú)地去觀察它們各自的作用，D錯(cuò)誤。故選D。10．(2019·遼寧高考模擬)下列關(guān)于相關(guān)過程“原理"的說法，錯(cuò)誤的是（B)A．Rous肉瘤病毒可將其基因組整合進(jìn)入人的基因組中，原理是DNA具有相似的分子結(jié)構(gòu)B．外源基因在受體細(xì)胞中成功表達(dá)的原理是基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C．DNA指紋技術(shù)的原理是DNA分子具有特異性D．DNA分子雜交技術(shù)的原理是堿基互補(bǔ)配對[解析］Rous肉瘤病毒可將其基因組整合進(jìn)入人的基因組中，原理是DNA具有相似的分子結(jié)構(gòu),A正確；外源基因在受體細(xì)胞中成功表達(dá)的原理是生物共用一套遺傳密碼子，B錯(cuò)誤；DNA指紋技術(shù)的原理是DNA分子具有特異性，C正確；DNA分子雜交技術(shù)的原理是堿基互補(bǔ)配對，D正確。故選B。11．如圖為紫色百合某條染色體上的M基因示意圖。下列有關(guān)說法不正確的是(C)A．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，具有多樣性B．該DNA分子中一條鏈的相鄰脫氧核苷酸依靠磷酸二酯鍵相連接C．該M基因的特異性由基因基本骨架的結(jié)構(gòu)與長度決定D．M基因不一定在百合所有細(xì)胞中都表達(dá)［解析]基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,具有多樣性，A正確；該DNA分子中一條鏈的相鄰脫氧核苷酸依靠磷酸二酯鍵相連接,B正確;該M基因的特異性主要由基因中堿基的排列順序決定，C錯(cuò)誤；由于基因的表達(dá)具有選擇性，因此M基因不一定在百合所有細(xì)胞中都表達(dá)，D正確；因此選C。12．(2019·山西高考模擬)下列有關(guān)細(xì)胞核中DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是(B)A．DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精準(zhǔn)的模板B．DNA分子中磷酸和脫氧核糖之間的化學(xué)鍵數(shù)目為核苷酸數(shù)－2C．以同一親代DNA為模板復(fù)制形成子代DNA中所含基因數(shù)相同D．一次復(fù)制形成的兩條子鏈中的（A＋T)/（C＋G）的比值一般相同［解析］DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精準(zhǔn)的模板,通過堿基互補(bǔ)配對，保證了復(fù)制的準(zhǔn)確進(jìn)行,A正確；染色體中DNA分子為鏈狀，中間位置的磷酸和脫氧核糖之間都以化學(xué)鍵相連接，但在DNA鏈的兩端，分別有一個(gè)磷酸基團(tuán)和一個(gè)脫氧核糖,都只形成了一個(gè)鍵，所以核DNA分子中磷酸和脫氧核糖之間的化學(xué)鍵數(shù)目為核苷酸數(shù)×2－2，B錯(cuò)誤；以同一親代DNA為模板復(fù)制形成的子代DNA一般是相同的,即使在DNA復(fù)制過程中發(fā)生了基因突變，基因的數(shù)目也不會(huì)發(fā)生變化，C正確；DNA分子的兩條鏈存在堿基互補(bǔ)配對關(guān)系，即A1＝T2、A2＝T1、C1＝G2、C2＝G1，故（A1＋T1）/(C1＋G1)＝（A2＋T2）/（C2＋G2),故兩條鏈比值相同，D正確。13．（2019·浙江高三競賽)一個(gè)雙鏈均被31P標(biāo)記的DNA由3000個(gè)堿基對組成，其中腺嘌呤占30％。將其置于只含32P的環(huán)境中復(fù)制3次，下列敘述錯(cuò)誤的是（D)A．該DNA分子中含有7。2×103個(gè)氫鍵B．復(fù)制過程需要8.4×103個(gè)游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸C．子代DNA分子中含32P的單鏈與含31P的單鏈之比為7︰1D．子代DNA分子中含31P的DNA分子數(shù)與含32P的DNA分子數(shù)之比為1︰3[解析］由上分析可知，該DNA含有A－T堿基對1800個(gè),C－G堿基對1200個(gè),則氫鍵的數(shù)目為:1800×2＋1200×3＝7200個(gè)，A正確;由于DNA中含有鳥嘌呤的數(shù)目為1200個(gè)，故該DNA復(fù)制三次需要消耗的鳥嘌呤核苷酸的數(shù)目為：（23－1）×1200＝8400個(gè)，B正確；8個(gè)子代DNA中，2個(gè)DNA是31P32P的雜合鏈,6個(gè)DNA雙鏈均為32P,含32P的單鏈(14條)與含31P的單鏈(2條)之比為7︰1,C正確；子代DNA分子中含31P的DNA為2個(gè)，含32P的DNA為8個(gè)，故二者的比例為2︰8＝1︰4，D錯(cuò)誤。故選D。14．(2019·江蘇高考模擬)如圖表示某DNA片段.下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（B）A．圖中①②③不能構(gòu)成一個(gè)DNA的基本單位B．DNA復(fù)制時(shí)，④的形成需要DNA聚合酶C．①和②交替排列構(gòu)成DNA分子的基本骨架D．DNA分子中堿基對⑨越多，其熱穩(wěn)定性越低［解析]圖中①與②③不是同一個(gè)脫氧核苷酸的組成部分，所以①②③不能構(gòu)成一個(gè)DNA的基本單位,A正確；DNA復(fù)制時(shí)，④的形成不需要DNA聚合酶的催化，脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵形成需要DNA聚合酶的催化,B錯(cuò)誤；①和②交替連接，排列在外側(cè),構(gòu)成DNA分子的基本骨架，C正確；DNA分子中堿基對⑨越多，氫鍵的相對含量越少，其熱穩(wěn)定性越低,D正確。故選B。二、多項(xiàng)選擇題(本題共6小題，每小題3分,共18分.每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確,有的有多個(gè)選項(xiàng)正確,全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。)15．（2019·山東高考模擬）某被15N標(biāo)記的1個(gè)T2噬菌體(第一代）侵染未標(biāo)記的大腸桿菌后,共釋放出n個(gè)子代噬菌體，整個(gè)過程中共消耗a個(gè)腺嘌呤.下列敘述錯(cuò)誤的是(ABC)A．子代噬菌體中含15N的個(gè)體所占比例為1/2n－1B．可用含15N的培養(yǎng)液直接培養(yǎng)出第一代噬菌體C．噬菌體DNA復(fù)制過程需要的模板、酶、ATP和原料都來自大腸桿菌D．第一代噬菌體的DNA中含有a/（n－1）個(gè)胸腺嘧啶［解析］子代噬菌體中含15N的個(gè)體所占比例為2/n，A錯(cuò)誤;噬菌體是病毒，不能直接用含15N的培養(yǎng)液直接培養(yǎng)，B錯(cuò)誤;噬菌體DNA復(fù)制過程需要的模板是噬菌體本身的DNA,C錯(cuò)誤；根據(jù)題意，產(chǎn)生n個(gè)子代噬菌體共消耗了a個(gè)腺嘌呤，則每個(gè)DNA分子中腺嘌呤的個(gè)數(shù)為a/(n－1)，而DNA分子中腺嘌呤數(shù)量等于胸腺嘧啶數(shù)量，故第一代噬菌體的DNA中含有a/(n－1）個(gè)胸腺嘧啶，D正確。16．(2020·山東高考模擬）雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知ddNTP按堿基互補(bǔ)配對的方式加到正在復(fù)制的子鏈中后，子鏈的延伸立即終止。某同學(xué)要通過PCR技術(shù)獲得被32P標(biāo)記且以堿基“C”為末端的、不同長度的子鏈DNA片段。在反應(yīng)管中已經(jīng)有單鏈模板、引物、DNA聚合酶和相應(yīng)的緩沖液等，還需要加入下列哪些原料(A)①dGTP，dATP，dTTP，dCTP②dGTP，dATP，dTTP③α位32P標(biāo)記的ddCTP④γ位32P標(biāo)記的ddCTPA．①③ B．①④C．②③ D．②④［解析]已知ddNTP加到正在復(fù)制的子鏈中后，子鏈的延伸立即終止，要獲得被32P標(biāo)記且以堿基C為末端的，不同長度的子鏈DNA片段，應(yīng)加入各種dNTP和α位32P標(biāo)記的ddCTP。17．牽?；ǖ念伾呻S液泡中的酸堿度不同而發(fā)生變化，如液泡中的花青素在堿性時(shí)顯藍(lán)色，中性時(shí)顯紫色,酸性時(shí)顯紅色,生理機(jī)制如下。則下列說法中錯(cuò)誤的是（ABCD)A．可以用牽牛花朵做實(shí)驗(yàn)材料觀察細(xì)胞中的染色體形態(tài)和數(shù)目B．圖中a、b過程都遵循堿基互補(bǔ)配對原則且同時(shí)進(jìn)行，也能夠發(fā)生在原核細(xì)胞中C．牽牛花在清晨時(shí)開藍(lán)花，中午轉(zhuǎn)為紫色，傍晚則可能為紅色D．蛋白R(shí)是一種載體蛋白,說明基因通過控制酶的合成控制生物性狀［解析]據(jù)圖分析，a表示轉(zhuǎn)錄，b表示翻譯。生成的蛋白質(zhì)R作為載體,可以協(xié)助H＋進(jìn)入液泡,進(jìn)而使花青素顯現(xiàn)不同的顏色。牽?；ǘ涞募?xì)胞一般不分裂，所以不可以用牽牛花朵做實(shí)驗(yàn)材料觀察細(xì)胞中的染色體形態(tài)和數(shù)目，A錯(cuò)誤;a表示轉(zhuǎn)錄，b表示翻譯，在真核細(xì)胞中它們不是同時(shí)進(jìn)行的，B錯(cuò)誤；清晨，牽?；ń?jīng)歷了一個(gè)晚上，因?yàn)闆]有光，所以不能進(jìn)行光合作用，只進(jìn)行呼吸作用,氧化分解有機(jī)物,產(chǎn)生大量的二氧化碳，所以清晨的牽?；ê趸驾^多，二氧化碳溶于水呈酸性，故牽?；ㄖ械幕ㄇ嗨仫@紅色，C錯(cuò)誤；蛋白R(shí)是一種載體蛋白，說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀,D錯(cuò)誤。18．（2020·江蘇省泰州中學(xué)10月月考)在兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，可能具有1︰1︰1︰1比例關(guān)系的是（BCD）A．雜種F1自交后代的性狀分離比B．雜種產(chǎn)生配子類別的比例C．雜種測交后代的表現(xiàn)型比例D．雜種測交后代的基因型比例［解析]在兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，雜種F1自交后代的性狀分離比是9︰3︰3︰1，A錯(cuò)誤；雜種F1產(chǎn)生配子類別的比例為1︰1︰1︰1，B正確；雜種F1測交后代的表現(xiàn)型比例為1︰1︰1︰1，C正確;雜種F1測交后代的基因型比例為1︰1︰1︰1，D正確.19．圖中①～③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的三種物質(zhì)合成過程。下列說法錯(cuò)誤的是（AC)A．過程①②發(fā)生的場所只有細(xì)胞核B．過程①雙向合成，過程②單向合成C．過程②的α鏈中A占17％，U占21%，則對應(yīng)的DNA片段中T占38%D．漿細(xì)胞中可以發(fā)生圖示過程②③，記憶細(xì)胞中可以發(fā)生圖示過程①②③［解析]DNA復(fù)制(過程①)和基因的轉(zhuǎn)錄過程（過程②)主要發(fā)生在細(xì)胞核中，也會(huì)發(fā)生在線粒體中，A錯(cuò)誤；DNA復(fù)制(過程①）以DNA分子雙鏈為模板,雙向合成，基因的轉(zhuǎn)錄過程(過程②)以DNA分子的一條鏈為模板，單向合成，B正確;α鏈為mRNA，已知mRNA中A＝17%，U＝21％，模板鏈中T＝21％，模板鏈中T＝mRNA中的A＝17%＝mRNA中U＝21％，則模板鏈中A＋T占該鏈堿基的17%＋21%＝38％，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，雙鏈中A＋T占雙鏈堿基的比例也是38%，所以A＝T＝38%÷2＝19%，C錯(cuò)誤；漿細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，無法進(jìn)行分裂，記憶細(xì)胞可以發(fā)生圖示過程①②③,D正確。20．洋蔥鱗莖有紅色、黃色和白色三種,研究人員用紅色鱗莖洋蔥與白色鱗莖洋蔥雜交全為紅色鱗莖洋蔥，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中紅色、黃色和白色鱗莖洋蔥分別有119株、32株和10株.相關(guān)敘述正確的是（AB)A．洋蔥鱗莖不同顏色是由細(xì)胞液中不同色素引起的B．洋蔥鱗莖顏色是由遵循自由組合定律的兩對等位基因控制的C．F2的紅色鱗莖洋蔥中與F1基因型相同的個(gè)體大約占4/9D．用F2中所有黃色鱗莖洋蔥進(jìn)行測交，得到白色洋蔥的概率為1/4[解析]洋蔥鱗莖的顏色由細(xì)胞液中的色素決定，故洋蔥鱗莖的不同顏色由細(xì)胞液中的不同色素決定,A選項(xiàng)正確;根據(jù)題干信息可得F2中不同顏色鱗莖洋蔥的表現(xiàn)型比例大致為12（9＋3）︰3︰1，滿足兩對等位基因控制性狀的分離比,故洋蔥鱗莖顏色是由遵循自由組合定律的兩對等位基因控制的，B選項(xiàng)正確；根據(jù)題意可得，F(xiàn)1的基因型為AaBb，則F2的紅色鱗莖洋蔥基因型為AaBb的概率為1/3，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；F2中的黃色鱗莖洋蔥基因型為aaBB和aaBb，比例為1︰2，故測交得到白色洋蔥的概率為1×（eq\f（1，3)×0＋eq\f（2，3)×eq\f（1，2）)＝eq\f（1，3），D選項(xiàng)錯(cuò)誤.第Ⅱ卷（非選擇題共54分）三、非選擇題(共54分)21．(11分)（2020·山東師范大學(xué)附中高考模擬）人們曾經(jīng)認(rèn)為兩個(gè)親本雜交后，雙親的遺傳物質(zhì)會(huì)在子代體內(nèi)發(fā)生混合，二者一旦混合便永遠(yuǎn)分不開,使子代表現(xiàn)出介于雙親之間的性狀，這種觀點(diǎn)被稱作融合遺傳。與融合遺傳相對立的觀點(diǎn)是顆粒遺傳理論。孟德爾是第一個(gè)用豌豆雜交試驗(yàn)來證明遺傳的顆粒性的遺傳學(xué)家.(1）孟德爾提出生物的性狀是由遺傳因子決定的，它們就像一個(gè)個(gè)獨(dú)立的顆粒，既不會(huì)相互融合，也不會(huì)在傳遞中消失。用豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)容易取得成功的原因是豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態(tài)下一般都是純種;具有易于區(qū)分的相對性狀；花大，容易操作(至少答兩條)。(2）金魚草（二倍體）是一種可自花受粉的花卉.當(dāng)開紅花（R)的純種金魚草與開白花(r）的純種金魚草進(jìn)行雜交時(shí)，F(xiàn)1植株都開粉紅花，正好是雙親的中間型.你認(rèn)為這是否違背了孟德爾顆粒遺傳理論？不違背請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡便的實(shí)驗(yàn)，證明你的觀點(diǎn).實(shí)驗(yàn)思路︰F1自交，觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果︰F2中出現(xiàn)三種表現(xiàn)型:紅花︰粉紅花︰白花＝1︰2︰1(寫出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果）（3)金魚草的花有輻射對稱型和兩側(cè)對稱型，這一對相對性狀受等位基因A/a控制，A/a與R/r獨(dú)立遺傳。將純合的輻射對稱型紅花與兩側(cè)對稱型白花雜交，F(xiàn)1全為兩側(cè)對稱型粉紅花。F1自交，F(xiàn)2中會(huì)出現(xiàn)6種表現(xiàn)型，其中不同于親本的是兩側(cè)對稱型紅花、輻射對稱型白花、兩側(cè)對稱型粉紅花、輻射對稱型粉紅花，他們之間的數(shù)量比為3︰1︰6︰2，與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體中純合子占的比例是1/2。[解析](1)孟德爾提出生物的性狀是由遺傳因子決定的，它們就像一個(gè)個(gè)獨(dú)立的顆粒,既不會(huì)相互融合,也不會(huì)在傳遞中消失。孟德爾獲得成功的原因之一是選擇豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料，豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態(tài)下一般都是純種；具有易于區(qū)分的相對性狀；花大，容易操作。（2)根據(jù)題意，金魚草（二倍體)是一種可自花受粉的花卉.當(dāng)開紅花(R）的純種金魚草與開白花（r）的純種金魚草進(jìn)行雜交時(shí)，F(xiàn)1植株都開粉紅花，正好是雙親的中間型，這屬于共顯，并不是融合現(xiàn)象，可以設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，實(shí)驗(yàn)思路︰讓F1自交，觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。如果F2中出現(xiàn)三種表現(xiàn)型,紅花︰粉紅花︰白花＝1︰2︰1，說明發(fā)生了性狀分離現(xiàn)象，符合孟德爾的遺傳理論。(3）根據(jù)題意，金魚草的花的性狀和花的顏色由兩對等位基因控制，且都獨(dú)立遺傳,符合自由組合定律。由于純合的輻射對稱型紅花與兩側(cè)對稱型白花雜交，F(xiàn)1全為兩側(cè)對稱型粉紅花，則兩側(cè)對稱型花為顯性性狀，則F1的基因型為AaRr，F(xiàn)1自交即Aa自交后代出現(xiàn)(3兩側(cè)對稱︰1輻射對稱)2種表現(xiàn)型,Rr自交后代出現(xiàn)(1紅色︰2粉色︰1白色）3種表現(xiàn)型，故F1自交后代表現(xiàn)型有2×3＝6種。親本表現(xiàn)型為輻射對稱型紅花與兩側(cè)對稱型白花，則F1自交后代不同于親本的表現(xiàn)型有︰3/16兩側(cè)對稱型紅花、1/16輻射對稱型白花、3/8兩側(cè)對稱型粉紅花、1/8輻射對稱型粉紅花4種,他們之間的數(shù)量比為3︰1︰6︰2，與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體中純合子占的比例是（1/4×1/4＋1/4×1/4）÷4/16＝1/2。22．（11分)（2020·山東高考模擬)水稻的育性由一對等位基因M、m控制，基因型為MM和Mm的個(gè)體可產(chǎn)生正常的雌、雄配子，基因型為mm的個(gè)體只能產(chǎn)生正常的雌配子,表現(xiàn)為雄性不育，基因M可使雄性不育個(gè)體恢復(fù)育性。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)將基因M與雄配子致死基因A、藍(lán)色素生成基因D一起導(dǎo)入基因型為mm的個(gè)體中，并使其插入到一條不含m基因的染色體上,如圖所示?；駾的表達(dá)可使種子呈現(xiàn)藍(lán)色，無基因D的種子呈現(xiàn)白色.該方法可以利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)大量培育不含轉(zhuǎn)基因成分的雄性不育個(gè)體。(1)基因型為mm的個(gè)體在育種過程中作為母本（填“父本”或“母本”），該個(gè)體與育性正常的非轉(zhuǎn)基因個(gè)體雜交，子代可能出現(xiàn)的基因型為Mm、mm_。（2）圖示的轉(zhuǎn)基因個(gè)體自交，F(xiàn)1的基因型及比例為ADMmm︰mm＝1:1，其中雄性可育(能產(chǎn)生可育的雌、雄配子)的種子顏色為藍(lán)色。F1個(gè)體之間隨機(jī)授粉，得到的種子中雄性不育種子所占比例為3/4，快速辨別雄性不育種子和轉(zhuǎn)基因雄性可育種子的方法是若所結(jié)種子為藍(lán)色則為轉(zhuǎn)基因雄性可育，白色為雄性不育。(3）若轉(zhuǎn)入的基因D由于突變而不能表達(dá)，將該種轉(zhuǎn)基因植株和雄性不育植株間行種植，使其隨機(jī)授粉也能挑選出雄性不育種子，挑選方法是選擇雄性不育植株上所結(jié)的種子.但該方法只能將部分雄性不育種子選出,原因是轉(zhuǎn)基因植株也能結(jié)出雄性不育的種子。因此生產(chǎn)中需利用基因D正常的轉(zhuǎn)基因植株大量獲得雄性不育種子。［解析］(1）基因型為mm的個(gè)體只能產(chǎn)生正常的雌配子,表現(xiàn)為雄性不育，只能為母本，該個(gè)體與育性正常的非轉(zhuǎn)基因個(gè)體雜交,子代可能是Mm或mm。(2)據(jù)圖可知，轉(zhuǎn)基因個(gè)體產(chǎn)生的雌配子有ADMm和m，且比例相等，雄配子只有m,故自交后，F(xiàn)1為ADMmm︰mm＝1︰1，其中雄性可育的種子顏色為藍(lán)色.F1個(gè)體隨機(jī)授粉，其產(chǎn)生的雌配子為ADM︰m＝1︰3,雄配子為m，則后代雄性不育種子mm占eq\f（3,4)，可通過所結(jié)種子是否為藍(lán)色來辨別種子類型。（3)選擇雄性不育植株上所結(jié)的種子,可以挑選出雄性不育種子，但只能將部分雄性不育種子選出,其原因是轉(zhuǎn)基因植株也能結(jié)出雄性不育的種子.23．(10分）（2019·江西省南昌市第十中學(xué)期末）某種二倍體野生植物，該植物屬于XY型性別決定。研究人員發(fā)現(xiàn)，該植物的花瓣有白色、粉紅色、紅色和紫色四種?；ò甑念伾苫ㄇ嗨貨Q定，花青素的形成由位于兩對常染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b)共同控制。請回答下列問題。（1)基因A、a和基因B、b在遺傳時(shí),遵循基因的自由組合定律.（2)該植物屬于雌雄異株（填“雌雄同株”或“雌雄異株”)植物。(3)研究人員還發(fā)現(xiàn)，該植物花瓣的單瓣對重瓣是顯性性狀?，F(xiàn)有純合單瓣、重瓣植株(雌雄均有)若干,欲探究控制這對相對性狀的基因是位于常染色體上，還是位于X染色體特有區(qū)段（非同源區(qū)段)上，請用一次雜交方法確定。則選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為單瓣雄株和重瓣雌株。預(yù)測結(jié)果及結(jié)論：①如果子代中全部雌株為單瓣，全部的雄株為重瓣，則這對基因位于X染色體上;②如果子代中無論雌雄株均是單瓣，則這對基因位于常染色體上。[解析]（1）由題文可知，基因A、a和基因B、b分別位于兩對常染色體上，故在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律.（2)依題意“該植物屬于XY型性別決定"可知︰該植物屬于雌雄異株植物。(3)該植物花瓣的單瓣對重瓣是顯性性狀,要確定控制這對相對性狀的基因是位于常染色體上,還是位于X染色體特有區(qū)段（非同源區(qū)段)上，可將多對單瓣雄株和重瓣雌株作為親本進(jìn)行雜交。①若基因位于X染色體上（相關(guān)基因用D、d表示），則親本重瓣雌株的基因型為XdXd，單瓣雄株的基因型是XDY，雜交后代雄株全為XdY重瓣,雌株全為XDXd單瓣;②若基因位于常染色體上(相關(guān)基因用D、d表示),則親本重瓣的基因型為dd，單瓣的基因型為DD，雜交后代雌、雄株均為Dd單瓣。24．（11分)（2020·卓尼縣柳林中學(xué)高考模擬）回答下列與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問題：Ⅰ。1952年，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記的新技術(shù),完成了著名的大腸桿菌侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，下面是實(shí)驗(yàn)的部分步驟：（1）實(shí)驗(yàn)的第一步用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼;第二步把35S標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合。如上圖所示，第四步離心后的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明：侵染時(shí)，T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi).(2）若要大量制備用35S標(biāo)記的噬菌體，需先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體去侵染含35S的大腸桿菌.Ⅱ.在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上,上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性;而實(shí)驗(yàn)的實(shí)際最終結(jié)果顯示：在離心后的上清液中,也具有一定的放射性，而下層的沉淀物放射性強(qiáng)度比理論值略低.（1）在理論上,上清液放射性應(yīng)該為0,其原因是被32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，在侵染細(xì)菌時(shí)，理論上應(yīng)將噬菌體的DNA全部注入細(xì)菌體內(nèi),離心后沉淀_。（2）由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析:a．在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過長,會(huì)使上清液的放射性含量升高，其原因是部分含32P的噬菌體被細(xì)菌裂解釋放。b．在實(shí)驗(yàn)中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),將是(填“是”或“不是”)誤差的來源，理由是含32P的噬菌體沒有侵染細(xì)菌，離心后含32P的噬菌體會(huì)到上