細(xì)胞組織和腫瘤動力學(xué)

關(guān)于細(xì)胞組織和腫瘤動力學(xué)06.03.20231第1頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.20232第7章細(xì)胞、組織和腫瘤動力學(xué)7.1細(xì)胞增殖周期7.2生長比例7.3細(xì)胞丟失7.4腫瘤生長的全貌第2頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.20233第7章細(xì)胞、組織和腫瘤動力學(xué)7.1細(xì)胞增殖周期用普通顯微鏡觀察，只能見到有絲分裂的過程在細(xì)胞周期的大部分時間內(nèi)，染色體分散于細(xì)胞內(nèi)，無法觀察到。細(xì)胞周期：兩次有絲分裂之間的時間第3頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.20234第7章細(xì)胞、組織和腫瘤動力學(xué)7.1細(xì)胞增殖周期脈沖標(biāo)記：使細(xì)胞與一定量的3H標(biāo)記的胸腺嘧啶或溴脫氧尿嘧啶接觸一段時間。該標(biāo)記的DNA前期化合物在細(xì)胞進入S期時通過DNA復(fù)制被結(jié)合進DNA。該3H標(biāo)記的胸腺嘧啶可用放射自顯影辨別。3H標(biāo)記的溴脫氧尿嘧啶可用特殊染色或特定抗體辨認(rèn)。第4頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202357.1細(xì)胞增殖周期7.1.1細(xì)胞周期的組成部分的定量評估7.1.2潛在倍增時間第5頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202367.1.1細(xì)胞周期的組成部分的定量評估有絲分裂指數(shù)（mitoticindex,MI指數(shù)）第6頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202377.1.1細(xì)胞周期的組成部分的定量評估標(biāo)記指數(shù)（labelingindex,LI指數(shù)）注：分裂期的細(xì)胞才能被標(biāo)記第7頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202387.1.1細(xì)胞周期的組成部分的定量評估1.百分標(biāo)記有絲分裂細(xì)胞技術(shù)（PLM）最易標(biāo)記的時相是：S期最易觀察的是：M期PLM標(biāo)記技術(shù)：將處于S期的細(xì)胞群標(biāo)記上核素，并觀察這些被標(biāo)記的細(xì)胞在細(xì)胞周期中從S期向M期運動中在M期的出現(xiàn)時間技術(shù)特點：費時費事需要大量的系列樣本觀察離體細(xì)胞方便第8頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202397.1.1細(xì)胞周期的組成部分的定量評估1.百分標(biāo)記有絲分裂細(xì)胞技術(shù)（PLM）觀察離體細(xì)胞（1）用3H標(biāo)記的胸腺嘧啶加入細(xì)胞培養(yǎng)液內(nèi)；理論上必須在很短的時間內(nèi)供應(yīng)足夠量的被標(biāo)記細(xì)胞實踐中一般用20分鐘進行標(biāo)記（2）帶脈沖標(biāo)記時間結(jié)束后，棄去有放射性的培養(yǎng)液，加入新鮮培養(yǎng)液在體實驗（1）腹腔注射將3H標(biāo)記的胸腺嘧啶導(dǎo)入體內(nèi)；（2）20分鐘后用腹腔注射大量的“冷”胸腺嘧啶清除3H標(biāo)記的胸腺嘧啶第9頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023107.1.1細(xì)胞周期的組成部分的定量評估1.百分標(biāo)記有絲分裂細(xì)胞技術(shù)（PLM）體內(nèi)3H胸腺嘧啶作用的S相的細(xì)胞將放射活性結(jié)合進細(xì)胞內(nèi)；標(biāo)記結(jié)束后，細(xì)胞在周期內(nèi)前進定期取材：將標(biāo)本固定、染色并準(zhǔn)備自顯影。對每個樣本中有放射性標(biāo)記的有絲分裂細(xì)胞百分比進行計數(shù)（標(biāo)記的有絲分裂百分比）LM：標(biāo)記的有絲分裂相UM：未標(biāo)記的有絲分裂相第10頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202311第11頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023127.1.1細(xì)胞周期的組成部分的定量評估1.百分標(biāo)記有絲分裂細(xì)胞技術(shù)（PLM）LM：標(biāo)記的有絲分裂相UM：未標(biāo)記的有絲分裂相只有1%-2%的細(xì)胞處于分裂狀態(tài)其中只有部分被標(biāo)記上理想細(xì)胞群體：細(xì)胞周期一致；第12頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023137.1.1細(xì)胞周期的組成部分的定量評估理想細(xì)胞群體：細(xì)胞周期一致；細(xì)胞群處于S期時，剛好被標(biāo)記上（標(biāo)志細(xì)胞群）；標(biāo)記結(jié)束后，細(xì)胞周期繼續(xù)前進；開始幾個小時內(nèi)取的材料沒有被標(biāo)記的有絲分裂相；標(biāo)志細(xì)胞群到M期時，出現(xiàn)被標(biāo)記的有絲分裂相（b）；M期末期，有絲分裂細(xì)胞數(shù)最多（所有）（c）；有絲分裂過程（c-d）；有絲分裂完畢，標(biāo)記細(xì)胞數(shù)很快下降為零（d-e）。第13頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202314第7章細(xì)胞、組織和腫瘤動力學(xué)7.1細(xì)胞增殖周期第14頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202315第15頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023167.1.1細(xì)胞周期的組成部分的定量評估2.離體和在體實驗性細(xì)胞周期時間的測定結(jié)論：缺乏第二峰，則細(xì)胞周期時間范圍很寬惡性細(xì)胞有較短的周期時間G2、M和S時相相對固定G1時相差異決定了細(xì)胞周期的差異第16頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023177.1.2潛在倍增時間方法：流式細(xì)胞儀（flowcytometer;FCM）將流體噴射技術(shù)、激光技術(shù)、空氣技術(shù)、γ射線能譜術(shù)及電子計算機等技術(shù)與顯微熒光光度計密切結(jié)合的一種非常先進的檢測儀器。通過測量細(xì)胞及其他生物顆粒的散射光和標(biāo)記熒光強度，來快速分析顆粒的物理或化學(xué)性質(zhì)，并可以對細(xì)胞進行分類收集，可以高速分析上萬個細(xì)胞，并能同時從一個細(xì)胞中測得多個細(xì)胞特征參數(shù)，進行定性或定量分析，具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好等特點。第17頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202318多數(shù)流式細(xì)胞計是一種零分辨率的儀器它只能測量一個細(xì)胞的諸如總核酸量，總蛋白量等指標(biāo)而不能鑒別和測出某一特定部位的核酸或蛋白的多少也就是說，它的細(xì)節(jié)分辨率為零第18頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023197.1.2潛在倍增時間方法：流式細(xì)胞儀（flowcytometer;FCM）流式細(xì)胞儀主要由四部分組成。流動室和液流系統(tǒng)激光源和光學(xué)系統(tǒng)光電管和檢測系統(tǒng)計算機和分析系統(tǒng)第19頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202320第20頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202321第21頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023227.1.2潛在倍增時間定義：測定能持續(xù)增值的細(xì)胞的增長速度目的：獲得細(xì)胞周期內(nèi)不同時相的細(xì)胞分布，為預(yù)測一個分次照射的放療計劃可能得到的結(jié)果提供一個參考方法：流式細(xì)胞儀（FCM）第22頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023237.1.2潛在倍增時間Potentialdoublingtime,Tpot結(jié)果：將病人分為兩組Tpot小于四天，腫瘤生長快Tpot大于四天，腫瘤生長慢第23頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023247.1.2潛在倍增時間將病人分為兩組Tpot小于四天，腫瘤生長快Tpot大于四天，腫瘤生長慢治療組：常規(guī)治療組70Gy/7周加速超分割治療組72Gy/5周腫瘤生長慢，兩個治療組沒區(qū)別；腫瘤生長快，加速治療組效果更好。第24頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023257.2生長比例腫瘤細(xì)胞分兩類：增殖細(xì)胞（proliferatingcell,P）靜止細(xì)胞（quiescentcell,Q）生長比例第25頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023267.2生長比例補充腫瘤內(nèi)的細(xì)胞有：①分裂細(xì)胞②靜止細(xì)胞③無增殖能力的細(xì)胞④破碎細(xì)胞

第26頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202327

S期：DNA合成期；G2期：分裂前期；

G1期：DNA合成前期；M期：分裂期。

細(xì)胞周期與腫瘤細(xì)胞生長分?jǐn)?shù)第27頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023287.2生長比例將標(biāo)記的胸腺嘧啶注入帶腫瘤的動物，經(jīng)過幾個細(xì)胞周期后取出腫瘤，切片做自顯影假設(shè)腫瘤內(nèi)細(xì)胞有兩個明顯的亞群：一個群具有一致的細(xì)胞周期另一個群根本不生長（沒死or沒死）第28頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023297.2生長比例第29頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023307.2生長比例第30頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023317.3細(xì)胞丟失腫瘤生長是因細(xì)胞分裂致細(xì)胞數(shù)增長和各種類型的細(xì)胞丟失平衡的結(jié)果。后果：腫瘤的生長速度比根據(jù)所了解的個體細(xì)胞周期時間和生長比例所作出的預(yù)計慢得多。測量：比較新細(xì)胞的產(chǎn)生速度和觀察到的腫瘤生長速度來得到。細(xì)胞丟失因子：第31頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023327.3細(xì)胞丟失細(xì)胞丟失因子：細(xì)胞丟失因子代表細(xì)胞丟失率和新細(xì)胞產(chǎn)生率之比，它代表了腫瘤所丟失的生長潛力。第32頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023337.3.1細(xì)胞丟失的途徑1.營養(yǎng)不足而死亡。最常見，最主要2.凋亡或程序性細(xì)胞死亡。有孤立的退化細(xì)胞核遠(yuǎn)離于明顯的壞死區(qū)3.死于免疫攻擊。4.轉(zhuǎn)移。如通過血液和淋巴系統(tǒng)擴散5.剝落。主要存在人的腫瘤，如腸道第33頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202334腫瘤細(xì)胞群的增殖動力學(xué)第34頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023357.3.2在實驗?zāi)[瘤內(nèi)測定細(xì)胞丟失實驗測量細(xì)胞丟失因子：第35頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023367.3.2在實驗?zāi)[瘤內(nèi)測定細(xì)胞丟失第36頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023377.3.2在實驗?zāi)[瘤內(nèi)測定細(xì)胞丟失實驗測量細(xì)胞丟失因子特點：肉瘤有低的細(xì)胞丟失因子值；<30%癌有高的細(xì)胞丟失因子值。>70%臨床反應(yīng)：照射后，細(xì)胞產(chǎn)生減少（相同）癌可能在照射一個劑量后很快就有戲劇性的縮?。蝗饬鰟t不會不明顯。第37頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023387.4腫瘤生長的全貌決定腫瘤生長速度的因素有三個：1.群體中增殖細(xì)胞的細(xì)胞周期時間；2.生長比例，處于增殖狀態(tài)的細(xì)胞群；3.因細(xì)胞死亡或細(xì)胞從腫瘤內(nèi)丟失所致的細(xì)胞丟失率。第38頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023397.4腫瘤生長的全貌7.4.1人體腫瘤的生長動力學(xué)7.4.2實體瘤和其對應(yīng)正常組織細(xì)胞周期時間的比較第39頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202340腫瘤生長概貌膨脹性生長外生性生長浸潤性生長第40頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023417.4.1人體腫瘤的生長動力學(xué)腫瘤生長速度特點：1.同樣組織類型的腫瘤長在不同病人身上，其生長速度不同；2.同一病人身上的所有轉(zhuǎn)移炤有類似的生長速度；3.組織類型和生長速度之間有相關(guān)性；4.分化程度似乎和倍增時間有關(guān)。第41頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023427.4.1人體腫瘤的生長動力學(xué)腫瘤生長速度特點：已證實，人體腫瘤中那些有最快的平均生長速度和最高的生長比例以及細(xì)胞更新率的組織類型的腫瘤是放射最敏感的；唯一用化療能獲得治愈的是那些組織類型有高標(biāo)記指數(shù)的人體腫瘤；細(xì)胞丟失高的腫瘤有利于對化療的反應(yīng)，并出現(xiàn)在高標(biāo)記指數(shù)的腫瘤中。第42頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023437.4.2實體瘤和其對應(yīng)正常組織細(xì)胞周期時間的比較一般結(jié)論：惡性細(xì)胞的細(xì)胞周期時間明顯比它們的正常對應(yīng)組織為短。例外：發(fā)生于快增殖正常組織的腫瘤，如白血病或胃腸道的腫瘤。受到照射后，結(jié)果如何？第43頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023447.4.2實體瘤和其對應(yīng)正常組織細(xì)胞周期時間的比較受到照射后：1.引起腫瘤細(xì)胞繁殖周期的延長。2.正常組織的細(xì)胞周期被縮短。也存在例外第44頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202345四、腫瘤對電離輻射的反應(yīng)（一）腫瘤快增殖細(xì)胞反應(yīng)（二）腫瘤細(xì)胞群反應(yīng)（三）腫瘤內(nèi)血管的反應(yīng)（四）腫瘤的輻射劑量-效應(yīng)曲線（五）照射后腫瘤組織的恢復(fù)與生長（六）電離輻射與腫瘤細(xì)胞凋亡（七）腫瘤放射敏感性及其預(yù)測第45頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202346（一）腫瘤快增殖細(xì)胞反應(yīng)1.早反應(yīng)組織：照射以后損傷很快便表現(xiàn)出來。如果腫瘤周圍是早反應(yīng)組織，應(yīng)適當(dāng)延長放射治療的時間。因為治療速度過快會引起早反應(yīng)組織的嚴(yán)重反應(yīng)，影響療效。

2.晚反應(yīng)組織：表現(xiàn)為形成廣泛的纖維化。如果腫瘤周圍是晚反應(yīng)組織，則增加分次照射的次數(shù)，以得到縮短總治療時間，加速治療的目的。

放射反應(yīng)的速度并不能衡量腫瘤的放射敏感性。放射反應(yīng)的速度取決于①腫瘤內(nèi)克隆原性細(xì)胞的增殖動力學(xué)；②腫瘤細(xì)胞的壽命。

第46頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202347（二）腫瘤細(xì)胞群反應(yīng)腫瘤細(xì)胞對電離輻射的反應(yīng)的相關(guān)因素：①增殖活躍的細(xì)胞對射線敏感；②細(xì)胞周期內(nèi)不同時相放射敏感性不同；③潛在致死性損傷修復(fù)；④分次照射之間細(xì)胞的再增殖；⑤照射前生長慢的腫瘤，照射后體積退縮較慢；⑥腫瘤組織受照縮小后，可能有再生長加速現(xiàn)象；⑦受照射后腫瘤細(xì)胞恢復(fù)較慢。

第47頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202348（三）腫瘤內(nèi)血管的反應(yīng)腫瘤血管生成的過程第48頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202349新生血管形成與惡性腫瘤腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生腫瘤組織形成腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和浸潤原癌基因和抑癌基因突變分泌血管生長因子分泌蛋白酶水解酶第49頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202350腫瘤與血管生成的關(guān)系

腫瘤組織大于1mm3時，需要生成新的血管為其繼續(xù)增殖提供足夠的氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)，排除代謝產(chǎn)物，同時腫瘤細(xì)胞通過血管向四周組織和器官侵入，發(fā)生轉(zhuǎn)移。因此，新血管的生成是腫瘤迅速增殖和轉(zhuǎn)移的重要條件。第50頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202351放療與腫瘤血管的關(guān)系腫瘤放療時，血管分布與腫瘤細(xì)胞的乏氧和再氧合密切相關(guān)。在分次照射治療時，腫瘤增長率的降低可使以往因供求不平衡造成的乏氧細(xì)胞趨向再氧合。第51頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202352Control

2Gy×62×(2Gy+0.075Gy×2)第52頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202353（四）腫瘤的輻射劑量-效應(yīng)曲線1.S形劑量-存活曲線腫瘤局部控制率的正常組織并發(fā)癥發(fā)生率與劑量的關(guān)系第53頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023542.體內(nèi)照射的劑量存活曲線第1相（A）的存活率主要與腫瘤的有氧細(xì)胞有關(guān)；第2相（B）的存活率主要與乏氧細(xì)胞有關(guān)。表明有氧細(xì)胞的輻射敏感性比乏氧細(xì)胞強。WHT/Ht小鼠的鱗狀上皮癌的存活曲線腫瘤的輻射劑量-效應(yīng)曲線第54頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202355

存活率=有氧細(xì)胞存活數(shù)+

乏氧細(xì)胞存活數(shù)腫瘤中的細(xì)胞總數(shù)小劑量照射——死亡的細(xì)胞大部分是有氧細(xì)胞，乏氧細(xì)胞則死亡不多，所以存活率主要與有氧細(xì)胞的改變有關(guān)；大劑量照射——有氧細(xì)胞幾乎全部死亡，所以在此情況下，存活率主要取決于乏氧細(xì)胞的變化。腫瘤的輻射劑量-效應(yīng)曲線第55頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202356（五）照射后腫瘤組織的恢復(fù)與生長①正常組織受照射后細(xì)胞增殖周期的恢復(fù)較腫瘤細(xì)胞為快。②照射后腫瘤可能有暫時的加速生長，但這種生速度比不上正常組織為填補損傷而出現(xiàn)的增殖加速。③腫瘤細(xì)胞群內(nèi)的生長比例原來就較正常組織為大，受照射損傷死亡較正常組織多，丟失比率大。第56頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202357影響放療療效的主要因素腫瘤的放射敏感性：淋巴類腫瘤,白血病,精源細(xì)胞瘤等＞鱗癌＞大多數(shù)腺癌組織的活躍性和分化程度與氧有關(guān)的因素照射劑量和照射劑量率其他人為因素的影響：射線的選擇，分次照射時間的改變，放射防護劑，熱療等照射后腫瘤組織的恢復(fù)與生長第57頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202358（六）電離輻射與腫瘤細(xì)胞凋亡細(xì)胞凋亡過程（四個階段）

a.凋亡信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；

b.凋亡基因激活；

c.凋亡的執(zhí)行；

d.凋亡細(xì)胞的清除。第58頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五1.凋亡過程+受體cAMPCa2+神經(jīng)酰胺凋亡誘導(dǎo)因素死亡信號凋亡相關(guān)基因激活Dnase激活Caspases激活巨噬細(xì)胞吞噬分解凋亡細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)基因激活執(zhí)行凋亡凋亡細(xì)胞清除abcd第59頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202360正常細(xì)胞凋亡細(xì)胞胸腺細(xì)胞第60頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202361CTL正在誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡CTL腫瘤細(xì)胞第61頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023622.腫瘤凋亡的異質(zhì)性對輻射誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞

凋亡的影響凋亡異質(zhì)性：腫瘤細(xì)胞中一部分照射后即發(fā)生凋亡，而另一部分即使給予較高的劑量也不會發(fā)生凋亡的現(xiàn)象。

第62頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202363腫瘤：三種細(xì)胞分裂增殖的細(xì)胞處于G0期的細(xì)胞：復(fù)發(fā)根源無分裂增殖能力的細(xì)胞：無害

在分次放療中隨著細(xì)胞的增殖，出現(xiàn)新的凋亡敏感群，體現(xiàn)出凋亡與細(xì)胞增殖的密切關(guān)系?？傊?，凋亡敏感群體再現(xiàn)的分子生物學(xué)機制的揭示將有助于人們調(diào)節(jié)凋亡反應(yīng)，增加腫瘤放療的敏感性。

腫瘤凋亡的異質(zhì)性對輻射誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞

凋亡的影響第63頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023643.氧誘導(dǎo)凋亡對輻射誘導(dǎo)凋亡的影響目的:探討不同濃度氧對放射所致腫瘤細(xì)胞凋亡的影響方法:實驗分為空氣組、高氧組及低氧組。腫瘤細(xì)胞為小鼠自發(fā)性肺腺癌細(xì)胞,接種于純系小鼠右后肢皮下，待荷瘤肢直徑達10mm時照射22Gy，檢測腫瘤細(xì)胞凋亡指數(shù)。結(jié)果:高氧可增加凋亡；低氧吸入0.5min后與空氣組相近。結(jié)論:吸入高濃度氧后改吸低濃度氧的同時合并放療的方法能夠提高腫瘤細(xì)胞放射敏感性，這一現(xiàn)象可通過其增加腫瘤細(xì)胞凋亡的方式來解釋.第64頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202365實驗結(jié)果顯示：在高濃度氧（95%）情況下所有人或鼠的腫瘤細(xì)胞系均出現(xiàn)較明顯的凋亡反應(yīng)，而在低氧情況下絕大多數(shù)細(xì)胞系沒有出現(xiàn)凋亡；而且發(fā)現(xiàn)乏氧情況下腫瘤縮小較少，再生長也快。同時有c-jun、jun-D及c-fos等基因表達增強，考慮與bcl-2基因受抑制有關(guān)。氧誘導(dǎo)凋亡對輻射誘導(dǎo)凋亡的影響第65頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202366BcL-2族分子

BcL-2基因是細(xì)胞凋亡研究中最受重視的癌基因之一，其表達的蛋白質(zhì)BcL-2蛋白最初發(fā)現(xiàn)于B-淋巴細(xì)胞瘤（Bcelllymphoma,BcL-2)而得名，具有抗凋亡作用。BcL-2的高表達能阻抑多種凋亡誘導(dǎo)因素所引發(fā)的細(xì)胞凋亡。如射線、糖皮質(zhì)激素、熱休克、多種化療藥物。第66頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202367

小鼠全身照射后胸腺細(xì)胞凋亡相關(guān)基因蛋白表達水平的變化蛋白分子0.075Gy2Gy峰值/低谷(h)峰值/低谷(h)p53a29.8(24)**129.1(12)*60.0(12)*233.3(12)**125.2(48)37.4(24)**63.3(24)*53.9(12)**194.0(8)**83.8(24)*140.0(12)**81.1(12)*16.1(48)**455.7(24)**149.9(48)**153.4(24)**Bcl-2BaxBcl-2/Bax比值Bcl-XLBadFasLGadd45注：表內(nèi)數(shù)值為相當(dāng)于假照射對照的％，n=4~5；與對照比較*P<0.05，**P<0.01；第67頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.202368（七）腫瘤放射敏感性及其預(yù)測1.腫瘤放射敏感性2.影響人體腫瘤放射敏感性的因素

（1）增殖動力學(xué)的差異（2）克隆源性細(xì)胞比例的變化（3）細(xì)胞內(nèi)在放射敏感性（4）宿主和腫瘤之間的關(guān)系3.放射敏感性的預(yù)測

（1）腫瘤放射敏感性的預(yù)測方法（2）正常組織放射敏感性的檢測第68頁，共74頁，2023年，2月20日，星期五06.03.2023691.腫瘤放射敏感性放射感敏性腫瘤種類高敏感性腫瘤白血病、淋巴瘤、霍奇金病、骨髓瘤、髓母細(xì)胞瘤、精原細(xì)胞瘤、橫紋肌肉瘤、腎母細(xì)胞瘤及其它未