醫(yī)用高值耗材使用管理制度

1、醫(yī)用高值耗材管理制度2、醫(yī)用高值耗材采購(gòu)制度3、一次性使用無(wú)菌器要及低值衛(wèi)生耗材采購(gòu)管理制度4、高值耗材不良事件監(jiān)測(cè)管理制度5、醫(yī)療器材不良事件監(jiān)測(cè)及報(bào)告制度6、醫(yī)療器械使用平安監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組及工作職責(zé)7、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告流程8、采購(gòu)、使用、銷毀記錄登記表9、醫(yī)療器械臨床使用平安監(jiān)測(cè)登記表醫(yī)用高值耗材使用管理制度一、高值耗材是指醫(yī)用鋼板、心臟瓣膜、人工關(guān)節(jié)、血管支架的、心臟起搏器、人工晶體、各種補(bǔ)片、生物膠、球囊等III類醫(yī)療產(chǎn)品。它是植入人體，用于支持、維持生命，對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，基平安性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。二、高值耗材使用科室根據(jù)臨床的實(shí)際需要，提前送交申請(qǐng)方案，根據(jù)患者病情填寫“云南中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院裝備醫(yī)療器械申請(qǐng)表〃，申請(qǐng)表必須寫清產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格型號(hào)、患者姓名、地址、聯(lián)系、住院號(hào)、診斷病情、手術(shù)醫(yī)生姓名、手術(shù)日期、并由科室主任簽字。三、庫(kù)房管理人員嚴(yán)格按照國(guó)家對(duì)高值耗材的管理要求，逐一進(jìn)展核實(shí)，登記生產(chǎn)廠家、供給商、產(chǎn)品名稱、詳細(xì)清單、產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告與報(bào)關(guān)單、價(jià)格、生產(chǎn)日期及失效期與企業(yè)確認(rèn)的可追溯的唯一性標(biāo)識(shí)，并對(duì)唯一性標(biāo)識(shí)的內(nèi)容、位置、標(biāo)識(shí)方法及可追溯的程度做出記錄，做到每件高值耗材可追溯，相關(guān)資料由設(shè)備科整理并歸檔。四、使用時(shí)手術(shù)室派專人負(fù)責(zé)領(lǐng)取，將其送往手術(shù)室進(jìn)展消毒，以備手術(shù)時(shí)使用。手術(shù)室有責(zé)任對(duì)所送高值耗材數(shù)量等手續(xù)進(jìn)展核實(shí)，再次驗(yàn)貨，以防在材料消毒前的貨物調(diào)換。使用后的植入人體高值耗材的相關(guān)標(biāo)識(shí)截入患者病歷。五、一旦醫(yī)療器械不良事件發(fā)生，要按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，依照有關(guān)程序及時(shí)上報(bào)相關(guān)部門。六、高值耗材進(jìn)入醫(yī)院使用，必須有使用記錄，監(jiān)視檢查記錄。醫(yī)用高值耗材采購(gòu)制度一、嚴(yán)格執(zhí)行？醫(yī)療器械監(jiān)視管理?xiàng)l例？?一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)視管理方法?及政府集中采購(gòu)規(guī)定，原那么按照河北省省級(jí)政府集中招標(biāo)中標(biāo)目錄進(jìn)展采購(gòu)。二、科室新業(yè)務(wù)需求，河北省省級(jí)政府集中招標(biāo)中標(biāo)目錄中沒有所需高值耗材，科室提出申請(qǐng)報(bào)設(shè)備科，經(jīng)設(shè)備科、院領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)后，設(shè)備科組織耗高值材使用科室、醫(yī)務(wù)科、感染辦公室、紀(jì)監(jiān)審室共同調(diào)研后與供貨商談判、備案執(zhí)行。三、購(gòu)置高值耗材必須審核供貨商資質(zhì)證件原件，審核所供高值耗材醫(yī)療器械注冊(cè)證，索取供貨商資質(zhì)證件原件復(fù)印件及高值耗材醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件備案，保證資質(zhì)證件在有效期內(nèi)。四、高值耗材的采購(gòu)與使用應(yīng)堅(jiān)持先審批、后采購(gòu)再使用的流程。五、供貨商接到購(gòu)貨通知后，在醫(yī)院規(guī)定要求的時(shí)間內(nèi)及時(shí)送貨到設(shè)備科庫(kù)房，庫(kù)房管理人員進(jìn)展驗(yàn)收登記，對(duì)貨物的唯一性標(biāo)識(shí)如條形碼或統(tǒng)一編碼、進(jìn)口產(chǎn)品報(bào)關(guān)單等，應(yīng)粘貼于對(duì)應(yīng)的“裝備醫(yī)療器械申請(qǐng)表〃反面。六、高值耗材單價(jià)價(jià)格不能高于河北省省級(jí)政府集中招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)目錄供貨價(jià)，也不能高于其它同級(jí)別醫(yī)院同產(chǎn)品供貨價(jià)。七、手術(shù)中急需使用備案目錄中已有的高值耗材，在保證高值耗材質(zhì)量的前提下，可由科主任、手術(shù)醫(yī)生先購(gòu)置使用，后補(bǔ)辦審批手續(xù)。八、科室不得擅自購(gòu)置高值耗材，未經(jīng)醫(yī)院許可，任何科室不得私自試用高值耗材。高值耗材不良事件監(jiān)測(cè)管理制度為加強(qiáng)我院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理工作，依據(jù)國(guó)家？醫(yī)療器械監(jiān)視管理?xiàng)l例？、？醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理方法〔試行〕？結(jié)合醫(yī)院實(shí)際制定不良事件監(jiān)測(cè)管理制度。一、建立健全組織構(gòu)造，明確崗位職責(zé)成立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組。領(lǐng)導(dǎo)小組全面負(fù)責(zé)全院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理相關(guān)工作，并履行以下主要職責(zé)：〔1〕負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理工作的規(guī)劃與相關(guān)制度的制定、修改、監(jiān)視與落實(shí)?！?〕負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理的宣教工作?！?〕研究分析醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理工作的動(dòng)態(tài)與存在問題，定期組織召開日常監(jiān)測(cè)工作會(huì)議，討論并提出改良意見與建議?！?〕制定與完善高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械使用的操作規(guī)程，組織培訓(xùn)有關(guān)人員在使用高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械時(shí)標(biāo)準(zhǔn)操作?！?〕制定突發(fā)、群發(fā)的醫(yī)療器械不良事件尤其是導(dǎo)致死亡或者嚴(yán)重傷害不良事件的應(yīng)急預(yù)案。〔6〕對(duì)于上報(bào)的不良事件，于一周內(nèi)組織討念經(jīng)，制定應(yīng)對(duì)措施?！?〕通報(bào)傳達(dá)上級(jí)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的反應(yīng)信息。2、職能部門分工日常監(jiān)測(cè)：臨床科室負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件的日常監(jiān)測(cè)工作。監(jiān)測(cè)管理：領(lǐng)導(dǎo)小組對(duì)后勤效勞質(zhì)量評(píng)價(jià)來監(jiān)視器械科對(duì)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)實(shí)施情況。3、各相關(guān)科室設(shè)立醫(yī)療器械不良事件兼職聯(lián)絡(luò)員，在領(lǐng)導(dǎo)小組下開展工作。二、建立醫(yī)療器械使用不良事件報(bào)告制度1、臨床使用科室發(fā)現(xiàn)或可疑發(fā)生醫(yī)療器械不良事件，立即填寫?可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表?一式三份，分別報(bào)醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部。2、經(jīng)醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部調(diào)查核實(shí)后，及時(shí)上報(bào)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組。3、科室上報(bào)發(fā)生醫(yī)療器械不良事件后，對(duì)導(dǎo)致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個(gè)工作日內(nèi)，導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件于15個(gè)工作日內(nèi)向不良事件監(jiān)測(cè)管理部門及監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告；對(duì)突發(fā)、群發(fā)的醫(yī)療器械不良事件，并在24小時(shí)內(nèi)報(bào)送?可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表？，同時(shí)通告相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)與供貨企業(yè)。4、保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄，對(duì)于引起不良事件的醫(yī)療器械的監(jiān)測(cè)記錄保存至醫(yī)療器械上標(biāo)明的使用期限后2年，并且記錄保存期不少于5年。三、建立醫(yī)療器械產(chǎn)品使用追溯制度1、對(duì)于植入性醫(yī)療器械實(shí)施追溯跟蹤管理。2、各臨床科室使用植入性醫(yī)療器械要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定并及時(shí)在器械科登記備案。植入性醫(yī)療器械包括骨科內(nèi)固定植入器材以及其它金屬或高分子植入器材等。3、臨床使用科室對(duì)產(chǎn)品的追溯登記信息主要涵蓋生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)地、產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)、有效期、批號(hào)、醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)、產(chǎn)品質(zhì)量保證書等。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)及報(bào)告制度一、醫(yī)療器械不良事件是指：獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下，發(fā)生任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。二、醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測(cè)是指對(duì)可疑醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)與控制的過程。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作，是預(yù)防醫(yī)療器械不良事件重復(fù)發(fā)生與蔓延，保證人民生命平安的重要工作。三、為加強(qiáng)醫(yī)療器械的平安監(jiān)視，標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告管理，發(fā)現(xiàn)可疑不良事件及時(shí)處置，并按規(guī)定上報(bào)，保障醫(yī)療器械臨床使用平安，根據(jù)？醫(yī)療器械監(jiān)視管理?xiàng)l例？的相關(guān)規(guī)定，制定本制度。四、醫(yī)院成立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組，完善管理制度，組織落實(shí)上級(jí)有關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)工作，指導(dǎo)醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作的開展，監(jiān)視、檢查，確保醫(yī)療器械使用平安有效。五、臨床科室健全完善監(jiān)測(cè)體系?？浦魅?、護(hù)士長(zhǎng)為科室醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的負(fù)責(zé)人，指定專人做好醫(yī)療器械使用的詳細(xì)登記，并對(duì)不良事件的信息進(jìn)展收集，整理、上報(bào)。六、報(bào)告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)遵循可疑即報(bào)的原那么。七、醫(yī)院各臨床科室、門診在診療過程活動(dòng)中如發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件時(shí)，應(yīng)立即停頓使用，封存，向醫(yī)療器械管理科室報(bào)告。八、醫(yī)療器械管理科室接到報(bào)告后應(yīng)及時(shí)安排相關(guān)人員開展工作，對(duì)不良事件進(jìn)