
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-衛(wèi)生資格-207臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(師)-章節(jié)練習(xí)-臨床免疫學(xué)和免疫學(xué)檢驗-免疫原和抗血清制備(共75題)
1.鹽析法分離蛋白質(zhì)的原理是()解析:蛋白質(zhì)在水溶液中的溶解度是由蛋白質(zhì)周圍親水基團(tuán)與水形成水化膜的程度,以及蛋白質(zhì)分子帶有電荷的情況決定的。當(dāng)用中性鹽加入蛋白質(zhì)溶液,中性鹽對水分子的親和力大于蛋白質(zhì),于是蛋白質(zhì)分子周圍的水化膜層減弱乃至消失。同時,中性鹽加入蛋白質(zhì)溶液后,由于離子強(qiáng)度發(fā)生改變,蛋白質(zhì)表面電荷大量被中和,更加導(dǎo)致蛋白溶解度降低,使蛋白質(zhì)分子之間聚集而沉淀。答案:(C)A.使蛋白質(zhì)電荷發(fā)生改變B.使蛋白質(zhì)發(fā)生變性沉淀C.破壞蛋白質(zhì)水化膜而改變?nèi)芙舛菵.破壞蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)E.破壞蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)
2.不同蛋白質(zhì)反應(yīng)性一致的測定方法是()解析:無答案:(D)A.比濁法B.紫外分光光度法C.酚試劑法D.雙縮脲法E.染料結(jié)合法
3.存在于同一個體的抗原稱為()解析:無答案:(D)A.超抗原B.異種抗原C.同種異型抗原D.自身抗原E.半抗原
4.福氏佐劑分為不完全佐劑和完全佐劑,佐劑和抗原比例為()解析:無答案:(A)A.1:1B.1:2C.1:3D.2:1E.3:1
5.欲鑒定抗原是否純化應(yīng)采用下列哪種方法()解析:純化抗原的鑒定:主要對純化抗原的含量、理化性質(zhì)、純化及免疫活性進(jìn)行鑒定,常用方法有酚試劑法、聚丙烯酰凝膠電泳法、免疫電泳法、免疫雙擴(kuò)散法等。答案:(D)A.單向免疫擴(kuò)散法B.血凝法C.沉淀試驗D.免疫電泳法E.補(bǔ)體結(jié)合試驗
6.影響抗原抗體反應(yīng)的因素有解析:無答案:(E)A.溫度B.電解質(zhì)C.pHD.適當(dāng)振搖E.以上全是
7.福氏完全佐劑的組成解析:無答案:(C)A.液體石蠟+羊毛脂B.羊毛脂+氫氧化鋁C.液體石蠟+羊毛脂+卡介苗D.卡介苗+氫氧化鋁+羊毛脂E.磷酸鋁+羊皮脂+卡介苗
8.完全抗原具有解析:完全抗原即抗原,同時具有免疫原性和抗原性(反應(yīng)原性);不論完全抗原還是半抗原均具有抗原性,抗原性是抗原固有性質(zhì)??乖酝ㄟ^與相應(yīng)抗體特異性結(jié)合表現(xiàn)出來,又稱為反應(yīng)原性。答案:(E)A.抗原性B.免疫原性C.反應(yīng)原性D.抗原性和反應(yīng)原性E.免疫原性和反應(yīng)原性
9.不能用于破碎組織細(xì)胞純化免疫的方法是解析:初步制備免疫原破碎組織細(xì)胞的方法有反復(fù)凍融法、超聲破碎法、自溶法、酶處理法、表面活性劑處理法。答案:(B)A.反復(fù)凍融法B.微波破碎法C.自溶法D.酶處理法E.表面活性劑處理法
10.制備抗血清不需使用佐劑的免疫原是解析:制備抗血清時,因顆粒性抗原免疫原性強(qiáng),不使用佐劑同樣可獲得高效價抗體??扇苄钥乖仨毷褂米魟N宸N免疫原中SRBC為顆粒性抗原。答案:(A)A.SRBCB.IgGC.HRPD.胰島素E.甲狀腺素
11.非免疫原性的佐劑是解析:具備免疫原性的佐劑有卡介苗、枯草分枝桿菌、短小棒狀桿菌、百日咳桿菌、脂多糖、細(xì)胞因子等,不具備免疫原性的佐劑有氫氧化鋁佐劑、磷酸鋁、磷酸鈣、石蠟油、羊毛脂、表面活性劑、藻酸鈣、多聚核苷酸、胞壁肽等。答案:(D)A.百日咳桿菌B.脂多糖C.卡介苗D.石蠟油E.枯草分枝桿菌
12.關(guān)于“佐劑應(yīng)用”敘述錯誤的是解析:應(yīng)用佐劑可提高抗體效價,是否使用佐劑根據(jù)免疫原性質(zhì)決定。一般原則是可溶性免疫原需使用,顆粒性抗原不需使用。佐劑可提前免疫,也可與抗原同時免疫。答案:(B)A.可溶性抗原需使用佐劑B.所有免疫原必須使用佐劑C.可與抗原同時免疫D.應(yīng)用佐劑可提高抗體效價E.顆粒性抗原可不使用佐劑
13.關(guān)于抗血清保存敘述正確的是解析:抗血清保存有三種方法:第一種是4℃保存,通??杀4?個月~半年,效價高時可保存1年左右;第二種是-20~-40℃低溫保存,可保存5年左右,但需防止反復(fù)凍融;第三種是真空冰凍干燥保存,可保存5~10年。答案:(B)A.4℃保存通常可保存1周B.4℃保存可保存1年左右C.-20℃保存可保存半年D.抗血清能夠耐受反復(fù)凍融E.真空冰凍干燥保存,可保存1年
14.與NSE含量密切相關(guān)的腫瘤是解析:NSE對神經(jīng)母細(xì)胞瘤具有早期診斷的臨床價值。答案:(D)A.肝母細(xì)胞瘤B.卵巢內(nèi)胚竇瘤C.畸胎瘤D.神經(jīng)母細(xì)胞瘤E.腎母細(xì)胞瘤
15.組織和細(xì)胞粗抗原制備方法不包括解析:常見破碎法包括物理性的機(jī)械破碎法、超聲破碎法、-20℃的反復(fù)凍融法等,也有生物化學(xué)類的酶處理法、自溶法和表面活性劑處理法等。ELISA法為常用的免疫學(xué)檢測方法。答案:(E)A.機(jī)械破碎法B.超聲破碎法C.酶處理法D.表面活性劑法E.ELISA法
16.下列屬于可溶性抗原的是解析:常見的顆粒性抗原包括各種細(xì)胞、細(xì)菌、寄生蟲;常見的可溶性抗原包括各種蛋白質(zhì)、核酸、細(xì)菌毒素等。答案:(D)A.綿羊紅細(xì)胞B.家兔紅細(xì)胞C.鼠傷寒沙門菌D.細(xì)菌毒素E.鞭蟲卵
17.可獲得游離單個的細(xì)胞破碎方法是解析:酶處理法可獲得游離的單個細(xì)胞。答案:(D)A.高速組織搗碎機(jī)法B.研磨法C.反復(fù)凍融法D.酶處理法E.表面活性劑處理法
18.常用的親和層析支持物不包括解析:常用的親和層析支持物有瓊脂糖珠、瓊脂糖、聚丙乙烯酰胺、多空玻璃球,不包括聚氯乙烯(PVC)保鮮膜。答案:(E)A.瓊脂糖珠B.瓊脂糖C.聚丙乙烯酰胺D.多空玻璃球E.聚氯乙烯(PVC)保鮮膜
19.純化抗原的純度鑒定方法不包括解析:常用的純化抗原的純度鑒定方法包括SDS法、毛細(xì)管電泳法、醋酸纖維素膜電泳法、高效液相層析法,而雙向免疫擴(kuò)散法屬于免疫活性的鑒定法。答案:(E)A.SDS-PAGEB.毛細(xì)管電泳C.醋酸纖維素膜電泳D.高效液相層析法E.雙向免疫擴(kuò)散法
20.關(guān)于免疫原制備,以下說法錯誤的是解析:顆粒性抗原多采用靜脈內(nèi)注射免疫法,較少加佐劑行皮內(nèi)注射。答案:(B)A.細(xì)胞抗原可經(jīng)生理鹽水或其他溶液洗凈,配制成相應(yīng)濃度即可B.顆粒性抗原多采用加佐劑行皮內(nèi)注射C.細(xì)菌抗原多用液體或固體培養(yǎng)基,經(jīng)集菌后處理D.可溶性抗原免疫前需要提取和純化E.細(xì)胞抗原需要將細(xì)胞破碎
21.下列哪項不是只具有抗原性而無免疫原性的物質(zhì)解析:半抗原指某些物質(zhì)在獨(dú)立存在時只具有抗原性而無免疫原性,如多肽、大多數(shù)多糖、甾族激素、脂肪胺、類脂質(zhì)、核苷、某些小分子藥物等。半抗原與蛋白質(zhì)載體或高分子聚合物結(jié)合后才具有免疫原性。答案:(E)A.核苷B.大多數(shù)多糖C.某些小分子量藥物D.多肽E.牛血白蛋白
22.以下不適用于中小分子抗原純化的方法是解析:超速離心法僅適用于少數(shù)大分子抗原和一些比重較輕的抗原,不適合大多數(shù)中小分子抗原。答案:(A)A.超速離心法B.選擇性沉淀法C.凝膠過濾法D.離子交換層析法E.親和層析法
23.采用紫外光吸收法測定蛋白質(zhì)含量,吸光度值為解析:采用紫外光吸收法測定蛋白質(zhì)含量,吸光度值為260nm和280nm。答案:(C)A.340nm和360nmB.540nm和580nmC.260nm和280nmD.750nm和720nmE.105nm和220nm
24.制備免疫球蛋白片段時,木瓜蛋白酶可將IgG裂解成解析:木瓜蛋白酶作用于IgC重鏈二硫鍵近氨基端處,得到3個片段,2個相同的Fab片段,即抗原結(jié)合片段和1個可結(jié)晶片段Fc段。答案:(A)A.2個Fab片段及1個Fc片段B.F(ab′)2片段及c片段C.F(ab′)2片段及數(shù)個小片段D.不規(guī)則肽鏈E.不規(guī)則小片段
25.半抗原與蛋白質(zhì)載體或高分子聚合物結(jié)合后才具有免疫原性,最常用的蛋白質(zhì)類載體為解析:常用的蛋白質(zhì)類載體有牛血白蛋白、人血白蛋白、血藍(lán)蛋白、牛甲狀腺球蛋白等。其中最常用的為牛血白蛋白。答案:(A)A.牛血白蛋白B.人血白蛋白C.兔血白蛋白D.血藍(lán)蛋白E.牛甲狀腺球蛋白
26.以下哪項不是免疫佐劑的作用解析:應(yīng)用佐劑的目的是為了增強(qiáng)抗原對機(jī)體的免疫原性,從而提高免疫應(yīng)答水平,增加抗體的滴度,引起或增強(qiáng)遲發(fā)型超敏反應(yīng)。答案:(E)A.增強(qiáng)免疫原性B.增加抗體的滴度C.引起遲發(fā)型超敏反應(yīng)D.增強(qiáng)遲發(fā)型超敏反應(yīng)E.引起速發(fā)型超敏反應(yīng)
27.實驗室制備抗血清時,以下不屬于免疫動物選擇的基本要求是解析:制備抗血清時,抗原與免疫動物的種屬差異越遠(yuǎn)越好,動物須適齡、健壯,無感染,體重合乎要求,并根據(jù)抗血清的要求選擇動物,如R型血清選擇家兔,H型血清選擇馬。答案:(B)A.抗原與免疫動物種屬差異越遠(yuǎn)越好B.抗原與免疫動物種屬差異越近越好C.動物必須適齡健壯無感染D.動物體重必須合乎要求E.針對不同性質(zhì)的抗原選擇相應(yīng)的動物
28.制備抗血清時,若免疫原很寶貴,可選擇下列何種免疫途徑解析:在免疫原很寶貴時先用不完全佐劑做基礎(chǔ)免疫(預(yù)免疫),10~15天后可見肘窩處有腫大的淋巴結(jié),用兩手指固定好淋巴結(jié),消毒后用微量注射器直接注射入抗原(一般不需要佐劑)。答案:(E)A.靜脈注射B.腹腔注射C.肌肉注射D.皮下注射E.淋巴結(jié)內(nèi)微量注射法
29.抗體效價的鑒定常采用以下何種方法解析:抗體效價的鑒定常用雙向免疫擴(kuò)散法,一種是僅稀釋抗血清,與統(tǒng)一濃度抗原反應(yīng);另一種是抗血清、抗原同時做稀釋鑒定。答案:(B)A.單向免疫擴(kuò)散B.雙向免疫擴(kuò)散C.免疫電泳D.親和層析E.免疫吸附法
30.關(guān)于半抗原,以下說法錯誤的是解析:半抗原多為分子量小于4000的有機(jī)物質(zhì)。答案:(B)A.半抗原指某物質(zhì)獨(dú)立存在時只具有抗原性而無免疫原性B.半抗原多為分子量小于4000的無機(jī)物質(zhì)C.常用的半抗原載體為蛋白質(zhì)或多肽類聚合物D.半抗原與載體的連接方法為物理和化學(xué)方法E.至少需要20個以上的半抗原分子連接一個載體分子上才能刺激動物產(chǎn)生抗體
31.欲使半抗原與載體鏈接而具有免疫原性,半抗原分子的數(shù)目至少要達(dá)到解析:半抗原與蛋白質(zhì)載體或高分子聚合物結(jié)合后才具有免疫原性,一般認(rèn)為欲使半抗原與載體鏈接而具有免疫原性,半抗原分子的數(shù)目至少要達(dá)到20個。答案:(B)A.10個B.20個C.30個D.40個E.50個
32.首次與第二次免疫接種的時間間隔最好為解析:初次免疫與第二次免疫的間隔時間多為2~4周,再次免疫后兩周內(nèi)進(jìn)行。答案:(B)A.1周內(nèi)B.10~20天C.7~10天D.20~30天E.30天以上
33.佐劑的生物學(xué)作用不包括解析:免疫佐劑是指與抗原一起或先于抗原加入機(jī)體后,能增強(qiáng)機(jī)體對該抗原的免疫應(yīng)答能力,或改變免疫應(yīng)答類型的輔助物質(zhì),不能改變抗原特異性。答案:(D)A.增加抗體的滴度B.增強(qiáng)免疫原性C.引起遲發(fā)型超敏反應(yīng)D.改變抗原的特異性E.增強(qiáng)遲發(fā)型超敏反應(yīng)
34.動物采血應(yīng)在末次免疫后解析:動物免疫3~5天后,如抗血清鑒定合格,應(yīng)在末次免疫后5~7天及時采血,否則抗體將會下降。因故未及時取血,則應(yīng)補(bǔ)充免疫一次(肌肉、腹腔或靜脈內(nèi)注射,不加佐劑),過5~7天取血。答案:(B)A.1~3天B.5~7天C.7~10天D.10~20天E.20天以上
35.下列免疫佐劑中屬于生物制劑的是解析:常用生物制劑的佐劑有細(xì)胞因子、熱休克蛋白、經(jīng)處理改造的細(xì)菌及其代謝產(chǎn)物等。吐溫-80、聚肌苷酸、弗氏不完全佐劑、氫氧化鋁屬于化合物類佐劑。答案:(B)A.吐溫-80B.熱休克蛋白C.多聚肌苷酸D.弗氏不完全佐劑E.氫氧化鋁
36.制備細(xì)胞核與核膜抗原前需將細(xì)胞破碎,常用的方法不包括解析:細(xì)胞抗原分膜蛋白抗原、細(xì)胞質(zhì)抗原(主要為細(xì)胞器)、細(xì)胞核與核膜抗原,制備這些抗原前均需將細(xì)胞破碎,方法有:(1)反復(fù)凍融法:一般-20℃冰箱冷凍,然后取出30~37℃緩慢融化,反復(fù)凍融。(2)超聲破碎法:利用超聲波機(jī)械振動原理使細(xì)胞破碎。(3)自溶法:利用組織、細(xì)菌自身酶系統(tǒng)使之裂解。(4)酶處理法:常用溶菌酶、蝸牛酶、纖維素酶等使細(xì)菌或組織裂解。(5)表面活性劑處理法:常用十二烷基硫酸鈉等表面活性劑處理。研磨法常用于組織勻漿的制備。答案:(A)A.研磨法B.超聲破碎法C.自溶法D.酶處理法E.十二烷基磺酸鈉處理
37.最常用的免疫動物的佐劑是解析:最常用的免疫動物的佐劑是弗氏佐劑。答案:(C)A.LPSB.類脂AC.弗氏佐劑D.CTBE.卡介苗
38.以下不屬于可溶性抗原的純化方法是解析:酶解法常用于免疫球蛋白片段的制備。鹽析法和聚合物沉淀法均屬于可溶性抗原純化方法中的選擇性沉淀法。答案:(B)A.鹽析法B.酶解法C.離子交換層析法D.親和層析法E.聚合物沉淀法
39.免疫佐劑與抗原的比例通常為解析:免疫佐劑與抗原的比例通常為1:1。答案:(A)A.1:1B.1:2C.1:3D.1:4E.1:5
40.血清蛋白按分子大小進(jìn)行凝膠過濾,下列結(jié)果正確的是解析:血清蛋白的分級分離常用凝膠過濾法,按分子大小可分為3組:第1組包括IgM和一些脂蛋白;第2組主要是IgG和較少量的IgA、IgD、IgE等;第3組主要是白蛋白、血清黏蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白等。答案:(B)A.第1組包括IgM和血清黏蛋白B.第2組主要是IgGC.白蛋白主要存在于第2組D.第3組包括脂蛋白和轉(zhuǎn)鐵蛋白E.免疫球蛋白存在于同一組
41.抗血清制備選擇動物的原則不包括解析:免疫動物時要求免疫原與免疫動物的種屬差異越遠(yuǎn)越好??寡宸譃镽型或H型血清,R型血清是以家兔為代表的小型動物產(chǎn)生的抗血清,而H型血清是以馬為代表的大型動物產(chǎn)生的抗血清。需要制備大量免疫血清時,應(yīng)選用馬、綿羊等大動物;若需要量不多,則選用家兔、豚鼠和雞等小動物??乖再|(zhì)決定是否使用佐劑,佐劑使用和動物選擇無關(guān)。答案:(D)A.抗血清用量B.與免疫原之間的種屬差異C.抗血清的用途D.免疫時是否使用佐劑E.動物的個體狀況
42.關(guān)于細(xì)菌抗原制備正確的說法是解析:無答案:(D)A.細(xì)菌抗原一般經(jīng)生理鹽水或其他溶液洗凈即可B.鞭毛抗原在殺菌后需加0.5%~1.0%氯化鈣溶液C.毒素抗原需用0.3%~0.5%甲醛處理D.菌體抗原需100℃加熱2~2.5hE.細(xì)菌抗原大多加佐劑作皮內(nèi)注射
43.細(xì)菌的菌體抗原常規(guī)的制備方法解析:無答案:(B)A.75%乙醇處理B.100℃加溫2h處理C.0.85%氯化鈉處理D.1%氯化鈣處理E.2%氯仿處理
44.蛋白質(zhì)抗原首次免疫接種后,最好間隔多長時間進(jìn)進(jìn)行第二次免疫解析:無答案:(B)A.7~10dB.10~20dC.20~30dD.30~60dE.3個月
45.下列生物制品中一般對人無免疫原性的物質(zhì)是解析:無答案:(D)A.人血漿丙種球蛋白B.動物來源的抗毒素C.類毒素D.苯胺E.BSA
46.抗原抗體結(jié)合反應(yīng)最終出現(xiàn)肉眼可見沉淀現(xiàn)象.其原因是解析:無答案:(A)A.從親水膠體變?yōu)槭杷z體B.從疏水膠體變?yōu)橛H水膠體C.抗原抗體結(jié)合導(dǎo)致蛋白變性所致D.抗原抗體結(jié)合和鹽析共同作用所致E.抗原抗體反應(yīng)是單向反應(yīng)
47.從免疫血清中粗提γ-球蛋白最簡便的方法為解析:免疫球蛋白純化的方法很多,有單一法,但大多數(shù)采用二步法以上相結(jié)合的方法,特別是以硫酸銨鹽析為基礎(chǔ),再經(jīng)過層析柱的方法來提高免疫球蛋白及其各成分的純度最為常用。答案:(E)A.親和層析B.離子交換層析C.凝膠過濾D.超速離心E.硫酸銨鹽析
48.關(guān)于抗血清的敘述正確的是解析:無答案:(B)A.馬血清能和很少量的抗原結(jié)合形成沉淀線B.家兔血清能和很少量的抗原結(jié)合形成沉淀線C.制備大量血清應(yīng)選用家兔、綿羊等動物D.小型動物血清較少用于沉淀反應(yīng)E.H型血清以家兔為代表
49.下列物質(zhì)中免疫原性最強(qiáng)的是解析:無答案:(B)A.核酸B.蛋白質(zhì)C.多糖D.半抗原E.脂類
50.用間位氨基苯甲酸與載體結(jié)合免疫實驗動物。制備的抗血清能與哪種物質(zhì)進(jìn)行特異性結(jié)合反應(yīng)解析:無答案:(E)A.苯胺B.對氨基苯甲酸C.間位對氨基苯磺酸D.鄰位對氨基苯甲酸E.間位氨基苯甲酸
51.第二次免疫接種后,免疫接種的間隔時間最好為解析:免疫間隔時間是影響抗體產(chǎn)生的重要因素。第1次與第2次免疫間隔時間以10~20天為好,第3次及以后的間隔一般為7~10天。題干為第2次免疫接種后,也就是第3次及以后的間隔,所以答案為7~10天。答案:(C)A.1周內(nèi)B.10~20dC.7~10dD.20~30dE.30d以上
52.最常用的鹽析劑是哪種飽和度的硫酸銨解析:用不同飽和度的硫酸銨或硫酸鈉,可將組織溶液分成若干組分。最常用的鹽析劑為33~50%的硫酸銨。答案:(C)A.10%~20%B.10%~33%C.33%~50%D.70%~80%
53.配制綿羊紅細(xì)胞免疫原一般細(xì)胞濃度為解析:無答案:(D)A.10!/mlB.10!/mlC.10!/mlD.10!/mlE.10!/ml
54.機(jī)體免疫自穩(wěn)功能紊亂會導(dǎo)致解析:無答案:(C)A.惡性腫瘤B.反復(fù)感染C.自身免疫病D.免疫缺陷病E.免疫耐受
55.不具備免疫原性的物質(zhì)是解析:無答案:(C)A.菌B.異體細(xì)胞C.青霉素D.抗毒素E.外毒素
56.對免疫應(yīng)答反應(yīng)的描述錯誤的是解析:無答案:(E)A.可識別和處理抗原B.抗原呈遞C.免疫細(xì)胞的活化、增殖和分化D.產(chǎn)生免疫效應(yīng)分子E.T細(xì)胞不參與體液免疫
57.免疫系統(tǒng)包括解析:無答案:(D)A.胸腺、骨髓、淋巴結(jié)、脾臟、扁桃體、黏膜伴隨淋巴組織B.免疫組織、免疫細(xì)胞C.中樞免疫器官、外周免疫器官D.免疫器官、免疫細(xì)胞、免疫分子E.抗原、抗體、補(bǔ)體
58.抗原抗體反應(yīng)最適pH為解析:抗原抗體反應(yīng)必須在合適的pH環(huán)境中進(jìn)行。蛋白質(zhì)具有兩性電離性質(zhì),因此每種蛋白質(zhì)都有固定的等電點(diǎn)??乖贵w反應(yīng)一般在pH為6~9進(jìn)行,pH過高或過低都將影響抗原與抗體的理化性質(zhì),例如pH.達(dá)到或接近抗原的等電點(diǎn)時,即使無相應(yīng)抗體存在,也會引起顆粒性抗原非特異性的凝集,造成假陽性反應(yīng)。答案:(E)A.6.2~7.4B.7.2~7.4C.6.2~8.4D.7.2~8.4E.6.0~9.0
59.制備抗體時不需使用佐劑的免疫原是解析:無答案:(B)A.丙種球蛋白B.SRBCC.類毒素D.干擾素E.胰島素
60.抗血清抗體效價滴定的常規(guī)方法是解析:無答案:(E)A.直接凝集試驗B.絮狀沉淀試驗C.免疫濁度試驗D.單向擴(kuò)散試驗E.雙向擴(kuò)散試驗
61.從抗血清中粗提γ球蛋白常用方法是解析:特異性IgG抗血清制備時,首先用硫酸銨或硫酸鈉鹽析法粗提丙種球蛋白,再進(jìn)一步純化。常用方法有:離子交換層析法、凝膠過濾、親和層析法、酶解法。答案:(A)A.硫酸銨或硫酸鈉鹽析B.離子交換層析C.凝膠過濾D.親和層析E.酶解
62.用于分離不同分子大小的蛋白質(zhì)的方法是()解析:無答案:(B)A.瓊脂糖凝膠電泳B.凝膠過濾C.速率免疫比濁法D.免疫固定電泳E.WestemBlot
63.用于鑒別多發(fā)性骨髓瘤中單克隆免疫球蛋白重鏈和輕鏈類型的方法是()解析:無答案:(D)A.瓊脂糖凝膠電泳B.凝膠過濾C.速率免疫比濁法D.免疫固定電泳E.WestemBlot
64.能將IgG裂解成2個Fab片段和1個Fc片段是解析:木瓜酶將IgG裂解成2個Fab片段和1個Fc片段,胃蛋白酶將IgG裂解成F(ab′)2個片段及數(shù)個小片段。答案:(E)A.胃蛋白酶B.胰蛋白酶C.淀粉酶D.溶酶體酶E.木瓜酶
65.能將IgG裂解成F(ab′)2片段及數(shù)個小片段是解析:木瓜酶將IgG裂解成2個Fab片段和1個Fc片段,胃蛋白酶將IgG裂解成F(ab′)2個片段及數(shù)個小片段。答案:(A)A.胃蛋白酶B.胰蛋白酶C.淀粉酶D.溶酶體酶E.木瓜酶
66.抗血清保存3~6個月選擇解析:抗血清保存方法為:加入0.1%~0.2%疊氮鈉在4℃可保存3個月至半年;-20~-40℃保存3~5年,避免反復(fù)凍融;真空冷凍干燥可保存5~10年。答案:(A)A.4℃B.半量甘油C.加疊氮鈉D.-20~-40℃E.真空冷凍干燥
67.抗血清保存3~5年選擇解析:抗血清保存方法為:加入0.1%~0.2%疊氮鈉在4℃可保存3個月至半年;-20~-40℃保存3~5年,避免反復(fù)凍融;真空冷凍干燥可保存5~10年。答案:(D)A.4℃B.半量甘油C.加疊氮鈉D.-20~-40℃E.真空冷凍干燥
68.抗血清保存5~10年選擇解析:抗血清保存方法為:加入0.1%~0.2%疊氮鈉在4℃可保存3個月至半年;-20~-40℃保存3~5年,避免反復(fù)凍融;真空冷凍干燥可保存5~10年。答案:(E)A.4℃B.半量甘油C.加疊氮鈉D.-20~-40℃E.真空冷凍干
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