高二化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

高二化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第一頁，共六十八頁，2022年，8月28日第二頁，共六十八頁，2022年，8月28日考試大綱要求高考熱點(diǎn)提示1.了解常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)．2.了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷并正確書寫簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不包括手性異構(gòu)體)．3.能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物．4.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)物的分子式．5.了解確定有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法.1.能夠識(shí)別常見的官能團(tuán)，并能根據(jù)官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類．2.有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫及種數(shù)判斷．3.對(duì)簡(jiǎn)單、典型的有機(jī)物進(jìn)行命名．4.有機(jī)物分離、提純的一般方法．5.有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定.第三頁，共六十八頁，2022年，8月28日第四頁，共六十八頁，2022年，8月28日1．有機(jī)物的分類(1)按碳的骨架分類第五頁，共六十八頁，2022年，8月28日第六頁，共六十八頁，2022年，8月28日①官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的 ．②有機(jī)物的主要類別和官能團(tuán).原子或原子團(tuán)第七頁，共六十八頁，2022年，8月28日類別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)及名稱類別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)及名稱烷烴烯烴炔烴芳香烴鹵代烴醇酚第八頁，共六十八頁，2022年，8月28日類別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)及名稱類別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)及名稱醚(醚鍵)醛

(醛基)酮(羰基)酯(酯基)羧基—COOH(

)氨基酸

(氨基)

(羧基)羧基—CHO—NH2—COOH第九頁，共六十八頁，2022年，8月28日2.有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(1)有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)①每個(gè)碳原子與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵②碳原子間不僅可以形成

，還可以形成

或 ．③多個(gè)碳原子可以形成碳鏈，也可以形成 ．碳碳單鍵碳碳雙鍵碳碳三鍵碳環(huán)第十頁，共六十八頁，2022年，8月28日(2)有機(jī)化合物的表示方法(以乙烯為例)乙烯的分子式為

，電子式為

，結(jié)構(gòu)式為

，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

.C2H4第十一頁，共六十八頁，2022年，8月28日(3)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象①同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的

，而

不同的現(xiàn)象．②同分異構(gòu)的類型A．

異構(gòu)：碳鏈不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，如：分子式結(jié)構(gòu)碳鏈第十二頁，共六十八頁，2022年，8月28日B．

異構(gòu)：官能團(tuán)位置不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象：如：CH3—CH＝CH—CH3和CH2＝CHCH2CH3.C．

異構(gòu)：具有不同官能團(tuán)而引起的異構(gòu)現(xiàn)象，如：CH3CH2OH和CH3—O—CH3.位置官能團(tuán)第十三頁，共六十八頁，2022年，8月28日3．有機(jī)化合物的命名(1)烷烴的命名①烴基：烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)，如甲基

、乙基 ．②命名A．習(xí)慣命名法：CH3CH2CH2CH2CH3稱為 ．—CH3—CH2CH3(或—C2H5)正戊烷第十四頁，共六十八頁，2022年，8月28日第十五頁，共六十八頁，2022年，8月28日第十六頁，共六十八頁，2022年，8月28日第十七頁，共六十八頁，2022年，8月28日1．下列說法正確的是 (

)A．分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物一定是同系物B．具有相同通式且相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物一定是同系物C．互為同系物的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)必然相似D．互為同系物的有機(jī)物一定具有相同的通式第十八頁，共六十八頁，2022年，8月28日解析：結(jié)構(gòu)相似在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互稱為同系物，按照概念，A選項(xiàng)只具備分子組成上存在系差，其結(jié)構(gòu)并不一定相似，例如，環(huán)丙烷(分子式為C3H6)和丁烯(C4H8)存在系差，但二者不是同系物，同理，具有相同的通式并不意味結(jié)構(gòu)相似，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤，按照同系物的概念，C、D選項(xiàng)正確．答案：CD第十九頁，共六十八頁，2022年，8月28日第二十頁，共六十八頁，2022年，8月28日A．2,5-二甲基-4-乙基己烷B．2,5-二甲基-3-乙基己烷C．3-異丙基-5-甲基己烷D．2-甲基-4-異丙基己烷第二十一頁，共六十八頁，2022年，8月28日解析：據(jù)命名原則，將該烴碳原子編號(hào)為第二十二頁，共六十八頁，2022年，8月28日3．下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代烴的是 (

)答案：C第二十三頁，共六十八頁，2022年，8月28日第二十四頁，共六十八頁，2022年，8月28日[例題1]

請(qǐng)你按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)化合物進(jìn)行分類，將其所屬類別名稱填在橫線上．第二十五頁，共六十八頁，2022年，8月28日第二十六頁，共六十八頁，2022年，8月28日點(diǎn)撥：本題為按官能團(tuán)的類別給有機(jī)化合物分類．據(jù)有機(jī)化合物分子內(nèi)所含的官能團(tuán)來確定該化合物的類別．第二十七頁，共六十八頁，2022年，8月28日答案：(1)烯烴(2)炔烴(3)酚(4)醛(5)酯(6)鹵代烴第二十八頁，共六十八頁，2022年，8月28日下列有機(jī)物中屬于芳香化合物的是(

)

解析：各選項(xiàng)中的物質(zhì)只有含苯環(huán)，屬于芳香化合物．答案：C第二十九頁，共六十八頁，2022年，8月28日1．同分異構(gòu)體的書寫方法(1)根據(jù)分子式書寫同分異構(gòu)體時(shí)，首先判斷該有機(jī)物是否有類別異構(gòu)．(2)就每一類物質(zhì)，寫出官能團(tuán)的位置異構(gòu)體．(3)碳鏈異構(gòu)按“主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由簡(jiǎn)到繁，位置由心到邊”的規(guī)律書寫．第三十頁，共六十八頁，2022年，8月28日(4)氫飽和：按“碳四鍵”的原理，碳原子剩余的價(jià)鍵用氫原子去飽和，就可得所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．下面以C4H10O為例說明：①符合CnH2n＋2O的有機(jī)物可能是醇或醚．②先寫符合醇的同分異構(gòu)體．a(chǎn)．碳鏈異構(gòu)2種第三十一頁，共六十八頁，2022年，8月28日第三十二頁，共六十八頁，2022年，8月28日c．按照氫四價(jià)原則，補(bǔ)上氫，共四種③再寫醚的同分異構(gòu)體根據(jù)醚鍵位置及碳鏈異構(gòu)，符合C4H10O的醚類共有3種：第三十三頁，共六十八頁，2022年，8月28日2．常見有機(jī)物的官能團(tuán)異構(gòu)組成通式可能的類別典型實(shí)例CnH2n烯烴、環(huán)烷烴CnH2n－2炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴CnH2n＋2O醇、醚C2H5OH與CH3OCH3第三十四頁，共六十八頁，2022年，8月28日組成通式可能的類別典型實(shí)例CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚CnH2nO2羧酸、酯、羥基醛CH3COOH、HCOOCH3與HO—CH2—CHOCnH2n－6O酚、芳香醇、芳香醚第三十五頁，共六十八頁，2022年，8月28日[例題2]

根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是 (

)序號(hào)12345678分子式CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16第三十六頁，共六十八頁，2022年，8月28日A.3 B．4C．5 D．6點(diǎn)撥：解答本題首先要確定表中5號(hào)烴的分子式，然后根據(jù)同分異構(gòu)體的書寫方法確定該烴同分異構(gòu)體的數(shù)目．第三十七頁，共六十八頁，2022年，8月28日解析：根據(jù)烴分子的排列順序可知：序號(hào)為5的烴的分子式為C5H12，其同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2CH3、答案：A

第三十八頁，共六十八頁，2022年，8月28日下列物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是 (

)第三十九頁，共六十八頁，2022年，8月28日A．①② B．①③C．③④ D．②④解析： 與CH3CH2CH2CH2Cl的分子式均為C4H9Cl，但二者的結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體．答案：C第四十頁，共六十八頁，2022年，8月28日方法歸納：同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法（1）記住已掌握的常見物質(zhì)的異構(gòu)體數(shù).例如：①甲烷、乙烷、新戊烷（看作CH4的四甲基取代物）、2，2，3，3四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、環(huán)己烷、乙炔、乙烯等只含一種氫原子的分子一鹵代物只有一種；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；③戊烷、丁烯、戊炔有3種.第四十一頁，共六十八頁，2022年，8月28日（2）基元法：例如丁基有四種結(jié)構(gòu)，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體.（3）替代法：例如二氯苯（C6H4Cl2）有三種同分異構(gòu)體，四氯苯也有三種同分異構(gòu)體（將H替代Cl）.（4）等效氫法：等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：①同一碳原子上的氫等效；②同一碳原子上的甲基氫原子等效；③位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等第四十二頁，共六十八頁，2022年，8月28日1．烷烴的系統(tǒng)命名法烷烴命名的基本步驟為：選主鏈，稱某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前；標(biāo)位置，短線連；不同基，簡(jiǎn)到繁；相同基，合并算．(1)選取最長(zhǎng)、支鏈最多的碳鏈為主鏈．第四十三頁，共六十八頁，2022年，8月28日(2)編號(hào)位要遵循“近”、“簡(jiǎn)”、“小”的原則．①“近”：以離支鏈最近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)．②“簡(jiǎn)”：在近的基礎(chǔ)上，從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開始編號(hào)．③“小”：在“近”和“簡(jiǎn)”的基礎(chǔ)上，使各取代基的位次和最?。谒氖捻摚擦隧?，2022年，8月28日(3)按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的號(hào)位和名稱．阿拉伯?dāng)?shù)字用“，”隔開，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用“-”連接．(4)實(shí)例：其名稱為2,3,6-三甲基-4-乙基庚烷．第四十五頁，共六十八頁，2022年，8月28日2．烯烴和炔烴的命名(1)選主鏈：將含有 或 的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”．(2)編號(hào)定位：從距離 或 最近的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)；第四十六頁，共六十八頁，2022年，8月28日(3)將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明 或 的位置．例如：名稱：2-乙基-1-戊烯名稱：4-甲基-2-戊炔第四十七頁，共六十八頁，2022年，8月28日3．苯的同系物的命名苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基．例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體可分別用鄰、間、對(duì)表示．鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯第四十八頁，共六十八頁，2022年，8月28日[例題3]

下列各化合物的命名中正確的是 (

)

第四十九頁，共六十八頁，2022年，8月28日點(diǎn)撥：解答該題先要確定各選項(xiàng)中各有機(jī)物含有的官能團(tuán)，然后根據(jù)各選項(xiàng)中的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式作出正確的命名．解析：A的正確命名為1,3-丁二烯；B應(yīng)從離羥基最近的一端開始編號(hào)，正確名稱為2-丁醇；C為鄰甲基苯酚；D主鏈上有4個(gè)碳原子，為2-甲基丁烷．答案：D第五十頁，共六十八頁，2022年，8月28日按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱及有關(guān)內(nèi)容：(1)新戊烷用系統(tǒng)命名法命名為________．(4)分子式為C3H6的烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________．第五十一頁，共六十八頁，2022年，8月28日第五十二頁，共六十八頁，2022年，8月28日名稱為4-甲基-2-戊炔．1mol該烴完全燃燒消耗8.5molO2.(4)C3H6的烯烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH＝CH2.答案：(1)2,2-二甲基丙烷(2)乙苯(3)C6H10

4-甲基-2-戊炔8.5(4)CH3—CH＝CH2第五十三頁，共六十八頁，2022年，8月28日某化工廠的廢液中經(jīng)測(cè)定知主要含有乙醇，其中還溶有苯酚(熔點(diǎn)：43℃)、乙酸和少量二氯甲烷．現(xiàn)欲從廢液中回收它們，根據(jù)各物質(zhì)的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，該工廠設(shè)計(jì)了以下回收的試驗(yàn)方案．第五十四頁，共六十八頁，2022年，8月28日試回答下列問題：(1)寫出A、B、C的化學(xué)式：A________，B________，C________；(2)寫出操作D的名稱________．(3)寫出回收物①、②和G的組成：①________；②________；G________.第五十五頁，共六十八頁，2022年，8月28日解析：試劑A使苯酚、乙酸變成對(duì)應(yīng)的苯酚鈉和乙酸鈉，所以A可能為NaOH或Na2CO3溶液(不能是NaHCO3，因?yàn)樗缓捅椒臃磻?yīng))；由“回收物(40℃、78℃)”知操作D為分餾；G為苯酚鈉和乙酸鈉，通過加入物質(zhì)B和操作E得到苯酚和乙酸鈉溶液，可知物質(zhì)B和苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，而與乙酸鈉不反應(yīng)，可知B的酸性比乙酸弱比苯酚強(qiáng)，B為CO2，操作E為分液．乙酸鈉到乙酸，說明加入酸性比乙酸強(qiáng)的物質(zhì)，稀硫酸(不能是鹽酸，因?yàn)樗讚]發(fā))，操作F為蒸餾．第五十六頁，共六十八頁，2022年，8月28日答案：(1)Na2CO3(或NaOH)

CO2稀H2SO4(2)分餾(3)二氯甲烷乙醇苯酚鈉、乙酸鈉第五十七頁，共六十八頁，2022年，8月28日1．下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是(

)A．OH－

B．—BrC．—NO2 D．第五十八頁，共六十八頁，2022年，8月28日解析：鹵素元素的原子(如—Br)、硝基(—NO2)、碳碳雙鍵( )均屬于官能團(tuán)，而OH－為氫氧根離子，不屬于官能團(tuán)．答案：A第五十九頁，共六十八頁，2022年，8月28日2．迄今為止，以下各族元素中生成化合物的種類最多的是 (

)A．ⅡA族 B．ⅢA族C．ⅣA族 D．ⅤA族解析：有機(jī)物都含有碳元素，故ⅣA族元素中生成的化合物種類最多．答案：C第六十頁，共六十八頁，2022年，8月28日3．有A、B兩種烴，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，關(guān)于A、B的下列說法正確的是 (

)A．A和B一定是同分異構(gòu)體B．A和B不可能是同系物C．A和B的實(shí)驗(yàn)式一定相同D．各取1molA和B完全燃燒生成CO2的質(zhì)量一定相同第六十一頁，共六十八頁，2022年，8月28日解析：A、B