選修5有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

精品文檔化學(xué)選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》知識(shí)點(diǎn)整理①②③④⑤1歡迎下載。精品文檔①4)34②）3F）22）2））32）3）22）33H）325）)32433CH253CH65CH652或CHH6565☆2。精品文檔☆☆☆☆H)3656☆☆2☆☆☆☆☆☆☆☆☆C4☆C～C5☆C☆☆☆☆☆☆☆☆二、重要的反應(yīng)223。精品文檔①②③④①2+++3HO或Br+++HO------3222②H-223+4H--223與與Na23．32H32與3H32+2+3H↑+2++2HO2--22+3H↑2O23+2+3HO+2AlO23+2--2+HO23++3HO+24。精品文檔3+--2+2HO233++CO↑+HO223+23+HO2++H2+S+HO22)S344234+HSO24)424+334++HO332(NH)S+HSO4224)424+HS↑2(NH)SS+2HO42232H+→2223H+→H+HO222222)323．)++++-+++324+HO23+·HO↓+3243+·HO)+2HO32322+)2324+3+HO25。精品文檔+)32+)423+3+2HO2+)32+(NH)CO4224+3+2HO2+2)322)423+3+HO2)24322443+HO2～～22～～4224．①②+4224+2+O+2HO22+22+O+5HO22+2+O+4HO22+22+O+3HO22+242+O+2HO24226。精品文檔COOH～?～?2～～CuO～～O2222++HO2++HO2++HO或23I2三、各類烴的代表物的結(jié)構(gòu)、特性：類別烷烴烯烴炔烴通式CHnCHnCHnCHn≡HMr×鍵角′約°°°64光照下的鹵跟X跟X跟H222223H2使酸性4應(yīng)四、烴的衍生物的重要類別和各類衍生物的重要化學(xué)性質(zhì)7。精品文檔通式點(diǎn)鹵素原子直接一鹵代烴：1.與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生

與烴基結(jié)合鹵代R—X鹵原子CHBr25-碳上要有氫成醇烴多元飽和鹵代烴：—X（Mr：109）2.與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生原子才能發(fā)生CHXnm消去反應(yīng)成烯1.跟活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2羥基直接與鏈2.跟鹵化氫或濃氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴基結(jié)合，烴3.脫水反應(yīng):乙醇O—H及CO均140℃分子間脫水成醚有極性。170℃分子內(nèi)脫水生成烯

-碳上有氫原CHOH3子才能發(fā)生消4.催化氧化為醛或酮一元醇：R—OH醇羥基（Mr：32）5.一般斷OH鍵與羧酸及無(wú)機(jī)含氧酸醇去反應(yīng)。飽和多元醇：CHOnm—OHCHOH25-碳上有氫原反應(yīng)生成酯（Mr：46）子才能被催化被催化氧化。醚R—O—醚鍵CHOCH2525C—O鍵有極性性質(zhì)穩(wěn)定，一般不與酸、堿、氧化劑反（Mr：74）應(yīng)—OH直接與苯1.弱酸性酚羥基環(huán)上的碳相連，2.與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成沉淀酚—OH（Mr：94）受苯環(huán)影響能3.遇FeCl呈紫色3微弱電離。4.易被氧化8歡迎下載。精品文檔HCHO相當(dāng)于兩HCHO醛基（Mr：30）個(gè)1.與H、HCN等加成為醇2醛—CHO2.被氧化劑(O、多倫試劑、斐林試劑、2酸性高錳酸鉀等)氧化為羧酸

有極性、（Mr：44）能加成。酮羰基有極性、與H、HCN加成為醇2不能被氧化劑氧化為羧酸

（Mr：58）能加成受羰基影響，

1.具有酸的通性O(shè)—H能電離出2.酯化反應(yīng)時(shí)一般斷羧基中的碳氧單羧基羧酸（Mr：60）H，受羥+基影響不能被鍵，不能被H加成23.能與含—NH2物質(zhì)縮去水生成酰胺(肽鍵)

加成。HCOOCH3酯基（Mr：60）酯基中的碳氧1.發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸和醇酯單鍵易斷裂2.也可發(fā)生醇解反應(yīng)生成新酯和新醇（Mr：88）硝酸酯硝酸酯RONO2基不穩(wěn)定易爆炸—ONO2硝基硝基—一硝基化合物化合物R—NO2NO2較穩(wěn)定物易爆炸氨基—NH2能以配位氨基—NHH2222酸羧基（Mr：75）鍵結(jié)合H；+—COOH能部分兩性化合物能形成肽鍵—COOH電離出H+蛋白結(jié)構(gòu)復(fù)雜多肽鏈間有四1.兩性肽鍵酶質(zhì)不可用通式表示級(jí)結(jié)構(gòu)2.水解9歡迎下載。精品文檔3.變性4.顏色反應(yīng)

氨基—NH2（生物催化劑）5.灼燒分解

羧基—COOH羥基—1.氧化反應(yīng)葡萄糖

OH(還原性糖)多數(shù)可用下列通式表多羥基醛或多CH2OH(CHOH)CHO4醛基—2.加氫還原糖示：CHO淀粉(CHO)65n羥基酮或它們3.酯化反應(yīng)C(HO)nm2羰基纖維素的縮合物4.多糖水解[CHO(OH)]6723n5.葡萄糖發(fā)酵分解生成乙醇酯基酯基中的碳氧1.水解反應(yīng)單鍵易斷裂油脂可能有碳碳雙（皂化反應(yīng)）2.硬化反應(yīng)烴基中碳碳雙鍵能加成鍵五、有機(jī)物的鑒別和檢驗(yàn)酸性高錳酸鉀溶液溴水少量過(guò)量飽和銀氨溶液新制Cu(OH)2FeCl3溶液碘水酸堿指示劑NaHCO3被鑒別物質(zhì)種類含碳碳雙含碳碳雙鍵、三鍵的物質(zhì)。苯。但醇、但醛有干醛有干擾。擾。苯酚溶液含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麥芽糖含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麥芽糖苯酚溶液淀粉羧酸（酚不能使酸堿指示劑變色）羧酸酸性高錳酸鉀紫紅色褪色溴水褪色且分層出現(xiàn)白色沉淀出現(xiàn)銀鏡出現(xiàn)紅色沉淀呈現(xiàn)紫色呈現(xiàn)藍(lán)色使石蕊或甲基橙變紅放出無(wú)色無(wú)味氣體310。精品文檔2+2+HO→+233O？22222)243）））222222六、混合物的分離或提純（除雜）乙烷（乙烯）溴水、NaOH溶液洗氣CH＝CH22+Br2→CH2BrCHBr2（除去揮發(fā)出的Br蒸氣）2Br2+2NaOH＝NaBr+NaBrO+HO2乙烯（SO、CO）NaOH溶液洗氣22SO2CO2+2NaOH=NaSO23+2NaOH=NaCO23+HO2+HO2HS+CuSO24=CuS+HSO24乙炔（HS、PH）飽和CuSO溶液洗氣11PH2343+24CuSO4+12HO=8CuP+3HPO+233424HSO24提取白酒中的酒精——————蒸餾——————————————11。精品文檔從95%的酒精中提取無(wú)水酒精新制的生石灰蒸餾CaO+HO＝Ca(OH)22從無(wú)水酒精中提取鎂粉蒸餾Mg+2CHOH→(CHO)25252Mg+H↑2絕對(duì)酒精(CHO)252Mg+2HO2CHOH+Mg(OH)↓2252汽油或苯或萃取提取碘水中的碘——————————————

四氯化碳分液蒸餾溴化鈉溶液溴的四氯化碳（碘化鈉）溶液洗滌萃取分液Br2+2I==I+2Br--2苯NaOH溶液或洗滌CHOH+NaOH→CHONa+HO65652（苯酚）飽和NaCO溶液23分液CHOH+NaCO6523→CHONa+NaHCO653乙醇（乙酸）CO、NaHCO溶液233均可洗滌蒸餾CHCOOH+NaOH→CHCOONa+HO3322CHCOOH+NaCO323→2CHCOONa+CO↑+HO322CHCOOH+NaHCO33→CHCOONa+CO↑+HO322乙酸NaOH溶液蒸發(fā)CHCOOH+NaOH→CHCOONa+HO332（乙醇）稀HSO24蒸餾2CHCOONa+HSO324→NaSO24+2CHCOOH3洗滌溴乙烷（溴）3分液Br2+3+HOBr+24洗滌溴苯蒸餾水分液FeBr溶于水3（Br、Br、苯）NaOH溶液32蒸餾Br2+2NaOH＝NaBr+NaBrO+HO2洗滌硝基苯蒸餾水先用水洗去大部分酸，再用NaOH溶液洗去少分液（苯、酸）NaOH溶液蒸餾量溶解在有機(jī)層的酸H+OH=HO+-2常溫下，苯甲酸為固體，溶解度受溫度影響變提純苯甲酸蒸餾水重結(jié)晶化較大。蒸餾水滲析——————————————提純蛋白質(zhì)濃輕金屬鹽溶液鹽析——————————————高級(jí)脂肪酸鈉溶液食鹽鹽析——————————————（甘油）12。精品文檔七、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)）2CHn23與CHn≡與2322CHOnCHOH與CHOCH2533、3233、與2CHOn醇CHOn233與3CHOn與CHn2322與HNCH22C(HO)n2mHO)、6613。精品文檔HO)→23H48H578HO8826H8944種CHCl642有33H4）3414。精品文檔N22+4八、具有特定碳、氫比的常見(jiàn)有機(jī)物當(dāng)當(dāng)當(dāng))222或+43234。4H22和CH，均66為442和HO2CHOnx九、重要的有機(jī)反應(yīng)及類型15。精品文檔CHHOCNaOH25225HOH3252325H222燃O22322Ag網(wǎng)O32℃32錳鹽65～℃)O3323216。精品文檔CH+HOHSO2425222℃O乙醇322322CHCH+CH88CHCH+CH24CHCH+CH48317。精品文檔十、一些典型有機(jī)反應(yīng)的比較+O2與218。精品文檔HSO2432222℃HSO243232232℃HO322322乙醇322322十一、幾個(gè)難記的化學(xué)式HH))32727))324227HH)32HO6624HO66232HOHOHO)65nHO]6723n19。精品文檔十二：有機(jī)合成路線：20歡迎下載。精品文檔21歡迎下載。精品文檔脂肪烴（詳細(xì)）一石油的成分：1、石油組成：碳、氫、硫、氧、氮等。2、石油成分：各種烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴組成的混和物，一般石油不含烯烴。二石油的煉制：要的各種成品，如汽油、柴油等。原油含水鹽類、含水多，在煉制時(shí)要浪費(fèi)燃料，含水量鹽多會(huì)腐蝕設(shè)備。所

以，原油必須先經(jīng)脫水、脫鹽等處理過(guò)程才能進(jìn)行煉制。石油的煉制分為：石油的分餾、裂化、裂解三種方法。1、石油的分餾給石油加熱時(shí)，低沸點(diǎn)的烴先氣化，經(jīng)過(guò)冷卻先分離出來(lái)。隨著溫度升高，較高沸點(diǎn)的烴再氣化，經(jīng)過(guò)冷凝也分離出來(lái)。

2、石油的裂化：22歡迎下載。精品文檔（1）提出石油分餾只能得到25%左右的汽油、煤油和柴油等輕質(zhì)液體燃料，產(chǎn)量不高。如何提高輕質(zhì)燃料的產(chǎn)量，特別是提高汽油的產(chǎn)量？引出石油的裂化。什么叫裂化？裂化——沸點(diǎn)低的烴的過(guò)程。裂化過(guò)程舉例：CH1634CHCH818816CH818CHCH41048CH410CH436CH410CHCH26243、石油的裂解裂解是深度裂化，裂解的目的是產(chǎn)乙烯。

三：煤的綜合利用：1、煤的分類和組成煤是工業(yè)上獲得芳香烴的一種重