內(nèi)科學(xué)教學(xué)課件：冠心病

第三篇循環(huán)系統(tǒng)疾病

第六節(jié)冠心病學(xué)時(shí)數(shù)：4學(xué)時(shí)熟悉冠心病的危險(xiǎn)因素、臨床類型掌握心絞痛、急性心肌梗死的臨床分型及臨床特點(diǎn)、診斷、鑒別診斷和治療講授目的和要求第一篇概述

定義

由冠狀動(dòng)脈粥樣硬化使血管狹窄或阻塞，或因冠狀動(dòng)脈功能性改變（痙攣）導(dǎo)致心肌缺血、缺氧或壞死而引起的心臟病，統(tǒng)稱為冠狀動(dòng)脈性心臟?。╟oronaryheartdisease），簡(jiǎn)稱冠心病，又稱為缺血性心臟病。冠狀動(dòng)脈解剖冠狀動(dòng)脈解剖

冠狀動(dòng)脈解剖危險(xiǎn)因素年齡性別血脂異常血壓吸煙糖尿病肥胖活動(dòng)少高膽固醇飲食早發(fā)冠心病家族史A型性格胰島素抵抗，危險(xiǎn)因素—

血脂異常低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)↑高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)↓3-羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑——他汀類藥物：一級(jí)預(yù)防：WOSCOPS

二級(jí)預(yù)防：4S、CARE、LIPID危險(xiǎn)因素—

高血壓

▲血壓增高與冠心病、腦卒中直接相關(guān)

▲舒張壓增高較正常者冠心病發(fā)病高6倍

▲收縮壓增高嚴(yán)重性>舒張壓增高危險(xiǎn)因素—

糖尿病▲糖尿病是冠心病的重要病因

▲糖尿病是心血管疾病

▲糖尿病是冠心病等危癥危險(xiǎn)因素—

吸煙

Framingham心臟研究：吸煙與冠心病密切相關(guān)：

▲吸煙使男性心血管死亡增加18%

▲吸煙使女性心血管死亡增加31%

危險(xiǎn)因素—

飲酒

適量飲酒：延緩動(dòng)脈粥樣硬化降低冠心病死亡率大量飲酒：高血壓、出血性腦卒中

危險(xiǎn)因素遺傳因素體力活動(dòng)減少年齡性別肥胖A型性格西方飲食方式。。。危險(xiǎn)因素—

其他因素發(fā)病機(jī)制未完全明了,多種因素綜合作用的結(jié)果一脂肪浸潤(rùn)學(xué)說二血小板聚集和血栓形成學(xué)說三平滑肌細(xì)胞克隆學(xué)說四內(nèi)皮損傷反應(yīng)學(xué)說:多數(shù)學(xué)者支持內(nèi)膜損傷→粥樣動(dòng)脈硬化斑快形成，附壁血栓▲各種致病因素→血管內(nèi)皮功能紊亂、結(jié)構(gòu)損傷▲血管局部炎癥-增生性反應(yīng)→至少涉及三種細(xì)胞成分的異常改變：內(nèi)皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、血小板↓動(dòng)脈粥樣硬化內(nèi)皮損傷反應(yīng)學(xué)說正常的動(dòng)脈壁結(jié)構(gòu)

動(dòng)脈粥樣硬化示意圖

ABC外膜穩(wěn)定型斑塊（病變）纖維帽(平滑肌細(xì)胞和基質(zhì))脂質(zhì)核內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)膜平滑肌細(xì)胞

(修復(fù)型)中層平滑肌細(xì)胞(可伸縮型)外膜lipidcore脂質(zhì)核不穩(wěn)定型斑塊（病變）發(fā)生在破裂/侵蝕口的血小板凝聚斑塊破裂血小板粘附血小板激活血栓部分堵塞動(dòng)脈引起不穩(wěn)定心絞痛微血栓引起NSTEMI血栓完全堵塞動(dòng)脈引起STEMIACS發(fā)病機(jī)制AdaptedfromDaviesMJ.Circulation.1990;82(suplII):30-46.動(dòng)脈粥樣斑塊的形成與發(fā)展初始病變脂肪條紋粥樣斑塊前期粥樣斑塊纖維斑塊復(fù)雜病變10歲起30歲起40歲起主要由脂質(zhì)聚集生長(zhǎng)平滑肌&膠原參與血栓/出血AdaptedFromStaryHCetal.Circulation.1995;92:1355-1374臨床表現(xiàn)-分期無癥狀期缺血期壞死期纖維化期臨床表現(xiàn)-無癥狀期有粥樣硬化斑塊無明顯管腔狹窄無組織器官受累1.冠狀動(dòng)脈粥樣硬化2.腦動(dòng)脈粥樣硬化3.腎動(dòng)脈粥樣硬化4.四肢動(dòng)脈粥樣硬化5.腸系膜動(dòng)脈粥樣硬化

因受累的器官不同而異心絞痛、心衰等高血壓、腎功能受損下肢疼痛、間歇性跛行腸功能異常臨床表現(xiàn)-缺血期頭暈、腦萎縮等1.冠狀動(dòng)脈血管閉塞2.腦動(dòng)脈血管閉塞3.腎動(dòng)脈閉塞4.四肢動(dòng)脈閉塞5.腸系膜動(dòng)脈閉塞

因受累的器官不同而異急性心肌梗死腎梗死下肢疼痛、壞疽腸壞死、休克臨床表現(xiàn)-壞死期腦梗死1.腦組織纖維化2.心臟缺血纖維化3.腎缺血萎縮4.大動(dòng)脈病變

因受累的器官不同而異癡呆、精神異常腎功能衰竭主動(dòng)脈瘤臨床表現(xiàn)-纖維化期心衰、心律失常實(shí)驗(yàn)室輔助檢查-

血脂無創(chuàng)方法

X線、超聲、心電圖、

CT、MRI等有創(chuàng)方法

CAG、IVUS、OCT等診斷

診斷：有危險(xiǎn)因素，且有血管狹窄的證據(jù)提倡早期診斷、但難度大

主動(dòng)脈粥樣硬化——梅毒性主動(dòng)脈炎、縱隔腫瘤心絞痛、心肌梗死——非粥樣硬化冠狀動(dòng)脈病變心肌纖維化——擴(kuò)張型心肌病腎動(dòng)脈粥樣硬化所致高血壓——其他原因高血壓鑒別診斷防治-原則

◆積極防控多重危險(xiǎn)因素◆積極治療AS，延緩進(jìn)展◆積極處理并發(fā)癥、挽救生命

防治-一般預(yù)防措施

1.一般防治措施2.控制多重危險(xiǎn)因素合理膳食有氧運(yùn)動(dòng)戒煙心態(tài)平衡防治-藥物治療

●血管擴(kuò)張藥物●調(diào)脂藥物：他汀類●抗血小板藥物：阿司匹林、氯吡格雷、

Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑●纖溶藥與抗凝藥物

防治-外科手術(shù)治療

●旁路移植術(shù)AS各階段的治療方案不同LibbyP.Circ2001;104:365,介入治療ASA氯吡格雷肝素/LMWHGPIIb/IIIa拮抗劑Beta受體阻滯劑改善生活方式控制危險(xiǎn)因素ASA他汀類控制危險(xiǎn)因素ASA氯吡格雷Beta受體阻滯劑ACEI他汀類無癥狀一級(jí)預(yù)防急性期(MI,IS)穩(wěn)定的CAD/PAD二級(jí)預(yù)防臨床分型無癥狀性心肌缺血冠心病心絞痛心肌梗死缺血性心肌病猝死型冠心病

慢性缺血綜合征（myocardialsyndrome）急性冠脈綜合征（Acutemyocardialsyndrome，ACS）冠心病現(xiàn)代分類

斑塊破裂血小板粘附血小板激活血栓部分堵塞動(dòng)脈引起不穩(wěn)定心絞痛微血栓引起NSTEMI血栓完全堵塞動(dòng)脈引起STEMIACS發(fā)病機(jī)制AdaptedfromDaviesMJ.Circulation.1990;82(suplII):30-46.血管完全閉塞心肌酶譜CK-MBorTroponinTroponinelevatedornot非ST段持續(xù)抬高的

急性冠脈綜合征ST段持續(xù)抬高的

急性冠脈綜合征血管未完全閉塞不穩(wěn)定心絞痛，非ST段抬高心梗ST段抬高心梗心電圖血管腔診斷預(yù)后嚴(yán)重性死亡/猝死進(jìn)展為ST段抬高心梗

NSTEMI血栓尚未完全閉塞血管，有前向血流，激活的血小板團(tuán)塊及斑塊破裂碎片堵塞遠(yuǎn)端心肌血管床，導(dǎo)致心肌壞死并釋放心梗標(biāo)志物,血栓為白色血栓（血小板血栓），血小板含量高，纖維蛋白原含量低，故以抗栓為主。

STEMI斑塊破裂是冠狀動(dòng)脈內(nèi)血栓形成的最主要原因，血栓完全阻塞血管，紅色血栓，纖維蛋白原含量高，血小板含量低，故以溶栓為主，抗栓為輔。心絞痛【定義】

由于冠脈供血不足，致心肌急劇的、短暫的缺血和缺氧而導(dǎo)致以發(fā)作性胸骨后壓榨性疼痛或胸部不適為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。男多于女，40歲以上多見。

穩(wěn)定型心絞痛勞累性心絞痛初發(fā)型心絞痛惡化型心絞痛臥位型心絞痛自發(fā)性心絞痛變異型心絞痛急性冠脈功能不全梗死后心絞痛混合型心絞痛不穩(wěn)定型心絞痛分型診斷缺血性胸痛的發(fā)作由勞累、激動(dòng)等心臟負(fù)荷的突然增加等誘發(fā)，且1月以上心絞痛發(fā)作的性質(zhì)、頻度、程度、誘因、緩解方式?jīng)]有改變——穩(wěn)定型心絞痛介于穩(wěn)定型心絞痛和急性心肌梗死之間的一組臨床綜合征。即除穩(wěn)定型心絞痛以外的多種類型的缺血性胸痛。——不穩(wěn)定型心絞痛由于貧血、感染、甲亢、心律失常等原因誘發(fā)的心絞痛稱為繼發(fā)性不穩(wěn)定型心絞痛

一、冠狀動(dòng)脈狹窄

二、冠狀動(dòng)脈痙攣

三、狹窄+痙攣

四、其他冠脈病變：冠脈畸形、炎癥、栓塞等。

五、其他心臟?。悍屎裥托募〔　⒅鲃?dòng)脈瓣狹窄及關(guān)閉不全等?！静∫颉俊景l(fā)病機(jī)制】一、心肌氧耗的決定因素：

1、心肌收縮力

2、室壁張力（心室射血阻力（收縮壓）×心室半徑）

3、心率心肌耗氧指數(shù)＝心率×收縮壓二、心肌供氧的決定因素：冠脈血流量心肌缺血與疼痛機(jī)制

心肌缺血→無氧代謝產(chǎn)物（乳酸，多肽類）↑→刺激心臟傳入神經(jīng)末梢→T1～5交感神經(jīng)節(jié)及相應(yīng)脊髓段至中樞→疼痛感覺（與自主神經(jīng)進(jìn)入水平相同脊髓段的脊神經(jīng)所分布的皮膚區(qū)域）

多不在心臟部位穩(wěn)定型心絞痛官腔固定狹窄負(fù)荷急劇加重心肌張力增加，心肌收縮力增加，心率增加心肌耗氧量增加，心肌對(duì)血氧需求量增加冠脈血供不能相應(yīng)增加心絞痛不穩(wěn)定型心絞痛冠脈內(nèi)不穩(wěn)定斑塊的繼發(fā)性改變使局部心肌血流明顯下降，導(dǎo)致心肌缺血。斑塊內(nèi)出血斑塊纖維帽破裂血小板聚集冠脈痙攣病因和發(fā)病機(jī)理易損斑塊的特征：脂質(zhì)豐富巨噬細(xì)胞、泡沫細(xì)胞增多細(xì)胞因子增多平滑肌細(xì)胞減少纖維帽薄病因和發(fā)病機(jī)理易損斑塊的破裂：主動(dòng)破裂：內(nèi)因變化被動(dòng)破裂：外力作用斑塊糜爛病因和發(fā)病機(jī)理炎癥反應(yīng)斑塊的動(dòng)態(tài)平衡：生長(zhǎng)因子促進(jìn)膠原合成蛋白酶加速膠原分解平滑肌細(xì)胞凋亡炎性細(xì)胞浸潤(rùn)病因和發(fā)病機(jī)理血小板聚集和血栓形成白色血栓病因和發(fā)病機(jī)理血管舒縮功能異常血管收縮或痙攣在變異型心絞痛中有重要作用病因和發(fā)病機(jī)理心肌組織

無心肌壞死或有小灶性壞死【穩(wěn)定型心絞痛臨床表現(xiàn)】一.癥狀：發(fā)作性胸痛或不適，特點(diǎn)：

⒈誘因：體力活動(dòng)、情緒激動(dòng)、寒冷、飽餐、吸煙、心動(dòng)過速、休克；

⒉部位：①胸骨后或心前區(qū)；②手掌大小，界限不清；③可放射到左臂內(nèi)側(cè)、小指和無名指。

⒊性質(zhì)：壓迫、悶脹感、緊縮感，個(gè)別有燒灼感；

⒋持續(xù)時(shí)間通常3～5min，一般不超過15min;

5.緩解方式

休息或含化硝酸甘油后可在幾分鐘內(nèi)緩解；

6、發(fā)作頻率一日一次或一日數(shù)次

臨床表現(xiàn)

部位性質(zhì)誘因持續(xù)時(shí)間緩解方式發(fā)作頻率胸骨體上、中段之后手掌大小放射痛

二.體征

1、疼痛時(shí)HR↑、BP↑2、疼痛時(shí)出現(xiàn)S3、S4；

3、疼痛時(shí)心尖部出現(xiàn)SM；

4.焦慮、面色蒼白、出汗、皮膚濕冷等

加拿大心血管學(xué)會(huì)（CCSC）心絞痛分級(jí)

分級(jí)表現(xiàn)

I級(jí)

“一般體力活動(dòng)不引起心絞痛”，例如行走和上樓。費(fèi)力、快速或長(zhǎng)時(shí)間用力才引起的心絞痛。

II級(jí)“日常體力活動(dòng)輕度限制"，行走或快步上樓、登高、飯后行走或上樓、寒冷或情緒激動(dòng)發(fā)作心絞痛、或僅在睡醒后數(shù)小時(shí)內(nèi)發(fā)作。以一般速度在一般條件下平地步行200-400m以上的距離或上一層以上的樓梯時(shí)受限。

III級(jí)"日?；顒?dòng)體力明顯受限"，以一般速度在一般條件下平地步行100-400m或上一層樓梯時(shí)受限。IV級(jí)“不能無癥狀地進(jìn)行任何體力活動(dòng)”，但休息時(shí)無心絞痛發(fā)作類似于穩(wěn)定型心絞痛

1、初發(fā)型心絞痛：病程<2月或原有穩(wěn)定型心絞痛已數(shù)月未發(fā)，最近發(fā)作病程<1月。

2、惡化型心絞痛：2月內(nèi)病情加重。CCSC加重1級(jí)至少達(dá)III級(jí)以上

3、靜息時(shí)心絞痛

4、梗死后心絞痛

5、變異型心絞痛①疼痛常在清晨臥床休息時(shí)發(fā)作；②發(fā)作時(shí)ST段抬高,T波高聳；③易發(fā)生AMI或猝死。

【不穩(wěn)定型心絞痛臨床表現(xiàn)】

繼發(fā)性心絞痛：指有明顯誘因誘發(fā)的缺血性不穩(wěn)定型心絞痛不穩(wěn)定性心絞痛臨床危險(xiǎn)度分層

組別心絞痛類型發(fā)作時(shí)心電圖肌鈣蛋白低危險(xiǎn)組新發(fā)的或原有穩(wěn)定心絞痛惡化加重ST段低≤1mm，持續(xù)時(shí)間<20分陰性中危險(xiǎn)組①1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)的靜息心絞痛，但48h內(nèi)未再發(fā)作者（多數(shù)由勞力型心絞痛進(jìn)展而來）ST段>1mm，持續(xù)時(shí)間<20分陰性或弱陽(yáng)②梗塞后心絞痛高危險(xiǎn)組①48h內(nèi)反復(fù)發(fā)作靜息心絞痛ST段低>1mm，持續(xù)時(shí)間>20分常呈陽(yáng)性②梗塞后心絞痛【實(shí)驗(yàn)室和其他檢查】

一、心電圖:

1、心絞痛發(fā)作時(shí)的心電圖：①ST段壓低≥1mm及（或）T波倒置，發(fā)作后可恢復(fù)正常；②ST段抬高、T波高聳，(變異型心絞痛)發(fā)作后恢復(fù)正常。

2、靜息時(shí)心電圖：正常或缺血型ST-T改變；原有心臟病的改變；心肌缺血的心電圖改變定義為:

新發(fā)生的ST段抬高在V2~V3導(dǎo)聯(lián)≥0.2mV(男性)或≥0.15mV(女性),和(或)其他導(dǎo)聯(lián)≥0.1mV;兩個(gè)相鄰導(dǎo)聯(lián)新出現(xiàn)的ST段壓低≥0.05mV,和(或)在R波為主或R/S>1的兩個(gè)相鄰導(dǎo)聯(lián)T波倒置≥0.1mV。3、心電圖負(fù)荷試驗(yàn)：

①方法：運(yùn)動(dòng)負(fù)荷試驗(yàn)（活動(dòng)平板；蹬車）②陽(yáng)性：R波為主導(dǎo)聯(lián)ST段呈水平型或下斜型壓低≥0.1mv,持續(xù)時(shí)間>2分鐘；

4、動(dòng)態(tài)心電圖

二、放射性核素檢查：

1、201TL（鉈）或99mTc(锝)-MIBI心肌顯象：心肌灌注缺損；

2、放射性核素心腔造影(99mTc)：左心室射血分?jǐn)?shù)，室壁局部運(yùn)動(dòng)障礙。

三、冠狀動(dòng)脈造影：

顯示冠狀動(dòng)脈狹窄的部位、程度和范圍；

四、心肌酶學(xué)

1、CK-MB

2、cTnT

五、其他

1、心臟超聲

2、冠脈內(nèi)超聲【診斷】穩(wěn)定型心絞痛1、典型心絞痛特點(diǎn)（5個(gè)）；2、心肌缺血的客觀證據(jù)：①發(fā)作時(shí)ST-T改變；②心電圖連續(xù)監(jiān)測(cè)和（或）負(fù)荷試驗(yàn)陽(yáng)性；③冠狀動(dòng)脈造影陽(yáng)性。④心肌酶學(xué)的無改變（CK-MB，cTnT）

【診斷】不穩(wěn)定型心絞痛1、缺血性胸痛特點(diǎn)（5個(gè)）；2、心肌缺血的客觀證據(jù)：①發(fā)作時(shí)ST-T改變；②心電圖連續(xù)監(jiān)測(cè)和（或）負(fù)荷試驗(yàn)陽(yáng)性；③冠狀動(dòng)脈造影陽(yáng)性。④心肌酶學(xué)的改變CK-MB﹤2倍正常值，cTnT升高

【鑒別診斷】1、急性心肌梗死2、心臟神經(jīng)癥：3、其他疾病引起的心絞痛：嚴(yán)重主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全或狹窄；風(fēng)濕性冠狀動(dòng)脈炎；梅毒性主動(dòng)脈炎；肥厚型心肌??；X綜合征。4、其他疾病：頸椎病；肋間神經(jīng)痛；肋軟骨炎；胸膜炎、心包炎；消化系統(tǒng)疾?。彻芰芽尊?；食管炎；消化性潰瘍病等。

【治療】原則：改善冠脈血供，減少心肌耗氧，治療粥樣硬化；慢性穩(wěn)定型心絞痛的治療應(yīng)包括四方面★控制危險(xiǎn)因素★改善生活方式★藥物治療★血管重建積極控制以下危險(xiǎn)因素：★高血壓★肥胖★高脂血癥★糖尿病★吸煙

ACC/AHA有關(guān)慢性穩(wěn)定型心絞痛危險(xiǎn)因素綜合管理指南Ⅰ類：★高血壓的降壓治療（A級(jí)）★吸煙者的戒煙治療（B級(jí)）★糖尿病的治療（C級(jí)）★運(yùn)動(dòng)鍛煉方案（B級(jí)）★降脂治療：LDL-C>130mg/dl靶水平<100mg/dl（A級(jí)）Ⅱa類：降脂治療：LDL-C

100～129mg/dl靶水平<100mg/dl

（B級(jí)）Ⅱb類：★絕經(jīng)期后婦女的激素替代治療（B級(jí)）★抑郁癥治療（C級(jí)）

★維生素補(bǔ)充療法（B級(jí)）★心理減壓治療（C級(jí)）

★無高血壓、高血脂、糖尿病的肥胖病人的降脂治療（C級(jí)）

★高同型半光氨酸血癥病人的葉酸治療（C級(jí)）

Ⅲ類：鏊合物、大蒜素、針灸（C級(jí)）

改善生活方式

★飲食地中海飲食——多吃疏菜、水果、魚和家禽適量飲酒——每日量不超過30g

★體力活動(dòng)

鼓勵(lì)病人在其能耐受的前提下進(jìn)行體力活動(dòng),因?yàn)樗稍黾舆\(yùn)動(dòng)耐量和減輕癥狀,并且對(duì)體重、血脂、血壓、糖耐量和胰島素敏感性均有益處★心理平衡

努力保持寬松、平和、樂觀的健康心態(tài)

藥物治療

心絞痛藥物治療的選擇主要考慮是改善預(yù)后★阿司匹林和降血脂藥物可有效減少死亡率和預(yù)防心臟不良事件★β-受體阻滯劑從降低發(fā)病率和死亡率也應(yīng)是首選藥物★硝酸酯制劑未顯示能有效減少死亡率★短效雙氫吡啶類鈣拮抗劑可增加心臟不良事件，其它鈣拮抗劑可緩解穩(wěn)定型心絞痛癥狀而不增加心臟不良事件★緩慢型心率失常者不宜選用β受體阻滯劑和減慢心率的鈣拮抗劑★嚴(yán)重外周血管病伴休息時(shí)缺血癥狀者應(yīng)避免使用β-受體阻滯劑和鈣拮抗劑血運(yùn)重建PCI外科手術(shù)治療慢性穩(wěn)定型心絞痛PCI適應(yīng)癥CCSⅠ級(jí)慢性穩(wěn)定型心絞痛行PCI的建議：Ⅰ類：

CCSⅠ級(jí)無糖尿病的一支以上冠脈（供血于大面積存活心肌）嚴(yán)重狹窄者（B級(jí)）Ⅱa類：CCSⅠ級(jí)有糖尿病的一支以上冠脈（供血于中等面積存活心肌）嚴(yán)重狹窄者（B級(jí)）Ⅱb類：CCSⅠ級(jí)的三支以上冠脈（供血于中等面積存活心肌）狹窄者（B級(jí)）Ⅲ類：CCSⅠ級(jí)不符合Ⅰ、Ⅱ類標(biāo)準(zhǔn)，且有下述情況者：★無心肌缺血客觀證據(jù)★僅小面積存活心肌有受累危險(xiǎn)★PCI成功性小的病變★輕微癥狀不是由心肌缺血所致★左主干病變★非嚴(yán)重狹窄<50%（C級(jí)）★有使并發(fā)癥和死亡率危險(xiǎn)增高的因素CCSⅡ級(jí)～Ⅳ級(jí)慢性穩(wěn)定型心絞痛行PCI的建議：★許多CCSⅡ級(jí)～Ⅳ級(jí)慢性穩(wěn)定型心絞痛（或UAP）因?qū)λ幬镏委煼磻?yīng)差并常伴有嚴(yán)重冠脈狹窄適合行PCI（或CABG），伴低LVEF者CABG優(yōu)于PCI★對(duì)單支或2支病變（1處或多處病變）的非糖尿病者優(yōu)選PCI（其中以嚴(yán)重左主干病變、LAD近端嚴(yán)重病變優(yōu)選CABG）★對(duì)UAP或NQMI（即非ST段抬高的ACS）病人在血管重建（PCI或CABG）前應(yīng)開始強(qiáng)化藥物治療慢性穩(wěn)定型心絞痛PCI適應(yīng)癥ACC/AHA對(duì)慢性穩(wěn)定型心絞痛血管重建治療指南Ⅰ類：★對(duì)嚴(yán)重左主干病變行CABG（證據(jù)級(jí)別A）★對(duì)三支病變行CABG可改善LVEF（證據(jù)級(jí)別A）★對(duì)兩支病變（包括LAD近端嚴(yán)重病變）伴EF<50%者行CABG（證據(jù)級(jí)別A）★對(duì)兩支或三支病變（包括LAD近端嚴(yán)重病變）適合導(dǎo)管治療且EF正常，而又未伴糖尿病者行PTCA（證據(jù)級(jí)別B）★對(duì)一支或兩支病變（不含LAD近端嚴(yán)重病變）經(jīng)無創(chuàng)試驗(yàn)證實(shí)有大面積存活心肌和高危病人行PTCA或CABG（證據(jù)級(jí)別B）★對(duì)PTCA后再狹窄經(jīng)無創(chuàng)試驗(yàn)證實(shí)有大面積存活心肌和高危病人行PTCA或CABG（證據(jù)級(jí)別C）★對(duì)藥物療效差并能承受血運(yùn)重建風(fēng)險(xiǎn)者行PTCA或CABG（證據(jù)級(jí)別B）ACC/AHA對(duì)慢性穩(wěn)定型心絞痛血管重建治療指南Ⅱa類：★對(duì)多支大蔭靜脈橋狹窄，特別是向LAD供血橋嚴(yán)重狹窄者可再次行CABG，在難以行CABG有局限性大隱靜脈橋病變或多處狹窄者行PTCA（證據(jù)級(jí)別C）★對(duì)一支或兩支病變（不含LAD近端嚴(yán)重病變）經(jīng)無創(chuàng)試驗(yàn)證實(shí)有中等面積存活心肌并有心肌缺血病人行PTCA

或CABG（B級(jí)）★對(duì)LAD近端嚴(yán)重病變的一支血管病行PTCA

或CABG

（B級(jí)）Ⅱb類：★對(duì)兩支或三支病變（包括LAD近端嚴(yán)重病變）或已開始治療糖尿病者或低LVEF者適合行PTCA（B級(jí)）★對(duì)嚴(yán)重左主干病變而又無CABG可能者行PTCA（C級(jí)）★對(duì)一支或兩支病變（不含LAD近端嚴(yán)重病變），經(jīng)心跳驟停或持續(xù)室速?gòu)?fù)蘇存活者行PTCA（C級(jí)）ACC/AHA對(duì)慢性穩(wěn)定型心絞痛血管重建治療指南Ⅲ類：★對(duì)一支或兩支病變（不含LAD近端嚴(yán)重病變），只有輕微癥狀又有不像心肌缺血所致或未經(jīng)充分藥物治療、無創(chuàng)試驗(yàn)僅有小面積存活心肌或無缺血客觀依據(jù)者行PTCA

或CABG

（C級(jí)）★對(duì)臨界病變（50～60%，左主干除外）經(jīng)無創(chuàng)試驗(yàn)無缺血客觀依據(jù)者行PTCA

或CABG

（C級(jí)）★對(duì)冠脈輕度狹窄（<50%）行PTCA

或CABG

（C級(jí)）★對(duì)嚴(yán)重左主干病變又是CABG適應(yīng)癥者行PTCA（B級(jí)）慢性穩(wěn)定型心絞痛血管重建術(shù)的選擇原則★對(duì)單支血管病變者PTCA優(yōu)于藥物治療★對(duì)一支或兩支病變（不含LAD近端病變）伴有大面積存活心肌者可行PCI或CABG★對(duì)嚴(yán)重左主干病變或三支病變者首選CABG★對(duì)兩支或三支病變（包括LAD近端嚴(yán)重病變）者如果LVEF正常、病變解剖又適合者可行PCI；若伴糖尿病者應(yīng)首選CABG★對(duì)兩支或三支病變（包括LAD近端嚴(yán)重病變）伴有LVEF下降者應(yīng)選用CABG有關(guān)慢性穩(wěn)定型心絞痛CABG問題★CABG動(dòng)脈橋尤其內(nèi)乳動(dòng)脈（LIMA）橋優(yōu)于大隱靜脈橋（SVG）

★

CABG的目的是減輕癥狀和延長(zhǎng)生命，尤其對(duì)于死亡高危病人（左主干病變、三支病變伴低LVEF者、兩支或三支病變包括LAD近端嚴(yán)重病變）能明顯改善其存活率（可參照慢性穩(wěn)定型心絞痛血管重建術(shù)的選擇原則）★CABG能持續(xù)改善心絞痛病人癥狀，明顯優(yōu)于藥物治療一發(fā)作時(shí)的治療（一）休息（二）藥物治療：使用作用較快的硝酸酯類

1.機(jī)制:增加血供,減少心臟前后負(fù)荷和心肌氧耗.2.制劑：含化或吸入硝酸甘油：0.3～0.6mg舌下含化,1～2分開始起效,作用維持半小時(shí),92％有效(76％3分鐘內(nèi)見效)

硝酸異山梨酯：5～10mg舌下含化，2～5分鐘見效，作用維持2～3小時(shí).（新近噴霧吸入制劑）亞硝酸異戊酯：鼻部吸入，作用快而短，10～20秒開始起效，作用維持?jǐn)?shù)分鐘（降壓明顯）

3.同時(shí)可考慮使用鎮(zhèn)靜劑緩解期的治療原則：避免誘因,適宜鍛煉，（一）硝酸酯制劑作用持久抗心絞痛藥物防止發(fā)作

1.硝酸異山梨酯：5～20mg口服。3次/日，半小時(shí)起作用，持續(xù)3～5小時(shí)；緩釋制劑可維持12小時(shí)。

2、單硝酸異山梨酯20-40mg2/d3、長(zhǎng)效硝酸甘油制劑（片劑，油膏或橡皮膏片）：適用于預(yù)防夜間心絞痛發(fā)作。硝酸甘油及硝酸酯類在心絞痛的應(yīng)用

藥物給藥途徑劑量作用時(shí)間硝酸甘油舌下含服0.3-0.6mg,可達(dá)1.5mg1.7min噴霧劑必要時(shí)0.4mg1.7min皮膚貼片0.2-0.8mg/小時(shí),12小時(shí)1次治療間歇期8-12小時(shí)靜脈制劑5-200mg/min7-8小時(shí)耐受二硝基異山梨酯口服片5-80mg,2-3次/日達(dá)8小時(shí)口服緩釋片40mg,1-2次/日達(dá)8小時(shí)單硝酸異山梨酯口服片20mg,2次/日12-24小時(shí)口服緩釋片60-240mg1次/日四硝酸季戊四醇舌下含服片必要時(shí)10mg不清楚四硝酸赤蘚醇舌下含服片必要時(shí)5-10mg不清楚口服片10-30mg,3次/日不清楚（二）β受體阻滯劑

機(jī)制：心率,血壓和心肌收縮力?,心肌氧耗量?

降低運(yùn)動(dòng)時(shí)血流動(dòng)力血的反應(yīng)，心肌氧耗量?；使非缺血區(qū)小動(dòng)脈收縮，血液流入缺血區(qū)。制劑：普萘洛爾，美托洛爾，阿洛爾、比索洛爾、卡維地洛……注意：與硝酸酯類有協(xié)同作用，小劑量開始，停藥時(shí)應(yīng)逐漸減量，驟停有心急梗死可能。心衰，哮喘，心動(dòng)過緩不易用，我國(guó)多數(shù)患者比較敏感，難以耐受大劑量β-受體阻滯劑★競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷細(xì)胞膜上β-受體的兒茶酚胺作用，能夠降低心肌收縮力、竇房結(jié)頻率和房室傳導(dǎo)速度。通過這種作用,可以減緩心率和心肌收縮力對(duì)胸痛、勞累和其它刺激的反應(yīng)，可以減少M(fèi)VO2★減慢心率的益處表現(xiàn)在不僅可以降低MVO2,還可以延長(zhǎng)舒張間期和舒張壓力-時(shí)間,這是影響冠狀動(dòng)脈血流和側(cè)支血流的一個(gè)主要因素。

★沒有禁忌癥時(shí),應(yīng)當(dāng)早期開始使用β-受體阻滯劑。高危用于進(jìn)行性靜息性疼痛的病人,先靜脈使用,然后改為口服。中度或低度危險(xiǎn)的病人口服β-受體阻滯劑★有明顯Io房室傳導(dǎo)阻滯(atrio-venteicleconductionblock,AVB)(即ECG表現(xiàn)為PR間期>0.24S)任何形式的IIo或IIIoAVB而沒有起搏器保護(hù)、有哮喘病史或嚴(yán)重左心室功能障礙伴充血性心力衰竭,均不應(yīng)急診使用β-受體阻滯劑★COPD病人應(yīng)當(dāng)非常小心的使用β-受體阻滯劑

臨床應(yīng)用的β-受體阻滯劑特性

藥物選擇性部分拮抗作用心絞痛的常用劑量心得安無無20-80mg,,2次/日美托洛爾β1無50-200mg.,2次/日氨酰心安β1無50-200mg/日納多洛爾無無40-80mg/日噻嗎心安無無10mg/日醋丁酰心安β1有200-600mg,2次/日索他洛爾β1無10-20mg/日比索洛爾β1無2.5-5mg/日艾司洛爾(靜脈)β1無50-30mg·kg-1·min-1拉貝洛爾無有200-600mg,2次/日吲哚洛爾無有2.5-7.5mg,3次/日（三）鈣通道阻滯劑機(jī)制：

抑制心肌收縮力，降壓，心肌氧耗降低，擴(kuò)張冠脈，解除冠脈痙攣降低血粘度，抗血小板聚集，改善微循環(huán)制劑：維拉帕米，硝苯地平，尼群地平，尼索地平目前推薦使用控釋，緩釋或長(zhǎng)期劑型。變異性心絞痛:首選

注意：可與硝酸酯合用；二氫吡啶類可與β受體阻滯劑合用；突然停藥引起冠脈痙攣鈣拮抗劑★這類制劑擴(kuò)張血管、降低收縮力、減慢房室傳導(dǎo)和竇房結(jié)沖動(dòng)形成的程度不同★硝苯地平和氨氯地平擴(kuò)張外周動(dòng)脈的作用明顯,但是對(duì)房室結(jié)或竇房結(jié)沒有影響。異搏定和硫氮酮對(duì)房室結(jié)和竇房結(jié)的作用明顯,對(duì)周圍動(dòng)脈也有擴(kuò)張作用。所有四種制劑以及新型制劑對(duì)擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈的作用相似★快速釋放的短效二氫吡啶類具有危險(xiǎn)★主要副作包括低血壓,加重充血性心力衰竭,竇性心動(dòng)過緩和AVB★在ACS沒有聯(lián)合使用β受體阻滯劑時(shí),避免使用快速釋放的短效二氫吡碇(即硝苯地平),避免使用異搏定和硫氮酮★用于控制下列病人的進(jìn)行性缺血或復(fù)發(fā)性缺血癥狀：已經(jīng)使用足量硝酸甘油和β-受體阻滯劑的病人,不能耐受硝酸甘油或β-受體阻滯劑的病人,或變異型心絞痛病人★總之,所有鈣拮抗劑在UA受益的證據(jù)主要限于控制癥狀

臨床應(yīng)用的鈣拮抗劑特性

藥物常用劑量作用時(shí)間副作用硝苯地平即刻:30-90mg,口服,1次/日緩慢釋放：30-180mg,口服短效低血壓、眩暈、顏面潮紅、惡心氨氯地平5-10mg,1次/日長(zhǎng)效頭痛、水腫非洛地平5-10mg,1次/日長(zhǎng)效頭痛、水腫依拉地平2.5-10mg,2次/日中效頭痛、疲勞尼卡地平20-40mg,3次/日短效頭痛、眩暈、顏面潮紅、紅腫尼索地平20-40mg,1次/日短效頭痛、水腫尼群地平20-40mg,1-2次/日中效頭痛、水腫硫氮卓酮即刻釋放：30-,60mg,3次/日短效低血壓、眩暈、顏面潮紅、心動(dòng)過緩、水腫緩慢釋放：90-360mg,1次/日長(zhǎng)效異搏定即刻釋放：80-160mg,3次/日短效低血壓、心肌抑制、心衰竭、水腫、心動(dòng)過緩緩慢釋放：120-480mg,1次/日長(zhǎng)效（四）他汀類藥物早期干預(yù)降脂改善血管內(nèi)皮穩(wěn)定斑塊防止斑塊破裂、出血等◆多個(gè)大規(guī)模臨床試驗(yàn)已確立了他汀類藥物在降低心血管病病死和致殘率方面的作用（五）抗血小板藥物阿司匹林噻氯匹啶氯吡格雷（六）中醫(yī)中藥（七）外科手術(shù)治療:主動(dòng)脈－冠狀動(dòng)脈旁路移植手術(shù)

適應(yīng)癥:

⑴左主干或3支病變，或左主干高位前降支和高位回旋支狹窄，狹窄遠(yuǎn)端通暢，且直徑大于1.5mm，尤其合并糖尿病⑵PTCA失敗，或術(shù)后再狹窄⑶有心絞痛癥狀的肌橋或冠脈起源異常

禁忌癥:⑴冠脈彌漫型病變，病變遠(yuǎn)端血管直徑小于1.5mm，或不通暢⑵慢性心衰、EF低下、嚴(yán)重肺腎疾病

穩(wěn)定勞力型心絞痛的藥物治療一般處理1.去除誘發(fā)因素:勞累、精神緊張、感染、高血壓、甲亢、心動(dòng)過速、心衰。2.治療危險(xiǎn)因素:高血壓、糖尿病、高脂血癥。

一般處理1.去除誘發(fā)因素:勞累、精神緊張、感染、高血壓、甲亢、心動(dòng)過速、心衰。2.治療危險(xiǎn)因素:高血壓、糖尿病、高脂血癥。

中止心絞痛發(fā)作用藥：

1.硝酸甘油、消心痛、心痛定舌下含服

2.硝酸甘油或消心痛氣霧劑

3.鈣拮抗劑的新劑型的開發(fā)預(yù)防心絞痛發(fā)作的藥物

1.β-受體阻滯劑:降低心肌耗氧量

2.硝酸酯類制劑:

①擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈→血供增加②擴(kuò)張靜脈系統(tǒng)→回心血流減少→心臟前負(fù)荷減低→心肌耗氧量降低3.鈣拮抗劑

①擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈→增加血供

②擴(kuò)張動(dòng)脈系統(tǒng)→降低血壓及心臟后負(fù)荷→減少心肌耗氧量改善心絞痛預(yù)后藥物

1.抗血小板藥物①阿司匹林:抑制血栓素A-2生成→降低血小板聚集→抗血小板作用②波力維:抑制血小板聚集的ADP途徑→抗血小板作用③GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑:抑制血小板聚集的最后通路→抗血小板作用改善心絞痛預(yù)后藥物

2.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI):

改善合并高血壓、左心衰、OMI、糖尿病患者預(yù)后

3.他汀類降脂藥:降低ACS、AMI和猝死等心臟事件發(fā)生率關(guān)于抗血小板藥物①阿司匹林:小劑量阿司匹林仍為首選(75-150mg/d)②單用阿司匹林療效優(yōu)于阿司匹林與氯吡格雷連用③不能耐受阿司匹林的患者可選用氯吡格雷(75mg/d)【不穩(wěn)定型心絞痛的處理】(一）一般治療休息、吸氧、心電監(jiān)測(cè)、監(jiān)測(cè)心肌標(biāo)記物的變化

（二）緩解疼痛嗎啡硝酸甘油β受體阻滯劑地爾硫卓鈣通道阻滯劑+硝酸脂類藥物硫酸嗎啡

★硫酸碼啡且有強(qiáng)烈的止痛和抗焦慮作用,以及明顯的血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng),這對(duì)UA/NSTMI病人有潛在益處?！飭岱纫痨o脈擴(kuò)張,并且通過提高迷走張力降低心率和收縮壓,從而進(jìn)一步降低心肌需氧?！飭岱鹊闹饕涣挤磻?yīng)與其過強(qiáng)的治療作用有關(guān),它可引起低血壓,尤其是在血容量不足和/或使用血管擴(kuò)張劑治療時(shí)，這種影響通?？梢酝ㄟ^仰臥即Trendelenburg體位或靜脈快速注射生理鹽水、合并心動(dòng)過緩時(shí)使用阿托品予以糾正。一般不需要使用血管收縮藥物或納洛酮來恢復(fù)血壓。★對(duì)于嗎啡過量引的呼吸和/或循環(huán)障礙,可能靜脈注射0.4-2.0mg納洛酮予以糾正。★連續(xù)3次舌下含服硝酸甘油片而癥狀不能緩解者,或者是充分抗缺血治療后癥狀復(fù)發(fā)者,主張靜脈注射硫酸碼啡1-5mg，必要時(shí)每5-30min重復(fù)使用一次。（三）抗凝抗栓抗血小板治療阻止血栓形成，防止心肌梗死阿斯匹林氯吡格雷肝素（三）降脂，穩(wěn)定斑塊阿托伐他汀幸伐他汀（四）急診PCI或GABG（五）穩(wěn)定期治療同穩(wěn)定型心絞痛

不穩(wěn)定性心絞痛的藥物治療不穩(wěn)定性心絞痛的特點(diǎn)

1.急性發(fā)?、賰?nèi)膜損傷→血管痙攣→繼發(fā)血栓形成②斑塊破裂→急性血栓形成

2.多種發(fā)病機(jī)制參與①冠狀動(dòng)脈病變②痙攣③血栓硝酸酯類藥物β-受體阻滯劑:鈣拮抗劑血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑降血脂治療抗血小板治療:①阿司匹林②氯吡格雷(波力維)③血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗抗凝血酶治療①普通肝素②低分子肝素

急性心肌梗死【定義】

冠脈病變基礎(chǔ)上，血供急劇減少或中斷，使心肌嚴(yán)重而持久缺血導(dǎo)致心肌壞死。臨床表現(xiàn)：持久的胸骨后劇烈疼痛，心肌壞死標(biāo)記物增高，心電圖動(dòng)態(tài)演變?？砂l(fā)生心律失常，休克或心力衰竭，屬冠心病的嚴(yán)重類型【病因】基本病因：冠狀動(dòng)脈粥樣硬化（偶見：冠脈栓塞，炎癥，先天性畸形，痙攣和冠脈口阻塞等），在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的基礎(chǔ)上，不穩(wěn)定斑塊破潰或出血，和管腔內(nèi)血栓形成和/或血管持續(xù)痙攣，引起冠脈急性閉塞，血供急劇減少或中斷?！菊T因】晨6～12時(shí)，交感神經(jīng)飽餐，血脂高，血粘度增高心肌氧耗量猛增：重體力勞動(dòng)，情緒過分激動(dòng)，用力大便，血壓劇升冠脈血流銳減：休克，脫水，出血，手術(shù)等?！静±怼恳还诿}病變

1.前降支：左室前壁，心尖，下側(cè)壁，前間隔，二尖瓣前乳頭肌。

2.回旋支：左心室高測(cè)壁，膈面（左冠優(yōu)勢(shì)時(shí)），左房，房室結(jié)

3.右冠：下壁，后間隔，右室，竇房結(jié)、房室結(jié)

4.主干：左心室廣泛梗死二心肌病變閉塞20～30分少數(shù)壞死，1～2h凝固性壞死，間質(zhì)充血水腫，1～2W吸收，纖維化。6～8瘢痕愈合，可表現(xiàn)為二類情況：STEMS,NSTEMI,反應(yīng)性纖維性心包炎，附壁血栓。病變?nèi)庋郏汗Ｋ绤^(qū)形狀不規(guī)則6小時(shí)才能辨認(rèn)，梗死灶呈蒼白色

8-9小時(shí)：土黃色，干燥、較硬，無光澤 第4天：梗死灶周出現(xiàn)出血、充血帶

2-3周：肉芽組織增生，呈紅色

5周（一月）：瘢痕（機(jī)化），灰白色心肌嗜酸性變肌漿凝聚、核消失肌漿凝聚、核消失、中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)大量中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)、心肌開始溶解單核細(xì)胞浸潤(rùn)、壞死心肌被吸收梗死灶肉芽組織長(zhǎng)入、機(jī)化陳舊性心肌梗塞：機(jī)化、殘存心肌肥大【病理生理】泵衰竭（Killp分級(jí)）Ⅰ級(jí)尚無明顯心力衰竭Ⅱ級(jí)有左心衰竭，肺部啰音﹤50%肺野Ⅲ級(jí)有急性肺水腫，全肺大中小濕羅音Ⅳ級(jí)有心源性休克等不同程度或階段的血流動(dòng)力學(xué)變化【臨床表現(xiàn)】一先兆病前數(shù)日乏力，心悸，心絞痛(加重)二癥狀

1.疼痛，最早出現(xiàn)的癥狀

2.全身癥狀：發(fā)熱，WBC?

，ESR?。

3.胃腸道癥狀

4.心律失常：75％～95％患者，起病1～2W，最多24h；各種心律失常（最常見室性，AVB和束支阻滯對(duì)見）

5.休克：見于20％患者，40％以上心肌壞死，CO急劇下降所致心源性休克。6.心衰：32％～48％患者，起病最初幾天內(nèi)，或在疼痛，休克好轉(zhuǎn)階段；急性左心衰竭，繼之右心衰。右心室梗死：右心衰＋低血壓三、體征1.心臟體征：心界正?；蜉p－中度擴(kuò)大心律快，少數(shù)慢奔馬率心包摩擦音（10～20％）雜音心律失常

2.血壓：多下降

3.其他：心律失常，休克，心衰相關(guān)體征【并發(fā)癥】乳頭肌功能失調(diào)或斷裂（50％）；心臟破裂（少見）栓塞（1～6％）；心室壁瘤（5～20％）心肌梗死后綜合癥（10％）；數(shù)周，數(shù)月，心包，胸膜炎，肺炎。室間隔缺損（VSD）（1%-2%）危險(xiǎn)因素：梗死面積大、單支血管病變、缺乏側(cè)支循環(huán)、首次心梗、糖尿病和老年女性時(shí)間：心梗后3-7天體檢：全收縮期雜音，從左前胸放射到右側(cè)，在胸骨左緣下段雜音最響亮診斷：心臟超聲和右心導(dǎo)管治療：手術(shù)治療，如果病人有低血壓，術(shù)前可用IABP過渡乳頭肌破裂（1%）危險(xiǎn)因素：下壁心梗以及如上VSD的危險(xiǎn)因素時(shí)間：心梗后2-7天體檢：新出現(xiàn)的收縮期雜音，心尖部最響亮，向腋下傳導(dǎo)診斷：心臟超聲和右心導(dǎo)管治療：手術(shù)治療。如果病人有低血壓，術(shù)前可用IABP過渡左室游離壁破裂（<1%，占心梗早期死亡的15%）危險(xiǎn)因素：透壁心梗、首次心梗、單支血管病變、缺乏側(cè)支循環(huán)和女性時(shí)間：心梗后5-14天，但接受溶栓治療的病人發(fā)生更早體檢：因心包填塞可引起急性呼吸困難（JVP升高、奇脈和心音消失）診斷：心臟超聲和右心導(dǎo)管。治療：緊急心包穿刺和緊急開胸手術(shù)心源性休克危險(xiǎn)因素：前壁心梗、糖尿病和老年人體檢：注意心衰和低血壓的體征，尿量減少也很常見。診斷：胸片、心臟超聲和右心導(dǎo)管治療：血管重建、IABP、通氣支持，加用多巴胺/多巴酚丁胺心律失常在心梗后的任何時(shí)間均可發(fā)生，心梗后24-48小時(shí)內(nèi)發(fā)生的再灌注心律失常往往不需要積極的治療診斷：心電圖和心電監(jiān)護(hù)治療：如果室性心律失常在心梗后48小時(shí)內(nèi)持續(xù)存在，或者心律失常引起癥狀或血流動(dòng)力學(xué)異常，置入除顫器要優(yōu)于抗心律失常藥物左室室壁瘤（10%-30%）危險(xiǎn)因素：前壁心梗時(shí)間：可在急性期內(nèi)出現(xiàn)，但絕大多數(shù)為緩慢發(fā)生，可持續(xù)到心梗6周后發(fā)生體檢：最大心搏點(diǎn)的范圍擴(kuò)大且彌漫，可有S3診斷：心電圖（V1-3Q波，ST段持續(xù)抬高），心臟超聲和MRI預(yù)防：早期血管重建治療：急性期治療所并發(fā)的心源性休克；慢性期如有附壁血栓形成則抗凝，室壁瘤嚴(yán)重影響心功能需手術(shù)治療早期心包炎（10%）危險(xiǎn)因素：透壁心梗時(shí)間：心梗后1-4天癥狀：平臥時(shí)疼痛加劇，放射到肩脊體檢：心包摩擦音診斷：心電圖、心臟超聲可提示心包滲出治療：阿司匹林晚期心包炎（Dressler綜合征）（1%-3%）繼發(fā)于免疫介導(dǎo)的損傷時(shí)間：心梗后1-8周體檢：心包摩擦感和發(fā)熱診斷：心電圖、心臟超聲可提示心包滲出治療：阿司匹林。如果心梗后>4周，可以應(yīng)用NSAIDs藥物和糖皮質(zhì)激素血栓栓塞（<2%）危險(xiǎn)因素：前壁心梗、大面積心梗和左室室壁瘤時(shí)間：常發(fā)生在心梗后10d內(nèi)體檢：取決于血栓栓塞的部位。注意腦卒中、肢體和腸道血管的血栓栓塞治療：抗凝【類型】

Ⅰ型:自發(fā)性心肌梗死,與由于原發(fā)的冠狀動(dòng)脈事件如斑塊破裂而引起的心肌缺血相關(guān)。

Ⅱ型:心肌梗死是繼發(fā)于心肌的供氧和耗氧不平衡所導(dǎo)致的心肌缺血,如冠狀動(dòng)脈痙攣、貧血、冠狀動(dòng)脈栓塞、心律失?；虻脱獕骸?/p>

Ⅲ型:心臟性猝死,有心肌缺血的癥狀和新出現(xiàn)的ST段抬高或新的左束支傳導(dǎo)阻滯(LBBB),但未及采集血樣之前就死亡。

Ⅳ型:心肌梗死與由于缺血性冠狀動(dòng)脈事件而進(jìn)行的經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(PCI)相關(guān)。

Ⅴ型:心肌梗死與由于缺血性冠狀動(dòng)脈事件而進(jìn)行的冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)(CABG)相關(guān)。【實(shí)驗(yàn)室檢查和其他檢查】一心電圖：STEMI,NSTEMI，診斷，定位，定范圍，病情和預(yù)后判斷。

1.STEMI特征性改變：病理性Q波，ST段弓背向上?，T倒置；無Q波心肌梗死：普遍性ST段壓低0.1mv2.STEMI動(dòng)態(tài)性改變：T波，ST段和Q波隨時(shí)間演變的過程；超急性期，急性期，亞急性期，慢性期

3.定位和定范圍損傷區(qū)：ST段弓背向上抬高壞死區(qū)：寬而深的Q波缺血區(qū)：T波倒置特征性改變動(dòng)態(tài)演變定位心肌梗死壞死型Q波改變Q波振幅≥1/4R波振幅時(shí)間≥

0.04sQ波可有切跡NSTEMI無病理性Q波，普遍性ST段壓低≧0.1mv，或?qū)ΨQ性T波倒置。ST段普遍壓低(avR除外），繼而T波倒置加深呈對(duì)稱型，始終無Q波。ST段和T波持續(xù)數(shù)日或數(shù)周后恢復(fù)。無病理性Q波，亦ST段變化，僅有T波倒置改變，T波改變?cè)?-6月恢復(fù)。前側(cè)壁心肌梗塞后下壁心肌梗塞前間壁心肌梗塞后間壁心肌梗塞心尖部梗塞后側(cè)壁心肌梗塞二、血清心肌壞死標(biāo)記物測(cè)定對(duì)于心肌壞死的生化標(biāo)志物,建議采用cTn,即在癥狀發(fā)生后24小時(shí)內(nèi),cTn的峰值超過正常對(duì)照值的99百分位。如果不能測(cè)定cTn,也可用CK-MBmass,標(biāo)準(zhǔn)同上。需注意除外其他原因引起的cTn升高,包括:①急性和慢性充血性心力衰竭;②腎衰;③快速性或緩慢性心律失常,或心臟傳導(dǎo)阻滯;④急性神經(jīng)系統(tǒng)疾病包括卒中;⑤肺栓塞和肺動(dòng)脈高壓;⑥心臟挫傷、消融、起搏和心臟復(fù)律;⑦浸潤(rùn)性心臟疾病,如淀粉樣變性和硬皮病;⑧炎性疾病,如心肌炎;⑨藥物毒性,如阿霉素和5-氟脲嘧啶(5-FU);⑩主動(dòng)脈夾層或肥厚型心肌病;甲減;心尖球型綜合征(apicalballooningsyndrome);橫紋肌溶解伴心肌損傷;嚴(yán)重疾病,如敗血癥或燒傷。

AST、CK、CK-MB為傳統(tǒng)的診斷AMI的血清心肌標(biāo)志物，但應(yīng)注意到一些疾病可能導(dǎo)致假陽(yáng)性，如肝臟疾病（通常ALT>AST）、心肌疾病、心肌炎、骨骼肌創(chuàng)傷、肺動(dòng)脈栓塞、休克、糖尿病等疾病均可影響其特異性。肌紅蛋白可迅速?gòu)墓Ｋ佬募♂尫哦鳛樵缙谛募?biāo)志物，但是骨骼肌損傷可能影響其特異性，故而早期檢出肌紅蛋白后，再測(cè)定CK-MB、cTnI或cTnT等更具有心臟特異性的標(biāo)志物予以證實(shí)。肌鈣蛋白的特異性及敏感性均高于其它酶學(xué)指標(biāo)，其參考值的范圍必須由每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室通過特異性的定量研究和質(zhì)量控制來確定?？焖俅才栽嚰垪l可用來半定量估計(jì)cTnI或cTnT的濃度，用作快速診斷的參考，但是陽(yáng)性結(jié)果應(yīng)當(dāng)用傳統(tǒng)定量測(cè)定方法予以確認(rèn)。CK-MB和總CK作為診斷依據(jù)時(shí)，其診斷標(biāo)準(zhǔn)值至少應(yīng)是正常上限值的2倍。0102030405060708002468121824324872HoursAfterOnsetofAMITotalCKCK-MBMyoglobinTnITnTAMI發(fā)作后標(biāo)志物動(dòng)態(tài)釋放過程12345675×10×15×酶活性心梗后時(shí)間（天）CK-MBGOTCKLDH1肌酸激酶（CK-MB）乳酸脫氫酶（LDH1）肌鈣蛋白（cTn-I，cTn-T）肌紅蛋白天門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）三其他血常規(guī)

ESRECHO

放射性核素【診斷】AMI的診斷標(biāo)準(zhǔn)-必須至少具備以下3條標(biāo)準(zhǔn)中的2條：①缺血性胸痛的臨床病史；②心電圖的特征性動(dòng)態(tài)演變；③心肌壞死的血清標(biāo)志物濃度的動(dòng)態(tài)改變。AMI的診斷(指南）血清生化標(biāo)志物↑（CKMB、TnT、TnI）同時(shí)存在至少下列一項(xiàng)心肌缺血證據(jù)：臨床表現(xiàn)：缺血癥狀，如持續(xù)劇烈胸悶或胸痛ECG表現(xiàn)：病理Q波、持續(xù)ST↑or↓、T波 動(dòng)態(tài)演變、新發(fā)的左束支阻滯影像學(xué)：超聲，核素心肌顯像缺血性胸痛史

AMI疼痛通常在胸骨后或左胸部，可向左上臂、頜部、背部和肩部放射。有時(shí)疼痛部位不典型，可在上腹部、頸部、下頜等部位。疼痛常持續(xù)20分鐘以上，通常呈劇烈的壓榨性疼痛或緊迫、燒灼感，常伴有呼吸困難、出汗、惡心、嘔吐或眩暈等。應(yīng)注意非典型疼痛部位、無痛性心肌梗死和其他不典型表現(xiàn)。女性常表現(xiàn)為不典型胸痛，而老年人更多的表現(xiàn)為呼吸困難。要與急性肺栓塞、急性主動(dòng)脈夾層、急性心包炎及急性胸膜炎等引起的胸痛相鑒別。

部分心肌梗死患者心電圖不表現(xiàn)ST段抬高，而表現(xiàn)為其他非診斷性心電圖改變，常見于老年人及有心肌梗死病史的患者，因此血清心肌標(biāo)志物濃度的測(cè)定對(duì)診斷心肌梗死有重要價(jià)值。在應(yīng)用心電圖診斷AMI時(shí)應(yīng)注意到超急性期T波改變、后壁心肌梗死、右室梗死及非典型心肌梗死的心電圖表現(xiàn)，伴有左束支阻滯時(shí)，心電圖診斷心肌梗死有困難，需進(jìn)一步檢查確立診斷。【鑒別診斷】1.不穩(wěn)定性型心絞痛p1392、急性肺動(dòng)脈栓塞3、主動(dòng)脈夾層4、急性心包炎5、急腹癥ST段抬高心肌梗塞（STEMI）的危險(xiǎn)分層背景對(duì)于ST段抬高的心肌梗塞病人，根據(jù)TIMI研究結(jié)果進(jìn)行的危險(xiǎn)分層，有助于準(zhǔn)確預(yù)測(cè)病死率該評(píng)分只針對(duì)ST段抬高心梗計(jì)算ST段抬高心梗危險(xiǎn)評(píng)分：根據(jù)下列因素計(jì)算總分病史：≥年齡65-74： 3分年齡>74： 2分糖尿病： 1分高血壓： 1分胸痛： 1分體格檢查收縮壓<100mmHg： 3分心率>100BPM： 2分新發(fā)心衰： 2分體重<67kg： 1分臨床表現(xiàn)前壁ST段抬高： 1分新發(fā)左束支傳導(dǎo)阻滯： 1分從發(fā)作到治療時(shí)間>4h： 1分根據(jù)評(píng)分結(jié)果預(yù)測(cè)30天時(shí)的病死率評(píng)分結(jié)果病死率0分0.8%2分2.2%4分7.3%6分16.1%≥8分35.9%

【治療】原則：盡快恢復(fù)心肌血流灌注，保護(hù)心功能，挽救瀕死心肌，防止梗死擴(kuò)大，改善心肌缺血，及時(shí)處理心律失常，心衰，休克和并發(fā)癥（一）院前急救流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，AMI死亡患者中約有50%在發(fā)病后1小時(shí)內(nèi)于院外猝死，死因主要是可救治的致命性心律失常。顯然，AMI患者從發(fā)病至治療存在時(shí)間延遲。其原因有：①患者就診延遲；②院前轉(zhuǎn)運(yùn)、入院后診斷和治療準(zhǔn)備所需時(shí)間過長(zhǎng)，其中以患者就診延遲所耽誤時(shí)間最長(zhǎng)。因此AMI院前急救的基本任務(wù)是幫助AMI患者安全、迅速地轉(zhuǎn)運(yùn)到醫(yī)院，以便盡早開始再灌注治療；重點(diǎn)是縮短患者就診延誤時(shí)間和院前檢查、處理、轉(zhuǎn)運(yùn)所需時(shí)間。

應(yīng)幫助已患有心臟病和有AMI高危因素的患者提高識(shí)別AMI的能力，以便自己一旦發(fā)病，立即采取以下急救措施：①停止任何主動(dòng)活動(dòng)或運(yùn)動(dòng)；②立即舌下含服硝酸甘油片（0.6mg），每5分鐘可重復(fù)使用。若含服硝酸甘油3片仍然無效則應(yīng)撥打急救電話，由急救中心派出配備有專業(yè)醫(yī)護(hù)人員、急救藥品和除顫器等設(shè)備的救護(hù)車，將其運(yùn)送到附近能提供24小時(shí)心臟急救的醫(yī)院。隨同救護(hù)的醫(yī)務(wù)人員必須掌握除顫和心肺復(fù)蘇技術(shù)，應(yīng)根據(jù)患者病史、查體和心電圖結(jié)果作出初步診斷和急救處理，包括持續(xù)心電圖和血壓監(jiān)測(cè)、舌下含服硝酸甘油、吸氧、建立靜脈通道和使用急救藥物，必要時(shí)給與除顫治療和心肺復(fù)蘇。盡量識(shí)別AMI高?；颊呷缬械脱獕海⊿BP<100mmHg）、心動(dòng)過速（HR>100bpm）、或有休克、肺水腫體征，直接送至有條件進(jìn)行冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建術(shù)醫(yī)院。AMI患者被送達(dá)醫(yī)院急診科后，醫(yī)師應(yīng)迅速作出診斷并盡早給予再灌注治療。力爭(zhēng)在10-20分鐘內(nèi)完成病史采集、臨床檢查和記錄1份18導(dǎo)聯(lián)心電圖以明確診斷。對(duì)ST段抬高的AMI患者，應(yīng)在30分鐘內(nèi)收住冠心病監(jiān)護(hù)病房（CCU）開始溶栓，或在90分鐘內(nèi)開始行急診PTCA治療。在典型臨床表現(xiàn)和心電圖ST段抬高已能明確為AMI時(shí)，絕不能因等待血清心肌標(biāo)志物檢查結(jié)果而延誤再灌注治療時(shí)間！【（二）ST段抬高或伴左束支傳導(dǎo)阻滯的AMI住院治療】1、一般治療AMI患者來院后應(yīng)立即開始一般治療，并與其診斷同時(shí)進(jìn)行，重點(diǎn)是監(jiān)測(cè)和預(yù)防AMI不良事件和并發(fā)癥。

①監(jiān)測(cè)：持續(xù)心電、血壓和血氧飽和度監(jiān)測(cè)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理心律失常、血液動(dòng)力學(xué)異常和低氧血癥。

②臥床休息：可降低心肌耗氧量、減少心肌損害。對(duì)血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定且無并發(fā)癥的AMI患者一般臥床休息1-3天，對(duì)病情不穩(wěn)定極高?；颊吲P床時(shí)間應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)。

③建立靜脈通道：保持給藥途徑暢通。

④鎮(zhèn)痛：AMI時(shí)劇烈胸痛時(shí)患者交感神經(jīng)過度興奮，產(chǎn)生心動(dòng)過速、血壓升高和心肌收縮功能增強(qiáng)，從而增加心肌耗氧量，并易誘發(fā)快速性室性心律失常，應(yīng)迅速給與有效鎮(zhèn)痛劑，可給嗎啡3mg靜脈注射，必要時(shí)每5分鐘重復(fù)1次，總量不超過15mg。副作用有惡心、嘔吐、低血壓和呼吸抑制。一旦出現(xiàn)呼吸抑制，可每隔3分鐘給予靜脈注射納洛酮0.4mg（最多3次）以拮抗之。

⑤吸氧：AMI患者初起即使無并發(fā)癥，也應(yīng)給予鼻導(dǎo)管吸氧，以糾正因肺淤血和肺通氣/血流比例失調(diào)所致中度缺氧。在嚴(yán)重左心衰、肺水腫合并有機(jī)械并發(fā)癥患者，多伴嚴(yán)重低氧血癥，需面罩加壓給氧和氣管插管并機(jī)械通氣。

⑥硝酸甘油：AMI患者只要無禁忌證通常使用硝酸甘油靜脈滴注24-48小時(shí)，然后口服硝酸酯制劑（具體用法和劑量參見藥物治療部分）。硝酸甘油的副作用有頭痛和反射性心動(dòng)過速，嚴(yán)重時(shí)可產(chǎn)生低血壓和心動(dòng)過緩，加重心肌缺血，此時(shí)應(yīng)立即停止給藥、抬高下肢、快速輸液和給予阿托品，嚴(yán)重低血壓時(shí)可給多巴胺。硝酸甘油的禁忌證有低血壓（SBP<90mmHg）、嚴(yán)重心動(dòng)過緩（HR<50bpm）/心動(dòng)過速（HR>100bpm）。下壁伴右室梗死時(shí)，因更易出現(xiàn)低血壓，也應(yīng)慎用硝酸甘油。⑦阿司匹林及氯吡格雷：所有AMI患者只要無禁忌證均應(yīng)立即口服水溶性阿司匹林或嚼服腸溶性阿司匹林負(fù)荷量150-300mg，維持量0.1qd。氯吡格雷負(fù)荷量300mgpo，維持量75mgqd，大于75歲者75mgqd。⑧糾正水、電解質(zhì)及酸堿平衡失調(diào)。⑨阿托品：主要用于AMI特別是下壁AMI伴有竇性心動(dòng)過緩/心室停搏、房室傳導(dǎo)阻滯患者，可給阿托品0.5-1.0mg靜脈注射，必要時(shí)每3-5分鐘可重復(fù)使用，總量應(yīng)<2.5mg。阿托品非靜脈注射和用量大?。?lt;0.5mg）可產(chǎn)生矛盾性心動(dòng)過緩。⑩飲食和通便：AMI患者需禁食至胸痛消失，然后給予流質(zhì)、半流質(zhì)飲食，逐步過渡到普通飲食。所有AMI患者均應(yīng)使用緩瀉劑，以防止便秘時(shí)用力排便導(dǎo)致心臟破裂或引起心律失常、心力衰竭。2、再灌注治療（溶栓治療）適應(yīng)癥①2個(gè)或2個(gè)以上相鄰導(dǎo)聯(lián)ST段抬高（胸導(dǎo)聯(lián)≥0.2mv肢體導(dǎo)聯(lián)≥0.1mv），或提示AMI病史伴左束支傳導(dǎo)阻滯（影響ST段分析），起病時(shí)間<12小時(shí),年齡<75歲（ACC/AHA指南列為Ⅰ類適應(yīng)證）。對(duì)前壁心肌梗死、低血壓（SBP<100mmHg）或心率增快（>100bpm）的患者治療意義更大。②ST段抬高，年齡>75歲。對(duì)這類患者，無論是否溶栓治療，AMI死亡的危險(xiǎn)性均很大（ACC/AHA指南列為Ⅱa類適應(yīng)證）。③ST段抬高，發(fā)病時(shí)間12-24小時(shí)，溶栓治療收益不大，但在有進(jìn)行性胸痛和廣泛ST段抬高并經(jīng)過選擇的患者，仍可考慮溶栓治療（ACC/AHA指南列為Ⅱb類適應(yīng)證）。④高危心肌梗死，就診時(shí)收縮壓>180mmHg和/或舒張壓>110mmHg，這類患者顱內(nèi)出血的危險(xiǎn)性比較大，應(yīng)認(rèn)真權(quán)衡溶栓治療的益處與出血性卒中的危險(xiǎn)性。對(duì)這些患者首先應(yīng)鎮(zhèn)痛、降低血壓（如使用硝酸甘油靜脈滴注、β受體阻滯劑等），將血壓降至150/90mmHg時(shí)再行溶栓治療，但是否能降低顱內(nèi)出血的危險(xiǎn)尚未得到證實(shí)。對(duì)這類患者若有條件應(yīng)考慮直接PTCA或支架植入術(shù)（ACC/AHA指南列為Ⅱb類適應(yīng)證）。⑤雖有ST段抬高，但起病時(shí)間>24小時(shí)，缺血性胸痛已消失或僅有ST段壓低者不主張溶栓治療（ACC/AHA指南將其列為Ⅲ類適應(yīng)證）。禁忌癥①既往任何時(shí)間發(fā)生過出血性腦卒中，1年內(nèi)發(fā)生過缺血性腦卒中或腦血管事件。②顱內(nèi)腫瘤。曾使用鏈激酶（5天-2年內(nèi)）或?qū)ζ溥^敏的患者，不能重復(fù)使用鏈激酶。③近期（2-4周內(nèi)）活動(dòng)性內(nèi)臟出血（月經(jīng)除外）。④可疑主動(dòng)脈夾層?；顒?dòng)性消化性潰瘍。⑤入院時(shí)嚴(yán)重且未控制的高血壓（>180/110mmHg）或慢性嚴(yán)重高血壓病史。⑥目前正在使用治療劑量的抗凝藥物（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率2-3），已知有出血性傾向⑦近期（2-4周內(nèi)）創(chuàng)傷史，包括頭部外傷、創(chuàng)傷性心肺復(fù)蘇術(shù)或較長(zhǎng)時(shí)間（>10分鐘）的心肺復(fù)蘇。⑧近期（<3周）外科大手術(shù)。⑨近期（<2周）在不能壓迫部位的大血管穿刺。⑩妊娠。藥物①尿激酶：根據(jù)我國(guó)的幾項(xiàng)大規(guī)模臨床試驗(yàn)結(jié)果，目前建議劑量為150萬單位左右，于30分鐘內(nèi)靜脈滴注，12h后配合肝素皮下注射7500-10000u，每12小時(shí)1次；或低分子量肝素皮下注射，每日2次，連續(xù)5-7天。②鏈激酶或重組鏈激酶：根據(jù)國(guó)際上進(jìn)行的幾組大規(guī)模臨床試驗(yàn)及國(guó)內(nèi)的研究，建議150萬單位于1小時(shí)內(nèi)靜脈滴注，配合肝素皮下注射7500-10000u，每12小時(shí)1次，或低分子量肝素皮下注射，每日2次。③重組組織型纖溶酶原激活劑（rt-PA）：國(guó)外較為普遍的用法為加速給藥方案（即GUSTO方案），首先靜脈注射15毫克，繼之在30分鐘內(nèi)靜脈滴注0.75mg/kg（不超過50mg），再在60分鐘內(nèi)靜脈滴注0.5mg/kg（不超過35mg）。給藥前靜脈注射肝素5000單位，繼之以1000u/h的速率靜脈滴注，以APTT結(jié)果調(diào)整肝素給藥劑量，使APTT維持在60-80秒。鑒于東西方人群凝血活性可能存在差異，以及我國(guó)腦出血發(fā)生率高于西方人群，我國(guó)進(jìn)行的TUCC臨床試驗(yàn)證實(shí)，應(yīng)用50mgrt-PA（8mg靜脈注射，42mg在90分鐘內(nèi)靜脈滴注，配合肝素靜脈應(yīng)用，方法同上），也取得較好療效，出血需輸血及腦出血發(fā)生率與尿激酶無顯著性差異。再通指標(biāo)間接：心電圖抬高ST手段于2小時(shí)內(nèi)回降>50％胸痛2小時(shí)內(nèi)基本消失

2小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)再灌注心律失常血清CK-MB峰值提前出現(xiàn)（14小時(shí)內(nèi)）溶栓治療中的特殊問題時(shí)間窗：AMI>12hr，只要有胸痛，ST即應(yīng)溶栓，因發(fā)病時(shí)間不一定是完全閉塞的時(shí)間；同部位再梗塞：只要胸痛＋ST，也要溶栓，因有大量存活心肌老年人溶栓（>75歲）：對(duì)高?；颊撸ㄈ鐝V泛前壁、休克），也應(yīng)試溶，否則死亡率太高，但有1-2％顱內(nèi)出血的并發(fā)癥，應(yīng)讓家屬了解并簽字溶栓劑的選擇：根據(jù)病情高危與否，及費(fèi)用情況來定。對(duì)年輕的高?；颊?，費(fèi)用不是問題時(shí)，應(yīng)首選r-tPA2、再灌注治療（介入治療）①在ST段抬高和新出現(xiàn)或懷疑新出現(xiàn)左束支傳導(dǎo)阻滯的AMI患者，直接PTCA可作為溶栓治療的替代治療②急性ST段抬高/Q波心肌梗死或新出現(xiàn)左束支傳導(dǎo)阻滯的AMI并發(fā)心源性休克患者，年齡<75歲，AMI發(fā)病在36小時(shí)內(nèi)，并且血運(yùn)重建術(shù)可在休克18小時(shí)內(nèi)完成者，應(yīng)首選直接PTCA（③適宜再灌注而有溶栓治療禁忌證者，直接PTCA可作為一種再灌注治療手段④AMI患者非ST段抬高，但梗死相關(guān)動(dòng)脈嚴(yán)重狹窄、血流緩慢（TIMI血流≤2級(jí)），如可在12小時(shí)內(nèi)完成，可考慮進(jìn)行PTCA對(duì)溶栓治療未再通的患者使用PTCA恢復(fù)前向血流即為補(bǔ)救性PTCA。溶栓治療后仍胸痛、ST段抬高無顯著回落、臨床提示未再通者，應(yīng)盡快進(jìn)行急診冠脈造影，若TIMI血流0-2級(jí)，應(yīng)立即行補(bǔ)救性PTCA，對(duì)溶栓治療成功的患者不主張立即行PTCA。建議對(duì)溶栓治療成功的患者，若無缺血復(fù)發(fā)，應(yīng)在7-10天后進(jìn)行擇期冠脈造影，若病變適宜可行PTCA。3.藥物治療（1）硝酸酯類藥物：

常用的硝酸酯類藥物包括硝酸甘油、硝酸異山梨酯、5-單硝山梨醇酯。綜合臨床試驗(yàn)資料顯示，AMI患者使用硝酸酯可輕度降低病死率，AMI早期通常給與硝酸甘油靜脈滴注24-48小時(shí)。對(duì)AMI伴再發(fā)性心肌缺血、充血性心力衰竭、需處理的高血壓患者更為適宜。靜脈滴注硝酸甘油應(yīng)從低劑量開始，即10ug/min，可酌情逐步增加劑量，每5-10min增加5-10ug，直至癥狀控制、血壓正常者動(dòng)脈收縮壓降低10mmHg為有效治療劑量。在靜脈滴注過程中如果出現(xiàn)明顯心率加快或收縮壓≤90mmHg，應(yīng)減慢滴注速度或暫停使用。靜脈滴注硝酸甘油的最高劑量以不超過100ug/min為宜。過高劑量可增加低血壓的危險(xiǎn)，對(duì)AMI患者同樣是不利的。硝酸甘油持續(xù)靜脈滴注的時(shí)限為24-48小時(shí)，開始24小時(shí)一般不會(huì)產(chǎn)生耐藥性，后24小時(shí)若硝酸甘油的療效減弱或消失可增加滴注劑量。靜脈滴注二硝基異山梨酯的劑量范圍2-7mg/h，開始劑量30ug/min，觀察30分鐘以上，如無不良反應(yīng)可逐漸加量。靜脈用藥后可使用口服制劑如硝酸異山梨酯或5-單硝山梨醇酯等繼續(xù)治療。硝酸異山梨酯口服常用劑量10-20mg，每日3-4次，5-單硝山梨醇酯20-40mg，每日2次。硝酸酯類藥物的不良反應(yīng)有頭痛、反射性心動(dòng)過速、低血壓等。該藥的禁忌證為AMI合并低血壓（SBP≤90mmHg）或心動(dòng)過速（心率>100bpm），下壁伴右室梗死時(shí)即使無低血壓也應(yīng)慎用！

（2）抗血小板治療：

冠狀動(dòng)脈內(nèi)斑塊破裂誘發(fā)局部血栓形成是導(dǎo)致AMI的主要原因。在急性血栓形成中血小板活化起著十分重要的作用，抗血小板治療已成為AMI的常規(guī)治療，溶栓前即應(yīng)使用。阿司匹林和噻氯匹定或氯吡格雷是目前臨床上常用的抗血小板藥物。①阿司匹林：阿司匹林通過抑制血小板內(nèi)的環(huán)氧化酶使TXA2合成減少，達(dá)到抑制血小板聚集的作用。AMI急性期阿司匹林使用劑量應(yīng)在150-300mg/d之間，首次服用時(shí)應(yīng)選擇水溶性阿司匹林或腸溶性阿司匹林嚼服以達(dá)到迅速吸收的目的。3天后小劑量50-150mg/d維持。②噻氯匹定和氯吡格雷：

噻氯匹定作用機(jī)制不同于阿司匹林，主要抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集?？诜?4-48小時(shí)起作用，3-5天達(dá)到高峰。開始服用的劑量為250mg，每日2次，1-2周后改為250mg，每日1次維持。該藥起作用慢，不適合急需抗血小板治療的臨床情況（如AMI溶栓前），多用于對(duì)阿司匹林過敏或禁忌的患者或者與阿司匹林聯(lián)合應(yīng)用于植入支架的AMI患者。該藥的主要不良反應(yīng)是中性粒細(xì)胞及血小板減少，應(yīng)用時(shí)需注意經(jīng)常檢查血象，一旦出現(xiàn)上述副作用應(yīng)立即停藥。氯吡格雷是新型的ADP受體拮抗劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與噻氯匹定極為相似，與后者不同的是口服起效快，不良反應(yīng)明顯低于噻氯匹