獸藥GSP考試試卷及答案解析

獸藥經(jīng)營GSP考核測評試卷單位：姓名：分數(shù)：一、填空題：(每空2分，共20分）1、獸藥經(jīng)營企業(yè)應當遵守國務院獸醫(yī)行政管理部門制定的.2、獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥，應當將獸藥產(chǎn)品與或者說明書和核對無誤。3、獸藥經(jīng)營企業(yè)應當向購買者說明獸藥的、、用量和注意事項。4、獸藥批準文號有效期為年。5、禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營和。6、獸藥經(jīng)營企業(yè)購銷獸藥，應當建立購銷記錄。購銷記錄應當載明獸藥的、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷單位,，購銷日期和國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他事項。二、選擇題（選出所有符合題意的項，少選、多選或不選都不得分,每題2分，共40分）:1、新《獸藥管理條例》于2004年月日起施行。()A、3、24；B、11、1；C、2、24；D、10、1;E、7、12、在下列行為中，應當遵守《獸藥管理條例》相關規(guī)定的有:(）A、開設獸藥經(jīng)營店；B、獸醫(yī)使用獸藥;C、獸藥廣告；D、獸藥監(jiān)督員對違法獸藥經(jīng)營者進行處罰;E、獸藥生產(chǎn)3、在獸藥標簽或說明書中,可以不注明的內(nèi)容有：()A、“獸用"字樣；B、復方獸藥的配方的詳細內(nèi)容；C、產(chǎn)品批準文號；D、產(chǎn)品批號；E、生產(chǎn)企業(yè)的電話號碼4、獸藥經(jīng)營許可證有效期為年，有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營獸藥的，應當在許可證有效期屆滿前個月到原發(fā)證機關申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。（）A、6、5;B、3、5；C、5、6；D、6、6；E、3、65、下列屬于食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單上的獸藥有：(）A、“瘦肉精”；B、青霉素;C、痢特靈；D、敵百蟲；E、氯霉素6、獸藥主要包括:血清制品、診斷制品、微生態(tài)制品、中成藥、等.（）A、疫苗;B、中藥材；C、抗生素；D、消毒劑；E、化學藥品7、下列說法不正確的有：（)A、企業(yè)若要經(jīng)營獸用生物制品,應當向當?shù)厝嗣裾F醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具該部門所要求的證明材料；B、縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門，應當對獸藥經(jīng)營企業(yè)是否符合獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求進行監(jiān)督檢查,并公布檢查結果;C、獸藥經(jīng)營企業(yè)沒有義務向購買者說明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項；D、獸藥經(jīng)營企業(yè)可以銷售人用藥品；E、獸藥經(jīng)營企業(yè)在購銷獸藥時，應當建立購銷記錄8、獸醫(yī)行政管理部門依法進行監(jiān)督檢查時，對有證據(jù)證明可能是假、劣獸藥的，在立案前應當采取下列哪些行政強制措施，并自采取行政強制措施之日起7個工作日內(nèi)作出是否立案的決定。（）A、查封、扣押;B、沒收；C、銷毀;D、拘留;E、罰款9、未經(jīng)行政強制措施決定機關或者其上級機關批準，獸藥生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)對待被查封或者扣押的獸藥及有關材料，不得擅自有下列行為：(）A、轉移；B、使用;C、銷毀；D、銷售；10、下列屬于《獸藥管理條例》所禁止的行為:(）A、出租、出借獸藥經(jīng)營許可證；B、沒有獸醫(yī)處方,直接銷售處方獸藥；C、獸醫(yī)行政管理部門及其工作人員利用職務上的便利收取他人財物或者謀取其他利益,對不符合法定條件的單位和個人核發(fā)許可證、簽署審查同意意見，不履行監(jiān)督職責；D、獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告；E、銷售假、劣獸藥11、無獸藥經(jīng)營許可證經(jīng)營獸藥或有證但經(jīng)營假、劣獸藥的，獸醫(yī)行政管理部門可以對其作出：(）A、責令其停止經(jīng)營；B、沒收經(jīng)營的獸藥和違法所得；C、罰款10萬元-20萬元;D、拘留；E、主要負責人和直接負責的主管人員終身不得人事獸藥經(jīng)營活動12、對未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用獸用處方藥的,責令其限期改正,沒收違法所得，并處罰款；給他人造成損失的,依法承擔賠償責任.（）A、2萬元以下;B、1萬元以上；C、5萬元以下；D、5萬元以上；E、2萬元—5萬元13、下列哪些獸用藥品，必須依照國家有關規(guī)定管理。(）A、麻醉藥品；B、精神藥品；C、放射性藥品；D、毒性藥品；E、消毒藥品14、對于育肥豬來說，下列常用獸藥休藥期最長的是：()A、土霉素注射液；B、復方磺胺嘧啶鈉注射液;C、注射用青霉素鉀；D、復方氨基比林注射液；E、硫酸慶大霉素。15、下面屬于蛋雞在產(chǎn)蛋期禁用的獸藥，有:A、阿莫西林可溶性粉;B、注射用青霉素鈉；C、恩諾沙星可溶性粉；D、鹽酸氯苯胍片；E、硫氰酸紅霉素可溶性粉16、下列為堿性消毒劑的有：（）A、氫氧化鈉；B、來蘇爾；C、過氧化氫；D、生石灰；E、高錳酸鉀17、在選擇消毒劑時通常遵循以下原則有：（)A、高效、低毒、低殘留、無腐蝕性、無特殊的嗅味和顏色;B、在有效抗菌濃度時，易溶或混溶于水,與其他消毒劑無配伍禁忌；C、穩(wěn)定性較好，貯存過程中穩(wěn)定;D、對設備、物料、產(chǎn)品及環(huán)境不產(chǎn)生污染;E、價格便宜18、常用于治療由革蘭氏陽性菌引起的疾病的抗生素有：（)A、青霉素類;B、氨基苷類；C、紅霉素類；D、四環(huán)素類;E、磺胺類19、聯(lián)合用藥的目的是為了:()A、提高藥效;B、擴大抗菌譜；C、減輕毒副作用；D、防止或延緩耐藥菌株的形成;E、增加藥品用量20、藥物選擇的原則：(）A、選用無抗藥性的藥物；B、療效好；C、毒副作用小;D、選擇一藥多用的藥物；E、進口獸藥三、判斷題：（正確的打“√"，錯誤的打“×"，每題2分,共16分）⒈獸藥產(chǎn)品批準文號與獸藥經(jīng)營許可證的有效期都為5年。(）⒉獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥，應當將獸藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。()⒊獸藥經(jīng)營企業(yè)無義務配合獸醫(yī)行政管理部門進行獸藥檢查、監(jiān)督工作。（)⒋禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。（）⒌經(jīng)營企業(yè)停止經(jīng)營獸藥超過5個月或關閉的，由原發(fā)證機關責令其交回獸藥經(jīng)營許可證。（）⒍將人用藥品用于動物的,處以1萬元以上5萬元以下的罰款；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。()⒎未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用獸用處方藥的,責令其限期改正，沒收違法所得，并處5萬元以下的罰款；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。（)⒏所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的獸藥為劣獸藥。(）四、問答題：（每題8分，共24分）1、什么是假獸藥？2、什么是劣獸藥？3、獸藥經(jīng)營企業(yè)必須具備哪些條件?獸藥GSP考試答案一、填空題：1、獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范；2、產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品質(zhì)量合格證;3、功能主治、用法；4、5；5、假獸藥、劣獸藥；6、6、商品名稱、購銷數(shù)量。二、選擇題:1（B);2(ABCDE）；3（E）；4（C）；5(AE)；6(ABCD);7(CD)；8（A)；9(ABCD）；10(ABCE）;11(ABCE）;12(C);13(ABCD)；14(E）；15（D)；16(AD）;17（ABCDE）；18(A）；19（ABCD）；20（ABC)。3、判斷題:1（√)、2(√)、3（×)、4(√）、5(√)、6(√)、7(√)、8(√）.四、問答題：1答：以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥。2答：成分含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成分的，不標明或者