高二有機(jī)化學(xué)總復(fù)習(xí)

有機(jī)化學(xué)專(zhuān)題復(fù)習(xí)一、有機(jī)化合物的分類(lèi)二、有機(jī)化合物的命名三、探討有機(jī)化合物的一般步驟和方法四、同分異構(gòu)體五、幾種基本分子的結(jié)構(gòu)模型（共線(xiàn)共面問(wèn)題）六、有機(jī)物重要物理性質(zhì)七、有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)（一）官能團(tuán)的性質(zhì)（二）常見(jiàn)有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系（三）有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型（四）反應(yīng)條件小結(jié)八、常見(jiàn)的有機(jī)試驗(yàn)、有機(jī)物分別提純九、有機(jī)推斷合成的一般思路十、有機(jī)計(jì)算一、有機(jī)化合物的分類(lèi)二、有機(jī)化合物的命名一、烷烴的命名B、碳原子數(shù)在十個(gè)以上，就用數(shù)字來(lái)命名；

A、碳原子數(shù)在十個(gè)以下，用天干來(lái)命名；

（1）習(xí)慣命名法⑵系統(tǒng)命名法A、最長(zhǎng)、最多定主鏈；B、編位號(hào)要遵循“近”“簡(jiǎn)”“小”；C、寫(xiě)名稱(chēng)：阿拉伯?dāng)?shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用“－”連接。2、烯烴和炔烴的命名A、主鏈：包括雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈；B、編號(hào)：離雙鍵或三鍵較近的一端算起；C、雙鍵或三鍵的位置要指明。3、苯的同系物的命名常以苯環(huán)做母體，當(dāng)側(cè)鏈結(jié)構(gòu)困難，苯環(huán)可看作取代基（苯基）。乙苯CH3CH3H3C1,3,5-三甲基苯１，２－二甲基苯１，３－二甲基苯１，４－二甲基苯CH=CH2苯乙烯2－甲基－３－溴丁烷

CH3—CH—CH—CH3CH3Br補(bǔ)充：鹵代烴和飽和一元醇的命名1234CH3—CH—CH2—OHCH32—甲基—1—丙醇123三、探討有機(jī)化合物的一般步驟和方法一、分別、提純蒸餾：被提純的液態(tài)有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)，與液態(tài)雜質(zhì)的沸點(diǎn)差＞30℃。2.重結(jié)晶：選擇適當(dāng)?shù)娜軇匐s質(zhì)在此溶劑中溶解度很小或很大，易于除去；②被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度受溫度影響較大（如熱溶液中溶解度較大，冷溶液中溶解度較小，冷卻后易于結(jié)晶析出）。3.萃?。阂?液萃取、固-液萃?。ǚ忠郝┒罚㏄17試驗(yàn)1-1P18試驗(yàn)1-2質(zhì)譜法紅外光譜核磁共振氫譜質(zhì)譜是測(cè)定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量紅外光譜可以獲得化學(xué)鍵和官能團(tuán)的信息CH3CH2OH的紅外光譜CH3CH2OH的核磁共振氫譜核磁共振氫譜可以獲得有機(jī)物分子中，氫原子的類(lèi)型及它們的數(shù)目(2)同分異構(gòu)體類(lèi)型及書(shū)寫(xiě)方法：類(lèi)型：

碳鏈異構(gòu)：位置異構(gòu)：官能團(tuán)異構(gòu)：烯烴順?lè)串悩?gòu):四、同分異構(gòu)體依據(jù)概念推斷（考點(diǎn)）同系物同分異構(gòu)體（1）推斷同分異構(gòu)體、同系物的方法：例1、寫(xiě)出分子式為C4H10O的同分異構(gòu)體？[小結(jié)]同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)的基本方法1、判類(lèi)別：依據(jù)分子式確定官能團(tuán)異構(gòu)（類(lèi)別異構(gòu)）2、寫(xiě)碳鏈：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由簡(jiǎn)到繁，位置由心到邊，排列鄰、間、對(duì)。3、移官位：變換官能團(tuán)的位置（若是對(duì)稱(chēng)的，依次書(shū)寫(xiě)不行重復(fù)）4、氫飽和：按“碳四鍵”原理，碳原子剩余的價(jià)鍵用氫原子去飽和。⑴烷烴和芳香烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象C4H10C5H12C6H14C8H10C9H12(2)鹵代烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象(3)飽和一元醇的同分異構(gòu)現(xiàn)象（醚、醇）(4)CnH2n的同分異構(gòu)現(xiàn)象（環(huán)烷烴、烯烴—順?lè)串悩?gòu)）C4H8C5H10C6H10(5)CnH2nO的同分異構(gòu)現(xiàn)象（醛、酮）(6)CnH2nO2的同分異構(gòu)現(xiàn)象（羧酸、酯、羥基醛）C2H4O2C3H6O3C4H8O2同時(shí)屬于酯類(lèi)和酚類(lèi)的同分異構(gòu)體分別是：

水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（1）水楊酸的同分異構(gòu)體中，屬于酚類(lèi)同時(shí)還屬于酯類(lèi)的化合物有種。（2）水楊酸的同分異構(gòu)體中，屬于酚類(lèi)，但不屬于酯類(lèi)也不屬于羧酸的化合物必定含有（填寫(xiě)官能團(tuán)名稱(chēng)）。典型例題解析3醛基

已知HO

COOH有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列性質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①

與FeCl3溶液作用顯紫色②

與新制的Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀③

苯環(huán)上的一鹵代物只有2種1五、幾種基本分子的結(jié)構(gòu)模型（共線(xiàn)共面問(wèn)題）空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)特點(diǎn)甲烷正四面體任意三個(gè)原子共平面，所有原子不可能共平面，單鍵可旋轉(zhuǎn)乙烯平面6個(gè)原子共平面，雙鍵不能旋轉(zhuǎn)乙炔直線(xiàn)型4個(gè)原子在同一直線(xiàn)上，三鍵不能旋轉(zhuǎn)

苯平面正六邊形12個(gè)原子共平面1、在HC≡C——CH=CH—CH3分子中，處于同一平面上的最多的碳原子數(shù)可能是（）A6個(gè)B7個(gè)C8個(gè)D11個(gè)處在同始終線(xiàn)上的碳原子數(shù)是（）A5個(gè)B6個(gè)C7個(gè)D11個(gè)DA六、有機(jī)物重要物理性質(zhì)乙炔（CH≡CH）：無(wú)色、無(wú)味的氣體，微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。溴乙烷是無(wú)色液體,難溶于水,可溶于有機(jī)溶劑,密度比水大。苯酚：無(wú)色晶體；具有特殊氣味；常溫下在水中溶解度不大，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。650C以上時(shí)，能與水混溶；有毒，可用酒精洗滌。甲醛：無(wú)色有刺激性氣味的氣體，它的水溶液（又稱(chēng)福爾馬林）具有殺菌、防腐性能。乙酸（冰醋酸）：猛烈刺激性氣味的液體，熔點(diǎn)16.6℃，易溶于水和乙醇。乙醛是無(wú)色、具有刺激性氣味的液體，其沸點(diǎn)低(20.8℃)，易揮發(fā)，能跟水、乙醇、氯仿等互溶。沸點(diǎn)同系物比較：沸點(diǎn)隨著分子量的增加(即C原子個(gè)數(shù)的增大）而上升同類(lèi)物質(zhì)的同分異構(gòu)體：沸點(diǎn)隨支鏈增多而降低衍生物的沸點(diǎn)高于相應(yīng)的烴，如氯乙烷>乙烷飽和程度大的有機(jī)物沸點(diǎn)高于飽和程度小的有機(jī)物，如脂肪>油分子間形成氫鍵的有機(jī)物沸點(diǎn)高于不形成氫鍵的有機(jī)物如：乙醇>乙烷類(lèi)別結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要性質(zhì)烷烴單鍵（C－C）1.穩(wěn)定：通常情況下不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)2.取代反應(yīng)（鹵代）3.氧化反應(yīng)（燃燒）4.加熱分解烯烴雙鍵（C＝C）

二烯烴（－C＝C－C＝C－)1.加成反應(yīng)；與H2、X2、HX、H2O2.氧化反應(yīng)（燃燒；被KMnO4[H+]氧化）3.加聚反應(yīng)(加成時(shí)有1,4加成和1,2加成)五、各類(lèi)有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)（一）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和官能團(tuán)性質(zhì)類(lèi)別結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要性質(zhì)炔烴

叁鍵(C

C)1.加成反應(yīng)（加H2、X2、

HX、H2O）2.氧化反應(yīng)（燃燒；被KMnO4[H+]氧化）苯苯的同系物

苯環(huán)（）苯環(huán)及側(cè)鏈1.易取代(鹵代、硝化）2.較難加成（加H2

）3.燃燒側(cè)鏈易被氧化、鄰對(duì)位上氫原子活潑類(lèi)別結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要性質(zhì)鹵代烴（－X）烴基與－X相連，C－X鍵有極性1.水解→醇（氫氧化鈉的水溶液2.消去→烯烴（氫氧化鈉醇溶液醇（－OH）烴基與－OH直接相連，O－H、C－O鍵均有極性1.與活潑金屬反應(yīng)(Na、K、

Mg、Al等）2.取代：1）與氫鹵酸反應(yīng)

2）酯化反應(yīng)

3）分子間脫水3.消去反應(yīng)（分子內(nèi)脫水）4.氧化（燃燒、被氧化劑氧化）酚

OH

苯環(huán)與－OH直接相連，O－H極性大1.弱酸性（與NaOH反應(yīng)）2.取代反應(yīng)（鹵代、硝化）3.顯色反應(yīng)(與FeCl3)4.易被氧化類(lèi)別結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要性質(zhì)醛

O

（－C－H)O

－C－H雙鍵有極性，有不飽和性1.還原反應(yīng)（與H2加成）2.氧化反應(yīng)（與弱氧化劑）羧酸

O

（－C－OH）

O－OH受－C－影響，變得活潑，且能部分電離出H+1.酸性2.酯化反應(yīng)酯

O（－C－O-）

OR－C－與－OR’間的鍵易斷裂水解反應(yīng)留意1.能區(qū)分同一有機(jī)物在不同條件下發(fā)生的不同斷鍵方式2.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中分子結(jié)構(gòu)的變更。3.相同官能團(tuán)連在不同有機(jī)物分子中對(duì)性質(zhì)的影響。

如：以乙醇為例

HHH－C－C－O－HHH….….….….dcba問(wèn)：斷d鍵發(fā)生什么反應(yīng)？（消去）斷b鍵能發(fā)生什么反應(yīng)？（消去或取代）什么樣的醇可催化氧化？（同C有H）什么樣的醇不能發(fā)生消去？(無(wú)相鄰C或鄰C上無(wú)H）（二）常見(jiàn)有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系CH3CH3CH2＝CH2CH≡CHC2H5BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5C2H5ONaC2H5—O—C2H5水解HBrO2加H2O2水解C2H5OH+H2+H2Na分子間脫水+Cl2FeCl3水解+NaOHCO2

或強(qiáng)酸+HBr消去HBr消去H2OO2H2O—Cl—OH—ONa延長(zhǎng)轉(zhuǎn)化關(guān)系舉例CHCHCH2CH2CH2BrCH2BrCOOHCOOHCH2OHCH2OHH2Br2水解CHOCHOO2脫H2+H2BrBrOHOHBrBrH2Br2水解消去Br2乙二酸和乙二醇酯化+H2O+2H2O+(2n-1)H2OOHH有機(jī)反應(yīng)主要包括八大基本類(lèi)型：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)、顯色反應(yīng)，（三）有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型類(lèi)型包括舉例取代反應(yīng)鹵代、硝化、酯化、水解、分子間脫水加成反應(yīng)烯烴及含C=C的有機(jī)物、炔烴及含C≡C的有機(jī)物與H2、X2、HX、H2O加成、苯環(huán)、醛基、不飽和油脂與H2加成。消去反應(yīng)醇消去H2O生成烯烴、鹵代物消去HX生成不飽和化合物顯色反應(yīng)苯酚遇FeCl3溶液顯紫色淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸凝結(jié)顯黃色氧化反應(yīng)有機(jī)物的燃燒，烯烴、炔烴、苯的同系物的側(cè)鏈、醇、醛等可被某些氧化劑所氧化還原反應(yīng)不飽和烴、芳香族化合物，醛、酮等都可進(jìn)行加氫還原反應(yīng)加聚反應(yīng)①乙烯型加聚②丁二烯型加聚（破兩頭，移中間）③含有雙鍵的不同單體間的共聚（混合型）縮聚反應(yīng)①由一種單體縮聚n-1②由兩種單體縮聚2n-1③酚醛樹(shù)脂n-1氧化劑：O2、KMnO4、Cu(OH)2、Ag(NH3)2OH1.取代反應(yīng)：有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。2.加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)干脆結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)。3、消去反應(yīng)：有機(jī)物在確定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子（如：H2O、HX、NH3等）生成不飽和化合物的反應(yīng)（消去小分子）。4、氧化反應(yīng):有機(jī)物分子里“加氧”或“去氫”的反應(yīng)5、還原反應(yīng)：有機(jī)物分子里“加氫”或“去氧”的反應(yīng)(1)加聚反應(yīng)：通過(guò)加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)（加成聚合）。主要為含雙鍵的單體聚合。7、聚合反應(yīng)：生成高分子化合物的反應(yīng)。①乙烯型加聚②丁二烯型加聚（破兩頭，移中間）③含有雙鍵的不同單體間的共聚（混合型）聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯（有機(jī)玻璃）自然橡膠（聚異戊二烯）氯丁橡膠（聚一氯丁二烯）乙丙樹(shù)脂（乙烯和丙烯共聚）丁苯橡膠（丁二烯和苯乙烯共聚）（2）縮聚反應(yīng)：小分子間通過(guò)縮合反應(yīng)的形式形成高分子化合物的反應(yīng)叫縮合聚合反應(yīng)；簡(jiǎn)稱(chēng)縮聚反應(yīng)。（酯化、成肽…）①由一種單體縮聚n-1②由兩種單體縮聚2n-1③酚醛樹(shù)脂n-1（四）反應(yīng)條件小結(jié)1、需加熱的反應(yīng)水浴加熱：熱水?。恒y鏡反應(yīng)、酯的水解、蔗糖水解、沸水浴：酚醛樹(shù)脂的制取控溫水?。褐葡趸剑?0℃-60℃KNO3溶解度的測(cè)定）

干脆加熱：制乙烯，酯化反應(yīng)、與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)2、不須要加熱的反應(yīng)制乙炔、溴苯3、須要溫度計(jì)反應(yīng)水銀球插放位置（1）液面下：測(cè)反應(yīng)液的溫度，如制乙烯（2）水浴中：測(cè)反應(yīng)條件溫度，如制硝基苯（3）蒸餾燒瓶支管口略低處：測(cè)產(chǎn)物沸點(diǎn)，如石油分餾4、運(yùn)用回流裝置（1）簡(jiǎn)易冷凝管（空氣）：長(zhǎng)彎導(dǎo)管：制溴苯長(zhǎng)直玻璃管：制硝基苯、酚醛樹(shù)脂（2）冷凝管（水）：石油分餾3∶2∶13∶2∶13∶2∶13∶2∶13∶2∶13∶2∶13∶2∶1依據(jù)反應(yīng)條件推斷官能團(tuán)或反應(yīng)類(lèi)型濃硫酸：稀酸催化或作反應(yīng)物的：NaOH/水NaOH/醇H2/Ni催化劑O2/Cu或Ag/△醇→醛或酮Br2/FeBr3含苯基的物質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)Cl2、光照發(fā)生在烷基部位,如間甲基苯NaHCO3酯基的酯化反應(yīng)、醇的消去反應(yīng)、醇分子間脫水、苯環(huán)的硝化反應(yīng)、纖維素水解淀粉水解、（羧酸鹽、苯酚鈉）的酸化1、乙烯化學(xué)藥品反應(yīng)方程式留意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化CH2-CH2

170℃CH2=CH2↑+H2OHOH無(wú)水乙醇（酒精）、濃硫酸藥品混合次序：濃硫酸加入到無(wú)水乙醇中(體積比為3：1)，邊加邊振蕩，以便散熱；加碎瓷片，防止暴沸；溫度：要快速升致170℃，但不能太高；除雜：氣體中?；煊须s質(zhì)CO2、SO2、乙醚及乙醇，可通過(guò)堿溶液、水除去；收集：常用排水法收集乙烯溫度計(jì)的位置：水銀球放在反應(yīng)液中八、常見(jiàn)的有機(jī)試驗(yàn)、有機(jī)物分別提純濃硫酸制乙烯2、乙炔化學(xué)藥品儀器裝置教材P32反應(yīng)方程式留意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑電石、水（或飽和食鹽水）如何限制反應(yīng)速度：水要漸漸滴加，可用飽和食鹽水以減緩反應(yīng)速率；雜質(zhì)：氣體中?；煊辛谆瘹?、硫化氫，可通過(guò)硫酸銅、氫氧化鈉溶液除去；收集：常用排水法收集。制乙炔3、溴苯化學(xué)藥品反應(yīng)方程式留意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化C6H6+Br2(液)

FeC6H5Br+HBr↑苯、液溴（純溴）、還原鐵粉加藥品次序：苯、液溴、鐵粉；催化劑：實(shí)為FeBr3；長(zhǎng)導(dǎo)管作用：冷凝、回流除雜：制得的溴苯常溶有溴而呈褐色，可用稀NaOH洗滌，然后分液得純溴苯。12制溴苯試驗(yàn)原理：4、制硝基苯+HO-NO2-NO2H2SO4(濃)+H2O600C制硝基苯5、銀鏡反應(yīng)化學(xué)藥品儀器裝置反應(yīng)方程式AgNO3

、氨水、乙醛CH3CHO+2Ag(NH3)2OH

→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O留意點(diǎn)銀氨溶液的配制：AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解；試驗(yàn)成功的條件：試管干凈；熱水?。患訜釙r(shí)不行振蕩試管；堿性環(huán)境，氨水不能過(guò)量.（防止生成易爆物）銀鏡的處理：用硝酸溶解；水浴△銀鏡反應(yīng)6、乙醛與新制Cu(OH)2化學(xué)藥品：NaOH溶液、CuSO4溶液、乙醛化學(xué)方程式：NaOH+CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O↓＋3H2O留意點(diǎn)：試驗(yàn)成功的關(guān)鍵：堿性環(huán)境新制Cu(OH)2干脆加熱煮沸△7、乙酸乙酯化學(xué)藥品儀器裝置反應(yīng)方程式留意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化無(wú)水乙醇、冰醋酸、濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOC2H5+H2O加入藥品的次序：乙醇、濃硫酸、醋酸導(dǎo)管的氣體出口位置在飽和碳酸鈉溶液液面上加碎瓷片作用：防止暴沸；飽和碳酸鈉溶液作用：可除去未反應(yīng)的乙醇、乙酸，并降低乙酸乙酯的溶解度。制備乙酸乙酯

在一個(gè)大試管里加入苯酚2g，注入3mL甲醛溶液和3滴濃鹽酸（催化劑）混合后，用帶有玻璃管的橡皮塞塞好，放在沸水浴里加熱約15min。待反應(yīng)物接近沸騰時(shí)，液體變成白色渾濁狀態(tài)。從水浴中取出試管，用玻璃棒攪拌反應(yīng)物，稍冷。將試管中的混合物倒入蒸發(fā)皿中，傾去上層的水，下層就是縮聚成線(xiàn)型結(jié)構(gòu)的熱塑性酚醛樹(shù)脂（米黃色中略帶粉色）。它能溶于丙酮、乙醇等溶劑中。8、制備酚醛樹(shù)脂(線(xiàn)型)p108試驗(yàn)5-1OH—CH2[]nOHH酚醛樹(shù)脂制取酚醛樹(shù)脂1、沸水浴加熱（不需溫度計(jì)）2、導(dǎo)管的作用：導(dǎo)氣、冷凝回流3、用濃鹽酸作催化劑4、試驗(yàn)完畢用酒精洗滌試管制備酚醛樹(shù)脂的留意事項(xiàng)H+OH—CH2[]nOHH+(n-1)H2OOHCH2OHn+HCHOOHOHCH2OHH+思索與溝通1.生成的氣體通入高錳酸鉀溶液前要先通入盛水的試管?2.還可以用什么方法鑒別乙烯,這一方法還須要將生成的氣體先通入盛水的試管中嗎?P42科學(xué)探究9、溴乙烷消去反應(yīng)產(chǎn)物的檢驗(yàn)10、科學(xué)探究P60碳酸鈉固體乙酸溶液苯酚鈉溶液酸性：Na2CO3+2CH3COOH

2CH3COONa+CO2↑+H2O乙酸>碳酸>苯酚常見(jiàn)有機(jī)物的檢驗(yàn)與鑒別1、溴水（1）不褪色：烷烴、苯及苯的同系物、羧酸、酯（2）褪色：含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵和還原性物質(zhì)

(醛）（3）產(chǎn)生沉淀：苯酚留意區(qū)分：溴水褪色：發(fā)生加成、取代、氧化還原反應(yīng)萃?。篊>4烷烴、汽油、苯及苯的同系物、R-X、酯（1）不褪色：烷烴、苯、羧酸、酯（2）褪色：含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯的同系物和還原性物質(zhì)3、銀氨溶液：—CHO（可能是醛類(lèi)或甲酸、

甲酸某酯或甲酸鹽、葡萄糖、麥芽糖）4、新制氫氧化銅懸濁液（1）H+不加熱（中和—形成藍(lán)色溶液）（2）—CHO加熱（氧化—產(chǎn)生磚紅色沉淀）5、三氯化鐵溶液：酚-OH（溶液顯紫色）2、酸性高錳酸鉀溶液結(jié)構(gòu)性質(zhì)條件九、有機(jī)物推斷合成的一般思路結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式反應(yīng)類(lèi)型化學(xué)方程式審題挖掘明暗條件找突破口綜合分析推導(dǎo)結(jié)論同分異構(gòu)體

R－CH＝CH2鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯⑴一元化合物的合成路途小結(jié)⑵二元化合物的合成路途CH2＝CH2

CH2X－CH2X二元醇二元醛二元羧酸鏈酯、環(huán)酯、聚酯小結(jié)⑶芳香化合物的合成路途小結(jié)十、有機(jī)化學(xué)計(jì)算有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定有機(jī)物燃燒規(guī)律及其應(yīng)用M=22.4ρMA=DMB依據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算各元素的質(zhì)量比各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)燃燒后生成的水蒸氣和二氧化碳的量摩爾質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量通式法商余法最簡(jiǎn)式法各元素原子的物質(zhì)的量之比化學(xué)式已知化學(xué)式，依據(jù)性質(zhì)推斷結(jié)構(gòu)式●燃燒產(chǎn)物只有H2O和CO2

——烴和烴的含氧衍生物●CxHyOz+（x+y/4-z/2）O2→XCO2+y/2H2O1、耗氧量的比較：（1）等物質(zhì)的量時(shí)：方法一：據(jù)（x+y/4-z/2）計(jì)算（C、H、O個(gè)數(shù)）方法二：化學(xué)式拆分：寫(xiě)成CO2或H2O，意味著不耗氧

（二）燃燒規(guī)律的應(yīng)用：如：乙酸乙酯和丙烷、環(huán)丙烷和丙醇。方法三、等物質(zhì)的量的幾種不同化合物完全燃燒，假如耗氧量相同，則由這幾種有機(jī)物(或無(wú)機(jī)物)以隨意比組成的同物質(zhì)的量的混合物，完全燃燒，耗氧量也相同。例：下列各組物質(zhì)中各有兩組分，兩組分各取1mol，在足量氧氣中燃燒，兩者耗氧量不相同的是

A．乙烯和乙醇

B．乙炔和乙醛

C．乙烷和乙酸甲酯

D．乙醇和乙酸答案：D練習(xí)：兩種氣態(tài)烴以隨意比例混合,在105℃時(shí)，1L該混合烴與9L氧氣混合,充分燃燒后復(fù)原到原狀態(tài),所得氣體體積仍是10L.下列各組混合烴中不符合此條件的是(A)CH4C2H4 (B)CH4C3H6 (C)C2H4C3H4 (D)C2H2C3H6BD（2）等質(zhì)量時(shí)：方法一：同質(zhì)量的有機(jī)物完全燃燒時(shí)，有機(jī)物試驗(yàn)式相同，所需O2的量相同方法二烴用CHY/X形式表示，同質(zhì)量的烴完全燃燒時(shí)，Y/X越大，所需O2的量越多，生成的水越多，生成的二氧化碳越少如：燃燒等質(zhì)量的乙炔、乙二醇、乙醛、丙醛所需O2的量2、有機(jī)物無(wú)論以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒后有關(guān)量的討論

1）當(dāng)兩種有機(jī)物無(wú)論以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒后生成二氧化碳的量總為恒量生成水的量總為恒量耗氧的量總為恒量則兩種有機(jī)物的C、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同或有機(jī)物試驗(yàn)式相同或者可認(rèn)為：

最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物，由于分子中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，所以，相同質(zhì)量的這類(lèi)有機(jī)物在氧氣中完全燃燒，耗氧量相等，生成的二氧化碳和水的量也相等。2）兩種有機(jī)物無(wú)論以何種比例混合，只要總質(zhì)量確定，

含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等則生成CO2總為一恒量含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等則生成H2O總為一恒量3、利用差值法確定分子中的含H數(shù)CxHy+（x+y/4）O2—→xCO2+y/2H2OΔV1x+y/4x（液）削減1+y/41x+y/4xy/2（氣）削減1-y/4增加y/4–1●H2O為氣態(tài)：體積不變y=4

體積減小y<4

體積增大y>4氣態(tài)烴完全燃燒時(shí)，氣體體積的變更狀況例：120℃時(shí),1體積某烴和4體積O2混和,完全燃燒后復(fù)原到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng)，體積不變，該烴分子式中所含的碳原子數(shù)不行能是()A、1B、2C、3 D、5例燃燒下列混合氣體，所產(chǎn)生的二氧化碳的量確定小于燃燒相同質(zhì)量丙烯所產(chǎn)生的二氧化碳的是A乙烯丙烷B乙炔乙烯C乙炔丙烷D乙烯丙烯E乙烷環(huán)丙烷