基因互作的學習材料

基因互作的學習材料第1頁/共32頁復等位基因致死基因（顯性致死、隱性致死）顯隱性（關(guān)系互補作用（9：7）重疊作用（15：1）積加作用（9：6：1）顯性上位作用（12：3：1）隱性上位作用（9：3：4）抑制作用（13：3）一因多效多因一效基因與性狀等位基因（顯隱性關(guān)系的相對性）非等位基因互作知識體系1第2頁/共32頁基因與性狀一個基因影響許多性狀的發(fā)育,稱為一因多效。一因多效一個性狀的發(fā)育是由許多基因所控制的許多生化過程的連續(xù)作用的結(jié)果。多因一效2第3頁/共32頁致死基因顯性致死是指顯性基因致死的一種情況，一般為顯性純合子，少數(shù)為顯性基因攜帶者，即雜合子和純合子。致死原理一般為該基因的表達影響了必要的蛋白質(zhì)的合成。隱性致死—純合致死隱性基因在純合情況下致死。3第4頁/共32頁顯隱性關(guān)系相對性1.完全顯性2.不完全顯性

3.共顯性4.鑲嵌顯性4第5頁/共32頁完全顯性定義

有一對相對性狀差別的兩個純合親本雜交，其F1表現(xiàn)出與顯性親本完全一樣的顯性性狀，這種顯性表現(xiàn)稱為完全顯性。例如

孟德爾在豌豆雜交試驗中的7對相對性狀，無論哪一對，F(xiàn)1所表現(xiàn)的性狀都和親本之一完全一樣。（以植株的高矮為例說明，圖示如下。）5第6頁/共32頁完全顯性豌豆的高莖（TT）和矮莖（tt）親本雜交得F1高莖（Tt），由于T對t為完全顯性，所以F1的表現(xiàn)與TT親本完全相同，即為高莖顯性性狀?？梢?，雜合子里只要有一個顯性基因T，就能完全表現(xiàn)出顯性性狀。當在F1自交所產(chǎn)生的F2中，有1/4TT、1/2Tt、1/4tt，由于T對t為完全顯性，所以F2代的顯性個體數(shù)與隱性個體數(shù)，即高與矮的比是3∶1，這是完全顯性時，在F2代的典型比例。6第7頁/共32頁不完全顯性定義

如果一對呈顯隱性關(guān)系的等位基因，兩者相互作用而出現(xiàn)了介于兩者之間的中間性狀，即雜合子的表型較純合子輕。

人類的軟骨發(fā)育不全癥。

（軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳性疾病，有很大一部分病例為死胎或在新生兒期即死亡，多數(shù)患者的父母為正常發(fā)育，可能是自發(fā)性基因突變的結(jié)果。）7第8頁/共32頁不完全顯性紅花（R1R1）對白花（R2R2）是不完全顯性，則（R1R2）的表現(xiàn)型為粉花，這是不完全顯性。不完全顯性又叫半顯性。8第9頁/共32頁共顯性與復等位基因如果雙親的性狀同時在F1個體上表現(xiàn)出來，這種顯性表現(xiàn)稱為共顯性，或并顯性。共顯性在種群中，同源染色體的相同位點上可以存在兩種以上的等位基因，遺傳學上把這種等位基因稱為復等位基因復等位基因人類的ABO血型鐮刀形紅細胞貧血癥（DBA）例9第10頁/共32頁ABO血型（復等位基因控制）10第11頁/共32頁鐮刀形紅細胞貧血癥是一種常染色體隱性基因遺傳病?；疾≌叩难杭t細胞表現(xiàn)為鐮刀狀，其攜帶氧的功能只有正常紅細胞的一半。現(xiàn)在醫(yī)生可以用regularbloodtransfusion避開傷害患者的大腦來阻止這類疾病的發(fā)病，但是，迄今為止還沒有能真正治愈的藥物。11第12頁/共32頁鑲嵌顯性雙親的性狀在后代的同一個體不同部位表現(xiàn)出來，形成鑲嵌圖式，這種顯性現(xiàn)象稱為鑲嵌顯性，與共顯性并沒有實質(zhì)差異。大豆種皮顏色，大豆有黃色種皮和黑色種皮，若用黃豆與黑豆雜交，F(xiàn)1的種皮顏色為黑黃鑲嵌(俗稱花臉豆)，F(xiàn)2表現(xiàn)型為1/4黃色種皮、2/4黑黃鑲嵌、1/4黑色種皮。定義例如12第13頁/共32頁鑲嵌顯性-顯隱性關(guān)系顯隱性作用類型之間往往沒有嚴格的界限，只是根據(jù)對性狀表現(xiàn)的觀察和分析進行的一種劃分，因而顯隱性關(guān)系是相對的。(共顯性與鑲嵌顯性之間沒有實質(zhì)性差異。)從不同觀察和分析的水平或者不同的分析角度看，相對性狀間可能表現(xiàn)為不同的顯隱性關(guān)系。例如，孟德爾根據(jù)豌豆種子的外形，發(fā)現(xiàn)圓粒對皺粒是完全顯性。但是用顯微鏡檢查豌豆種子淀粉粒的形狀和結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)，純合圓粒種子淀粉粒持水力強，發(fā)育完善，結(jié)構(gòu)飽滿；純合皺粒種子淀粉粒持水力較弱，發(fā)育不完善，表現(xiàn)皺縮；而F1雜合種子淀粉粒發(fā)育和結(jié)構(gòu)是前兩者的中間型，而外形為圓粒。故從種子外表觀察，圓粒對皺粒是完全顯性；但是深入研究淀粉粒的形態(tài)結(jié)構(gòu)，則可發(fā)現(xiàn)它是不完全顯性。13第14頁/共32頁非等位基因間的相互作用1.互補作用2.重疊作用

3.積加作用4.顯性上位作用

5.隱形上位作用

6.抑制作用14第15頁/共32頁雞的冠形示意(不同對基因相互作用出現(xiàn)了新的性狀)第16頁/共32頁互補作用（9:7）定義互補作用是指兩種或兩種以上的非等位顯性基因同時存在時，才出現(xiàn)某一性狀，當只有一種基因是顯性，或兩對基因都是隱性時，則表現(xiàn)為另一種性狀，發(fā)生互補作用的基因稱為互補基因。CCppccPPCcPpC_P_3ccP_ccpp3C_pp15第17頁/共32頁積加作用（9:6:1）定義積加作用是指兩種顯性基因同時存在時產(chǎn)生一種性狀，單獨存在時，分別表現(xiàn)相似的另一性狀。

南瓜果形遺傳16第18頁/共32頁南瓜果形示范17第19頁/共32頁重疊作用（15:1）定義重疊作用是指不同對基因互作時，顯性基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型產(chǎn)生相同的影響，即只要有一個顯性基因存在時，就表現(xiàn)相同的表現(xiàn)型。這類表現(xiàn)相同作用的基因，稱為重疊基因。如果雜交涉及兩對重疊基因，F(xiàn)2產(chǎn)生15∶1的分離比例。18第20頁/共32頁三角形蒴果示范19第21頁/共32頁顯性上位作用(12:3:1)上位作用：兩對獨立遺傳基因共同對一對性狀發(fā)生作用，而且其中一對基因?qū)α硪粚虻谋憩F(xiàn)有遮蓋作用。上位基因：起遮蓋作用的基因。下位基因：被遮蓋的基因。顯性上位作用：一對基因中，只要有一個顯性基因，就能掩蓋其他對基因的作用，這種上位作用稱顯性上位作用。

狗的毛色遺傳20第22頁/共32頁燕麥示范21第23頁/共32頁隱形上位作用（9:3:4）定義：在兩對互作的基因中，其中一對隱性基因?qū)α硪粚蚱鹕衔换蜃饔谩＠和妹z傳：有色基因C對無色c為顯性，灰色基因G對黑色基因g為顯性，CCGG與ccgg雜交時，F(xiàn)1為灰色，F(xiàn)2有三種表型，分離比為9：3：4，原因是隱性基因cc能夠阻止任何色素的形成。因此只要cc基因存在，其他基因控制的性狀就不能表現(xiàn)。22第24頁/共32頁23第25頁/共32頁抑制作用（13:3）定義：在兩對獨立基因中，其中一對顯性基因本身并不控制性狀的表現(xiàn)，但對另一對基因的表現(xiàn)有抑制作用，稱為抑制基因?；駽控制有色羽毛，I基因為抑制基因，當I存在時，C不能起作用；I_C_基因型是白羽毛。I_cc和iicc也都是白羽毛，只有I基因不存在時C基因才決定有色羽毛，即iiC_才表現(xiàn)有色羽。因此，F(xiàn)2代白羽毛與有色羽毛的比例為13:3。24第26頁/共32頁抑制作用基因C控制有色羽毛，I基因為抑制基因，當I存在時，C不能起作用；只有I基因不存在時，C基因才決定有色羽毛。P白羽來航雞IICC×白羽溫德雞iiccF1白羽雞IiCcF213白色（9I_C_+3I_cc+1iicc）：3有色（iiC_）第27頁/共32頁關(guān)鍵知識點完全顯性不完全顯性共顯性鑲嵌顯性致死作用等位基因互補作用（9：7）重疊作用（15：1）積加作用（9：6：1）顯性上位作用（12：3：1）隱性上位作用（9：3：4）抑制作用（13：3）非等位基因互作顯隱性的形式復等位基因之間基因多效性的不同方面不同環(huán)境下不同觀察水平下顯隱性關(guān)系25第28頁/共32頁非等位基因間的相互作用第29頁/共32頁總結(jié)以兩對基因Aa和Bb互作為例，假定各對基因的顯性作用完全，按照獨立分配規(guī)律，F(xiàn)2出現(xiàn)9種基因型，在基因不發(fā)生互作的情況下，四種表現(xiàn)比例為9∶3∶3∶1，這是一個基本類型。由于基因互作，才出現(xiàn)六種不同方式的表現(xiàn)型比例，但這并不能因