人教版生物必修二質(zhì)量檢測(cè)題二

高中生物必修二質(zhì)量檢(二(時(shí)間：40分鐘

滿分：100分)一、單題(12題，每題5，共分)1減數(shù)分裂過(guò)中，染體和DNA比為1∶1的時(shí)期是)A減數(shù)第一次裂四分時(shí)期B減數(shù)第一次裂后期C減數(shù)第二次裂中期D減數(shù)第二次裂后期[[析]

著絲點(diǎn)裂后，導(dǎo)致色體和DNA比為1，而著絲點(diǎn)裂是在數(shù)第二次分裂期，所以選項(xiàng)正確。[[案]

D2下列為真核物細(xì)胞殖過(guò)程中的像及相物質(zhì)變化曲，有關(guān)法正的是()A子染色體和相同位置因可能同B甲圖僅能表次級(jí)精細(xì)胞后期的像C乙圖中的變化著絲分裂有D乙圖中k與細(xì)胞的信息交流關(guān)[[析]

據(jù)圖分甲圖中有同源染色，著絲點(diǎn)裂處于減數(shù)二次分后期；1

高中生物必修二乙圖中線表示有絲裂、減分裂、受精用過(guò)程染色體數(shù)目變化情，其中Ι表有絲分，Ⅱ表示減分裂，表示受精作和有絲裂。由于可發(fā)生了因突變或交互換等況，所以子色體AB同位置因可能不同A正確；甲可能表示次精母細(xì)胞，有能表示第一體，B錯(cuò)；乙圖中～g段的變化與胞質(zhì)分裂有，而與絲點(diǎn)分裂無(wú)關(guān)C誤；乙中k段表示受精用，與胞間信息交有關(guān)，D錯(cuò)誤[[案]

A3某種果蠅的翅(A)殘翅(a)顯性，翅B)彎翅b)顯性，上剛毛(D)對(duì)截毛d)為顯性現(xiàn)有這種果的一個(gè)體的基因組如圖所，下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的()A長(zhǎng)翅與殘翅直翅與翅這兩對(duì)相性狀的傳不遵循基自由組定律B該果蠅個(gè)體育時(shí)，部細(xì)胞中不表達(dá)的因有a、D、dC在染色體不生交叉換的情況下基因A與分離的時(shí)期減數(shù)第次分裂后期D該細(xì)胞經(jīng)減分裂形的精細(xì)胞基型為或Abd[[析]

控制長(zhǎng)(殘翅(a)、翅B)彎翅(b)這對(duì)相對(duì)狀的兩對(duì)等基因位于同對(duì)同源染色上，不自由組合，以這兩相對(duì)性狀的傳不遵基因自由組定律，正確；顯基因?qū)π曰哂酗@作用，該果的基因?yàn)锳abbX

D

Y

d

，在個(gè)發(fā)育時(shí)的細(xì)分化過(guò)程中因基因選擇性表達(dá)所以翅細(xì)胞中不能達(dá)的基有a、d正確；染色體不發(fā)交叉互的情況下，減數(shù)第次分裂后期等位基A與a隨著所在的同染色體的分而分離，C正確該細(xì)胞經(jīng)減分裂形的4個(gè)精細(xì)的基因兩兩相同，為AbX

D

、AbX

D

、abY

d

、abY

d

或

d

d

D

D

，D誤。[[案]

D4下列敘述中能說(shuō)明核基因和染體行為在著平行關(guān)”的是()①非等基因隨非同染色體自由組合而合②體細(xì)中成對(duì)同源染色體源相同而基因個(gè)來(lái)自父方一個(gè)來(lái)母方③二體生物成配子時(shí)基和染色數(shù)目減半2

高中生物必修二合子發(fā)染色體失后，不可會(huì)表現(xiàn)a基因的狀A(yù)①③B②④C．①④D．②③[[解析]

非等位因隨非同源色體的由組合而組，這說(shuō)核基因與染體之間存在平關(guān)系，①正；若核因和染色體在平行系，體細(xì)胞成對(duì)的因一個(gè)來(lái)自方，一來(lái)自母方，同源染體也是如此②錯(cuò)誤二倍體生物成配子基因和染色數(shù)目均半，說(shuō)明基和染色之間存在平關(guān)系，正確；若核因和染體存在平行系，合子發(fā)染色體失后，可能表現(xiàn)出a因的狀，④誤；故符合意的有③正確。[[案]

A5下列關(guān)于伴X色體隱遺傳病的特的敘述錯(cuò)誤的是)A患者中男性于女性B父親正常，兒一定常C女兒患病，親一定病D具有代代相的特點(diǎn)[[析]

伴X染體隱性遺傳男性患多于女性患，確；親正常父親帶有正常因的染色體傳遞給女兒，其女一定正，確；女兒病，其一條有致病基的染色體自于父，故其父親定患病，正確；X染色體隱性傳病具隔代遺傳特點(diǎn)，誤。故選D。[[案]

D6下表是實(shí)驗(yàn)小組以蠅為實(shí)材料計(jì)的實(shí)方案及實(shí)驗(yàn)果，據(jù)分析錯(cuò)誤的()3

高中生物必修二A實(shí)驗(yàn)一中制眼色顯性基的基因頻率2/32B實(shí)驗(yàn)一中身雌果中純合的比例為1/82C根據(jù)實(shí)驗(yàn)二蠅的眼可確定果蠅性別1D此實(shí)驗(yàn)方案用于判基因位于常色體上是性染色體[[解析]

根據(jù)表分析，實(shí)驗(yàn)親本是眼和紅眼，代都是眼，說(shuō)明紅對(duì)白眼是顯性狀實(shí)驗(yàn)二眼雌果蠅與眼雄果雜交后代雄蠅全部白眼雌果蠅全部眼，說(shuō)明控該性狀的基在X染色體上；兩個(gè)驗(yàn)的親是黑身與灰的正反實(shí)驗(yàn)，而后都是灰，說(shuō)明灰身黑身是性性狀，且制該性的基因在常色體上實(shí)驗(yàn)一中，一代雌蠅是紅眼雜子

B

X

b

，與紅雄果蠅X

B

Y雜交后代基型為X

B

X

B

B

X

b

、XB

Yb

Y，因此制眼色的性基因基因頻率為2/3A正確驗(yàn)一中一代灰身基型都是Aa2因此子代灰身中純子的比為1/3錯(cuò)誤；根據(jù)上分析知，據(jù)實(shí)驗(yàn)中F雄果蠅1全部白，雌果蠅全紅眼，此根據(jù)果蠅眼色可定果蠅的性，確；根據(jù)以分析可知，實(shí)驗(yàn)方案可于判斷因位于常染體上還性染色體上D確。[[案]

B7如圖所示的傳病的病基因?yàn)殡[基因，在常染色體。假定中Ⅲ和Ⅲ配生出12患病孩的概率是那么，得此概率需要的限定件之一一些個(gè)體必是雜合，這些個(gè)包括)4

高中生物必修二AⅠ1CⅡ2

BⅠDⅡ

24[[解析]

根據(jù)題，如圖所示遺傳病致病基因?yàn)樾曰蚯以诔Ｈ旧?，設(shè)致病基為，則為Ⅲ為，若Ⅲ和Ⅲ婚生出患病孩的概率，則Ⅲ為111221/3AA、2/3Aa則Ⅱ和Ⅱ都是Aa，D確。34[[案]

D8下列有關(guān)有分裂、數(shù)分裂和受作用的法，正確的()A減數(shù)分裂和精作用程中均有非源染色的自由組合有利于持親代遺傳穩(wěn)定性B初級(jí)精母細(xì)能進(jìn)行絲分裂以增自身數(shù)，又可進(jìn)行數(shù)分裂成精胞C有絲分裂和數(shù)第一分裂，染色行為是致的D聯(lián)會(huì)不發(fā)生有絲分過(guò)程中，著點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)二次分過(guò)程[[解析]

減數(shù)分時(shí)非同源染體自由合會(huì)導(dǎo)致基重組，加了同一雙后代的多樣性而受精作用程中不生非同源染體的自組合A誤。精原胞能進(jìn)有絲分裂以增自身數(shù)量可進(jìn)行減數(shù)裂形成細(xì)胞初級(jí)精母胞只能行減數(shù)分裂B錯(cuò)誤。有絲分和減數(shù)第一分裂，色體行為是一致的減數(shù)第一次裂有聯(lián)、同源染色分離、同源染色體由組合有絲分裂沒(méi)，錯(cuò)誤有絲裂過(guò)程不發(fā)同源染體的聯(lián)會(huì)，會(huì)只發(fā)生在數(shù)分裂程中，著絲分裂可生在有絲分的后期減數(shù)第二次裂的后，D確。[[案]

D9某色盲男性XbY)一個(gè)處有絲分裂后的細(xì)胞某女性色盲因攜帶(XBXb一個(gè)處于減數(shù)一次分裂后的細(xì)胞比(考慮基突變和交叉換)，不正確的是)5

高中生物必修二A色體數(shù)之比B因數(shù)目比是C染色單體數(shù)之比是0D子細(xì)胞核內(nèi)DNA數(shù)目之比1∶1[[解析]

本題考卵細(xì)胞的形過(guò)程，胞有絲分裂同時(shí)期特點(diǎn)。根據(jù)意分析可知：色盲男性X

b

Y)一個(gè)處于絲分裂期的細(xì)胞中著絲點(diǎn)裂，染色體目暫時(shí)倍，所含有2個(gè)基因。女性盲基因攜帶(X

B

X

b

)一個(gè)處于減第一次裂后期的細(xì)中，兩X染色體離，但處于同一細(xì)中，且絲點(diǎn)沒(méi)有分，所以有2B因，2個(gè)b基因男性有分裂后色體數(shù)是2性減數(shù)一次分裂后X染色體目不變也是所以染色體目之比為1∶1錯(cuò)誤男性Xb絲分裂后期因數(shù)目0個(gè)女性減第一次分裂期B因數(shù)目是2，所以B因數(shù)目之比∶2，B確；男有絲分裂期著絲點(diǎn)分，細(xì)胞中色單體數(shù)目是0，性減數(shù)一次分裂后細(xì)胞中色單體的數(shù)是92，所以染色單體目之是0正確；性產(chǎn)生的子胞中核DNA數(shù)是女性產(chǎn)的子細(xì)中核內(nèi)DNA數(shù)也是46所以核內(nèi)DNA比是1∶1，D確，選A[[案]

A10．是ZW型性別決。蘆花基因在染色體上，對(duì)蘆花雞因顯性，了依羽毛特盡早地知道雞的性，應(yīng)選用()A蘆花母雞和花公雞配B蘆花母雞與蘆花公交配C非蘆花母雞蘆花公交配D非蘆花母雞非蘆花雞交配[[析]

分析題可知，雞的別決定式是型，即雌為ZW，雞為由于雞的毛蘆花對(duì)非蘆為顯性由色體上的基控制，為B表示花基b表示非蘆花基因雌雞基因型：Z

B

W(蘆

W(非花)；雞基因型為Z

B

Z

B

(蘆花B

Z

b

(花、Z

b

Z

b

(非蘆蘆花母雞和花公雞交配兩種情①蘆母雞Z

B

W)和花公(Z

B

Z

B

)雜交后代基型為Z

B

Z

B

B

W，即代雌雄都為花雞，能從毛色判性別；蘆花母雞

B

W)蘆花公(ZZb)雜交，代基因型為ZBZB、ZBZb、ZW、Z

W，即代雌都有蘆雞，不能從色判斷別，誤；蘆母雞Z

B

W)非蘆花公(Z

b

Z

b)交，后代基因型Z

B

Z

b

、Zb

W即雄6

高中生物必修二雞全為花雞，雌雞為非蘆，正確；非蘆母雞和蘆花雞交配兩種況：①蘆花母雞Z

b

W)蘆花公雞Z

B

Z

B

)雜交后代基因型

B

Z

b

、Z

W，即代全為蘆花，不能毛色判斷性別②非蘆花母(Zb和蘆花公雞(ZBZb)雜，后代基因?yàn)锽Zb、ZW、Zb

W、ZZb，即代無(wú)論雄均為蘆花非蘆花1不能從色判斷別，C誤；非蘆花雞(Z

b

W)非蘆花公(ZbZb)交，后代基型為Zbb、ZbW即后全為非花雞，不能毛色判性別，D錯(cuò)誤；故選B。[[案]

B11下圖為某物精原胞(色體數(shù)為2n，核DNA數(shù)目為)裂的示意圖圖中標(biāo)明了部分染體上的基因①③細(xì)處于染色體絲點(diǎn)向極移動(dòng)的時(shí)。下列述正確的是()A①中有同源色體，色體數(shù)目為2n核目為B③中無(wú)同源色體，色體數(shù)目為n，核DNA目為aC正常情況下基因ab分離發(fā)在細(xì)胞和②中D正常情況下與圖中細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)的另外個(gè)精細(xì)胞的基因是、Ab[[析]

據(jù)圖示知，①是有分裂后，細(xì)胞中有源染色，DNA經(jīng)復(fù)制數(shù)目為4a，著點(diǎn)分裂染色數(shù)臨時(shí)倍為4n，A錯(cuò)誤；③為減數(shù)二次分后期，細(xì)胞無(wú)同源染色，染色體數(shù)與體細(xì)相同為2，DNA目由4a減為，B錯(cuò)；有絲裂不發(fā)生同源染體的分離，因A與的分離發(fā)生在胞②中，C錯(cuò)；一個(gè)原細(xì)胞減數(shù)分裂成的四個(gè)精有兩種型，兩兩相，故有個(gè)與圖示精胞相同細(xì)胞，外3個(gè)精細(xì)胞基因型aB、aB、Ab，D正確。[[案]

D12如圖是根調(diào)查結(jié)繪制的某種傳病的譜圖有關(guān)敘錯(cuò)誤的是)7

高中生物必修二A該病是由隱致病基引起的遺傳B若號(hào)個(gè)體攜帶致基因，則該的遺傳式是伴X遺傳C若號(hào)個(gè)體10號(hào)個(gè)體配，則出患病孩子概率是1/8D為預(yù)防生出遺傳病后代，7個(gè)體婚前最進(jìn)行遺咨詢[[析]

據(jù)圖可，與4號(hào)體均正，但他們卻一個(gè)患的兒，即“中生有為隱說(shuō)明該病是性遺傳，正；若號(hào)體不攜致病基因，有一個(gè)病的兒子，該病的遺傳式是伴X遺傳，正確；若該病是染色體性遺病，號(hào)個(gè)體與10號(hào)個(gè)體配，則生出病孩子概率是＝1/6若該病伴隱性遺病，7個(gè)體與10號(hào)個(gè)體婚，則生患病孩子的率是1/2×1/4＝1/8，C誤；由該病是隱性傳病，為防生出患遺病的后，7個(gè)體前最好行遺咨詢，正確[[案]

C二、非擇題共小題，共40)13分)小鼠的正常尾彎曲尾一對(duì)相對(duì)性(相關(guān)因?yàn)锳和某實(shí)驗(yàn)物養(yǎng)殖場(chǎng)現(xiàn)有個(gè)小家鼠養(yǎng)籠，每中均有正常和彎曲小家鼠，且常尾和曲尾性別不(正常全為雌、彎曲尾全雄性或常尾全為雄、彎曲全為雌性)各籠內(nèi)雌雄家鼠交配的子代情況下：甲籠：雄小家鼠均彎曲尾乙籠：性小家鼠為曲尾，性小家鼠為常尾；丙籠：雄小家鼠均一半為曲尾，一半正常尾請(qǐng)分析回答(1)對(duì)彎曲，正常尾是_______性狀，控制常尾的因位于________染體上(2)乙丙三個(gè)養(yǎng)籠中親彎曲尾小家的性別別是________________8

高中生物必修二(3)籠中親小家鼠的基型是_。(4)甲籠中代雌性小鼠丙籠中代雄性小鼠(設(shè)小鼠數(shù)量夠多)互交配所得子代雌性彎尾小鼠中純子比例________。[[析]

(1)由題意知，每中的親本都行一對(duì)對(duì)性狀的雜，甲籠子代全是彎曲尾說(shuō)明彎曲尾顯性，常尾是隱性乙籠中交的子代性表現(xiàn)有別的差異，伴X遺傳，所正常尾彎曲尾的基位于X染色體。(2)籠中親代正尾若是性，則子代的性應(yīng)該是正尾，矛，所以彎曲是雌性乙籠中的子表現(xiàn)說(shuō)父本是顯性母本是性即彎曲是雄性；據(jù)丙中子代的性狀現(xiàn)可知本是雜合子父本是隱性所以彎尾是雌性，代彎曲小家鼠的性分別是性、雄性、性。(3)結(jié)合上述分，乙籠中代小家鼠的因型是X

a

X

a

和X

A

Y籠中子代雌性小鼠基因是

A

X

a

，丙籠子代雄性小X

A

Ya

Y，相互配所得代雌小鼠基型是X

A

X

A

A

X

a

∶Xa

X

a

∶1所以彎尾中純合子例為1/3[[案]

(1)隱性X(2)性

雄性

雌性(3)X

a

X

a

和X

A

Y(4)1/314分)圖是某動(dòng)物體內(nèi)5不同時(shí)細(xì)胞的意圖；乙圖示某高哺乳物減數(shù)分裂過(guò)簡(jiǎn)圖，其中ABCDEFG示細(xì)胞，②③④示過(guò)；丙圖示在細(xì)胞分時(shí)期細(xì)內(nèi)每條色體上DNA的含量化曲線請(qǐng)據(jù)圖回答題：9

高中生物必修二(1)是人的膚生發(fā)層細(xì)，則該胞可能會(huì)發(fā)類似于甲中________(填字母)示的分裂現(xiàn)象其中DNA數(shù)和染色數(shù)之比圖丙中′段的是_______(填字(2)甲中的子細(xì)名稱是___________________。(3)圖中②程導(dǎo)致染色數(shù)目減的原因是______________________，著絲的分裂生在該圖_______(填母)細(xì)胞中(4)乙圖中原細(xì)胞的基組成為AaX

B

X

b

，該卵細(xì)胞分裂過(guò)中僅一分裂異常，生D細(xì)胞的因組成為b，則E胞的基因組為_(kāi)______。(5)因的分定律和自由合定律生在圖丙中________D′段所代表的裂時(shí)期是_____________________，對(duì)甲圖中應(yīng)為_(kāi)______細(xì)胞[[析]

分析甲：a胞含有源染色體，于有絲裂后；胞含有同染色體同源色體成地排列在赤板上處于減數(shù)第次分裂期c胞含有源染色，處于有分裂中期；細(xì)胞不含同染色，處于數(shù)第二次分后期；胞含有同染色體，且源染色體正聯(lián)會(huì)，于減數(shù)第一分裂前。分析乙圖初級(jí)卵母細(xì)，B次級(jí)卵細(xì)胞，C第一極，D為卵細(xì)，E、F為第二極。分析圖：B′C′形成原因是DNA復(fù)制；C′D′表示有絲裂前期中期、減數(shù)一次分、減數(shù)第二分裂前期和中；形成的因是著絲點(diǎn)裂；′F′示有絲裂后期和末、減數(shù)二次分裂后和末期。(1)的皮膚發(fā)層胞屬于細(xì)胞，通過(guò)絲分裂式增殖，即甲中a胞所示的分裂象。由于細(xì)胞于有絲分裂期，每染色上有2DNA分子，故對(duì)圖丙中10

高中生物必修二的C′段。甲中d為次級(jí)母細(xì)胞者第一極體其處于數(shù)第二次分后期，d的子細(xì)名稱是精細(xì)或極體圖中②示卵原細(xì)胞過(guò)間期制，發(fā)生減第一次裂，形次級(jí)卵母細(xì)和第一體的過(guò)程，數(shù)第一分裂后期同染色體離導(dǎo)致染色數(shù)目減。圖乙表示原細(xì)胞數(shù)分裂形成細(xì)胞的程，該過(guò)程著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在數(shù)第二分裂后期，圖中B、C胞中。(4)乙圖卵原細(xì)的基因組成AaXXb，卵原細(xì)胞分過(guò)程中僅一分裂異，產(chǎn)生D胞的基組成為

b

，無(wú)同染色體說(shuō)明減數(shù)第二次裂后期出現(xiàn)常，數(shù)第一次分正常B基因型是AAX

b

X

b

，C的基因型是

B

X

B

，則E細(xì)胞的基組成為Xb和G的因型都為aXB。(5)因的分定律和自由合定律生在減數(shù)一次分裂后對(duì)應(yīng)圖中的′段，′段形成的因是著點(diǎn)分裂故D′E段所能代表分裂時(shí)是有絲分裂期和減第二次分裂期對(duì)應(yīng)甲中應(yīng)為ad細(xì)胞。[[案]

(1)acc(2)細(xì)胞或體(3)源染色分離B(4)X

b(5)′D′

有絲分后期和減數(shù)二次分后期ad15)菠菜一種雌異株的植物其性別定為?，F(xiàn)有霜抗干病和不抗霜干葉病個(gè)菠菜品種已知抗與不抗霜為對(duì)性狀分別示顯性隱性基因抗干葉病與抗干葉病為對(duì)性狀B分別表示顯性隱性基)。(1)抗霜抗葉病植株作父本，抗霜抗干葉植株作母本進(jìn)行雜，子代現(xiàn)型及比例如下。雄株雌株

不抗霜干葉病1230

不抗霜抗干葉病420

抗霜抗葉病0169

抗霜不干葉病060請(qǐng)據(jù)表回答：抗干葉病屬于填“性”或隱性”)性狀。本母的基因分別為_(kāi)________________________________。(2)菜的葉有寬葉和狹兩種類，寬葉B)對(duì)葉(b)顯性，均于色體上，11

高中生物必修二已知基b致死基。某生物興小組欲計(jì)實(shí)驗(yàn)探究因b致死類，可親本有合寬葉株菠菜、純寬葉雌菠菜、狹葉株菠菜寬葉雄株菠。實(shí)驗(yàn)步：將_______________雜，統(tǒng)計(jì)代的表現(xiàn)型比例。實(shí)驗(yàn)結(jié)及結(jié)論：①若后中_________________________________，說(shuō)明基b雄配子死；②若后中______________________________________說(shuō)明基b雌配子死；③若后中________________________________________，說(shuō)明基b合使雌個(gè)體致死。[[解析]

根據(jù)題和圖表分析知：以霜抗干葉病株作為本，不抗霜干葉病植株作母本進(jìn)行雜，后代株均為不抗，雌株抗霜，說(shuō)明制不抗和抗霜這對(duì)對(duì)性狀基因位于X色體上且親本的基型為X

A

a

X

a

；后代現(xiàn)不抗干葉，且雌和雄株抗干葉病∶抗干葉均為3∶1說(shuō)明抗葉病為顯性狀，控這對(duì)相對(duì)性的基因位常染色體上親本的因型均為Bb合以可知親的基因?yàn)锽bX

A

Y和BbX

a

X

a

。(1)干葉病兩個(gè)本雜交子代中出現(xiàn)不抗干病性狀，即生性狀離，說(shuō)明抗干葉病對(duì)于不抗干病為顯性狀。由以分析可，父本和母的基因分別為BbX

A

YBbX

a

X

a

實(shí)驗(yàn)的的是探究基b的致死類，可選合寬葉雌株菜X

B

X

b

)狹葉雄株菠菜XbY)為親本進(jìn)行雜交，計(jì)子代表現(xiàn)型及比，再統(tǒng)基因b致死類型。若基因雄配子死，則后代基因型比例為X

B

Yb

Y∶1即后只有雄植株且寬葉∶狹＝1∶1(寬葉雄狹葉雄∶1)。②基因b雌配子致，則后基因型及比例為X

B

X

bB

Y，即后代只有寬植株，且雌雄＝1∶1(或雌性寬葉雄性寬＝1)③若基因b合使雌個(gè)體致死則后基因型比例為XBXb∶Xb

Xb致死)B

Yb

Y＝1∶1，即后代性植株是寬葉，雄既有寬又有狹葉，雌株與株的比為1或雌性寬∶雄性寬葉雄性狹＝1∶1[[案]

(1)顯性BbX

A

YBbX

a

X

a(2)雜合寬雌株菠

狹葉雄菠菜①只雄性植，且寬葉∶葉＝1∶1(或?qū)捜~雄∶狹雄＝②只有寬植株且雌∶＝∶1(雌性寬∶雄寬葉＝③12

高中生物必修二雌性植都是寬葉，株既有寬葉有狹葉，雌株與株的比為1∶2(或雌性寬∶雄寬葉∶雄狹葉＝∶1)16)答下列關(guān)遺傳問(wèn)題：(1)A是人類染色體的差部分和源部的模式有一種遺傳病由父親給兒子，不傳給兒，該致病因位于中____________部分。(2)B某家族譜圖。①甲病于________________遺病。②從理上講，Ⅱ和Ⅱ的女都患乙病，子患乙的概率是1/2。此可見(jiàn)乙病于23____________遺傳?、廴簪蚝廷蛟偕粋€(gè)孩子，這孩子同患兩種病的率是_______。23④設(shè)該系所在地區(qū)人群中，每50個(gè)正常當(dāng)中有個(gè)甲病基攜帶者Ⅱ與該地區(qū)一個(gè)4表現(xiàn)型常的女子結(jié)，則他生育一個(gè)患病男孩概率是________。[[析]

(1)Y的差別部只位于Y色體上只能由父親給兒子不能傳給女。(2)由Ⅰ和Ⅰ患甲病Ⅱ患病可以斷甲病隱性遺傳?、蚴桥颊咂涓赣H患1222病，致病基應(yīng)位于常染體上②對(duì)于?、窈廷癫《蛘＃瑸轱@性傳病，121再根據(jù)代男女患病不同可，乙病應(yīng)為X性遺傳；③根據(jù)遺系譜圖Ⅱ基因型2為aaXXb，Ⅱ因型為BY(2/3)或AAXY(1/3)(A，a代表甲致病基，B代表病致3病基因，子代患甲的概率2/3×1/2，患乙的概率3/4則同時(shí)患兩病的概13

高中生物必修二率為；Ⅱ基型為aa，正常女是攜帶(Aa)的率為1/50，代為患4病男孩概率為＝1/200[[案]

(1)Y差別(2)常染色隱性②伴色體顯③1/4④1/200必修2習(xí)知識(shí)第章基和色的系第節(jié)減分一減分的念減數(shù)分裂meiosis)是進(jìn)行有性生殖生物形成生殖細(xì)過(guò)程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次而細(xì)胞連續(xù)分裂兩，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)減一。（注：體細(xì)胞主要通過(guò)有絲分裂生，有絲分裂過(guò)程中，染色體復(fù)制一次細(xì)胞分裂一次新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同二減分的程、子形過(guò)：精巢哺乳動(dòng)物睪丸減第次裂間：色體復(fù)(括DNA復(fù)和蛋白質(zhì)的合成。前：同源染色體兩兩配對(duì)（稱聯(lián)形成四分。四分體中的非姐妹染色單體之間常常交叉互換中：同源色體成對(duì)排列在赤道板上

、子形過(guò)：精巢哺動(dòng)物稱睪）14

．．．．．．高中生物必修二．．．．．．（兩側(cè)后：源染色分離非同源染色體自由組合末：胞分裂，形成子細(xì)胞。減第次裂無(wú)源色）前：色體排散亂中：條染色體著絲粒排列在細(xì)胞中央赤道板。后：妹染色單分開(kāi)成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)兩。末：胞分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)細(xì)，最終共形成個(gè)細(xì)胞。、細(xì)的成程卵巢15

高中生物必修二附減分過(guò)中色和DNA的化規(guī)三精與細(xì)的成程比精的成

卵胞形形成部位

精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸

卵巢16

．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．不

過(guò)

程

有變形期

無(wú)變形期同點(diǎn)

子細(xì)胞數(shù)

一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)子

一個(gè)卵原細(xì)胞形成個(gè)卵細(xì)+3個(gè)相同點(diǎn)

極體精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞一四注：（1）同源染色體：①形態(tài)、大基本；②一條來(lái)父方，一條來(lái)自母方（2）精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)與體細(xì)相。因此，它們屬于體細(xì)胞通過(guò)有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進(jìn)減數(shù)分形成殖細(xì)。（3數(shù)裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半生減數(shù)第一次分因同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)。所以減數(shù)第二次分裂過(guò)程無(wú)同染色體。五受作的點(diǎn)意特點(diǎn)：受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別合成為受精卵的過(guò)程子的部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞合使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，有一半來(lái)自精子，另一半來(lái)自卵細(xì)胞。意義：數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。

核融其中染色17

高中生物必修二六減分與絲裂像析驟、細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂：不均等分—減數(shù)分裂中的卵細(xì)胞的形成、細(xì)胞中染色體數(shù)目：若為奇——數(shù)第二次分裂（次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞、減數(shù)第二次分裂后期，看一極）若為偶數(shù)—有絲分裂、減數(shù)第次分裂、、細(xì)胞中染色體的行為：

有同源染色體—有絲分裂、減第一次分裂聯(lián)會(huì)、四分體現(xiàn)象、同源染色體的分—數(shù)第一次分裂無(wú)同源染色—減數(shù)第二次分、姐妹染色單體的分離

一極無(wú)同源染色—減第二次分裂后期一極有同源染色—有分裂后期第節(jié)伴遺一、概念：遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。二伴遺的點(diǎn)（1）伴X隱遺傳的特點(diǎn)：①男＞女②隔代傳交遺）③母病必，病必（2）伴X顯遺傳的特點(diǎn)：①女男②續(xù)?、鄄”兀”兀?）伴Y遺的特點(diǎn)：18

．．．高中生物必修二．．．①病不父子孫附常遺病型要住伴X隱色盲、血友病伴X顯抗維生素D佝僂病常隱：先天性聾啞、白化病常顯：多并)指第章基的質(zhì)第節(jié)DNA是要遺物（1）某些病毒的遺傳物質(zhì)是

（2）絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是第節(jié)DNA子結(jié)★一DNA的構(gòu)、DNA的成元素、DNA的本單位核苷酸種、DNA的構(gòu)：①由條、的脫氧核苷鏈盤旋成雙螺②外側(cè)：和交替連構(gòu)成基。內(nèi)側(cè)：由相連的組。③堿基配對(duì)有一定規(guī)律：A＝；G≡基互補(bǔ)配對(duì)原則）★4．特點(diǎn)①穩(wěn)定性：DNA分中脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變②多樣性：DNA分中堿基對(duì)的排列順序多種多樣（主要的的數(shù)目和堿基的比例不同19

旋結(jié)構(gòu)。

高中生物必修二③特異性：DNA分中每個(gè)都自己特定的堿基對(duì)排列順序★3．計(jì)算

．在兩條互補(bǔ)鏈中

T

的比例互為倒數(shù)關(guān)系。．在整個(gè)分子中，A+G=C+TA★3整個(gè)子中，

與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同?！锏诠?jié)DNA的復(fù)一的復(fù)．場(chǎng)所：細(xì)胞核．時(shí)間：細(xì)胞分裂間期有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期）．基本條件：①模：開(kāi)始解旋的分的兩條單鏈（即親代兩條鏈②原：是游離在細(xì)胞中的種氧核苷酸；③能：由提；④酶解酶聚酶等。．過(guò)程：①解旋；②合成子鏈；③形成子代DNA．特點(diǎn)：①邊解旋邊復(fù)制；②半保留復(fù)制6．原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則．精確復(fù)制的原因：①獨(dú)特雙螺結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板②堿基互補(bǔ)配對(duì)則保證復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行。．意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連續(xù)性簡(jiǎn)：一、期三、四件第節(jié)基是遺傳應(yīng)片一、基因的定義：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段二、DNA是傳物質(zhì)的條件、能自我復(fù)制、構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定c、存遺傳信息、能夠控制性狀。20

高中生物必修二三、DNA分的特點(diǎn)：多樣性、特異性和穩(wěn)定性。第章基的達(dá)★第節(jié)基指蛋質(zhì)合一的結(jié)：、成素C、O、N、P、本位核糖苷酸種、構(gòu)一為單二基：具有遺傳效應(yīng)的DNA片。主要染色體三基控蛋質(zhì)成、轉(zhuǎn)：（1）概念：在細(xì)胞核，以的一鏈為模板，堿基互補(bǔ)配原則，合成RNA的程：葉綠體、線粒體也有轉(zhuǎn)錄）（2）過(guò)程：①解旋；②配對(duì)；③連接④釋放（具體看書(shū)63頁(yè)（3）條件：模板：的一條鏈（模板鏈）原料：種核糖核苷酸能量：ATP酶：解旋酶、聚合酶21

高中生物必修二（4）原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A—U、A、C）（5）產(chǎn)物：信使RNA（mRNA核糖RNA（rRNA轉(zhuǎn)RNA（tRNA）、翻：（1）概念：游離細(xì)胞質(zhì)中的各種氨酸，以mRNA為模板，合具有一定氨基酸順序的白質(zhì)的過(guò)程。（注：葉綠體、線粒體也有翻譯）（2）過(guò)程書(shū)）（3）條件：模板mRNA原料：氨基酸（種能量：ATP酶：多種酶搬運(yùn)工具：裝配機(jī)器：核糖體（4）原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（5）產(chǎn)物：多肽鏈、基表有的算基因中堿基數(shù)：分子中堿基數(shù)：氨基酸數(shù)6：1、碼①概念：mRNA3相鄰的堿基決定個(gè)氨基酸。每個(gè)樣的堿基又稱為密碼子.②特點(diǎn)：專一性、簡(jiǎn)并性、通用性③密碼子

起始密碼：AUG22

高中生物必修二（個(gè)）

終止密碼：、UAGUGA注決氨酸密子61個(gè)，止碼編氨酸第2節(jié)基對(duì)狀控一中心則其展二基控性的式（1）間接控制：通過(guò)控酶的合成來(lái)制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀；如白化病等。（2）直接控制：通過(guò)控蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)接控制生物的性狀。如囊性纖維病、鐮刀型細(xì)胞貧血等。注生物體性狀的多基因因素因與基因基與基因產(chǎn)物與環(huán)境之間多種因素在復(fù)雜的相互作用，共同地精細(xì)的調(diào)控生物體的性狀。第5章基因變其變★第節(jié)

基突和因組一生變的型不可遺傳的變異（僅環(huán)境化引起）可遺傳的變異（遺物的化起）二可傳變23

基因突變基因重組染色體變異

．．．．高中生物必修二．．．．（）因變、念分中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做因突變。、原：理素X線、紫外線、r射等；化因素：亞硝酸鹽，堿基類似物；生因素：病毒、細(xì)菌等。、點(diǎn)a普遍性、隨機(jī)性（基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何期基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA分子或同一DNA分子的不同部位、頻性、多數(shù)有害性e不定向性注體細(xì)的變能接給代，殖胞則能、義它是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來(lái)源；是生物進(jìn)化的原始材料。（）因組、概念：是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。、類型a非同源染色體上的非等位基因自由組合、四分體時(shí)期非姐妹染色單體的交叉互換第節(jié)染體異一染體構(gòu)異類：、重復(fù)、倒位易看并理解二染體目變、型

個(gè)染體加減：實(shí)例：21三體綜征（多條號(hào)染色體）以色組形成增或少實(shí)例：三倍體無(wú)子西瓜24

高中生物必修二二染體（）念二倍體物配子所具有的全部染色體組成一個(gè)染色體組。（）點(diǎn)①一個(gè)染色體組無(wú)同源染，形態(tài)和功各不相；②一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長(zhǎng)全部遺傳信息。（）色組的斷①染體組數(shù)=細(xì)胞形相同染體幾，含個(gè)色組三染體異育上應(yīng)、倍育：方：秋水素理萌發(fā)的種子或幼苗。（原理：能抑紡體形,導(dǎo)致色體不分,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)加）原：色變優(yōu)點(diǎn)培育出的植物器大產(chǎn)高營(yíng)豐富但結(jié)實(shí)率低，成熟遲。、倍育：方：粉藥離培原：色變優(yōu)點(diǎn)后都純子明縮育年，但技術(shù)較復(fù)雜。附育方小方法原理

誘變育種用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物基因突變

雜交育種雜交基因重組

多倍體育種用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗染色體變異

單倍體育種花藥(粉離體培養(yǎng)染色體變異25

高中生物必修二加速育種進(jìn)程，

方法簡(jiǎn)便但

器官較