抗菌藥物臨床應用與管理呼吸科培訓

抗菌藥物臨床應用存在問題1綱要合理應用抗菌藥物臨床的基礎要素2優(yōu)化抗菌藥物治療的臨床思維3抗菌藥物臨床應用管理策略4當前1頁，總共72頁。發(fā)熱上感其他病毒性疾?。檎钏桓窝椎?/p>

昏迷休克慢支中毒心力衰竭腫瘤激素應用粒減指征不嚴用與不用當前2頁，總共72頁?！霸叫略胶谩盫S“越老越好”概念不清預防切口感染—青霉素G老人——一代頭孢幼兒——氟喹諾酮類聯(lián)合用藥—青霉素+頭孢唑啉三代頭孢+左氧氟沙星用什么？當前3頁，總共72頁。用法不當給藥途徑—不當劑量—偏大（?。┋煶獭L（短）“朝令夕改”怎么用？當前4頁，總共72頁。1.體制與機制2.患者3.醫(yī)生不合理應用原因當前5頁，總共72頁。合理應用抗菌藥物臨床的基礎要素2綱要抗菌藥物臨床應用存在問題1優(yōu)化抗菌藥物治療的臨床思維3抗菌藥物臨床應用管理策略2當前6頁，總共72頁。臨床微生物學

合理應用抗菌藥物的基礎抗菌

藥物人體病理生理當前7頁，總共72頁。上呼吸道感染咽炎支氣管炎急性鼻竇炎會咽炎病毒A組鏈球菌病毒流感嗜血桿菌肺炎鏈球菌卡他莫拉菌病毒流感嗜血桿菌肺炎鏈球菌卡他莫拉菌流感嗜血桿菌感染部位與可能的病原微生物當前8頁，總共72頁。肺炎社區(qū)獲得性肺炎醫(yī)院獲得性肺炎正常宿主吸入性兒童吸入性粒缺AIDS口腔內正常的需氧菌厭氧菌肺炎鏈球菌病毒支原體肺炎鏈球菌流感嗜血桿菌口腔厭氧菌革蘭氏陰性桿菌金葡菌真菌革蘭氏陰桿菌金葡菌真菌假單胞菌屬肺孢子蟲軍團菌諾卡菌COPD酒精性肺炎鏈球菌流感嗜血桿菌

肺炎鏈球菌克雷伯桿菌感染部位與可能的病原微生物當前9頁，總共72頁。6.心內膜炎先天心臟瓣膜病濫用靜脈注射人工瓣膜鏈球菌病毒金葡菌陰性桿菌腸球菌真菌表皮葡萄球菌骨髓炎感染性關節(jié)炎金葡菌革蘭氏陰性需氧桿菌腹腔內感染脆弱擬桿菌埃希菌其他革蘭氏陰性需氧桿菌腸球菌胃腸炎沙門菌志賀菌彎曲桿菌纏繞桿菌梭狀芽孢桿菌阿米巴賈第鞭毛蟲病毒腸毒性出血性大腸埃希菌感染部位與可能的病原微生物當前10頁，總共72頁。

１、在藥敏試驗報告中院內有的藥物沒有？2、有的細菌報告很多種藥物，有的僅報告幾種藥物？可能是天然耐藥可能是藥物的敏感性被其他藥物所預報報告的藥物種類根據細菌種類的不同而有所不同，如銅綠假胞菌報告的藥物較多，而嗜麥芽窄食單胞菌報告的藥敏較少微生物檢測報告的臨床正確解讀當前11頁，總共72頁。3、是否能將所用的藥都做藥敏試驗?沒有必要：通過耐藥機制和標志性藥物可以預測其他抗菌藥物的敏感性沒有可能：不是所用藥物都可以做藥敏試驗（需要藥物在體外穩(wěn)定，需要有操作標準和解釋標準）微生物檢測報告的臨床正確解讀當前12頁，總共72頁。4、在藥敏試驗報告中MIC越小的抗菌藥物效果越好嗎？如何根據MIC聯(lián)合用藥？感染菌對同一種藥物的MIC越小，效果越好不同種抗菌藥物之間MIC無可比性目前很多儀器報告的是檢測折點，而不是真正的MIC5、培養(yǎng)陽性的細菌都需要用抗菌藥物治療嗎？培養(yǎng)陽性感染，可能為污染（血培養(yǎng)）/定植（痰培養(yǎng)）任何結果必須結合臨床情況進行評價（很重要）感染部位的清創(chuàng)、引流、換藥比使用抗菌藥物更加重要改善患者全身情況：器官功能支持，糾正酸堿平衡，電解質紊亂，低蛋白血癥，高血糖等微生物檢測報告的臨床正確解讀當前13頁，總共72頁。

6、選擇藥敏報告敏感的藥物，為什么臨床治療無效？體外藥敏試驗只能預測體內治療效果，并不等同；一般來說，耐藥＝治療無效；敏感≠治療有效?？赡懿皇钦嬲闹虏【ㄎ廴净蚨ㄖ簿┘毦旧硪蛩兀ㄈ缯T導耐藥，生物被膜）感染部位與藥代動力學因素細菌的MIC，給藥劑量和用藥方式藥敏試驗藥物中有些藥物單獨使用無效，但可以與其他藥聯(lián)合用藥藥物劑型及生物利用度（純品、商品）微生物檢測報告的臨床正確解讀當前14頁，總共72頁。7、涂片鏡檢結果與培養(yǎng)結果不吻合？涂片鏡檢是報告所有檢見的細菌，而培養(yǎng)的目的是檢出致病菌。一些苛氧菌需在特殊的環(huán)境或培養(yǎng)基上才能生長。8、取的明顯就是膿液標本，為何鑒定報告為無菌生長？有氧培養(yǎng)，膿液可能為厭氧菌感染可能細菌被大量的中性粒細胞吞噬微生物檢測報告的臨床正確解讀當前15頁，總共72頁。2．臨床標本的正確采集

（1）部位準確：痰——清潔口腔，咳深部痰（2）時間恰當：痰、尿——清晨；敗血癥——寒戰(zhàn)前（3）標本足量：血培養(yǎng)——成人≮10ml，嬰幼兒1-3ml（4）即采即送當前16頁，總共72頁。耐藥細菌的出現“Penicillinsaleswillcausetoomuchresistantbacteria”當前17頁，總共72頁。革蘭陽性細菌金匍菌–MRSA,VISA萬古霉素中介的金黃色葡萄球菌,VRSA耐萬古霉素金黃色葡萄球菌

-VRE耐萬古霉素腸球菌(地理上差別)肺炎鏈球菌–青霉素和大環(huán)內酯耐藥革蘭陰性細菌腸桿菌科－ESBLs喹諾酮,頭孢菌素,青霉素類,氨基糖苷類碳青霉烯類-在中國出現和蔓延趨勢（KPC,NDM-1?）非發(fā)酵菌(假單孢菌+/-不動桿菌)-常見/CRAB>50％喹諾酮,頭孢菌素,青霉素類,氨基糖苷,碳青霉烯類臨床關注的耐藥問題當前18頁，總共72頁?？咕幬锬退幍幕疽?guī)律只要足夠時間和應用足夠多都會出現耐藥耐藥呈進行性-低水平、中水平到高水平耐一種抗菌藥物的細菌容易對其它藥物耐藥一旦出現耐藥，則下降和消失很慢當前19頁，總共72頁。臨床微生物學

合理應用抗菌藥物的基礎抗菌

藥物人體病理生理當前20頁，總共72頁。β–內酰胺類青霉素類窄譜青霉素

G+青霉素（G芐星Vprocain）抗葡萄球菌窄普青霉素苯唑西林甲氧西林中譜青霉素氨基青霉素如阿莫西林、氨芐西林廣譜青霉素哌拉西林阿洛西林美洛西林羧芐西林替卡西林抗菌藥物的分類當前21頁，總共72頁。頭孢唑林頭孢拉定第一代頭孢菌素頭孢氨芐、頭孢羥氨芐第二代頭孢菌素頭孢呋辛、頭孢尼西頭孢替安頭孢孟多酯頭孢呋辛頭孢克洛第三代頭孢菌素頭孢噻肟、頭孢曲松頭孢哌酮頭孢他啶頭孢克肟頭孢泊肟酯頭孢托侖酯頭孢地尼第四代頭孢菌素頭孢吡肟頭孢匹羅抗G+球菌抗G-桿菌酶穩(wěn)定性頭孢菌素類當前22頁，總共72頁。常用品種名稱藥效學特點頭霉素類頭孢（西丁、美唑、替坦、米諾）抗厭氧菌氧頭孢烯類拉氧頭孢氟氧頭孢抗厭氧菌，對脆弱類桿菌有效單環(huán)類

氨曲南抗銅綠假單胞菌等G-桿菌，窄譜，耐酶碳青霉素烯類亞胺培南/西司他丁超廣譜抗菌（但對嗜麥芽窄食單胞菌效差）美羅培南同亞胺培南，對中樞神經系統(tǒng)毒性較之小厄他培南不覆蓋銅綠假單胞菌屬其他β–內酰胺類當前23頁，總共72頁。氨芐西林+舒巴坦阿莫西林+克拉維酸替卡西林+克拉維酸頭孢哌酮+舒巴坦→舒普深哌拉西林+他唑巴坦→特治星

β–內酰胺類/β–內酰胺酶抑制劑當前24頁，總共72頁。常用品種名稱藥效學特點氨基糖苷類主要抗需氧和兼性厭氧的G-桿菌及葡萄球菌鏈霉素只用于治療結核、波浪熱及某些心內膜炎慶大霉素用于治療嚴重G-桿菌感染嚴禁用于膀胱沖洗妥布霉素抗銅綠假單胞菌優(yōu)于慶大阿米卡星對耐慶大、妥布霉素的細菌有效奈替米星抗菌活性與慶大相似，抗銅綠假單胞菌差

氨基糖苷類當前25頁，總共72頁。常用品種名稱藥效學特點大環(huán)內酯類抑菌劑紅霉素治療軍團菌肺炎的首選藥物羅紅霉素抗菌活性與紅霉素相似，胃腸道反應少克拉霉素對金葡菌、鏈球菌的抗菌活性優(yōu)于紅霉素阿奇霉素半衰期較長，組織中濃度高

大環(huán)內酯類當前26頁，總共72頁。常用品種名稱 藥效學特點

喹諾酮類第三代對G-桿菌具強大抗菌活性，對G+球菌亦有良好作用培氟沙星半衰期較長，可透過血腦屏障氧氟沙星口服吸收好，抗菌活性強環(huán)丙沙星（西普樂）抗菌活性強于氧氟沙星左氟沙星抗菌活性強于氧氟沙星司帕沙星對G+球菌、衣原體、支原體及分枝桿菌的作用加強第四代對G+球菌和厭氧菌的抗菌活性得到增強吉米沙星加替沙星莫西沙星喹諾酮類當前27頁，總共72頁。常用品種名稱藥效學特點四環(huán)素類四環(huán)素、米諾環(huán)素多西環(huán)素Tigecycline

目前使用較少，只用一些特殊的感染氯霉素類用于細菌性腦膜炎、厭氧菌感染及眼科感染林可霉素類金葡菌所致急、慢性骨髓炎及抗厭氧菌感染糖肽類抗生素萬古（去甲）霉素替考拉寧抗MRSA、MRSE及耐藥腸球菌首選藥磷霉素抗菌譜廣、安全性好硝基咪唑類甲硝唑、替硝唑奧硝唑抗結核藥利福平、異煙肼、乙胺丁醇抗真菌藥二性霉素、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、卡泊芬凈其他類當前28頁，總共72頁。臨床微生物學

合理應用抗菌藥物的基礎抗菌

藥物人體病理生理當前29頁，總共72頁。（1）新生兒的生理特點：

●體內酶系統(tǒng)不足或缺乏

●血漿蛋白與藥物的結合能力弱

●細胞外液容積較大，藥物排泄相對較慢

●腎功能發(fā)育不全（2）新生兒應用抗菌藥物的注意點：

●首選β-內酰胺類抗生素（注意劑量和間隔）

●盡量避免使用氯霉素、磺胺藥、氨基糖苷類﹑

萬古霉素﹑

●禁用四環(huán)素、氟喹諾酮類

●不宜肌注給藥新生兒的生理特點及用藥注意點當前30頁，總共72頁。妊娠早期避免應用妊娠后期避免應用妊娠全程避免權衡利弊后慎用妊娠期均可應用TMP磺胺藥四環(huán)素氨基糖苷類青霉素類甲硝唑氯霉素紅霉素酯化物異煙肼頭孢菌素類乙胺嘧啶氨基苷類氟胞嘧啶其他β內酰胺類利福平喹諾酮類氟康唑磷霉素金剛烷胺萬古(去甲萬古)萬古(去甲萬古)異煙肼磺胺藥+TMP呋喃妥因阿糖腺苷2．妊娠期患者抗菌藥物的選用當前31頁，總共72頁。

妊娠期婦女抗菌藥物的用藥分類（FDA）A類：對人類的胚胎發(fā)育無危險性；B類：動物實驗對胚胎發(fā)育未增加危險，但尚無人類研究資料；或動物實驗對胚胎發(fā)育有不良作用，但人類研究無危險性；C類：人類及動物均無足夠資料；或動物實驗對胚胎發(fā)育有不良作用，但人類研究無足夠資料；D類：已證實對人類胚胎發(fā)育的危險，但藥物的應用仍利大于弊；X類：對人類胚胎發(fā)育有害，且肯定弊大于利。當前32頁，總共72頁。

B類C類D類X類青霉素類克拉霉素鏈霉素（利巴韋林）頭孢菌素類復方新諾明妥布霉素大環(huán)內酯類氯霉素四環(huán)素類克林霉素氟喹諾酮類磷霉素萬古霉素甲硝唑異煙肼兩性霉素B利福平

當前33頁，總共72頁。

3．哺乳期婦女抗菌藥物的應用

通常母乳中抗菌藥物不超過每日用藥量的1％；氟喹諾酮類、四環(huán)素類、大環(huán)內酯類、氯霉素、磺胺甲噁唑、甲氧芐啶、甲硝唑等在乳汁中分泌量較高，青霉素類、頭孢菌素類等β內酰胺類和氨基糖苷類等在乳汁中含量低。無論乳汁中藥物濃度如何，均存在對乳兒潛在的影響，并可能出現不良反應。因此治療哺乳期患者時應避免選用氨基糖苷類、喹諾酮類、四環(huán)素類、氯霉素、磺胺藥等。哺乳期患者應用任何抗菌藥物時，均宜暫停哺乳。當前34頁，總共72頁。1．老年人的生理特點及用藥注意點（1）老年人的生理特點：

●脂肪增多﹑水份減少

●血漿白蛋白水平降低

●心輸出量減少、肝血流量減少

●腎臟萎縮﹑腎功能減退（2）老年人應用抗菌藥物的注意點：

●選用殺菌劑：β-內酰胺類﹑磷霉素

●劑量宜偏?。捍髣┝壳嗝顾匾字虑嗝顾啬X病

●避免使用腎毒性藥物：氨基糖苷類、萬古霉素當前35頁，總共72頁。

（1）肝功能減退時不需調整劑量的藥物氨基糖苷類﹑青霉素﹑頭孢唑啉﹑

頭孢他啶﹑磷霉素﹑萬古霉素（2）肝功能減退時需減量應用的藥物哌拉西林﹑頭孢哌酮﹑頭孢曲松﹑頭孢噻肟（3）肝功能減退時應避免使用的藥物氯霉素﹑利福平﹑紅霉素酯化物﹑異煙肼﹑

兩性霉素B﹑酮康唑肝功能減退時抗菌藥物的應用當前36頁，總共72頁。

（1）腎功能減退時不需調整劑量的藥物大環(huán)內酯類（紅霉素等）﹑氯霉素﹑異煙肼﹑

利福平﹑多西環(huán)素（2）腎功能減退時應減少劑量或延長給藥間期的藥物兩性霉素B﹑甲硝唑﹑5-氟胞嘧啶﹑乙胺丁醇﹑

β-內酰胺類﹑萬古霉素﹑氨基糖苷類﹑林可霉素（3）腎功能減退時不宜使用：四環(huán)素﹑磺胺類﹑呋喃類﹑頭孢噻啶腎功能減退時抗菌藥物的應用當前37頁，總共72頁?？咕幬锏乃巹訉W特點★吸收—口服、肌內注射★分布（1）骨組織：林可霉素類、氟喹諾酮類及磷霉素（2）前列腺：氟喹諾酮類、四環(huán)素類及SMZ（3）血/腦屏障：氯/青/鏈/兩性霉素★代謝—肝酶★排泄●大部分藥物經腎臟排泄：β-內酰胺類大多數品種、氨基糖苷類和氟喹諾酮類在尿中達高濃度

●某些藥物經肝膽系統(tǒng)排泄：大環(huán)內酯類、林可霉素類、利福平、頭孢哌酮、頭孢曲松等在膽汁中達高濃度當前38頁，總共72頁?？咕幬锼幋?藥效動力學的臨床意義

Pharmacokinetics(PK)：在一定的給藥條件下，反映抗菌藥物在體內吸收、分布和消除過程的參數，可表示為隨時間而變化的組織和體液中的藥物濃度。

Pharmacodynamics(PD)：反映血藥濃度與藥理、毒理作用之間的關系，包括血藥濃度與抗菌作用的關系。

PK/PD的結合：可以反映隨時間而變化的抗菌藥物的抗菌作用。當前39頁，總共72頁。

常用藥代/藥效動力學參數及其單位 參數 中文名

T＞MIC血藥濃度超過最低抑菌濃度的時間

Cmax:MIC血藥濃度峰值與最低抑菌濃度之比

AUC:MIC 藥時曲線下面積與最低抑菌濃度之比

（AUIC）

當前40頁，總共72頁。動物感染模型中與療效相一致的藥代藥效動力學參數參數 藥物種類

T＞MIC 青霉素、頭孢菌素、碳青霉烯、氨曲南 紅霉素、克拉霉素、萬古霉素

Cmax:MIC 氨基糖苷類、氟喹諾酮類

AUIC 氨基糖苷類、氟喹諾酮類、阿齊霉素、

當前41頁，總共72頁?？股睾笮╬ost-antibioticeffect，PAE）當前42頁，總共72頁。對革蘭陽性細菌大多數b-內酰胺類抗生素和許多其他抗生素均具有約1?2h的PAE

對革蘭陰性細菌大多數b-內酰胺類抗生素的PAE可以忽略氨基糖苷類和氟喹諾酮類抗生素具有≥2h的PAE當前43頁，總共72頁。人體抗菌藥物致病菌抗菌藥物、致病菌與機體的相互關系吸收分布代謝排泄不良反應耐藥抗菌作用吞噬免疫感染致病當前44頁，總共72頁。優(yōu)化抗菌藥物治療的臨床思維3綱要抗菌藥物臨床應用存在問題1合理應用抗菌藥物臨床的基礎要素2抗菌藥物臨床應用管理策略4當前45頁，總共72頁。確定感染的存在確定致病菌診斷存在的問題評價感染的程度確定感染部位微生物檢測報告抗菌藥物及副作用PK/PD臨床思維治療失敗應用途徑與劑量治療費用感染性疾病的臨床思維當前46頁，總共72頁。慢性咳嗽和黃痰-原因哮喘后鼻腔鼻漏病毒感染后氣道高反應性胃酸返流吸煙相關的慢性支氣管炎支氣管擴張癥彌漫性泛細支氣管炎肺泡蛋白沉積癥急性發(fā)熱－WBC不高/淋巴增高（無感染灶）－WBC增高/中性粒增高/核左移－部位/病原體？－原發(fā)性菌血癥？慢性發(fā)熱－IE、布病、慢性感染灶？結核??？－非感染性發(fā)熱藥物熱、風濕病、惡性腫瘤－可能細菌！－病毒！發(fā)熱的診斷與鑒別診斷當前47頁，總共72頁。有明確應用預防指征者僅限于少數情況原則只能預防一或二種特定病原體只能一段時間內，不能長期使用不用于原發(fā)疾病不能治愈或緩解者不用于病毒、昏迷、休克、中毒、心衰、腫瘤不用于病毒性疾病:普通感冒、麻疹、水痘等不用于應用腎上腺皮質激素內科和兒科預防用藥當前48頁，總共72頁。

預防對象抗菌藥物風濕熱復發(fā)青霉素或紅霉素（青霉素過敏者）流行性腦脊髓膜炎SD、環(huán)丙沙星（成人）或頭孢曲松結核?。ㄅc排菌者密切接觸兒童）異煙肼瘧疾（進入疫區(qū)者）青篙素、氯喹新生兒眼炎四環(huán)素、紅霉素或硝酸銀實驗中不慎直接接觸布魯菌菌、鼠疫桿菌等四環(huán)素＋鏈霉素菌尿癥（孕婦、嬰幼兒、老人等）SMZCo、喹諾酮、阿莫西林內科和兒科預防用藥當前49頁，總共72頁。圍手術期抗菌藥物預防應用原則當前50頁，總共72頁。葡萄球菌(金葡菌、凝固酶陰性葡萄球菌)

腸道桿菌科細菌(大腸桿菌、克雷伯）最常見的是

其次是

SSI致病菌可以是內源性或外源性的，大多數是內源性的。即來自病人本身的皮膚、粘膜及空腔臟器內的細菌。皮膚攜帶的致病菌多數是

在會陰及腹股溝區(qū)，皮膚常被糞便污染而帶有

手術切開胃腸道、膽道、泌尿道、女性生殖道時，典型的SSI致病菌是

厭氧菌

手術部位感染的細菌學當前51頁，總共72頁。目標

--直接作用于在可能產生感染的微生物

但并不需要將每個潛在的病原體消滅掉抗菌藥物預防應用原則當前52頁，總共72頁。原則根據手術野有否污染或污染可能決定是否預防

用藥抗菌藥物預防應用原則當前53頁，總共72頁。

Ⅰ類切口/Ⅱ類切口/Ⅲ類切口

--是輔助手段并不能代替嫻熟的外科技術地位預防應用抗菌藥物地位當前54頁，總共72頁。關鍵時機

切開皮膚(黏膜)前30min(麻醉誘導時)開始給藥不應在病房應召給藥，而應在手術室給藥。預防應用關鍵時機當前55頁，總共72頁。

Ⅰ類切口/Ⅱ類切口/Ⅲ類切口抗菌藥物干預的時機安排于術后預防與那些沒

有接受抗菌藥物干預預防的患者的感染率相似。短程預防抗菌藥物預防應用時限當前56頁，總共72頁。手術切口分類類別標準感染率(%)I類（清潔）切口

手術未進入炎癥區(qū)，未進入呼吸道、及泌尿生殖道，以及閉合性創(chuàng)傷手術符合上述條件者＜5II類（清潔－污染）切口手術進入呼吸道、及泌尿生殖道但無明顯污染，例如無感染且順利完的膽道、胃腸道、陰道、口咽部手＜10III類（污染）切口

新鮮開放性創(chuàng)傷手術：手術進入急性炎癥未化膿區(qū)域胃腸道內容物有明顯溢出污染；無菌技術有明顯缺陷（如緊急開胸心臟按壓）者

15~20IV類（嚴重污染－污染）失活組織的陳舊創(chuàng)傷手術；已有臨床感染或臟器穿孔的手術30~40《抗菌藥物在圍手術期的預防應用指南》中華醫(yī)學會外科分會2006當前57頁，總共72頁。I類（清潔）切口

宿主（年齡過大、肥胖、營養(yǎng)不良）、免疫

妥協(xié)（糖尿病、免疫抑制劑使用、接受放化

療的患者等）、使用內置材料、遠端感染、術前住院時間

及手術過程長

各種引流管及尿管留置×高危因素當前58頁，總共72頁。I類（清潔）切口當前59頁，總共72頁。Ⅱ、Ⅲ類切口：頭孢唑林、頭孢呋辛個別可根據具體患者選擇頭孢曲松或頭孢噻肟，需覆蓋厭氧菌可加用甲硝唑用藥時限：Ⅱ（清潔-污染）切口不超過48小時Ⅲ類切口不超過72小時其他類切口Ⅳ類切口手術為治療用藥當前60頁，總共72頁。聯(lián)合用藥指征當前61頁，總共72頁。聯(lián)合用藥注意事項當前62頁，總共72頁?？咕幬锱R床應用管理策略4綱要抗菌藥物臨床應用存在問題1合理應用抗菌藥物臨床的基礎要素2優(yōu)化抗菌藥物治療的臨床思維3當前63頁，總共72頁。2004年8月19日印發(fā)《衛(wèi)生部辦公廳關于施行《抗菌藥物臨床應用指導原則的通知》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2004〕285號）2008年3月24日印發(fā)《衛(wèi)生部辦公廳關于進一步加強抗菌藥物臨床應用管理的通知》（衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2008〕48號）2009年3月23日頒發(fā)《衛(wèi)生部辦公廳關于抗菌藥物臨床應用管理有關問題的通知》（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號）衛(wèi)生部辦公廳關于.ppt2011年4月18日印發(fā)《衛(wèi)生部辦公廳關于做好全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動的通知》（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2011〕56號）2012年3月5日印發(fā)衛(wèi)生部辦公廳《關于繼續(xù)深入開展全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動的通知》（衛(wèi)辦醫(yī)政〔2012〕32號）1.解讀抗菌藥物臨床應用管理辦法.ppt2012年5月8日頒發(fā)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》（衛(wèi)生部令第84號）2013年5月6日印發(fā)《關于進一步開展全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動的通知》（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2013〕37號）抗菌藥物臨床應用管理當前64頁，總共72頁。主要內容《抗菌藥物臨床應用管理辦法》2012年4月24日正式下發(fā),共6章59條，包括總則、組織機構和職責、抗菌藥物臨床應用管理、監(jiān)督管理、法律責任和附則。起草過程中緊緊圍繞國家藥物政策和臨床合理用藥工作，重點規(guī)定了以下內容：四、加大對不合理用藥現象的干預力度，建立細菌耐藥預警機制三、加強抗菌藥物臨床應用監(jiān)測和細菌耐藥監(jiān)測體系建設二、明確了《抗菌藥物臨床應用分級管理目錄》的制定主體一、建立抗菌藥物臨床應用分級管理制度五、明確監(jiān)督管理和法律責任《抗菌藥物臨床應用管理辦法》當前65頁，總共72頁。第五十一條（對醫(yī)療機構違法情況的處理）醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員索取、收受藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者通過開具抗菌藥物牟取不正當利益的，由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門依據國家有關法律法規(guī)進行處理。第五十二條（對違規(guī)醫(yī)師的處理）醫(yī)師有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條的有關規(guī)定，給予警告或者責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任：（一）未按照本辦法規(guī)定開具抗菌藥物處方，造成嚴重后果的；（二）使用未經國家藥品監(jiān)督管理部門批準的抗菌藥物的；（三）使用本機構抗菌藥物供應目錄以外的品種、品規(guī)，造成嚴重后果的；（四）違反本辦法其他規(guī)定，造成嚴重后果的。鄉(xiāng)村醫(yī)生有前款規(guī)定情形之一的，由縣級衛(wèi)生行政部門按照《鄉(xiāng)村醫(yī)師從業(yè)管理條例》第三十八條有關規(guī)定處理。第五章法律責任當前66頁，總共72頁。1、健全管理組織2、健全管理制度3、加大干預力度4、實施臨床藥師制5、加快信息化管理建設藥物與治療學委員會抗菌藥物管理工作組指導原則實施細則感染性疾病抗菌藥物臨床應用指南合理用藥每月質控具體嚴格獎懲制度重視臨床藥師培養(yǎng)提供發(fā)展空間提高臨床合理用藥水平，保障醫(yī)療安全合理用藥支持系統(tǒng)藥物臨床應用管理系統(tǒng)在線提供藥品說明書，各項治療指南等杜絕不符合原則的藥物應用抗菌藥物臨床應用管理當前67頁，總共72頁。將抗菌藥物臨床使用列入醫(yī)院質量控制考核標準，直接與科室績效掛鉤。制定抗菌藥物臨床應用質控標準當前68頁，總共72頁?？咕幬?/p>