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文檔簡介

糖尿病、氧化應激與動脈粥樣硬化國際動脈粥樣硬化學會中國分會

新焦點衛(wèi)生部北京老年醫(yī)學研究所黎健當前1頁,總共44頁。Cardiovasculardisease30%心腦血管疾病-人類最大的健康威脅當前2頁,總共44頁。動脈粥樣硬化:心腦血管病的病理基礎當前3頁,總共44頁。動脈粥樣硬化危險因素譜在逐漸演變當前4頁,總共44頁。代謝綜合征:兩條通路兩種結果當前5頁,總共44頁。代謝綜合征——1999年WHO

下列必備條件之一葡萄糖調節(jié)受損(IGR包括IGT或IFG)或糖尿病胰島素抵抗)

還包括以下2個及以上表現(xiàn)高血壓≥140/90mmHg高甘油三脂≥150mg/dl(1.7mmol/L)和/或低HDL男性<35mg/dl(0.9mmol/L);女性<39mg/dl(1.0mmol/L)中心性肥胖男性:腰/臀比(WHR)>0.9;女性:WHR>0.85

或BMI>30kg/m2微量白蛋白尿尿白蛋白排泄率≥20ug/min或白蛋白/肌酐比值≥30mg/g當前6頁,總共44頁。代謝綜合征——2001年NCEP-ATPIII

符合下列三項或以上條件者中心型肥胖男性腰圍>102cm

女性腰圍>88cm高甘油三酯≥150mg/dl(1.69mmol/L)低HDL男性<40mg/dl(1.04mmol/L)

女性<50mg/dl(1.29mmol/L)空腹血糖≥110mg/dl(6.1mmol/L)高血壓≥130/85mmHg當前7頁,總共44頁。代謝綜合征——2004年CDS符合下列3項或全部條件者:①超重或肥胖:體質指數(shù)(BMI)≥25.0kg/m2

②高血糖:空腹血糖≥6.1mmol/L及(或)糖負荷后血糖 ≥7.8mmol/L,及(或)已確診為糖尿病并治療者③高血壓:收縮壓/舒張壓≥140/90mmHg,及(或) 已確診為高血壓并治療者④血脂紊亂:空腹甘油三酯(TG)≥1.70mmol/L,及(或)空腹血HDL-C降低:男性<0.9mmol/L,女性<1.0mmol/L。當前8頁,總共44頁。代謝綜合征——2005年國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)

中心性肥胖(男性腹圍≥90cm,女性≥80cm)合并以下4個指標中的任意2項:①甘油三酯水平升高,TG>1.7mmol/L,或已接受相應治療;②HDL-C水平降低,男性<1.03mmol/L,女性<1.29mmol/L,或已接受相應治療;③血壓升高,收縮壓≥130mmHg或舒張壓≥85mmHg,或已接受相應治療或此前已診斷高血壓;④空腹血糖升高,空腹血糖≥5.6mmol/L,或已接受相應治療或此前已診斷2型糖尿病。當前9頁,總共44頁。TheMSisAMetabolicTimeBombWiththeelevatedriskofdiabetesand

cardiovasculardiseasefromtheMS,thereisanurgentneedforstrategiestodefusethismetabolictimebomb

當前10頁,總共44頁。Country/EthnicgroupWaistcircumference(asmeasureofcentralobesity)EuropidsMaleFemale94cm80cmSouthAsiansMaleFemale90cm80cmChineseMaleFemale90cm80cmJapaneseMaleFemale85cm90cmEthnic-specificcut-pointsforwaistcircumference(2005)中心性肥胖最簡便的監(jiān)測指標當前11頁,總共44頁。Mokdad,etal.DiabetesCare.2000;23(9):1278-1283.Mokdad,etal.JAMA.2000;286(10):1195-1200.

肥胖與II型糖尿病密切相關當前12頁,總共44頁。腹型肥胖與胰島素抵抗

循環(huán)脂肪酸過多:導致胰島素抵抗的關鍵因素

*皮下脂肪釋放脂肪酸進入循環(huán)增加*腹型肥胖者脂肪組織來源的脂肪酸進入肝臟增加,并在肝臟直接產(chǎn)生以下影響:

1.糖生成↑

2.脂質合成↑

3.分泌促血栓形成的蛋白質當前13頁,總共44頁。ReducedPhysicalActivityExcessivefoodintakeGeneticfactors

insulinreceptorSubstrate(IRS-1&IRS-2)bloodFFAInsulinresistanceadiponectin

leptinHormonesAbdominalObesityProinflammatorystate

IL-6

TNF-

various

cytokines腹型肥胖致胰島素抵抗和氧化應激Oxidativestress當前14頁,總共44頁。肥胖與多種AS危險因子正相關O:overweightMO:moderatelyobeseSO:severelyobsesWoiss:NJMU2004;350:2362-70當前15頁,總共44頁。腹部脂肪組織胰島素抵抗與致粥性脂質紊亂(HL)TG

ApoBVLDLLDL(CETP)TGCEInsulinResistantAbdominalAdipocytesLiverFFACETGsmall,DenseLDLHDL2(HL)KidneyApoA-1HDL3(CETP)LDL當前16頁,總共44頁。ZellerM,etal(RICO).ArchInternMed.

2005;165:1192-1198.將近半數(shù)心?;颊邽榇x綜合癥MetabolicsyndromedefinedbyNCEPATPIIIcriteria633patientswithconfirmedmyocardialinfarction

當前17頁,總共44頁。GLevantesiG,etal.JAmCollCardiol2005;46:277-283.

糖尿病、代謝綜合癥明顯影響心梗預后當前18頁,總共44頁。糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生

70%morbidityHyper-glycemia當前19頁,總共44頁。高血糖與動脈粥樣硬化密切相關當前20頁,總共44頁。β-cellliverInsulinResistanceFFA↑VLDL↑

Oxidativestress氧化應激在糖尿病及其并發(fā)癥發(fā)生中的作用FFA↑VLDL↑

β-celldysfunctionGlucose↑Obesity當前21頁,總共44頁。代謝綜合癥、氧化應激與動脈粥樣硬化YakugakuZasshi.2007Dec;127(12):1997-2014.當前22頁,總共44頁。

氧化應激機體有害刺激

氧自由基抗氧化防御組織損傷ReactiveOxygenSpecies(ROS)

各種有害刺激使自由基產(chǎn)生和抗氧化防御之間嚴重失衡,導致活性氧在機體或細胞內蓄積而引起細胞毒性,從而導致組織損傷。什么是氧化應激?當前23頁,總共44頁。ROS對機體的損傷作用*直接損傷引起生物膜脂質過氧化,細胞內蛋白及酶變性和DNA損害*間接損傷重要的細胞內信使,活化信號傳導通路,誘導細胞凋亡東南大學學報,2005;24(1):64-67.當前24頁,總共44頁。ROS在As的形成與發(fā)展中扮演重要角色ROS早期損傷內皮細胞。隨著As進展,炎癥細胞和斑塊其他成分釋放大量ROS,進一步促進As形成。當前25頁,總共44頁。

?問題氧化應激參與了事件發(fā)生當前26頁,總共44頁。Muller

1994“vulnerableplaque”心梗發(fā)生并不與冠脈狹窄程度成正比當前27頁,總共44頁。易損斑塊破裂和血栓形成是ACS的主要原因當前28頁,總共44頁。Non-occlusivelesionStenoticlesion?Littleornoangiographicabnormality?Greaterlipidcontent?“immature”?Potentiallyunstable(ifcapthin)?Abnormalangiogram?Morefibrous?“mature”?Oftenstable(ifcapthick)Libby,P.Nature-Medicine1:17-18,1995斑塊穩(wěn)定性并不取決于狹窄程度當前29頁,總共44頁。不穩(wěn)定(易損)斑塊的特點thelipidcoreexpanding;macrophages

density↑inthefibrouscap;thefibrouscaplosesSMCdensity.當前30頁,總共44頁?;|代謝與斑塊纖維帽的穩(wěn)定性LibbyP.Circulation1995;91:2844-2850.+++++–SynthesisBreakdownLipidcoreIL-1

TNF-

MCP-1

M-CSFFibrous

capIFN-CD-40LCollagen-degradingProteinasesTissueFactorProcoagulantMfTCSMCcollagenelastin+當前31頁,總共44頁。導致斑塊破裂的因素斑塊破裂外因(各種危險因子)內因(斑塊結構、生化因素)內因決定能否破裂外因決定何時破裂當前32頁,總共44頁。氧化應激ROS↑影響斑塊穩(wěn)定性的外在因素當前33頁,總共44頁。ox-LDL,TNF-a,IL-1IFN-g.Ang-II,ET-I影響斑塊穩(wěn)定性的內在因素(一)斑塊內細胞凋亡平滑肌細胞增殖↓凋亡↑當前34頁,總共44頁。影響斑塊穩(wěn)定性的內在因素(二)斑塊內新生血管增多當前35頁,總共44頁。(三)內皮細胞功能不良影響斑塊穩(wěn)定性的內在因素蛋白酶↑(基質金屬蛋白酶)血管舒張活性物質↓(NO、前列環(huán)素)斑塊破裂當前36頁,總共44頁。MMPs:影響斑塊穩(wěn)定性的重要因素Circulation.2003;108:2041-2048.基質金屬蛋白酶的影響及其調控因素當前37頁,總共44頁。氧化應激是調控MMP的主要因素當前38頁,總共44頁。ox-LDL誘導MMPs的表達ox-LDL誘導人冠狀動脈內皮細胞MMPs的表達,并呈劑量依賴性624012345

MMP3蛋白表達(AU)624012345

MMP1蛋白表達(AU)ox-LDL10μg/mL

對照ox-LDL20μg/mL

ox-LDL40μg/mL

ox-LDL80μg/mL

ox-LDL10μg/mL

對照ox-LDL20μg/mL

ox-LDL40μg/mL

ox-LDL80μg/mL

***p<0.01*p<0.01Circulation,2003,107:612-617.當前39頁,總共44頁。ACS患者ox-LDL顯著上升當前40頁,總共44頁。不穩(wěn)定心絞痛患者MMPs水平明顯增高*P<0.01Vs.健康對照組**P<0.01Vs.不穩(wěn)定心絞痛患者入院時MMP-9水平(pg/mL)健康對照組不穩(wěn)定心絞痛患者入院時不穩(wěn)定心絞痛患者疾病穩(wěn)定后***中國免疫學雜志.2004;20:282-289

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