

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文檔簡介
蛋白質(zhì)工程最終演示文稿當前1頁,總共21頁。蛋白質(zhì)工程最終當前2頁,總共21頁?;蚬こ痰某晒斍?頁,總共21頁。
基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)。
這些蛋白質(zhì)的結構和功能符合特定物種生存的需要,卻不一定完全符合人類生產(chǎn)和生活的需要。
基因工程的局限性:當前4頁,總共21頁。1.4蛋白質(zhì)工程的崛起當前5頁,總共21頁。閱讀P26第二自然段思考:科學家在干擾素的保存和玉米的賴氨酸的產(chǎn)量上面臨什么樣的問題?如何解決這些問題?一、蛋白質(zhì)工程崛起的緣由當前6頁,總共21頁。例如:改造干擾素(半胱氨酸)體外很難保存干擾素(絲氨酸)體外可以保存半年玉米中賴氨酸含量比較低天冬氨酸激酶(352位的蘇氨酸)二氫吡啶二羧酸合成酶(104位的天冬酰胺)天冬氨酸激酶(異亮氨酸)二氫吡啶二羧酸合成酶(異亮氨酸)玉米中賴氨酸含量可提高數(shù)倍改造改造問題1:解決:蛋白質(zhì)功能不能滿足需求改變蛋白質(zhì)的結構當前7頁,總共21頁。-----半胱氨酸-----體外很難保存?如何改造------絲氨酸-------體外可以保存半年問題2:如何對天然蛋白質(zhì)的結構進行改造?干擾素干擾素(改)思考與討論(你認為直接對蛋白質(zhì)分子進行操作,還是通過對基因的操作來實現(xiàn)?能否說出你的理由?)當前8頁,總共21頁。答:毫無疑問應該從對基因的操作來實現(xiàn)對天然蛋白質(zhì)改造,主要原因如下:(1)任何一種天然蛋白質(zhì)都是由基因編碼的,改造了基因即對蛋白質(zhì)進行了改造,而且改造過的蛋白質(zhì)可以遺傳下去。如果對蛋白質(zhì)直接改造,即使改造成功,被改造過的蛋白質(zhì)分子還是無法遺傳的。(基因改造—可遺傳;蛋白質(zhì)改造—不可遺傳)(2)對基因進行改造比對蛋白質(zhì)直接改造要容易操作,難度要小得多。當前9頁,總共21頁。某多肽鏈的一段氨基酸序列是:……-丙氨酸-色氨酸-賴氨酸-甲硫氨酸-苯丙氨酸-……丙氨酸:GCU、GCC、GCA、GCG色氨酸:UGG賴氨酸:AAA、AAG甲硫氨酸:AUG苯丙氨酸:UUU、UUC討論:1、請寫出決定這一段肽鏈的mRNA片段和基因片段的核苷酸序列。2、確定目的基因的堿基序列后,怎樣才能合成或改造目的基因(DNA)?思考與討論當前10頁,總共21頁。(1)mRNA序列為:
GCU(或C或A或G)UGGAAA(或G)AUGUUU(或C)脫氧核苷酸序列:
CGA(或G或T或C)ACCTTT(或C)TACAAA(或G)(2)確定目的基因的堿基序列后,就可以根據(jù)人類的需要改造它,通過人工合成的方法或從基因庫中獲取。當前11頁,總共21頁。1、蛋白質(zhì)工程的途徑預期蛋白質(zhì)功能設計預期的蛋白質(zhì)結構推測應有的氨基酸序列找到相應的脫氧核苷酸序列(合成基因)基因DNA氨基酸序列多肽鏈蛋白質(zhì)三維結構預期功能生物功能mRNA轉錄翻譯折疊DNA合成分子設計------中心法則的逆推二、蛋白質(zhì)工程的基本原理P27當前12頁,總共21頁。3、實質(zhì):2、目標P26:根據(jù)人們對
的特定需求,對蛋白質(zhì)的
進行分子設計?;蚋脑斓鞍踪|(zhì)功能結構當前13頁,總共21頁。5、基因工程與蛋白質(zhì)工程的區(qū)別基因工程蛋白質(zhì)工程實質(zhì)結果聯(lián)系通過改造基因,以定向改造天然蛋白質(zhì),甚至創(chuàng)造自然界不存在的蛋白質(zhì)將目的基因從供體轉移到受體細胞,并在受體細胞中表達只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)工程是在基因工程基礎上,延伸出的第二代基因工程能生產(chǎn)自然界不存在的蛋白質(zhì)重組創(chuàng)新當前14頁,總共21頁。三、蛋白質(zhì)工程的進展和前景1、進展P28:(1)對胰島素的改造,使其成為速效型藥品。
天然胰島素制劑在儲存中易形成二聚體和六聚體,延緩胰島素從注射部位進入血液,從而延緩了其降血糖作用,也增加了抗原性,這是胰島素B23-B28氨基酸殘基結構所致。利用蛋白質(zhì)工程技術改變這些殘基,則可降低其聚合作用,使胰島素快速起作用。該速效胰島素已通過臨床實驗。當前15頁,總共21頁。2、前景誘人:探索將蛋白質(zhì)工程應用于微電子方面。
3、難度很大:
主要是目前科學家對大多數(shù)蛋白質(zhì)的高級結構的了解還很不夠。用蛋白質(zhì)工程制造的電子元件具有體積小、耗電少和效率高的特點。當前16頁,總共21頁。小結1、蛋白質(zhì)工程崛起的緣由2、蛋白質(zhì)工程的原理:中心法則的逆推預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)
推測應有的氨基酸序列
設計預期的蛋白質(zhì)結構
找到相應的脫氧核苷酸序列3、蛋白質(zhì)工程的進展和前景當前17頁,總共21頁。練習檢測1.蛋白質(zhì)工程中直接需要進行操作的對象是()A.氨基酸結構
B.蛋白質(zhì)空間結構
C.肽鏈結構
D.基因結構
D當前18頁,總共21頁。2、蛋白質(zhì)工程的基本流程正確的是()①蛋白質(zhì)分子結構設計②DNA合成③預期蛋白質(zhì)功能④據(jù)氨基酸序列推出脫氧核苷酸序列
A.①→②→③→④B.④→②→①→③C.③→①→④→②D.③→④→①→②C當前19頁,總共21頁。3、關于基因工程和蛋白質(zhì)工程的說法正確的是()
A.都是分子水平上的操作
B.基因工程就是改造基因的分子結構
C.蛋白質(zhì)工程就是改造蛋白質(zhì)的分子結構
D.基因工程能產(chǎn)生自然界根本不存在的基因,蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生自然界已存在的蛋白質(zhì)A當前20頁,總共2
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