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#-%/聶婿污%/聶婿污-—J0(〕。圖2不同鐵碳比下鐵碳投加量對廢水處理效果的影響由圖2可見,m(Fe):m(C)為1條件下,當鐵碳投加量從1.6g/L提髙到2.4g/L時,廢水的COD去除率從13.2%提升至21.2%,m(Fe):m(C)為2條件下,當鐵碳投加量從1.6g/L提髙到2.Og/L時,廢水COD去除率從17.8%提升至21.8%。這是由于鐵碳投加量增加可提髙微電解反應的活性位點。但投加量進一步提髙不會顯著提升廢水的處理效果,這可能是由于鐵碳投加量過大使反應活性位點消失重疊。在鐵碳投加量為1.6、2.Og/L的條件下,m(Fe):m(C)=2比m(Fe):m(C)=l有更髙的COD去除率。投加量提髙到2.4g/L后,鐵碳比變化對廢水處理效果的影響不顯著。這表明在微電解處理過程中,鐵對廢水處理效果的影響更大。鐵不但與碳形成原電池,在酸性環(huán)境下,F(xiàn)e與H+可形成還原態(tài)氫,對難降解物質(zhì)起到還原作用,提髙了廢水的可生化性。2.1.3Fenton氧化處理⑴H202投加量的影響。取微電解處理后的廢水[m(Fe):m(C)=2,鐵碳投加量2.Og/L],調(diào)整pH為2.5,在不額外投加Fe2+的條件下,考察H202投加量對Fenton氧化效果的影響,如圖3所示。7CJr30'5 10 15 20 25 30 35 40丄投加尚圏3 投加量對度水CO1)去除率的影響當H202投加量從5mL/L增加到30mL/L時(所用H202質(zhì)量分數(shù)為30%,lmL/LH202投加量相當于9.7mmol/L),廢水的COD去除率隨H202投加量的增加而增加。當H202投加量進一步增至40mL/L時,COD去除率沒有顯著增加。這可能是由于過量的H202無法產(chǎn)生更多窯0H,反而使Fe2+快速轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+,抑制了催化反應進行。(2)Fe2+投加量的影響。由于鐵碳微電解階段投入大量Fe,導致廢水中的Fe2+較髙。試驗表明,在Fenton氧化階段連續(xù)投加Fe2+不會有效提髙廢水COD去除率(見表3),因此,F(xiàn)enton處理無需連續(xù)投加Fe2+O表3IV投加量對嚏水COL)去除率的影響時技加W(nainoL-L-1)COD去除率/匹F離楠量JCOD去除率胳5643±2.43066.3±2.91064.2±1.54()65.2±1.11565.1±(].K5()64.411.220636±!.5(3)pH的影響。在H202投加量為30mL/L,不額外投加Fe2+的條件下,考察pH對Fenton氧化處理效果的影響,結(jié)果如表4所示。表4pH対廢水COD去除率的影響匚??谌ルO率J1%pHCOD去隆率J噬.253^5114.^03.542.07±2.fit257C).IO±3.7(]442.44±3.S^347一10土2一由表4可見,pH為2.5時,廢水COD去除率達到最髙值70.1%,pH躍2.5時,溶液pH上升會抑制窯0H的產(chǎn)生。當溶液pH進一步升至3.0以上時,F(xiàn)e3+簡單形成氫氧化物沉淀(Fe3+在pH3、4時形成沉淀),使Fenton體系中大量Fe失去反應活性,降低了Fenton處理效率。當pH約2.5,溶液中的H+濃度過髙,F(xiàn)e3+無法順當被還原為Fe2+[見式(1)],催化反應受阻。Fe^+H202—Fe2++H2O+H+ (I)廢水經(jīng)酸析要鐵碳微電解要Fenton工藝處理后,COD從24610mg/L降至2543.4mg/L,總?cè)コ蔬_到89.7%,極大減輕了后續(xù)生化處理的壓力。2.2酸析廢物的減量化分別投加BaC12、CuS04、NaCl及聚丙烯酰胺(PAM)降低酸析廢物的含水率,以削減酸析廢物的處置量,降低廢水處理綜合成本,BaC12、CuS04、NaCLPAM對酸析廢物含水率的影響如圖4所示。圖4恥隊MiCLPAM對酸析廢物含水率的影響圖4表明,相比于CuS04和NaCl,BaC12對酸析廢物有更好的脫水效果。當BaC12投加量為廢物量的1.6%時,酸析廢物的含水率從87.5%降至81.4%,即廢物最終處置量可削減33.0%。這可能是由于Ba2+與苯酚基團形成絮團,進一步加強了致密性。此外,PAM對酸析廢物減量化也有較好效果。當PAM投加量為2.0%時,酸析廢物含水率從87.5%降至81.5%oPAM是一種髙效有機助凝劑,可以幫助絮狀顆粒形成更大顆粒,降低含水率。通過投加PAM,同樣可使酸析廢物最終處置量削減33.0%0三、結(jié)論酸析要鐵碳微電解要Fenton氧化工藝可對二硝基苯胺類農(nóng)藥廢水進行髙效預處理。其中,酸析處理最佳pH為2.0,鐵碳微電解最佳工藝條件為m(Fe):m(C)二2、投加量2.Og/L,Fenton氧化最佳工藝條件為pH=2.5、H202(30%)投加量為293.8mmol/L,無需額外投加Fe2+。經(jīng)該工藝預處理后,廢水COD從24610mg/L降至2
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